38 patentes, modelos y diseños de INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE)

  1. 1.-

    Un método para expandir monocitos

    (12/2015)

    Un método ex vivo para la expansión de monocitos, macrófagos o células dendríticas, método que comprende la inactivación de la expresión o la actividad de Mafb y c-Maf en monocitos, macrófagos o células dendríticas; y la expansión de las células en presencia de M-CSF.

  2. 2.-

    Terapia anaplerótica de enfermedad de Huntington y otras enfermedades de poliglutamina

    (12/2015)

    Precursor de propionil-CoA seleccionado del grupo que consiste en ácido graso de siete carbonos, triheptanoína, heptanoato, 3-cetovalerato y 3-hidroxivalerato para su uso en un método para tratar y/o prevenir una enfermedad por poliglutamina.

  3. 3.-

    Métodos para seleccionar ovocitos competentes y embriones competentes con alto potencial para un resultado de embarazo

    (11/2015)

    Un método para seleccionar un ovocito que producirá, tras fertilización, un embrión viable con una alta tasa de implante que conduce a embarazo, que comprende la etapa de medir el nivel de expresión de 10 genes en una célula del cumulus que rodea dicho ovocito; en el que dichos genes son ATF3, SIAT6, PRKACA, PLA2G5, GPC6, G0S2, RBMS1, NFIC, SLC40A1 y WNT6 y - en el que el ovocito se selecciona si dicha célula del cumulus no sobre-expresa ninguno de dichos 10 genes.

  4. 4.-

    Factor de viabilidad neuronal y uso del mismo

    (09/2015)

    Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos indicada en la SEC ID Nº 4.

  5. 5.-

    Modo de predicción del desenlace de un cáncer de colon analizando la expresión de miARN

    (07/2015)

    Un método para predecir el desenlace de un cáncer colorrectal en un paciente que comprende una etapa que consiste en determinar el nivel de expresión de un grupo de miARN en una muestra tumoral obtenida de dicho paciente, en el que dicho grupo de miARN comprende miR.609.

  6. 6.-

    Anticuerpos dirigidos contra el complejo E1E2 del virus de la hepatitis C y sus epítopos

    (05/2015)

    Utilización de un péptido que comprende una secuencia definida por SEC ID nº 1, SEC ID nº 2 o SEC ID nº 3, para detectar en el suero de un paciente infectado por VHC la presencia de anticuerpos específicos que pueden reaccionar simultáneamente con las tres regiones de E1 y E2 reconocidas por el anticuerpo monoclonal secretado por el hibridoma depositado en la CNCM (Collection Nationale de Culture de Microorganismes, Institut Pasteur, París, Francia) el 19 de marzo de 2003, bajo el número de acceso CNCM 1-2983, en el que dichas tres regiones de E1 y E2 están constituidas por cada una de las secuencias siguientes: -...

  7. 7.-

    Expresión de una proteína mitocondrial mediante un enfoque alotópico mejorado

    (04/2015)

    Un vector de expresión adaptado al suministro eficiente y estable de una proteína al interior de la mitocondria de una célula de mamífero, en el que dicho vector comprende: - una secuencia de ácido nucleico de direccionamiento a la mitocondria (secuencia de ácido nucleico MTS), - una secuencia de ácido nucleico que codifica dicha proteína según el código genético universal (secuencia CDS), y - una secuencia de ácido nucleico 3', que está ubicada en 3' de dicha secuencia de ácido nucleico MTS y de dicha CDS, en el que dicha secuencia de ácido nucleico MTS es: - la...

  8. 8.-

    Métodos para el tratamiento, la evaluación pronóstica y la detección de cáncer de mama

    (03/2015)

    Un método para determinar el pronóstico de un sujeto que padece cáncer de mama, que comprende la etapa de medir el nivel de expresión de receptor 1 de neurotensina (NTRS1) en células cancerosas de mama obtenidas de dicho sujeto, en el que una alta expresión de NTRS1 está asociada con un peor pronóstico.

  9. 9.-

    Vacuna para la profilaxis o el tratamiento de una patología de las vías respiratorias originada por un alérgeno

    (02/2015)

    Una vacuna viva atenuada contra Bordetella pertussis que carece de la citotoxina traqueal (TCT), la toxina pertussis (PTX) y la toxina dermonecrótica (DNT) para uso en la profilaxis o el tratamiento de una patología de las vías respiratorias originada por un alérgeno.

  10. 10.-

    Método para clasificar una enfermedad inflamatoria del intestino como una enfermedad de Crohn o como una colitis ulcerosa

    (01/2015)

    Un método para clasificar una enfermedad inflamatoria del intestino en un paciente como enfermedad de Crohn o como colitis ulcerosa, comprendiendo dicho método: i) una etapa de medir un perfil de expresión de miARN en una muestra aislada en mucosa no inflamada del colon del paciente, en la que dichos miARN son miR15a, miR26a, miR29a, miR29b, miR30c, miR126*, miR127-3p, miR-142-3p, miR-142-5p, miR-146a, miR-146b-5p, miR150, miR-181d, miR-182, miR185, miR196a, miR199a- 3p, miR199a-5p, miR199b-5p, miR-203, miR223, miR-299-5p, miR320a, miR324-3p y miR-328 y ii) una etapa que consiste en comparar el perfil de expresión de dichos miARN en...

  11. 11.-

    Procedimiento in vitro para el pronóstico de la progresión de un cáncer y del resultado en un paciente y medios para llevar a cabo dicho procedimiento

    (12/2014)

    Un procedimiento in vitro para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer, en el que dicho procedimiento es mediante la medición del nivel de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente, en el que una respuesta inmune adaptativa fuerte se correlaciona con un pronóstico del cáncer favorable y una respuesta inmune adaptativa débil se correlaciona con un pronóstico malo y en el que dicho procedimiento comprende las etapas siguientes: a) realizar una cuantificación en una muestra de tejido tumoral de las densidades celulares de 2, 3 ó 4 tipos de células distintas seleccionadas del grupo...

  12. 12.-

    Anticuerpos monoclonales anti-claudina 1 para la inhibición de la infección por virus de la hepatitis C

    (11/2014)

    Una línea celular de hibridoma depositada en el DSMZ el 29 de julio de 2008 con el número de acceso seleccionado del grupo que consiste en DSM ACC2931, DSM ACC2932, DSM ACC2933, DSM ACC2934, DSM ACC2935, DSM ACC2936, DSM ACC2937, y DSM ACC2938.

  13. 13.-

    Métodos para la determinación del estado oncogénico de una célula, sus aplicaciones, y métodos para el tratamiento del cáncer

    (08/2014)

    Método para la detección del estado oncogénico de comprende una etapa en la que se determina la cantidad del**Fórmula** presente en dichas células.

  14. 14.-

    Nuevo péptido antígeno del melanoma y usos del mismo

    (08/2014)

    Un péptido antígeno de melanoma que es una secuencia de aminoácidos de menos de 50 aminoácidos de longitud, que comprende el motivo de aminoácidos: - TX2NDECWPX9 (SEC ID Nº: 2) en el que X2 es leucina, metionina, valina, isoleucina o glutamina y X9 es alanina, valina o leucina, o - RX2PPKPPLX9 (SEC ID Nº: 3) en el que X2 es cisteína, leucina, metionina, valina, isoleucina o glutamina y X9 es alanina, valina o leucina.

  15. 15.-

    Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de una enfermedad ocular en un sujeto

    (07/2014)

    Una composición farmacéutica formulada con microburbujas de agente de contraste ecográfico y un ácido nucleico terapéutico de interés para uso en un método para tratar una enfermedad ocular en un sujeto, en donde dicho método comprende las etapas que consisten en i) suministrar dicha composición farmacéutica en el músculo ciliar del sujeto y ii) exponer a ultrasonidos la región en la que se suministró la composición farmacéutica para inducir la transfección de dicho ácido nucleico terapéutico de interés dentro de dicho músculo ciliar.

  16. 16.-

    Proteína 4 del tipo angiopoyetina (ANGPTL4) para el mantenimiento de la integridad de la barrera celular del endotelio vascular

    (06/2014)

    Polipéptido de ANGPTL4 para ser usado en la prevención de la ausencia de reperfusión durante el tratamiento de una cardiopatía coronaria.

  17. 17.-

    Biomarcadores, métodos y kits para el diagnóstico de artritis reumatoide

    (05/2014)

    Un método in vitro para diagnosticar artritis reumatoide en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de: poner en contacto una muestra biológica obtenida del sujeto con al menos un biomarcador durante un tiempo y bajo condiciones que permitan que se forme el complejo biomarcador-anticuerpo, donde el al menos un biomarcador es un péptido de BRAF que tiene una secuencia de aminoácidos de menos de 50 aminoácidos que comprende o consiste en una secuencia seleccionada de entre el grupo compuesto por las SEC ID Nº 7, SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 9, fragmentos de las mismas, y combinaciones de las mismas; y detectar cualquier complejo biomarcador-anticuerpo que se haya formado, donde...

  18. 18.-

    Troponina T cardiaca modificada después de la traducción como biomarcador de un riesgo de insuficiencia cardiaca

    (04/2014)

    Un método in vitro para detectar una remodelación ventricular izquierda posterior a un infarto en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de: (i) medir el nivel de troponina T fosforilada en la mezcla de troponinas T en una muestra de sangre obtenida del sujeto, (ii) comparar dicho nivel con un control, (iii) en el que un nivel reducido de troponina T fosforilada en la muestra de sangre es indicativo de una remodelación ventricular izquierda.

  19. 19.-

    Procedimiento in vitro para el pronóstico de la progresión de un cáncer y del resultado en un paciente y medios para llevar a cabo dicho procedimiento

    (04/2014)

    Un procedimiento in vitro para el pronóstico de pacientes para la progresión de un cáncer, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a) cuantificar, en una muestra de tejido tumoral de dicho paciente, uno o más marcadores biológicos indicativos del estado de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente frente al cáncer; y b) comparar el valor obtenido en la etapa a) para dicho uno o más marcadores biológicos con un valor de referencia predeterminado para los mismos marcadores biológicos; valor de referencia predeterminado que se correlaciona...

  20. 20.-

    Procedimiento in vitro para el pronóstico de la progresión de un cáncer y del resultado en un paciente y medios para llevar a cabo dicho procedimiento

    (04/2014)

    Un procedimiento in vitro para el pronóstico de pacientes para la progresión de un cáncer, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a) cuantificar, en una muestra de tejido tumoral de dicho paciente, uno o más marcadores biológicos indicativos del estado de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente frente al cáncer; y b) comparar el valor obtenido en la etapa a) para dicho uno o más marcadores biológicos con un valor de referencia predeterminado para los mismos marcadores biológicos; valor de referencia predeterminado que se correlaciona...

  21. 21.-

    CXCL4L1 como biomarcador de cáncer pancreático

    (03/2014)

    Un procedimiento de detección de un cáncer pancreático y/o metástasis pancreáticas en un paciente que comprende: - determinar el nivel de expresión del gen CXCL4L1 en una muestra biológica obtenida de dicho paciente, - comparar el nivel de expresión del gen CXCL4L1 con un valor umbral predeterminado, en el que un nivel de expresión elevado del gen CXCL4L1 en comparación con dicho valor umbral es indicativo de cáncer pancreático.

  22. 22.-

    Procedimiento in vitro para el pronóstico de la progresión de un cáncer y del resultado en un paciente y medios para llevar a cabo dicho procedimiento

    (03/2014)

    Un procedimiento in vitro para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer, en el que dicho procedimiento es mediante la medición del nivel de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente, en el que una respuesta inmune adaptativa fuerte se correlaciona con un pronóstico del cáncer favorable y una respuesta inmune adaptativa débil se correlaciona con un pronóstico pobre y en el que dicho procedimiento comprende las etapas siguientes: a. llevar a cabo una cuantificación de la densidad celular de células GZM-B+ en muestras de tejido tumoral recogidas de dos regiones separadas del...

  23. 23.-

    Procedimiento in vitro para el pronóstico de la progresión de un cáncer y del resultado en un paciente y medios para llevar a cabo dicho procedimiento

    (03/2014)

    Un procedimiento in vitro para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer, en el que dicho procedimiento es mediante la medición del nivel de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente, en el que una respuesta inmune adaptativa fuerte se correlaciona con un pronóstico del cáncer favorable y una respuesta inmune adaptativa débil se correlaciona con un pronóstico pobre y en el que dicho procedimiento comprende las etapas siguientes: a. llevar a cabo una cuantificación de la densidad celular de células CD8+ en muestras de tejido tumoral recogidas de dos regiones separadas del...

  24. 24.-

    Procedimiento in vitro para el pronóstico de la progresión de un cáncer usando CD45 como marcador

    (03/2014)

    Un procedimiento in vitro para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer, en el que dicho procedimiento es mediante la medición del nivel de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente, en el que una respuesta inmune adaptativa fuerte se correlaciona con un pronóstico del cáncer favorable y una respuesta inmune adaptativa débil se correlaciona con un pronóstico pobre y en el que dicho procedimiento comprende las etapas siguientes: a. llevar a cabo una cuantificación de la densidad celular de células CD45RO+ en muestras de tejido tumoral recogidas de dos regiones...

  25. 25.-

    Banda de nanofibras biomiméticas y método y dispositivo para fabricar la misma

    (11/2013)

    Método para formar una banda de nanofibras que comprende las etapas de: - mezclar material polimérico con un disolvente para obtener una mezcla líquida que tiene una viscosidad superior a un valor de viscosidad de cizallamiento predeterminado a temperatura ambiente; - cargar una boquilla de pulverización con dicha mezcla; - proyectar dicha mezcla a través de dicha boquilla con un chorro de gas, en donde el material polimérico proyectado se solidifica y forma nanofibras; - depositar dichas nanofibras sobre una superficie colectora para formar dicha banda de nanofibras.

  26. 26.-

    Novedosos compuestos inmunoadyuvantes basados en flagelina y uso de los mismos

    (11/2013)

    Un compuesto inmunoadyuvante que comprende: a) un péptido del extremo N-terminal que tiene al menos el 90 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que comienza en el residuo de aminoácido localizado en la posición 1 de SEC ID Nº 1 y que termina en un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en uno cualquiera de los residuos de 5 aminoácidos localizados en las posiciones 99 a 173 de SEC ID Nº 1; y b) un péptido del extremo C-terminal que tiene al menos el 90 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que comienza en un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en uno cualquiera de los residuos de aminoácidos localizados en las posiciones 401 a 406 de SEC ID Nº 1...

  27. 27.-

    Inhibidores de MRP4 para el tratamiento de trastornos vasculares

    (08/2013)

    Un inhibidor de MRP4 para uso en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno vascular seleccionadodel grupo consistente en aterosclerosis, reestenosis postangioplástica, hipertensión arterial pulmonar y enfermedadde injerto venoso, mediante la inhibición de la proliferación del crecimiento de células de músculo liso.

  28. 28.-

    Antagonistas del receptor 5-HT3 de serotonina para usar en el tratamiento o prevención de una patología del oído interno con déficit vestibular

    (08/2013)

    Un antagonista del receptor 5-HT3 de serotonina para usar en el tratamiento o prevención de una patologíadel oído interno con déficit vestibular, en donde dicho antagonista del receptor 5-HT3 de serotonina seselecciona del grupo que consiste de - un compuesto de la Fórmula (I): en donde R1 representa un grupo C3-7 cicloalquil-(C1-4) alquilo o un grupo C3-10 alquinilo; y uno delos grupos representados por R2, R3 y R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo C1-6 alquilo, C3-7cicloalquilo, C2-6 alquenilo o...

  29. 29.-

    Métodos para preparar andamio poroso para la ingeniería de tejidos

    (06/2013)

    Un método para preparar un andamio poroso, que comprende las etapas que consisten en: a) preparar una disolución acuosa alcalina que comprende una cantidad de al menos un polisacárido y un agentereticulante; b) congelar la disolución acuosa de la etapa a); c) sublimar la disolución congelada de la etapa b); que se caracteriza porque la reticulación del polisacárido se produce durante la etapa de sublimación c).

  30. 30.-

    Procedimiento in vitro para el pronóstico de la progresión de un cáncer y del resultado de un paciente y meidos para llevar a cabo dicho procedimiento

    (03/2013)

    Un procedimiento in vitro para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer,comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a. llevar a cabo una cuantificación de la densidad celular de células CD3+ en muestras de tejido tumoral recogidasde dos regiones separadas del tumor de dicho paciente, respectivamente (i) el centro del tumor (CT) y (ii) el bordeinvasivo del tumor (IM), y b. llevar a cabo las etapas de comparación siguientes: i. comparar el valor de cuantificación obtenido en la etapa a) para células CD3+ en CT con un valor de referenciaCT predeterminado para células CD3+, y ii. comparar...

  31. 31.-

    Anticuerpo anti-TfR

    (04/2012)

    Anticuerpo capaz de unirse específicamente al receptor de transferrina y de bloquear la unión de la transferrina a dicho receptor, caracterizado porque se selecciona entre: - el anticuerpo A24 producido por el hibridoma CNCM1-2665; - un anticuerpo recombinante que comprende las CDR1, CDR2 y CDR3 de las cadenas ligera y pesada de A24.

  32. 32.-

    MÉTODO PARA PREDECIR LA RESPUESTA A AGENTES BLOQUEADORES DEL TNF

    (03/2012)

    Método in vitro para predecir si un paciente con artritis reumatoide respondería a un tratamiento con un agente bloqueador del TNFα, comprendiendo dicho método la determinación del nivel de expresión de ocho genes en una muestra biológica de dicho paciente, en el que dichos genes son EPS15 (SEQ ID n.º 1), HLA-DPB1 (SEQ ID n.º 3), AKAP9 (SEQ ID n.º 5), RASGRP3 (SEQ ID n.º 7), MTCBP-1 (SEQ ID n.º 9), PTNP12 (SEQ ID n.º 11), MRPL22 (SEQ ID n.º 13) y RPS28 (SEQ ID n.º 15), comprendiendo dicho método además la etapa de comparar el nivel de expresión combinado de dichos genes con los valores de referencia obtenidos de los grupos de pacientes que responden y que no responden.

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