9 patentes, modelos y diseños de INDUSTRIAL Y COMERCIAL QUIMICA, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA PIPERAZINA.

    (04/1989)
    Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA PIPERAZINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACETILACETATO DE ETILO (CH3COCH2COOCH2CH3) Y ORTOFORMIATO DE ETILO (CH(OCH2CH3)3), EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) SOMETER EL COMPUESTO DE FORMULA (III) A CICLACION TERMICA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN AGENTE ETILANTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (V); D) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (V) CON PIPERAZINA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (VI); Y E) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (VI) CON UN COMPUESTO DE FORMULA XOCMB PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: M, NA O K; Y X, CL, BR, O I. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA FENIL-TIENIL-CETONA.

    (05/1986)
    Clasificación: C07D333/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA FENIL-TIENIL-CETONA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA 4-HALO-FENIL-2-TIENIL-CETONA DE FORMULA (II) CON 4,6-DIOXO-5-METIL-1,3-DIOXANO DE FORMULA (III), EN MEDIO BASICO ANHIDRO, PARA OBTENER EL COMPUESTO 4,6-DIOXO-5-METIL-5-(4-(2-TENOIL)-FENIL)-1 ,3-DIOXANO DE FORMULA IV; Y B) SOMETER A UN PROCESO DE DESCOMPOSICION TERMICA EL COMPUESTO OBTENIDO EN A), PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DE FENIL-TIENIL-CETONA, EL ACIDO 2-4-(2-TENOIL)-FENIL PROPIONICO DE FORMULA (I). SIENDO: X, F, CL, BR O I. SE UTILIZA EN LA ACCION INHIBITORIA SOBRE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA PIRIDINA.

    (05/1986)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE PIRIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR M-NITROBENZALDEHIDO (M-NO2-C6H4-CHO) CON 2 EQUIVALENTES DE ACETILACETATO DE ISOPROPILO (CH3COCH2COOH (CH3)2) Y AMONICO (NH3), PARA OBTENER 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-3 ,5-PIRIDINCARBOXILATO DE DIISOPROPILO DE FORMULA (II); B) SOMETER A HIDROLISIS EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) CON 1 EQUIVALENTE DE HIDROXIDO ALCALINO, PARA OBTENER LA SAL ALCALINA DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-5-(ISOPROPOXICARBONIL)-4-(3-NITROFENIL)-PIRIDIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA (III); Y C) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN B) CON X-CH2CH2OCH3, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO F M, NA O K; Y X, -CL, -BR, -I, OSO2CH3 Y OTROS. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA PIPERIDINA.

    (01/1986)
    Clasificación: C07D211/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA PIPERIDINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE LA 4-ETOXICARBONILPIPERIDINA CON 4-TERBUTIL-4K-CLOROBUTIROFENONA , EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CARBONATO SODICO; SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL DERIVADO DE PIPERIDINA FORMADO POR TRATAMIENTO CON BOROHIDRURO SODICO, EN METANOL ACUOSO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON BROMURO DE FENILMAGNESIO O CON FENIL-LITIO EN ETER ETILICO, Y, FINALMENTE, HIDROLISIS CON HIELO Y ACIDO CLORHIDRICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIHISTAMINICAS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA DIHIDROPIRIDINA.

    (01/1986)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA DIHIDROPIRIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR O-NITRO-BENZALDEHIDO (O-NO2-C6H4-CHO) CON 2 EQUIVALENTE DE ACETILACETATO DE METILO (CH3COCH2COOCH3) Y AMONIACO (NH3) PARA OBTENER 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(2-NITROFENIL)-3 ,5-PIRIDINDICARBOXILATO DE DIMETILO DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR POR HIDROLISIS EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) CON 1 EQUIVALENTE DE HIDROXIDO ALCALINO, PARA OBTENER LA SAL ALCALINA DEL ACIDO 1,4-DI-HIDRO-2,6-DIMETIL-5-(METOXICARBONIL)-4-(2-NITROFENIL)-PIRIDIN-2-CARBOXILICO DE FORMULA (III); Y C) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN B) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: M, NA O K; Y X, -CL,-BR,-I,-OSO2CH3 Y OTROS. SE UTILIZA EN LA TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES CORONARIAS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL ISOPROPANOL.

    (01/1986)
    Clasificación: C07C93/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL ISOPROPANOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIA) CON EPICLORHIDRINA DE FORMULA (IIB), EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) CON ISOPROPILAMINA ((CH3)2 CHNH2) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN ALDEHIDO (R-CHO), PARA OBTENER UNA OXAZOLIDINA DE FORMULA (V); D) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VII); Y E) SOMETER A HIDROLISIS ACIDA EL COMPUESTO OBTENIDO EN D), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R,H, ALQUILO DE C 1 A 4 O FENILO; Y X, CL, BR O I. SE UTILIZA EN LA TERAPIA DE LA ANGINA DE PECHO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL 2-PROPANOL.

    (01/1986)
    Clasificación: C07C93/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL 2-PROPANOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 3,4-DIMETOXIFENETILAMINA DE FORMULA (II) CON 1-CLORO-2,3-DIHIDROXIPROPANO (CLCH2CHOHCH2OH) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN A), CON CLORURO DE P-TOLUENSULFONILO (P-CH3-C6H4-SO2CL), EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y C) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN B) CON M-CRESOL (M-CH3-C6H4-OH), EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA EN TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO CINAMICO.

    (01/1986)
    Clasificación: C07C103/66.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO CINAMICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA FORMALIDA DEL ACIDO ANTRANILICO DE FORMULA (II) CON EL CLORURO DE 3,4 DIMETOXICINAMOILO DE FORMULA (III), PARA OBTENER EL ACIDO N-(3,4-DIMETOXICINAMOIL)-ANTRANILICO DE FORMULA (I). EL COMPUESTO OBTENIDO POSEE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTIALERGICA, DEMOSTRABLE POR INHIBICION DE LA ANAFILAXIS PASIVA CUTANEA EN LA RATA Y EN CONEJO, ASI COMO POR INHIBICION DE LA DESGRANULACION DE CELULAS CEBADAS MEDIADA POR ANTICUERPOS HOMOCITOTROPICOS, INHIBE ASIMISMO LA LIBERACION DE HISTAMINA INDUCIDA POR ANTIGENOS EN LEUCOCITOS HUMANOS, SIN AFECTAR LOS NIVELES DE NUCLEOTIDOS CICLICOS, POR TODO ELLO, ES EFICAZ EN LA TERAPIA DEL ASMA ALERGICA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA GLICERINA.

    (12/1985)
    Clasificación: C07D405/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE GLICERINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE 2,4-DICLOROACETOFENONA CON 1-CLORO-2,3-PROPANDIOL , EN MEDIO ACIDO ANHIDRO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON LA SAL SODICA DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA RCOO-NAB, EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; RECRISTALIZACION DEL COMPUESTO FORMADO PARA OBTENER LOS ISOMEROS TRANS, QUE SE HACEN REACCIONAR CON BROMO; TRATAMIENTO CON IMIDAZOIL, HIDROLISI BASICA Y REACCION CON CLORURO DE TIONILO EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL COMPUESTO FORMADO SE HACE REACCIONAR CON 4-AMINOFENOXIDO SODICO Y FINALMENTE CON N,N-BIS-(2-CLOROETIL) ACETAMIDA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES SISTEMATICAS, SUBCUTANEAS Y DERMATOFITAS.