13 patentes, modelos y diseños de IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED

  1. 1.-

    DISPOSITIVOS DE ONDAS ACÚSTICAS

    (11/2011)

    Un procedimiento para monitorizar la presión dentro de un cuerpo humano o animal, en el que un dispositivo de ondas acústicas acoplado al cuerpo o implantado, que es uno de entre un dispositivo de ondas acústicas de superficie y un dispositivo de ondas acústicas volumétricas, comprende un par de transductores interdigitalizados separados sobre la superficie de un sustrato piezoeléctrico que sella una cámara para formar un cuerpo de transductor, sustrato que está expuesto a la presión que va a monitorizarse, donde una antena está conectada a uno de los transductores interdigitalizados, donde una señal de radiofrecuencia se suministra externamente del cuerpo a la antena, se transmite sobre o a través de la superficie de sustrato como una onda...

  2. 2.-

    DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DJAMGOZ,MUSTAFA,BILGIN,ALI, FRASER,SCOTT,PATON, DISS,JAMES,KENNETH,JOSEPH. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, A61K45/00, A61K38/43, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, C12N15/11, G01N33/50, C12N9/00, G01N33/574, C07K14/47, G01N33/566, C12N15/87, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, G01N33/15, C12N1/15, A61K31/7115.

    Un método de ayuda para la determinación de la susceptibilidad de un paciente humano al cáncer de próstata que comprende el paso de determinar si la muestra que contiene ácido nucleico y/o proteína, obtenidos del paciente contiene un nivel de ácido nucleico o proteína de canal hNe-Na de Na+ regulado por voltaje asociado con el cáncer de próstata, en el que tal nivel se define como el nivel aumentado presente en células conocidas de próstata cancerosas o metastáticas con respecto a células conocidas de próstata no cancerosas o no metastáticas.

  3. 3.-

    INMUNOSUPRESION MEDIANTE BLOQUEO DE LA SEÑAL 2 DE COACTIVACION DE CELULAS T (INTERACCION B7/CD28)

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DORLING, ANTHONY, ROBERT IAN,LECHLER. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N15/13, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61K31/70, A61P43/00, A61K38/17, A61K35/14, A61P37/06, A01K67/027, A61K38/00, A61K31/7052.

    Un reactivo biológico capaz de inhibir el rechazo mediado por células T de un ogaño xenotransplantado en un organismo receptor mediante el bloqueo del suministro de JES señal 2 co-estimulatoria para impedir la activación de las células T xenoreactivas en el receptor, en que el reactivo es una forma soluble de proteína porcina. CTLA-4.

  4. 4.-

    METODOS Y MOLECULAS INMUNOTERAPEUTICOS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: STAUSS,HANS JOSEF,IMPERIAL COLLEGE SCH MEDICINE, AMROLIA,PERSIS J.,IMPERIAL COLLEGE SCH MEDICINE. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K19/00, A61K35/14, C12N5/06, C12N5/08, A61P37/02.

    Un péptido compuesto por de 9 a 12 aminoácidos y que incluye la secuencia de aminoácidos FLYDVIAST o una variante de esta secuencia, cuya variante tiene una o dos substituciones del aminoácido en cualquiera o en ambas posiciones 2 y 9 de esta secuencia de aminoácido, y que es capaz de enlazarse al HLA-A0201.

  5. 5.-

    C0MPOSICIPON FARMACEUTICA QUE COMPRENDE RESVERATROL PARA TRATAR LOS TRASTORNOS REPIRATORIOS INFLAMATORIOS.

    (03/2007)
    Inventor/es: DONNELLY, LOUISE ELIZABETH, BARNES, PETER JOHN. Clasificación: A61K31/00, A61P11/00, A61K31/137, A61K31/05, A61K31/522.

    Utilización de un agente activo seleccionado de entre el grupo constituido por resveratrol, sus sales, ésteres o amidas farmacológicamente aceptables, y combinaciones de cualesquiera de los anteriores, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un paciente que padece, o que presenta una predisposición a desarrollar, inflamación de los alvéolos.

  6. 6.-

    PROTEINAS HIBRIDAS ANTICOAGULANTES UNIDAS A MEMBRANAS CELULARES.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: RIESBECK, KRISTIAN, DORLING, ANTHONY, GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN. Clasificación: C12N15/62, C07K14/705, A01K67/027, C12N15/00, C12N9/64, C07K14/815, C07K14/81.

    Una proteína que comprende una región con actividad anticoagulante, una región que puede anclar di cha proteína a una membrana celular y una secuencia vec torizante que puede dirigir un polipéptido naciente hacia un gránulo secretor, impidiendo de este modo que la pro teína sea expresada constitutivamente en la superficie celular.

  7. 7.-

    METODO DE FORMACION DE PUNTOS CUANTICOS PARA EL FUNCIONAMIENTO A LONGITUDES DE ONDA EXTENDIDAS.

    (06/2006)

    Método de formación de la región activa de un dispositivo optoelectrónico que incorpora unos puntos cuánticos semiconductores cuya emisión en estado básico tiene lugar a longitudes de onda mayores que 1350 nm a una temperatura de sustancialmente 293 K, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: hacer crecer una primera capa de puntos cuánticos formada sobre una de entre una capa de sustrato o una capa tampón, sometiéndose a dichos puntos cuánticos de dicha primera capa a una tensión debido a un desajuste de redes entre dicha capa de sustrato y dichos puntos cuánticos de dicha primera...

  8. 8.-

    METODOS INMUNOTERAPEUTICOS QUE UTILIZAN EPITOPOS DE WT-1 Y GATA-1.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: STAUSS, HANS JOSEF, DEPT. OF IMMUNOLOGY, GAO, LIQUAN, DEPT. OF IMMUNOLOGY. Clasificación: C07K14/47, C07K7/06, A61K38/08, C07K4/12.

    Péptido con un peso molecular de 5.000 o inferior que comprende la secuencia de aminoácidos RMFPNAPYL o que comprende una secuencia de aminoácidos, en la que uno o ambos de los aminoácidos en las posiciones 2 y 9 de la secuencia RMFPNAPYL se sustituyen por otro aminoácido natural, en la que dicha sustitución no anula la unión a HLA-A0201.

  9. 9.-

    DISPOSITIVO DE ENSAYO.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CRISANTI, ANDREA, FRIEDLANDER, URI. Clasificación: G01N33/543, G01N33/558.

    Un dispositivo de ensayo para cuantificación o detección de la presencia o ausencia de un analizado en una muestra de líquido, comprendiendo: una primera porción que comprende una zona de flujo lateral; una zona de recepción de muestra en la primera porción en contacto con la zona de flujo lateral; y una segunda porción que tiene medios para soportar una almohadilla absorbente, en donde la primera porción está dispuesta en relación deslizante con la segunda porción, de forma que la segunda porción es movible entre una primera posición en la que hay una holgura entre una almohadilla absorbente soportada por la segunda porción y la zona de flujo lateral y una segunda posición en la que una almohadilla absorbente soportada por la segunda porción está en contacto íntimo con la zona de flujo lateral y en donde la zona de flujo lateral comprende una cámara capilar plana.

  10. 10.-

    SUPRESION DE RECHAZO DE XENOTRANSPLANTES.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN, RAMRAKHA, PUNIT, SATYAVRAT, HASKARD, DORIAN, DORLING, ANTHONY IMPERIAL COLLEGE SCHOOL OF MED. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, A01K67/027, C07K16/46, C12N15/00.

    Un tejido biológico que comprende células endoteliales que se pueden inducir para generar un compuesto que regula por disminución la expresión de una molécula de adhesión celular por las células, siendo el compuesto bien (a) un polinucleótido complementario en secuencia a parte del gen o mRNA que codifica la molécula de adhesión celular, (b) un polinucleótido que comprende una secuencia de ribozima que se dirige específicamente a un gen o mRNA que codifica la molécula de adhesión celular, o (c) un péptido con afinidad de unión específica para la molécula de adhesión celular.

  11. 11.-

    INMUNOTERAPIA QUE UTILIZA LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL).

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: STAUSS, HANS, JOSEF. Clasificación: A61K39/00, C07K14/705, A61K38/17, C12N5/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE CON UNA ENFERMEDAD, EN LA QUE EL PACIENTE CONTIENE CELULAS ENFERMAS QUE INCLUYEN O ESTAN ASOCIADAS CON UNA MOLECULA ANORMAL O UNA CANTIDAD ANORMALMENTE ELEVADA DE UNA MOLECULA, Y SIENDO DICHAS CELULAS CAPACES DE PRESENTAR AL MENOS PARTE DE DICHA MOLECULA EN SU SUPERFICIE MEDIANTE UNA MOLECULA DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTE). DICHO METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL), QUE RECONOCEN AL MENOS PARTE DE DICHA MOLECULA, CUANDO ESTA ES PRESENTADA MEDIANTE UNA MOLECULA DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTE) SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CELULA. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS NO DERIVAN DEL PACIENTE ENFERMO, SINO DE UN INDIVIDUO QUE NO LLEVA EL TIPO DE MOLECULAS DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTES) QUE, EN EL PACIENTE, LLEVAN DICHA MOLECULA ANORMAL O ANORMALMENTE ELEVADA, CONTENIDA EN O ASOCIADA CON LAS CELULAS ENFERMAS DE DICHO PACIENTE.

  12. 12.-

    GENES DE VIRULENCIA EN LA REGION VGC2 DE SALMONELLA.

    (12/2002)

    UN MICROORGANISMO CON ADAPTACION REDUCIDA A UN ENTORNO PARTICULAR, IDENTIFICADO CON UN METODO QUE INCLUYE LOS PASOS DE: OBTENER MULTIPLES MICROORGANISMOS CADA UNO DE LOS CUALES ES INDEPENDIENTEMENTE MUTADO MEDIANTE INACTIVACION POR INSERCION DE UN GEN CON UN ACIDO NUCLEICO QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE MARCADOR UNICA DE MODO QUE CADA MUTANTE CONTIENE UNA SECUENCIA DE MARCADOR DIFERENTE, O CLONES DE DICHO MICROORGANISMO; OBTENER DE FORMA INDIVIDUAL UNA MUESTRA ALMACENADA DE CADA MUTANTE PRODUCIDO EN EL PASO Y OBTENER...

  13. 13.-

    METODO PARA LA IDENTIFICACION DE GENES IMPLICADOS EN LA ADAPTACION DE UN MICROORGANISMO A SU ENTORNO.

    (03/1999)

    SE DESCRIBE UN METODO PARA IDENTIFICAR MICROORGANISMOS CON ADAPTACION REDUCIDA A UN ENTORNO PARTICULAR. EL METODO CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: CONSEGUIR UNA PLURALIDAD DE MICROORGANISMOS CADA UNO DE LOS CUALES ES MUTADO INDEPENDIENTEMENTE CON INACTIVACION POR INSERCION DE UN GEN CUYO ACIDO NUCLEICO CONTIENE UNA SECUENCIA MARCADORA UNICA, DE MANERA QUE CADA MUTANTE CONTENGA UNA SECUENCIA MARCADORA DIFERENTE, O CLONES DE DICHO MICROORGANISMO; CONSERVAR UNA MUESTRA DE CADA MUTANTE OBTENIDO EN LA ETAPA Y EL ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE LA SECUENCIA MARCADORA UNICA DE CADA UNO DE LOS MUTANTES; INTRODUCIR UNA PLURALIDAD DE MUTANTES OBTENIDOS EN LA ETAPA EN EL ENTORNO ESPECIFICO Y PERMITIR...