7 patentes, modelos y diseños de IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  1. 1.-

    IMAGINOLOGIA, DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BICKNELL,ROY, HUMINIECKI,LUKASZ. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61P15/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, A61P17/06, C07K16/18, G01N33/68, A61P43/00, C12N15/11, C12P21/08, A61K47/48, C07K14/47, A61P9/00, A01K67/027, A61P3/10, A61K51/00, A61P9/10, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, A61K31/7088, A61K38/16, A61P35/04, A61K31/713, A61P9/14, A61P41/00, A61P27/12.

    Uso de un compuesto que incluye (i) un anticuerpo que une selectivamente el polipéptido humano ECSM4 y (ii) una unidad fácilmente detectable, donde dicho ECSM4 humano es un polipéptido que existe de manera natural, que incluye una porción de 50 residuos aminoacídicos consecutivos de la secuencia polipeptídica de las Figuras 4 ó 5, o variantes naturales de la misma, en la fabricación de un agente para la imagenología de la vasculatura del cuerpo de un individuo.

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE LA INTERACION PROTEINA NUCLEAR/RECEPTOR NUCLEAR.

    (04/2007)
    Inventor/es: HEERY, DAVID, MICHAEL-IMPERIAL CANCER RES. FUND, PARKER, MALCOLM, GEORGE-IMPERIAL CANCER RES. FUND. Clasificación: G01N33/68, C07K7/06, C07K7/08.

    La invención se refiere a un procedimiento de identificación de compuestos inhibidores capaces de reducir la interacción entre una primera región que constituye el motivo de signatura de una proteína nuclear, y una segunda región que constituye la parte de dicho receptor nuclear capaz de interactuar con dicha proteína nuclear, por fijación a dicho motivo de signatura. La proteína nuclear es un factor de conexión, responsable de la interacción entre un receptor nuclear con ligando y un complejo de iniciación de transcripción implicado en la regulación de la expresión génica. El receptor nuclear es un factor de trascripción. El motivo de signatura es una corta secuencia de restos de aminoácidos, que constituye el elemento estructural clave de una proteína nuclear que se fija a un receptor nuclear con ligando, según el proceso de activación o de represión de genes diana.

  3. 3.-

    POLIPEPTIDOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS Y SU USO EN TERAPIA.

    (12/2004)
    Inventor/es: HARTMANN, GUIDO, GHERARDI, ERMANNO, BIRCHMEIER, WALTER. Clasificación: C12N5/10, C07K14/475, A61K38/12, C12N15/19.

    Se describe un factor mutante del crecimiento de los hepatocitos (HGF) que es básicamente incapaz de fijarse a una heparina-sulfato proteolican pero que es capaz de fijarse al receptor del HGF para su uso en la medicina.

  4. 4.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER COLORRECTAL.

    (06/2003)
    Inventor/es: BODMER, WALTER, FRED IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND, DURBIN, HELGA IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND, SNARY, DAVID, IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND,, STEWART, LORNA, MARY, DYET, IMP. CANCER RES. FUND, YOUNG, SUSAN, IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND,, BATES, PAUL, ALAN IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND. Clasificación: A61K39/395, C07K19/00, G01N33/577, C12P21/08, C07K16/30.

    UNA MOLECULA QUE (I) SE FIJA A UN ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO DE UNION DE MEMBRANA HUMANA, (II) AGLOMERA UN POLIPEPTIDO HIBRIDO QUE CONSTA DE RESIDUOS 1 A 314 DE GLICOPROTEINA BILIARIA HUMANA UNIDA (N-C) A RESIDUOS 490 A C-TERMINUS DE ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO HUMANO, PERO (III) NO SE FIJA A LA GLICOPROTEINA BILIARIA HUMANA EXCLUYENDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATA INTACTO QUE CONSTA DE UN GRUPO IGG DE CADENA PESADA IIA Y UN GRUPO KAPPA DE CADENA LIGERA V DONDE LA SECUENCIA DE **FORMULA** O, DONDE LA SECUENCIA DE LA CADENA **FORMULA** ES COMO MOSTRADA ANTERIORMENTE, PERO EL PRIMER RESIDUO AMINOACIDO DE LA CDR1 ES UN GLUTAMINA Y EN CUALQUIER CASO LA SECUENCIA DE LA CADENA ES **FORMULA** .PREFERIBLEMENTE LA MOLECULA ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL.

  5. 5.-

    ADENOVIRUS QUE COMPRENDE FIBRAS PENTON FUSIONADAS A PEPTIDOS QUE ALTERAN LA ESPECIFICIDAD DE UNION PARA CELULAS BLANCO.

    (05/2001)

    SE DESCRIBEN UN VIRUS, O PARTICULA COMO UN VIRUS, DERIVADA DE UN VIRUS O PARTICULA COMO UN VIRUS QUE TIENE UN RECEPTOR PARA UNA CELULA HUESPED QUE COMPRENDE UNA ESPECIFICIDAD DE ENLACE MODIFICADO CONFERIDO POR UNA PARTE DE ENLACE QUE PERMITE AL VIRUS O PARTICULA COMO UN VIRUS ENLAZAR CON UNA CELULA DESTINO CARACTERIZADA EN QUE DICHO RECEPTOR DE CELULA HUESPED ESTA MODIFICADO O AUSENTE POR LO QUE EL VIRUS O PARTICULA COMO UN VIRUS ES SUSTANCIALMENTE INCAPAZ DE ENLAZAR CON LA MENCIONADA CELULA HUESPED. SE DESCRIBE UN ADENOVIRUS O VIRUS DE LA GRIPE O VIRUS DE VACINIA, O UNA DEFECTUOSA...

  6. 6.-

    COMPUESTOS TERAPEUTICOS.

    (03/1999)
    Inventor/es: EPENETOS, AGAMEMNON, ANTONIOU ICRF DEPT OF CLINIC. Clasificación: A61K51/04.

    UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UN MEDIO PARA DIRIGIR EL COMPUESTO A UN ACIDO NUCLEICO DENTRO DE UNA CELULA Y UNA UNIDAD RADIOACTIVA CAPAZ DE DESTRUIR MATERIA BIOLOGICA ADYACENTE. SE PREFIERE QUE LOS MEDIOS PARA DIRIGIR EL COMPUESTO COMPRENDAN UN OLIGONUCLEOTIDO ANTISENTIDO. EL OLIGONUCLEOTIDO ANTISENTIDO PUEDE SER COMPLEMENTARIO DE ADN O ARN QUE FORMA ESPECIFICAMENTE PARTE DE UN GEN PARA LA PROTEINA RAS, MUTANTE, LA PROTEINA P53 MUTANTE, LA PROTEINA BCR AB 1 O UNA PROTEINA DE VIH VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA, POR EJEMPLO LOS PRODUCTOS GENETICOS GAG, POL, ENV O SOR DE VIH. EL COMPUESTO PUEDE COMPRENDER ADICIONALMENTE UNA PARTE DE OBJETIVO PARA APUNTAR EL COMPUESTO A UN TIPO DE CELULA DESEADA, POR EJEMPLO PUEDE COMPRENDER UN MAB O PARTE DE ESTE ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE TUMOR O ESPECIFICO DE VIRUS.

  7. 7.-

    CONJUGADOS DE ENZIMA ESPECIFICOS PARA CELULAS; QUE LIBERAN CIANURO TOXICO DE PROFARMACOS CIANOGENOS EN CELULAS BLANCO.

    (01/1997)
    Inventor/es: EPENETOS, AGAMEMNON ANTONIOU, IMPERIAL CANCER RES., ROWLINSON-BUSZA, GAIL, IMPERIAL CANCER RES. FUND. Clasificación: A61K47/48.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO CONJUGADO QUE COMPRENDE UNA PARTE ESPECIFICA DE CELULA, TAL COMO UN ANTICUERPO ESPECIFICO A LOS ANTIGENOS DE LAS CELULAS TUMORALES, Y UNA PARTE ENZIMATICAMENTE ACTIVA QUE PUEDE DIVIDIR UN COMPUESTO CIANOGENICO PARA LIBERAR CIANURO. LAS ENZIMAS TALES COMO LAS (BETA) ADECUADAS. EL COMPUESTO CIANOGENICO, POR EJEMPLO LA AMIGDALINA O ALGUN OTRO SACARIDO DERIVADO DE UNA PLANTA, SE ADMINISTRA DESPUES DEL CONJUGADO. SE PREFIERE LA ADMINISTRACION INTRABESICULAR (INTRA ISTRACION FORMA PARTE DE OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, CUANDO EL COMPUESTO SEA UN COMPUESTO LIBERADOR DE CIANURO (COMO EL EXPUESTO) O ADECUADO PARA LA TERAPIA O EL ESTUDIO MEDIANTE FORMACION DE IMAGENES EN CUALQUIER OTRA FORMA.