24 patentes, modelos y diseños de IMMUNOMEDICS, INC.

  1. 1.-

    Anticuerpo monoclonal humanizado HPAM4

    (10/2014)

    Un anticuerpo humanizado o fragmento del mismo que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDRs) de un anticuerpo monoclonal PAM4 murino (MAb) y las secuencias de una región marco (FR) y de una región constante de un anticuerpo humano, en donde las CDRs de la región variable de la cadena ligera del anticuerpo humanizado o fragmento del mismo comprenden CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos SASSSVSSSYLY, CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos STSNLAS, y CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos HQWNRYPYT;...

  2. 2.-

    INTERNALIZACIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-CD74 Y MÉTODOS DE USO

    (01/2011)

    Un anticuerpo anti-CD74, humanizado, humano, quimérico o murino, o uno de sus fragmentos, que comprende las CDRs de la región variable de las cadenas ligeras de un mAb anti-CD74, murino o humano, que comprenden: la CDR1, que comprende la secuencia de aminoácidos RSSQSLVHRNGNTYLH, la CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos TVSNRFS, y la CDR3, que comprende la secuencia de aminoácidos SQSSHVPPT; y que comprende las CDRs de la región variable de las cadenas pesadas de un mAb anti-CD74, murino o humano, que comprenden: la CDR1, que comprende la secuencia de aminoácidos NYGVN, la CDR2, que comprende la secuencia de aminoácidos WINPNTGEPTFDDDFKG, y la CDR3,...

  3. 3.-

    INMUNOTERAPIA DE TRASTORNOS AUTOINMUNES USANDO ANTICUERPOS CUYA DIANA SON CELULAS B

    (01/2010)

    El uso de al menos un anticuerpo LL2 desnudo murino, quimérico, completamente humano o humanizado en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno autoinmunitario

  4. 4.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES DE RATON HUMANIZADOS ANTI-CEA DE TIPO III INJERTADOS A CDR

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANSEN, HANS J., ARMOUR,KATHRYN,L. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K39/44, C07K16/00, A61K35/16.

    ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO, QUE INCLUYE LAS ZONAS QUE DETERMINAN LA COMPLEMENTARIEDAD DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTICEA, CLASE III DE MURINA PARENTAL INJERTADO EN LAS ZONAS ESTRUCTURALES DE UN ANTICUERPO HETEROLOGO, DE FORMA QUE EL ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO RETIENE LA ESPECIFICIDAD DE ENLACE DEL, AUNQUE ES MENOS INMUNOGENICO EN UN RECEPTOR HETEROLOGO, ANTICUERPO MONOCLONAL DE MURINA PARENTAL. UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CEA, CLASE III DE MURINA APROPIADO ES EL ANTICUERPO MN-14, SIENDO EL ANTICUERPO HETEROLOGO FAVORITO EL DERIVADO DE UN SER HUMANO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN CONSTRUCCIONES Y VECTORES DNA PARA PRODUCIR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS, ASI COMO CONJUGADOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS QUE UTILIZAN DICHOS ANTICUERPOS.

  5. 5.-

    ANALOGOS DE PEPTIDOS QUE SE UNEN A RADIOMETALES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCBRIDE, WILLIAM, J., GRIFFITHS, GARY, L.. Clasificación: A61K51/08, A61K103/10, A61K103/00.

    La presente invención describe nuevos ligandos de unión a metal que se pueden acoplar a péptidos para su empleo en procedimientos de diagnosis y terapia. Los péptidos que contiene ligandos se producen mediante un procedimiento en el que se puede efectuar la introducción del ligando o la ciclación en cualquier punto durante la síntesis del péptido. Estos ligandos péptidos son fácilmente trazados con radiometales, tales como isótopos de tecnecio y renio mientras que mantienen su capacidad de unión fuerte específica a los receptores péptidos.

  6. 6.-

    INMUNOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS HUMANIZADOS ESPECIFICOS PARA LINFOMA DE CELULAS B Y CELULAS DE LEUCEMIA.

    (05/2006)
    Inventor/es: HANSEN, HANS, LEUNG, SHUI-ON. Clasificación: A61K39/00, C12N15/13, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/00, C07K16/46, A61K35/16.

    ANTICUERPO MONOCLONAL LL2 QUIMERICO Y HUMANIZADO, DNAS AISLADOS QUE CODIFICAN ESOS ANTICUERPOS, VECTORES QUE CONTIENEN EL DNA Y CONJUGADOS DE ANTICUERPOS LL2 QUIMERICOS Y QUIMERICOS HUMANIZADOS CON AGENTES CITOTOXICOS O ETIQUETAS PARA UTILIZAR EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LINFOMAS DE CELULAS B Y LEUCEMIAS.

  7. 7.-

    MARCADO ESPECIFICO DEL SITIO DE VECTORES QUE CONTIENEN DISULFURO DIRIGIDOS CONTRA DIANAS.

    (11/2005)
    Inventor/es: MCBRIDE, WILLIAM, J., GRIFFITHS, GARY, L.. Clasificación: A61K47/48.

    Procedimiento para la producción de un conjugado de diagnóstico o terapéutico de una proteína, polipéptido o péptido, que contiene por lo menos un enlace disulfuro necesario para mantener su actividad biológica, y que tiene por lo menos un resto con función tiol unido a ellos mediante un enlace hidrazona o hidrazina, que comprende poner en contacto dicha proteína, polipéptido o péptido con un agente de diagnóstico o terapéutico que reacciona con los grupos tiol, ya sea preformado o generado in situ, para formar un conjugado de diagnóstico o terapéutico estable de dicha proteína, polipéptido o péptido sin ruptura sustancial de dicho por lo menos un enlace disulfuro.

  8. 8.-

    INMUNOTERAPIA DE MALIGNIDAD DE LINFOCITOS B UTILIZANDO ANTICUERPOS ANTI-CD22.

    (10/2005)

    Las manifestaciones de procesos malignos asociados a células B, como el subtipo de células B del linfoma de no Hodgkin y de la leucemia linfocítica crónica, son contribuyentes significativos a la mortalidad por cáncer. Se combina la respuesta de los procesos malignos asociados a las células B a diferentes formas de tratamiento. Los procedimientos tradicionales de tratamiento de los procesos malignos asociados a células B, incluidos quimioterapia y radioterapia, tienen una utilización limitada, debido a los efectos tóxicos secundarios. La inmunoterapia con anticuerpos anti-CD22 igualmente ha dado un éxito limitado. Sin embargo, el uso de anticuerpos que se unen al antígeno CD22...

  9. 9.-

    ONCONASA RECOMBINANTE Y PROTEINAS DE FUSION DE ONCONASA RECOMBINANTE.

    (10/2005)
    Inventor/es: HANSEN, HANS, LEUNG, SHUI-ON, GOLDENBERG, DAVID, M.. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C07K16/46, C12N15/55, A61K38/46, C12N9/22.

    Proteína de fusión expresada por recombinación que comprende una molécula que presenta la secuencia de ARNasa procedente de Rana pipiens fusionada con el extremo amino- terminal de la cadena ligera de un fragmento de anticuerpo de una cadena (scFv), en la que dicha molécula de ARNasa presenta piroglutamato como residuo N- terminal y dicho scFv es un LL2 scFv.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ORGANOS Y TEJIDOS.

    (04/2005)
    Inventor/es: GOLDENBERG, MILTON, DAVID. Clasificación: A61K47/48, A61K51/10.

    SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR Y TRATAR TEJIDO, ORGANOS O CELULAS NORMALES, HIPOPLASTICOS, ECTOPICOS O DE RESTOS EN UN MAMIFERO. EL METODO COMPRENDE INYECTAR PARENTERALMENTE A UN SUJETO MAMIFERO, EN UNA SITUACION Y MEDIANTE RUTA QUE PROPORCIONA ACCESO A DICHO TEJIDO U ORGANO, CON UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE ANTICUERPO/FRAGMENTO QUE ESPECIFICAMENTE LIGA A ORGANO, TEJIDO O CELULA DE DESTINO. EL ANTICUERPO/FRAGMENTO PUEDE SER ADMINISTRADO SOLO, O ETIQUETADO O CONJUGADO CON UN AGENTE DE REPRESENTACION, TERAPEUTICO, CITOPROTECTOR O ACTIVADOR.

  11. 11.-

    TOMOGRAFIA DE EMISION DE POSITRONES UTILIZANDO QUELATOS DE GALIO-68.

    (10/2004)
    Inventor/es: MCBRIDE, WILLIAM, J., GRIFFITHS, GARY, L.. Clasificación: A61K47/48, A61K51/08.

    Procedimiento para suministrar Galio-68 a un sitio objetivo en un mamífero, que comprende: a) administrar un anticuerpo biespecífico capaz de unirse específicamente a través de un sitio de unión primario con una sustancia producida por, o asociada con, el sitio objetivo y capaz de unirse específicamente a través de un sitio de unión secundario con un complejo Ga-68 quelato administrado posteriormente; b) permitir que el anticuerpo se ubique en el sitio objetivo; c) opcionalmente, administrar un agente depurador para depurar rápidamente de la circulación el anticuerpo biespecífico no ubicado; y d) administrar un complejo Ga-68 quelato que comprende Ga-68 quelado con Ac-Phe-Lys(DTPA)-Tyr-Lys(DTPA)-NH2 y permitir que el complejo Ga-68 quelato se ubique en el sitio objetivo mediante una unión específica del sitio de unión secundario del anticuerpo biespecífico.

  12. 12.-

    CONJUGADOS TERAPEUTICOS DE TOXINAS Y FARMACOS.

    (06/2004)
    Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., GRIFFITHS, GARY, L., HANSEN, HANS J., LENTINE-JONES, ANASTASIA. Clasificación: C07K16/28, A61K47/48, C07K16/14.

    UN CONJUGADO UTIL EN TERAPIA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS O CANCER ES UN FARMACO O UNA TOXINA MODIFICADA QUE ES UNA TOXINA NATIVA DESPROVISTA DE UN DOMINIO DE ENLAZAMIENTO RECEPTOR DE FUNCIONAMIENTO Y UNA PROTEINA QUE REACCIONA CON UNA SUSTANCIA ASOCIADA CON UNA CELULA OBJETIVO O PATOGENA. LA SUSTANCIA OBJETIVO INTERIORIZA EL CONJUGADO DENTRO DEL CITOPLASMA DE LA CELULA, Y LUEGO MATA LA CELULA. LA PROTEINA ANTES DE LA CONJUGACION TIENE AL MENOS UN GRUPO MERCAPTO QUE LLEGA A SER UN LUGAR PARA LA CONJUGACION DE LA TOXINA O FARMACO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA PRODUCIR EL CONJUGADO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL CONJUGADO Y USOS DEL CONJUGADO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS UTILES EN TERAPIA.

  13. 13.-

    TIOLACION DE PROTEINAS PARA INMUNODETECCION Y RADIOINMUNOTERAPIA BASADAS EN RADIONUCLIDOS.

    (05/2004)
    Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., GOVINDAN, SEREGULAM V., GREBENAU, RUTH, HANSEN, HANS J.. Clasificación: A61K51/10, A61K51/08.

    METODO PARA RADIOETIQUETAR UNA PROTEINA CON UN RADIONUCLIDO QUE INCLUYE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA PROTEINA CON EL AGENTE QUELANTE BIFUNCIONAL QUE CONTIENE DIOL TERCIARIO PROTEGIDO Y QUE ES CAPAZ DE REACCIONAR CON LA PROTEINA EN UN EXTREMO DEL AGENTE Y ES CAPAZ DE COMPLEMENTARSE CON UN RADIONUCLIDO EN EL OTRO EXTREMO, PARA FORMAR UN CONJUGADO QUE CONTIENE PROTEINA-ACETIL-TDIOL. EL CONJUGADO QUE CONTIENE PROTEINA-ACETIL-T-DIOL ENTONCES SE DESPROTEGE Y SE MEZCLA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL RADIONUCLIDO, ANDANTES EL RADIONUCLIDO EN UN PASO SIGUIENTE, PARA FORMAR UNA MEZCLA DEL AGENTE REDUCTOR Y EL CONJUGADO DE PROTEINAT-DIOL. ESTA MEZCLA REACCIONA CON UN RADIONUCLIDO QUE A SU VEZ REACCIONA CON LOS GRUPOS SULFIDRIL RESTANTES PRESENTES EN EL CONJUGADO QUE CONTIENE PROTEINA-T-DIOL. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS DE RADIOINMUNOTERAPIA Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO ADECUADOS PARA FORMAR UNA COMPOSICION PARA SER ADMINISTRADA A UN PACIENTE HUMANO.

  14. 14.-

    TIOLACION DE PEPTIDOS PARA RADIODETECCION Y RADIOTERAPIA BASADA EN RADIONUCLIDOS.

    (05/2004)
    Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., GOVINDAN, SERENGULAM, V., HANSEN, HANS, L. Clasificación: A61K51/00, A61M36/14.

    UN METODO PARA EL MARCAJE RADIACTIVO DE UN PEPTIDO, POR EJEMPLO SOMATOSTATINA O UN ANALOGO DEL MISMO O UN PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO CON UN RADIOISOTOPO DE TECNECIO O RHENIO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) HACER REACCIONAR EL PEPTIDO CON UN AGENTE QUELANTE BIFUNCIONAL REACTIVO CON AMINA CONTENIENDO T IOL PROTEGIDO CON ACETILO; (B) DESPROTEGER EL GRUPO ACETILO T ZCLAR EL CONJUGADO CONTENIENDO PEPTIDO ESTANNOSA; Y (D) HACER REACCIONAR LA MEZCLA DE LA ETAPA (C) CON PERTECNETATO O PERRHENATO, O (C') AÑADIR PERTECNETATO O PERRHENATO REDUCIDOS A DICHO CONJUGADO CONTENIENDO PEPTIDO OL, FORMANDO DE ESTE MODO UN PEPTIDO RADIOMARCADO. SE PROPORCIONAN KITS PARA PONER EN PRACTICA EL METODO DE MARCAJE Y METODOS PARA LA DETECCION/IMAGEN O TERAPIA DEL TUMOR.

  15. 15.-

    TERAPIA POR CAPTURA DE NEUTRONES DE BORO UTILIZANDO PROCEDIMIENTOS DE DIRECCIONAMIENTO PREVIO.

    (03/2004)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL BLANCO DE ATOMOS DE BORO EN CELULAS TUMORALES DE UN PACIENTE, EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) ADMINISTRAR UNA COMPOSICION - BLANCO, QUE COMPRENDE UN CONJUGADO DE UN PRIMER MIEMBRO DE UN PAR DE FIJACION Y UN ANTICUERPO, CARACTERIZADO PORQUE EL ANTICUERPO SE FIJA SELECTIVAMENTE A ANTIGENOS PRODUCIDOS POR LAS CELULAS TUMORALES O ASOCIADOS A ELLAS, Y QUE PERMITE QUE EL CONJUGADO SE LOCALICE EN DICHAS CELULAS TUMORALES; (B) OPTATIVAMENTE, ADMINISTRAR UNA COMPOSICION ELIMINADORA, Y PERMITIR QUE LA COMPOSICION ELIMINADORA ELIMINE DE LA CIRCULACION EL CONJUGADO NO LOCALIZADO; (C) ADMINISTRAR UN COMPUESTO QUE CONTIENE BORO, FORMADO POR UN CONJUGADO QUE COMPRENDE...

  16. 16.-

    CONJUGADO DE TOXINA NO ANTIGENICA Y PROTEINA DE FUSION DE UN SISTEMA RECEPTOR DE PENETRACION INTRACELULAR.

    (09/2003)
    Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M.. Clasificación: A61P35/00, C07K19/00, A61K47/48, A61K51/08.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN CONJUGADO DE UNA TOXINA Y DE UNA CITOCINA, ASI COMO UNA PROTEINA DE FUSION QUE TIENE UN ANTICUERPO BIESPECIFICO QUE TENGA UNA PRIMERA ESPECIFIDAD PARA UN MARCADOR CELULAR ESPECIFICO DE UNA CELULA MALIGNA, Y UNA SEGUNDA ESPECIFIDAD PARA UNA REGION DEL IL-15 AL . EL CONJUGADO Y LA PROTEINA DE FUSION COMPRENDEN OCASIONALMENTE UN RADIONUCLEIDO Y SON REACTIVOS TERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LEUCEMIAS Y DE LOS LINFOMAS.

  17. 17.-

    FRAGMENTOS DE RADIOANTICUERPO MODIFICADOS QUE PERMITEN REDUCIR LA ABSORCION RENAL.

    (07/2003)
    Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., HANSEN, HANS J., KARACAY, HABIBE. Clasificación: C07K16/00.

    FRAGMENTOS DE ANTICUERPO RADIOMARCADOS TC-99M MODIFICADOS PEG SON UTILES PARA LA RADIOINMUNODETECCION DE TUMORES Y LESIONES INFECCIOSAS Y MUESTRAN REDUCCIONES SORPRENDENTES EN CAPTACION RENAL Y RETENCION DE RADIOISOTOPO COMPARADOS CON FRAGMENTOS PEG NO MODIFICADOS.

  18. 18.-

    CONJUGADOS ESTABLES DE YODO RADIOACTIVO Y SUS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS

    (12/2002)
    Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., GOVINDAN, SERENGULAM, V. Clasificación: A61K51/10, A61K51/08, A61K51/04, G01N33/60.

    Conjugado de aminopolicarboxilato útil para la yodación radioactiva de una proteína diana celular, que comprende un aminipolicarboxilato unido covalentemente, por lo menos a un derivado fenilo capaz de yodación opcionalmente sustituido, estando unido cada derivado fenilo a través de un primer engarce, y estando a su vez unido cada derivado fenilo, a través de un segundo engarce, a un grupo funcional que se une a una proteína diana celular.

  19. 19.-

    DETECCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES CON INMUNOCONJUGADOS

    (06/1997)
    Inventor/es: GOLDENBERG, MILTON, DAVID. Clasificación: A61K47/48, A61K49/00, A61K51/10.

    EL USO DE: (A) UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO QUE SE UNE A UN EPITOPE DE UNA ESPECIE SIMPLE DE PATOGENO O ANTIGENO DERIVADO DEL MISMO, O (B) UN COMPUESTO INMUNORREACTIVO DE UNA GRAN PLURALIDAD DE ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUIMICAMENTE UNIDOS QUE SE UNEN A UNA PLURALIDAD DE EPITOPES DE UNA ESPECIE SIMPLE DE PATOGENO O ANTIGENO DERIVADO DEL MISMO; DICHO ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO O COMPUESTO SE CONJUGA CON AL MENOS UN AGENTE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO PARA FORMAR UN CONJUGADO DE ANTICUERPO; TAMBIEN SE REVELA, EN LA PREPARACION DE UN AGENTE PARA SU USO, UN METODO DE DIAGNOSIS O TERAPIA DE UN FOCO DE INFECCION, POR EL QUE A UN PACIENTE INFECTADO SE LE INYECTA DICHO CONJUGADO DE ANTICUERPO, DESTINANDO EL AGENTE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO CONJUGADO A DICHO FOCO, CON LO QUE SE CONSIGUE ASI SU FUNCION DIAGNOSTICA O TERAPEUTICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA PREPARACION ESTERIL INYECTABLE PARA TAL USO.

  20. 20.-

    METODOS PARA EL ETIQUETADO CON TECNECIO/RENIO DE PROTEINAS

    (05/1997)
    Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L.. Clasificación: A61K51/10, A61K51/08, C07B59/00, G01N33/534, C07K1/13.

    UN METODO PARA RADIOETIQUETAR UNA PROTEINA CON UN RADIOISOTOPO DE TECNECIO O RENIO, COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR UNA SOLUCION DE UNA PROTEINA QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ADYACENTES SULFHIDRIL LIBRES, O EN CASOS PARTICULARES, PROTEINAS INTACTAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO DISULFURO, CON IONES ESTAÑO; Y ENTONCES CON LA RADIOPERTECNETATO O LA RADIOPERRENATO, LA CANTIDAD DE ION ESTAÑO QUE ES SUFICIENTE PARA REDUCIR COMPLETAMENTE LA RADIOPERTECNETATO O LA RADIOPERRENATO, Y RECUPERAR LA PROTEINA RADIOETIQUETADA.

  21. 21.-

    METODO PARA EL RADIOMARCADO DE PROTEINAS

    (01/1996)
    Inventor/es: SHOCHAT, DAN, HANSEN, HANS J., SUNDORO-WU, ROBERT. Clasificación: A61K39/395, A61K49/00, C07B59/00, A61K43/00.

    SE RADIOMARCA UNA PROTEINA, QUE TIENE POR LO MENOS UN GRUPO SULFHIDRILO COLGANTE, CON UN RADIOMETAL QUE SE UNE FUERTEMENTE A LOS GRUPOS SULFHIDRILO, USANDO UNO O MAS DE LOS GRUPOS SULFHIDRILO COLGANTES DE LA PROTEINA COMO LIGANDOS ENDOGENOS, Y USANDO OPCIONALMENTE UN LIGANDO EXOGENO QUE SE UNE FUERTEMENTE AL ION DEL RADIOMETAL PARA ESTABILIZAR MAS EL QUELATO.

  22. 22.-

    METODO PARA RADIOETIQUETAR DE MANERA RAPIDA FRAGMENTOS DE ANTICUERPO MONOVALENTES CON TECNETIUM

    (01/1995)
    Inventor/es: HANSEN, HANS J., LENTINE-JONES, ANASTASIA. Clasificación: A61K49/02.

    SE PRESENTA UN METODO RAPIDO Y CUANTITATIVO PARA PRODUCIR UNA SOLUCION INYECTABLE ESTERIL DE UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO MONOVALENTE ETIQUETADO: TC-99M. DICHO METODO COMPRENDE LOS PASOS DE MEZCLAR UNA SOLUCION ESTERIL CONTENIENDO UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO MONOVALENTE QUE TENGA AL MENOS UN GRUPO SULFRIDIL LIBRE, CLORURO DE ESTAÑO Y UN EXCESO DE TARTRATO, EN UN PH MEDIANAMENTE ACIDO, O LIOFILIZADO ESTABILIZADO EN SACAROSA DE DICHA SOLUCION, CON UNA SOLUCION ESTERIL DE PERTECNETATO TC-99M, MEDIANTE LO CUAL SE EFECTUA UN ETIQUETADO SUBSTANCIALMENTE CUANTITATIVO DEL FRAGMENTO DEL ANTICUERPO CON TC-99M, LO CUAL SE REALIZA EN ALREDEDOR DE CINCO MINUTOS A UNA TEMPERATURA AMBIENTE, SIENDO ADECUADA LA SOLUCION ESTERIL RESULTANTE DE FRAGMENTO DE ANTICUERPO MONOVALENTE ETIQUETADO TC-99M PARA SU INYECCION INMEDIATA EN UN PACIENTE PARA EFECTUAR LA RADIOINMUNODETECCION.

  23. 23.-

    ANTICUERPO QUIMERICO PARA LA DETECCION Y TERAPIA DE LESIONES INFECCIOSAS E INFLAMATORIAS.

    (12/1994)
    Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., HANSEN, HANS J.. Clasificación: A61K47/48, A61K49/00, A61K43/00, A61K49/02.

    UN CONJUGADO DE AGENTES DE ANTICUERPOS QUIMERICOS PARA BOMBARDEAR FOCOS DE AUMENTO DE LEUCOCITOS QUE SE COMPONE DE UNA QUIMERA RECOMBINANTE QUE TIENE UNA ZONA HIPERVARIABLE DE LIGAZON DE ANTIGENOS QUE SE FIJA ESPECIFICAMENTE A GRANULOCITOS, Y UNA REGION CONSTANTE DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA QUE TIENE UNA PARTE FC CON UNA GRAN AFINIDAD A RECEPTORES QUE SE ENCUENTRAN SOBRE LAS CELULAS LINFOIDEAS MONONUCLEARES HUMANAS, ESTANDO DICHA QUIMERA CONJUGADA A AL MENOS UN AGENTE DE DIAGNOSTICO O UN AGENTE TERAPEUTICO. UN METODO PARA BOMBARDEAR UN AGENTE DE IMAGEN O DE TERAPIA EN UNA LESION INFLAMATORIA O INFECCIONA CONSISTE EN INYECTAR PARENTALMENTE A UN MAMIFERO CON UNA CANTIDAD EFICAZ PARA BOMBARDEAR EL CONJUGADO DE ANTILEUCOCITOS QUIMERICOS ANTES MENCIONADOS.

  24. 24.-

    TERAPIA CITOTOXICA MEJORADA

    (10/1994)
    Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M.. Clasificación: A61K39/395, A61K45/06, A61K37/02.

    LA TERAPIA ANTICANCER, ANTIMICROBIANA Y DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DEL RECHAZO DE ORGANOS USANDO AGENTES CITOTOXICOS SE MEJORA USANDO CITOQUINAS PARA PREVENIR, MITIGAR O INVERTIR LA TOXICIDAD INDUCIDA POR RADIACION O POR FARMACOS ESPECIALMENTE PARA LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS. LOS AGENTES CITOTOXICOS PUEDEN INCLUIR RADIOISOTOPOS , FARMACOS, TOXINAS E INCLUSO ANTICUERPOS CONJUGADOS. UNA CITOQUINA PREFERIDA ES LA INTERLEUQUINA - 1. SE PUEDEN ADMINISTRAR DOSIS MAS ALTAS DE AGENTES CITOTOXICOS Y SER TOLERADAS POR EL PACIENTE Y SE PUEDE PREVENIR, PALIAR O INVERTIR LA TOXICIDAD PARA LA MEDULA, LIMITANTE DE LA DOSIS, USANDO TERAPIA CONJUNTA CON CITOQUINAS.