16 patentes, modelos y diseños de IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT FUR CHEMISCH-MEDIZINISCH

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANTIGENOS NATIVOS PSEUDOMONAS-FLAGELLA (H)

    (11/1987)
    Clasificación: C07K7/1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIGENOS NATIVOS PSEUDOMONAS-FLAGELLA (H). CONSISTE EN TRATAR CULTIVOS DE BACTERIAS PSEUDOMONAS AERUGINOSA, O FRACCIONES DE LOS MISMOS, CON UN DETERGENTE TAL COMO UNA SAL DEL ACIDO BILIAR, EN ESPECIAL CON OXICOLATO, PREPARACION DE LOS ANTIGENOS NATIVOS, POLIDISERSOS, DE LOS CULTIVOS; SEPARACION PREVIA DE BACTERIAS Y PARTICULAS DE BACTERIAS MEDIANTE CENTRIFUGACION; Y DEPURACION MEDIANTE TRATAMIENTO CROMATOGRAFICO. ESTOS ANTIGENOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN METODOS INMUNOLOGICOS.

  2. 2.-

    DISPOSITIVO PARA LA APLICACION DE UN ADHESIVO PARA TEJIDOS A BASE DE PROTEINAS HUMANAS O ANIMALES

    (08/1987)
    Clasificación: A61M5/18.

    MODIFICACIONES EN UN DISPOSITIVO PARA LA APLICACION DE UN ADHESIVO PARA TEJIDOS A BASE DE PROTEINAS HUMANAS O ANIMALES. CONSISTENTES EN: UNA CAMARA DE DESEMBOCADURA DEL CUERPO DE JERINGA EN LA QUE SE CARGA LA PROTEINA LIOFILIZADA DEL ADHESIVO Y UNA CAMARA DEL LADO DE DESEMBOCADURA DEL CUERPO DE JERINGA ; CAMARAS RETIRADAS DEL LADO DE DESEMBOCADURA DONDE VA EL DISOLVENTE, ESTANDO LAS CAMARAS SEPARADAS ENTRE SI POR UN EMBOLO FLOTANTE , Y LAS CAMARAS POR UN EMBOLO FLOTANTE ; CONDUCTOS DE TRANSVASE ; Y VASTAGOS DE EMBOLO SOBRE LOS QUE VAN FIJADOS LOS EMBOLOS , DONDE DESPUES DE ACCIONARLOS, EL LIQUIDO DE LAS CAMARAS SE IMPULSA A TRAVES DE LOS CONDUCTOS A LAS CAMARAS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL CULTIVO SUBMERSO DE CEPAS DE BACTERIAS PSEUDOMONAS AERUGINOSA DE LA FAMILIA TAXONOMICA PSEUDOMONADACEAE.

    (07/1987)
    Clasificación: C12N1/3.

    PROCEDIMIENTO PARA EL CULTIVO SUBMERSO DE CEPAS DE BACTERIAS PSEUDOMONAS AERUGINOSA DE LAS TAXONOMICAS PSEUDOMONADACEAEAS. CONSISTE EN CULTIVAR CONTINUAMENTE CEPAS PRODUCTORAS DE ANTIGENES DEL TIPO H (CUADRO I) EN UN MEDIO CULTIVO, ENTRE 20 Y 35GC, A UN PH ENTRE 6,5 Y 7,5. EL MEDIO DE CULTIVO ESTA EXENTO DE ANTIGENES Y DE PROTEINAS Y CONTIENE FUENTES DE NITROGENO, SALES MINERALES Y FUENTE DE CARBONO (SUCCIONATO). SE UTILIZA PARA COMBATIR LAS INFECCIONES PRODUCIDAS EN QUEMADURAS. *FORMULA*.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE ANTITROMBINA III-HEPARINA O DE ANTITROMBINA III-HEPARINOIDE

    (12/1985)
    Clasificación: A61K31/725.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE ANTITROMBINA III-HEPARINA O DE ANTITROMBINA III-HEPARINOIDE Y DE ANTITROMBINA III. CONSISTE EN MEZCLAR PLASMA HUMANO O FRACCIONES DE PLASMA QUE CONTIENEN ANTITROMBINA III CON FORMACION DE UN COMPLEJO DE ANTITROMBINA III-HEPARINOIDE CON HEPARINA O HEPARINOIDE. EL COMPLEJO FORMADO SE ADSORBE A UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES, EL ADSORBATO SE ELUYE POR MEDIO DE UNA SOLUCION SALINA, SE ELIMINA DEL ELUATO SALES Y PROTEINAS INDESEABLES Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE LLEVA A FORMA ESTABLE MEDIANTE LIOFILIZACION. PARA OBTENER ANTITROMBINA LIBRE SE TRATA LA SOLUCION QUE CONTIENE EL COMPLEJO CON PROTAMINA INMOVILIZADA, CON LO QUE SE DESDOBLA EL COMPLEJO Y SE FIJA LA HEPARINA A LA PROTAMINA INMOVILIZADA, LA PORCION SOBRENADANTE QUE CONTIENE LA ANTITROMBINA III SE LLEVA A FORMA ESTABLE POR LIOFILIZACION. APLICACION COMO ANTICOAGULANTE.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS A PARTIR DE PLASMA HUMANO

    (08/1985)
    Clasificación: A61K35/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTECION DE PREPARADOS A PARTIR DE PLASMA HUMANO.COMPRENDE: A) TRATAR FRACCIONES DE PLASMA CON UN RADICAL LIBRE, PARA LA INACTIVACION DE AGENTES PATOGENOS; Y B) AN/ADIR A LA FRACCION DE PLASMA UN COMPUESTO EN FASE ACUOSA, O NO ACUOSA, QUE SE DESCOMPONE EN LOS RADICALES LIBRES ACETILO Y OH, Y UNA MEZCLA QUE REACCIONA CON LIBERACION DE UN RADICAL LIBRE, COMO H2O2, Y UN AGENTE DE REDUCCION, COMO ACIDO ASCORBICO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO QUE CONTIENE FACTOR VIII (AHF)

    (06/1985)
    Clasificación: A61K35/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO CON UN ELEVADO CONTENIDO DE FACTOR VIII (AHF).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE UNA FRACCION DE PLASMA QUE CONTIENE FACTOR VIII EN UNA SOLUCION TAMPON; SEGUNDA, SE PURIFICA LA SOLUCION MEDIANTE PRECIPITACION DE PROTEINAS INDESEABLES, EN PRESENCIA DE UN POLISACARIDO SULFATADO; Y POR ULTIMO, SE DESECHA EL PRECIPITADO Y LA PORCION SOBRENADANTE QUE CONTIENE EL FACTOR VIII, SE TRATA CON UN AGENTE DE PRECIPITACION DE PROTEINAS EN PRESENCIA DE SALES CON UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 7.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE GERMENES PATOGENOS, CAPACES DE REPRODUCIRSE

    (06/1985)
    Clasificación: A61L2/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE GERMENES PATOGENOS, CAPACES DE REPRODUCIRSE, EN PREPARADOS QUE CONTIENEN ENZIMAS Y PROENZIMAS PLASMATICAS, FACTORES DE COAGULACION ACTIVADOS O NO ACTIVADOS, Y PREPARADOS DE COMPLEJOS DE PROTROMBINA, INHIBIDORES PLASMATICOS E INMUNOGLOBULINAS U OTROS PRODUCTOS SANGUINEOS.CONSISTE EN LLEVAR EL PREPARADO, POR ADICION DE SULFATO AMONICO, A UNA CONCENTRACION EN SAL SUPERIOR A 0,5 MOLAR Y EN SOMETERLA A UN TRATAMIENTO TERMICO, ELIMINANDO A CONTINUACION LA SAL DEL PREPARADO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN AGLUTINANTE PARA TEJIDOS A BASE DE PROTEINAS HUMANAS O ANIMALES.

    (05/1983)
    Clasificación: A61L15/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN AGLUTINANTE PARA TEJIDOS A BASE DE PROTEINAS HUMANAS O ANIMALES, QUE CONTIENE FACTOR XIII, FIBRINOGENO Y UN ANTIBIOTICO DEL GRUPO FORMADO POR AMINOGLUCOSIDOS, BETALACTAMAS, POLIPEPTIDOS Y TETRACICLINAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EN UNA FRACCION DE PLASMA SANGUINEO, QUE CONTIENE FIBRINOGENO, SE AJUSTA, DESPUES DEL LAVADO CON UNA SOLUCION TAMPON Y DE LA ADICION DE UN INHIBIDOR DE PLASMINA, UNA RELACION DETERMINADA DE CONCENTRACIONES ENTRE EL FACTOR XIII Y EL FIBRINOGENO; SEGUNDA, A DICHA FRACCION DE PLASMA SANGUINEO SE LE AGREGA EL ANTIBIOTICO; Y POR ULTIMO, EL PREPARADO SE LIOFILIZA O CONGEL.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO Y SU CORRESPONDIENTE DISPOSITIVO PARA ACELERAR LA DISOLUCION DE MEDICAMENTOS LIOFILIZADOS POCO SOLUBLES A BASE DE PROTEINAS.

    (02/1983)
    Clasificación: B01F1/00.

    PROCEDIMIENTO, CON SU APARATO CORRESPONDIENTE, PARA ACELERAR LA DISOLUCION DE MEDICAMENTOS LIOFILIZADOS POCO SOLUBLES A BASE DE PROTEINAS, ESPECIALMENTE PROTEINAS HUMANAS. SE INTRODUCE EN CONDICIONES ESTERILES UN CUERPO MAGNETICO, TAL COMO UNA VARILLA DE MATERIAL FERRITICO INOXIDABLE O REVESTIDO CON UN MATERIAL SINTETICO, EN EL MATERIAL DE CARGA DE UN RECEPTACULO FINAL . SE LIOFILIZA EL MATERIAL DE CARGA, EN EL CUAL ESTA INCLUIDO EL CUERPO MAGNETICO. EL RECEPTACULO FINAL SE INTRODUCE, AÑADIENDO UN DISOLVENTE PARA EL MATERIAL DE CARGA LIOFILIZADO, EN EL ORIFICIO DE ALOJAMIENTO DE UN BLOQUE SUSCEPTIBLE DE CALEFACCION, ESTANDO SITUADO EL ORIFICIO DE ALOJAMIENTO EN LA ZONA DE UN CAMPO GIRATORIO MAGNETICO, CUYO CAMPO GIRATORIO PONE EN MOVIMIENTO EL CUERPO IMANTABLE.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALTO CONCENTRADO DE FACTOR VIII (AHF).

    (01/1983)
    Clasificación: A61K35/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ALTO CONCENTRADO DE FACTOR VIII (AHF), CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE POR LO MENOS 2,5 UNIDADES DE AHF Y UN CONTENIDO DE FIBRINOGENO DE MENOS DE 0,25 MG/MG DE PROTEINA. CONSISTE EN SOMETER PLASMA HUMANO O ANIMAL A CRIOPRECIPITACION; PURIFICAR EL PRODUCTO OBTENIDO MEDIANTE PRECIPITANTES DE PROTEINA PARA OBTENER UNA FRACCION ENRIQUECIDA EN FACTOR VIII (AHF); SOMETER A CRIOPRECIPITACION CON ALCOHOL LA FRACCION OBTENIDA, MEDIANTE ADICION DE UN ALCOHOL A LA FRACCION, CONGELACION DE LA MEZCLA Y POSTERIOR DESCONGELACION; Y FINALMENTE, ESTABILIZAR EL PRECIPITADO OBTENIDO.

  11. 11.-

    JERINGA DE INYECCION DE UN SOLO USO,COMBINADA CON AMPOLLA

    (08/1982)

    1. Jeringa de inyección de un solo uso, combinada con ampolla, dotada de un cuerpo de jeringa y un apéndice sustentador de la aguja, caracterizada por la combinación de las siguientes particularidades: a) el cuerpo de jeringa está constituido por un extremo de vidrio, que está abierto en un extremo y puede cerrarse de forma duradera mediante un émbolo después de ser cargado con un medicamento; b) la pared interior del cuerpo de vidrio ha sido tratada a temperatura elevada con un lubrificante, preferentemente tratada con cilicona a unos 300º C; c) la parte del cuerpo de jeringa del lado de la aguja ésta configura...

  12. 12.-

    DISPOSITIVO PARA LA APLICACION DE UN AGLUTINANTE DE TEJIDO A BASE DE PROTEINAS HUMANAS O ANIMALES.

    (04/1982)
    Clasificación: A61M5/18.

    DISPOSITIVO PARA APLICARA UN AGLUTINANTE A BASE DE PROTEINAS EN SUSTITUCION O APOYO DE COSTURAS EN TEJIDOS DE ANIMALES VIVOS. ESTA CONSTITUIDO POR UN SOPORTE PARA VARIOS CUERPOS DE JERINGUILLAS QUE TERMINAN EN CONOS QUE ESTAN UNIDOS A TRAVES DE UNA CABEZA COLECTORA CON CANALES DE TRANSPORTE SEPARADOS ENTRE SI PARA LOS DIVERSOS COMPONENTES DEL AGLUTINANTE QUE SALEN DE CADA CONO, PUDIENDO EXISTIR UNA CANULA MEZCLADORA SOBRE LA CABEZA COLECTORA. LOS EMBOLOS DE TODOS LOS CUERPOS DE JERINGUILLAS SON ACCIONADOS POR UN DISPOSITIVO COMUN.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGLUTINANTE PARA LOS TEJIDOS A BASE DE PROTEINAS HUMANAS O ANIMALES

    (12/1980)
    Clasificación: A61K37/64.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN AGLUTINANTE PARA TEJIDOS. CONSISTE EN AJUSTAR EN UNA FRACCION DE PLASMA SANGUINEO, CON CONTENIDO DE FIBRINOGENO, UNA RELACION ENTRE LA CONCENTRACION DEL FACTOR XIII, LA DE FIBRINOGENO Y LA DE ALBUMINA, EN QUE SE DE QUE AL MENOS 80 UNIDADES DE FACTOR XIII CORRESPONDEN A UN GRAMO DE FIBROGENO, MIENTRAS QUE EN LA PROTEINA TOTAL, EL FIBROGENO Y LA ALBUMINA ESTAN EN UNA RELACION DE 33 HASTA 90. A LA FRACCION DE PLASMA SANGUINEO SE LE AÑADE UN ACTIVADOR-INHIBIDOR DE PLASMINOGENO O UN INHIBIDOR DE PLASMINA Y A CONTINUACION EL PRODUCTO SE LIOFILIZA. DE UN PRECIPITADO DE PLASMA EN FRIO SE ELIMINA LA PROTEINA DEL PLASMA INSOLUBLE EN FRIO, SE DISUELVE EL PRECIPIETADO PURIFICADO, SE LE AÑADE ALBUMINA HUMANA Y SE LIOFILIZA.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO DE GLOBULINA INMUNIZANTE.

    (05/1980)

    1. Un procedimiento para la obtención de un preparado de globulina inmunizante con contenido de anticuerpos, administrables por vía intravenosa, para lo cual se fracciona plasma sanguíneo humano, y se libera una fracción con contenido de globulina inmunizante de impurezas proteicas indeseables, mediante precipitación una o varias veces con polistilenglicol, caracterizado porque la fracción que contiene globulina inmunizante se somete en una primera fase de purificación, con anterioridad a la precipitación con polietilenglicol, a un tratamiento...

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO FOMENTADOR DE LA COAGULACION DE LA SANGRE A BASE DE PLASMA SANGUINEO HUMANO.

    (12/1978)
    Clasificación: A61K35/16.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO RADIOINMUNOLOGICO PARA DETERMINAR ANTIGENOS.

    (05/1978)
    Clasificación: G01N33/96.

    Resumen no disponible.