85 patentes, modelos y diseños de IMMUNEX CORPORATION

  1. 1.-

    Uso de anticuerpos de interleuquina-4 y composiciones de los mismos

    (07/2015)
    Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., ARMITAGE, RICHARD, J., PLUENNEKE,JOHN,D, ESCOBAR,Jose Carlos. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K14/715, A61P31/04, A61P19/02.

    Un anticuerpo monoclonal humano capaz de inhibir una actividad biológica inducida por IL-4 que compite con un anticuerpo de referencia para la unión a una célula que expresa el receptor de IL-4 (IL-4R) humano, en el que: a) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:10 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:12; o b) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:14 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:16; o c) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:18 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:20; o d) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:22 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:24.

  2. 2.-

    Linfopoyetina estromal tímica humana modificada

    (09/2013)

    Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene almenos un 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 4, modificada para inactivar el sitio deescisión por furina RRKRK en la posición 127-131 de la SEC ID Nº 4, y en la que el polipéptido tiene al menos unaactividad TSLP.

  3. 3.-

    Receptor TWEAK

    (08/2013)

    Uso de un polipéptido aislado que comprende un fragmento soluble del dominio extracelular del ReceptorTWEAK que tiene la capacidad para fijar TWEAK en la fabricación de un medicamento para uso en la inhibición dela angiogénesis en un mamífero, en donde el dominio extracelular del Receptor TWEAK está constituido por lasecuencia expuesta en los residuos 28 a 79 de SEQ ID NO: 7.

  4. 4.-

    Receptores de factor de necrosis tumoral alfa y beta

    (12/2012)

    SE REVELAN PROTEINAS RECEPTORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL, DNAS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES TNF, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE RECEPTORES TNF COMO PRODUCTOS DE CULTIVO DE CELDAS RECOMBINANTES

  5. 5.-

    Ligando para el activador del receptor de NF-kappa b, el ligando es miembro de la superfamilia de TNF

    (08/2012)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS LIGANDOS AISLADOS, UNOS ADN QUE CODIFICAN PARA DICHOS LIGANDOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS A PARTIR DE DICHOS LIGANDOS. SE PUEDEN USAR LOS LIGANDOS AISLADOS PARA REGULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA. SON TAMBIEN UTILES PARA CRIBAR LOS INHIBIDORES DE DICHA RESPUESTA INMUNITARIA.

  6. 6.-

    Ácidos nucleicos, proteínas y anticuerpos BTL-II

    (08/2012)

    Una proteína BTL-II aislada que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 29 a457 de SEC ID Nº: 4.

  7. 7.-

    Métodos para purficación de proteína

    (06/2012)

    Un método para purificar una proteína de una muestra que incluye a la proteína y al menos una proteína contaminante que comprende someter la muestra a cromatografía sobre hidroxiapatita, por medio de la cual se separa la proteína de al menos una proteína contaminante, en donde la mayoría de las moléculas de la proteína se recuperan en el flujo y lavado, en donde la proteína ha sido previamente purificada por medio de cromatografía de afinidad utilizando una segunda proteína fijada a un soporte sólido como adsorbente, en donde las segunda proteína se enlaza específicamente a un dominio constante del anticuerpo inmunoglobulina,...

  8. 8.-

    Uso de anticuerpos IL-4R y sus composiciones

    (03/2012)

    Un anticuerpo del receptor de IL-4 (IL-4R) que comprende los residuos de aminoácido.

  9. 9.-

    Anticuerpos que se unen al receptor de interleucina 4

    (03/2012)

    Un anticuerpo aislado que se une al receptor de IL-4, que comprende un dominio variable de cadena ligera, donde a. la cadena ligera CDR1 comprende los residuos 24-35 de la SEC ID NO:6 y b. la cadena ligera CDR2 comprende los residuos 51-57 de la SEC ID NO:6, y c. la cadena ligera CDR3 comprende los residuos 90-99 de la SEC ID NO:6.; y un dominio variable de cadena pesada, donde las secuencias de la cadena pesada CDR1, CDR2 y CDR3 comprenden los residuos 30 a 35, 49 a 65 y 97 a 104 de la SEC ID NO:16, respectivamente, los residuos 30 a 35, 49 a 65 y 97 a 104 de la SEC ID NO:18, respectivamente, los residuos 30 a 35, 49 a 65 y 97 a 104 de la SEC ID NO:...

  10. 10.-

    Receptor que une TRAIL

    (03/2012)

    Un polipéptido receptor de ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL-R) purificado, que se une al ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL), en el que el TRAIL-R está caracterizado por comprender la secuencia de aminoácidos VPANEGD.

  11. 11.-

    RECUPERACIÓN EFICAZ DE PROTEÍNAS REPLEGADAS CORRECTAMENTE

    (12/2011)

    Un método para promover una conformación deseada de una forma soluble recombinante glicosilada de un receptor de TNF que ha sido secretado por una célula de mamífero, comprendiendo el método poner en contacto una preparación de la forma soluble recombinante glicosilada del receptor de TNF que contiene una mezcla de al menos dos isómeros configuracionales de la forma soluble recombinante glicosilada del receptor de TNF con un reactivo de acoplamiento de reducción/oxidación, que es una fuente de un agente reductor, durante un tiempo suficiente para aumentar la proporción relativa del isómero configuracional deseado y determinar la proporción relativa del isómero...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA INHIBICIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LOS OSTEOCLASTOS

    (11/2011)

    Un anticuerpo que se une a un polipéptido RANKL y antagoniza la interacción de RANK y RANKL para uso en la mejora de los efectos de la osteoclastogénesis y la actividad osteoclástica en un paciente con mieloma múltiple

  13. 13.-

    CITOQUINA QUE INDUCE APOPTOSIS

    (06/2011)

    Un polipéptido TRAIL soluble purificado que contiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 80% idéntica a una secuencia seleccionada del grupo que consiste de: a) un dominio extracelular de la TRAIL humana de la SEQ ID NO: 2; y b) un fragmento de dicho dominio extracelular de (a) en donde el fragmento es capaz de inducir apoptosis de células cancerosas sensibles a TRAIL, en donde dicho polipéptido TRAIL humano soluble es capaz de inducir apoptosis de células cancerosas sensibles a TRAIL

  14. 14.-

    ACTIVADOR DEL RECEPTOR DE NF-KAPPA B, EL RECEPTOR ES MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DEL RECEPTOR TNF

    (05/2011)

    RECEPTORES AISLADOS, ADNS QUE CODIFICAN ESTOS RECEPTORES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PREPARADAS A PARTIR DE ESTOS RECEPTORES. SE PUEDEN UTILIZAR ESTOS RECEPTORES AISLADOS PARA REGULAR UNA REACCION INMUNE. ESTOS RECEPTORES SIRVEN TAMBIEN PARA BUSCAR SUS INHIBIDORES MEDIANTE CRIBADO

  15. 15.-

    MOLÉCULAS DENOMINADAS LDCAM

    (03/2011)

    Una composición que incluye una proteína que comprende los aminoácidos 39374 de SEQ ID NO: 2 y un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha proteína no consiste en la proteína de longitud completa codificada por el ADN depositado con el número de registro ATCC209529

  16. 16.-

    ANTAGONISTAS DE CD30 O CD30L PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ANTIINFLAMATORIAS CRONICAS Y AUTOINMUNES

    (10/2010)

    Uso de un agente que es capaz de inhibir la unión de CD30 a CD30L, en que el agente es seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo que es específico para CD30L; (b) un anticuerpo no agonista que es específico para CD30; y (c) un polipéptido CD30 soluble que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (i) los aminoácidos 19-390 del polipéptido CD30 humano de la ID. SEC. nº 6; (ii) un fragmento de la secuencia de (i), en que dicho fragmento es capaz de unirse a CD30L; y (iii)...

  17. 17.-

    CELULAS MADRE ENDOTELIALES, POBLACIONES, METODOS DE AISLAMIENTO Y USO DE LAS MISMAS

    (06/2010)

    Uso de un antibiótico específico para P1H12 para preparar una población enriquecida de células madre por medio de selección positiva a partir de una población original de células, siendo dichas células madre capaces de dar lugar a células endoteliales y/o de tipo endotelial

  18. 18.-

    METODO PARA REGULAR LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TROUTT,ANTHONY,B. Clasificación: C07K14/715, A61K38/17.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA REGULAR NIVELES DE MONOXIDO DE NITROGENO. ESTOS PROCEDIMIENTOS UTILIZAN RECEPTORES IL - 17, QUE SE PUEDEN UTILIZAR CONJUNTAMENTE CON INHIBIDORES DE IL - 1 Y/O TNF.

  19. 19.-

    POLIPEPTIDOS Y DNA DE XREC2

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., SMITH, DIRK, E., BORN, TERESA, L. Clasificación: C07K14/47.

    Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo constituido por: #(a) la secuencia de DNA de SEQ ID NO: 2; #(b) una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 4; y #(c) una molécula de ácido nucleico aislada degenerada de SEQ ID NO: 2 como resultado del código genético.

  20. 20.-

    FACTOR ESTIMULADOR DE LAS CELULAS DENDRITICAS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LYMAN, STEWART D., LYNCH, DAVID, H., MARASKOVSKY,EUGENE, BRASEL,KENNETH, MCKENNA,HILARY R. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K39/12, A61K45/06, C12N5/00, A01N1/02.

    EL FLT3 - LIGANDO PUEDE UTILIZARSE PARA GENERAR UN GRAN NUMERO DE CELULAS DENDRITICAS A PARTIR DE CELULAS PLURIPOTENCIALES Y PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS. EL FLT3 - LIGANDO PUEDE UTILIZARSE PARA AUMENTAR LAS RESPUESTAS INMUNES IN VIVO, Y PARA EXPANDIR CELULAS DENDRITICAS EX VIVO. ENTONCES ESTAS CELULAS DENDRITICAS PUEDEN UTILIZARSE PARA PRESENTAR ANTIGENOS TUMORALES, VIRICOS U OTROS ANTIGENOS A CELULAS T PREINMUNES, Y PUEDEN RESULTAR UTILES COMO ADYUVANTES DE VACUNAS.

  21. 21.-

    METODOS PARA LA PURIFICACION DE PROTEINA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: VEDANTHAM,GANESH, BROOKS,CLAYTON,A.,III, REEDER,JOANNE,M, GOETZE,ANDREW,M. Clasificación: C07K14/705, C07K1/22.

    Un método para purificar una proteína de una muestra que incluye a la proteína y al menos una proteína contaminante que comprende someter la muestra a cromatografía sobre hidroxiapatita, por medio de la cual se separa la proteína de al menos una proteína contaminante, en donde la mayoría de las moléculas de la proteína se recuperan en el flujo y lavado, en donde la proteína ha sido previamente purificada por medio de cromatografía de afinidad utilizando una segunda proteína fijada a un soporte sólido como adsorbente, en donde las segunda proteína se enlaza específicamente a un dominio constante del anticuerpo inmunoglobulina, y en donde la proteína incluye un dominio constante del anticuerpo inmunoglobulina.

  22. 22.-

    METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD OSTEOCLASTICA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSON, DIRK, M., GALIBERT,LAURENT,J. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/705, A61K38/17.

    RANK soluble para uso en el alivio de los efectos de la osteoclastogénesis y la actividad osteoclástica en carcinoma de células escamosas.

  23. 23.-

    MOLECULAS LLAMADAS B7L-1

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAUM,PETER,ROBERT. Clasificación: C12N15/62, C07K14/705, C12Q1/68.

    Un ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene una secuencia como se muestra en los SEQ ID NO: 2, 4, o 6, donde el polipéptido se une a un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en el SEQ ID NO: 20 y el SEQ ID NO: 22.

  24. 24.-

    POLIPEPTIDOS DE SEMAFORINA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SPRIGGS, MELANIE, K. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K16/18, C07K14/47, A61K38/17.

    Un polipéptido de semaforina truncado que está compuesto por la secuencia de los aminoácidos 52 a 543 de la SEQ ID NO:2.

  25. 25.-

    COMPOSICION ESTABILIZADA DE TNFR-FC QUE COMPRENDE ARGININA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR. Clasificación: A61K39/00, A61K39/38, A61K39/395.

    Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende TNFR:Fc y un inhibidor de agregación, en donde el inhibidor de agregación es L-arginina.

  26. 26.-

    LIGANDO PARA EL ACTIVADOR DEL RECEPTOR DE NF-KAPPA B, EL LIGANDO ES MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE TNF

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSON, DIRK, M., GALIBERT,LAURENT,J, MARASKOVSKY,EUGENE. Clasificación: C07K14/705Q, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/50, C12P21/08, G01N33/566, C07K14/715, C12Q1/02, C07K16/24, C12N5/06, A61P29/00, A61P37/02, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, G01N33/15, C07K14/52, C12N15/19, C07K14/525, C12N1/15.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS LIGANDOS AISLADOS, UNOS ADN QUE CODIFICAN PARA DICHOS LIGANDOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS A PARTIR DE DICHOS LIGANDOS. SE PUEDEN USAR LOS LIGANDOS AISLADOS PARA REGULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA. SON TAMBIEN UTILES PARA CRIBAR LOS INHIBIDORES DE DICHA RESPUESTA INMUNITARIA.

  27. 27.-

    POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: REDDY, PRANHITHA. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K14/725, C12N15/09, C07K19/00, C07K14/715, C12N15/10, A61P29/00, A61P37/02, C12N1/19, A61K38/00, A61P37/04, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/52, C12N15/19, C07K14/525, C12N1/15, C12N15/28.

    Un polipéptido de fusión que comprende un primer polipéptido formado por aminoácidos de X a Y del polipéptido descrito en SEQ. ID. N.º: 10, donde X está seleccionado entre las posiciones 110 y 173 de SEQ. ID. N.º: 10, e Y está seleccionado entre las posiciones 179 y 270 de SEQ. ID. N.º: 10, fusionado con un segundo polipéptido heterólogo y cuyo polipéptido de fusión es capaz de formar un trímero.

  28. 28.-

    PROTEINA RECEPTORA DESIGNADA 2F1

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., PARNET,PATRICIA. Clasificación: C12N1/20, C07K1/00, A61K31/00, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, A61K31/70, C12Q1/68, A61P43/00, G01N33/577, C12P21/08, C12P21/06, C07H21/04, A61P29/00, C12N15/00, A61K38/00, C12P21/02, A61K31/7088, C07K14/52, C07K5/00.

    Un ADN aislado que codifica un polipéptido 2F1, en el que dicho 2F1 comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los residuos -19 a 552 de la ID SEC Nº:2, los residuos 1 a 552 de la ID SEC Nº:2, los residuos -19 a 310 de la ID SEC Nº:2, los residuos 1 a 310 de la ID SEC Nº:2, los residuos -18 a 519 de la ID SEC Nº:4, los residuos 1 a 519 de la ID SEC Nº:4, los residuos -18 a 307 de la ID SEC Nº:4 y los residuos 1 a 307 de la ID SEC Nº:4.

  29. 29.-

    ADN DE TSLP HUMANO Y POLIPEPTIDOS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., LYMAN,STEWART, MCKENNA,HILARY, ARMSTRONG,ALLISON. Clasificación: A61K38/18, A61P35/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, A61P43/00, C12P21/08, A61P1/00, C07K16/24, C12N5/06, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/54, C07K14/52, C07K14/475, C07K16/22, C12N1/15.

    Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que estimula la proliferación de linfocitos, seleccionada del grupo que consiste de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido aislado que consiste de la SEQ ID NO: 1; y (d) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1.

  30. 30.-

    POLIPEPTIDOS DE CLAUDINAS

    (11/2007)

    Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo constituido por: (a) una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo constituido por la SEQ ID NO: 4 y los aminoácidos 1 a 13 de la SEQ ID NO: 4; (b) SEQ ID NO: 6; (c) una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo constituido por los aminoácidos 1 a 10 de la SEQ ID NO:6, los aminoácidos 1 a 33 de la SEQ ID NO:6, los aminoácidos 11 a 30 de la SEQ ID NO:6, los aminoácidos 12 a 26 de la SEQ ID NO:6, los aminoácidos 25 a 220 de la SEQ ID NO:6, los aminoácidos 34 a 81 de la...

  31. 31.-

    MODIFICACION DE PROTEINAS ESPECIFICA DE SITIO POR MUTAGENESIS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PETTIT, DEAN, K. Clasificación: C12N15/09, A61K47/48, C07K14/715, C07K1/107.

    Un polipéptido TNFR soluble mutante que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por ID SEC Nº 2 e ID SEC Nº 6.

  32. 32.-

    METODOS Y MEDIOS PARA CONTROLAR SIALILACION DE PROTEINAS PRODUCIDAS POR CELULAS DE MAMIFERO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FOLLSTAD,BRIAN,D. Clasificación: C12N5/10, C12N5/06, C12P21/02, C12P21/00, C12N5/00, C12N5/02.

    Un método para controlar el contenido de ácido siálico de una proteína producida por células de mamífero que comprende cultivar las células en suspensión en un medio que comprende galactosa y fructosa.

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