15 patentes, modelos y diseños de IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION

  1. 1.-

    TRATAMIENTO DE ANTICUERPOS ANTI-CD20 DE PACIENTES QUE RECIBEN TRASPLANTES DE INJERTOS DE MEDULA OSEA O CELULAS MADRE DE SANGRE PERIFERICA

    (05/2010)

    Utilización de un anticuerpo anti-CD20 para la preparación de una composición para reducir el riesgo de recaída de enfermedades relacionadas con células B en un paciente que recibe un trasplante de médula ósea o trasplante de células madre periféricas, habiendo sido dicho paciente tratado anteriormente bajo condiciones para erradicar las células B causantes de la enfermedad, en el que la composición es para el tratamiento de dicho trasplante de in vivo concurrente con o hasta 100 días después del trasplante con una cantidad de un anticuerpo anti-CD20 eficaz para depurar el número de células causantes de enfermedades que expresan el antígeno CD20 en el paciente

  2. 2.-

    KIT DE RADIOMARCAJE Y ENSAYO DE UNION

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEONARD, JOHN E., CHINN,PAUL, MORENA,RONALD, LABARRE,MICHAEL. Clasificación: G01N33/60, G01N33/534.

    Un método para radiomarcar un anticuerpo conjugado con quelador con 90 Y para su administración a un paciente, que comprende: (i) mezclar un anticuerpo conjugado con quelador con una solución que contiene 90 Y para formar una mezcla; (ii) incubar la mezcla a una temperatura apropiada durante 10 minutos o menos para producir un anticuerpo radiomarcado, donde el anticuerpo radiomarcado tiene más del 95% de radioincorporación de modo que puede administrarse directamente a un paciente sin purificación adicional del 90 Y no incorporado; y (iii) diluir el anticuerpo radiomarcado en un tampón de formulación a una concentración apropiada para dicha administración a un paciente.

  3. 3.-

    METODO PARA MARCAR RADIACTIVAMENTE PROTEINAS CON ITRIO-90

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHINN,PAUL. Clasificación: A61K51/10, A61K51/08.

    Un método para radiomarcar una proteína o péptido conjugado a un quelante con un radioisótopo terapéutico para la administración a un paciente, consistente en#(i) mezclar la proteína o péptido conjugado al quelante con una solución que contiene el radioisótopo o una sal del mismo y#(ii) incubar la mezcla durante una cantidad suficiente de tiempo en condiciones adecuadas, de tal forma que se consiga una proteína o péptido radiomarcado que tenga suficiente pureza, actividad específica y especificidad de unión, de manera que el anticuerpo radiomarcado pueda ser administrado directamente al paciente sin mayor purificación.

  4. 4.-

    APLICACION TERAPEUTICA DE ANTICUERPOS QUIMERICOS PARA ANJTIGENO DE DIFERENCIACION RESTRINGIDO A LINFOCITOS B HUMANO PARA EL TRATAMIENTO DE LINFOMA DE CELULAS B

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, REFF, MITCHELL, E., ANDERSON, DARRELL R., LEONARD, JOHN E., RASTETTER, WILLIAM H. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08, C07K16/46, A61K51/10, C12N15/02.

    Uso de un anticuerpo anti-CD20 quimérico inmunológicamente activo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de linfoma de células B, en el que el medicamento es para administración a un sujeto en una dosificación terapéuticamente eficaz única de dicho anticuerpo de 100-500 mg/m 2 o en dosificaciones semanales terapéuticamente eficaces múltiples de dicho anticuerpo de 100-500 mg/m 2.

  5. 5.-

    TERAPIAS DE COMBINACION PARA LINFOMAS DE CELULAS B, LAS CUALES COMPRENDEN LA ADMINSTRACION DE ANTI-CD20

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRILLO-L PEZ,ANTONIO. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00, A61K38/00.

    Utilización de un anticuerpo anti-CD20 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del linfoma de células B en un paciente, en donde el anticuerpo es para ser administrado antes de, de forma subsiguiente a, o simultáneamente con la administración de interleucina-2 (IL-2) al paciente.

  6. 6.-

    PRODUCCION DE ANTICUERPOS TETRAVALENTES

    (02/2009)

    Un método para producir un heterodímero tetravalente de un anticuerpo que comprende un anticuerpo anti- CD20 y un anticuerpo anti-CD23, cuyo método comprende: (i) obtener o construir una molécula de DNA que codifica una cadena pesada de la molécula del anticuerpo, que posee especificidad de unión a un antígeno CD20 ó CD23 cuando dicha cadena pesada está emparejada con la cadena ligera correspondiente, e introducir al menos un codón de cisteína en dicha cadena pesada de la molécula del anticuerpo mediante mutagénesis de DNA recombinante; (ii) expresar dicha molécula de DNA en una célula huésped adecuada o un sistema de expresión adecuado, junto con una molécula de DNA que codifica la cadena...

  7. 7.-

    COMPOSICION QUE COMPRENDE MX-DTPA Y SU UTILIZACION PARA PRODUCIR UN MX-DTPA RADIOMARCADO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GYORKOS, ALBERT, CHINN,PAUL, LABARRE,MICHAEL,J, RUHL,STEVE, RYSKAMP,THOMAS. Clasificación: A61K51/10, C07C331/28.

    Una composición que comprende el regioisómero del ácido 2-(p-isotiocianatobencil)-6-metildietilentriamino- N,-N,N''N'''',N''''''-pentaacético (MX-DTPA) de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que el porcentaje de dicho regioisómero, con respecto a cualquier otro regioisómero, es al menos de 90%.

  8. 8.-

    NUEVOS PARAMETROS CLINICOS PARA DETERMINAR TOXICIDAD HEMATOLOGICA ANTES DE LA RADIOINMUNOTERAPIA

    (08/2008)
    Inventor/es: RASTETTER,WILLIAM, WHITE,CHRISTINE. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K51/00.

    Uso de un anticuerpo que disminuye el número no marcado de células B, en la fabricación de un medicamento para reducir la toxicidad hematológica que podría resultar de la administración de un anticuerpo marcado radiactivamente a un paciente con cáncer cuyo grado inicial de implicación de médula ósea es más alto del 5%, a fin de disminuir dicha implicación de médula ósea a menos del grado inicial de implicación de médula ósea.

  9. 9.-

    ANTICUERPOS ANTI-CD80

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANNA, NABIL, ANDERSON, DARRELL R., BRAMS, PETER, SHESTOWSKY,WILLIAM,S. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C12P21/08, C07K16/00, A61P17/00, A61P37/00, A61P29/00, C12N5/12, C12N15/02.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS DE MACACO FRENTE A B7.1 Y B7.2 HUMANOS MEDIANTE LA BUSQUEDA DE BANCOS DE IMAGEN DE FASE O DE HETEROHIBRIDOMAS DE MONO OBTENIDOS UTILIZANDO LINFOCITOS B PROCEDENTES DE MONOS INMUNIZADOS CON B7.1 Y B7.2 HUMANOS. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION DESCRIBE CUATRO ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MONO ,7B6, 16C10, 7C10 Y 20C9, QUE INHIBEN LA VIA B7:CD28 Y POR TANTO ACTUAN COMO INMUNOSUPRESORES EFICACES. LA INVENCION ADEMAS DESCRIBE EL ADN COMPLETO Y LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE LA CADENA LIGERA Y PESADA DE LOS TRES ANTICUERPOS PRIMATIZADOS DERIVADOS DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MONO QUE UNEN B7.1 Y PROBABLEMENTE B7.2, 7C10 PRIMATIZADO, 7B6 PRIMATIZADO Y 16C10 PRIMATIZADO. ESTOS ANTICUERPOS PRIMATIZADOS Y DE MONO PUEDEN UTILIZARSE COMO INMUNOSUPRESORES ESPECIFICOS, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y PARA EVITAR EL RECHAZO DE TRANSPLANTES DE ORGANOS.

  10. 10.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES PARA TERAPIA HUMANA.

    (02/2007)
    Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, RAAB, RONALD, W. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/00.

    Un anticuerpo quimérico que se une específicamente a un antígeno humano, es sustancialmente no inmunogénico en un ser humano, y no es igual que un anticuerpo humano o de chimpancé, donde el anticuerpo comprende polipéptidos de cadena ligera y pesada comprendiendo cada una: una región variable que tiene la secuencia de aminoácidos de una región variable de un anticuerpo de un mono del viejo mundo seleccionado entre monos rhesus, monos cynomolgus, y mandriles, y una región constante que tiene la secuencia de aminoácidos de una región constante de un anticuerpo de un ser humano o chimpancé.

  11. 11.-

    METODO PARA INTEGRAR GENES EN SITIOS ESPECIFICOS EN CELULAS DE MAMIFERO POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA Y VECTORES PARA REALIZAR EL MISMO.

    (11/2005)
    Inventor/es: REFF, MITCHELL, E., BARNETT, RICHARD, SPENCE, MCLACHLAN, KAREN, RETTA. Clasificación: C12N15/12, C12N15/13, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, C12N9/12, C12N15/90.

    Se presenta un procedimiento para conseguir la integración específica en una posición de un ADN deseado en una posición de objetivo en una célula de mamífero por medio de recombinación homologa. El procedimiento comprende la selección reproducible de líneas celulares en la que se integra un ADN deseado en una posición transcripcionalmente activa predeterminada, previamente marcada con un plásmido marcador. El procedimiento es particularmente adecuado para la producción de líneas celulares de mamífero que puedan secretar proteínas de mamífero con altos niveles de producción, en particular inmunoglobulinas. También se suministran vectores y combinaciones de vectores para su uso en el procedimiento de clonación presentado.

  12. 12.-

    SECUENCIAS KOZAK DE CONSENSO TOTALMENTE ALTERADAS DESTINADAS A LA EXPRESION EN LOS MAMIFEROS.

    (01/2004)

    SE DESCRIBEN AQUI SECUENCIAS KOZAK DE CONSENSO COMPLETAMENTE DETERIORADO QUE SON MAS TIPICAMENTE EMPLEADAS CON MARCADORES SELECCIONABLES DOMINANTES DE CINTAS TRANSCRIPCIONALES QUE SON UNA PARTE DE UN VECTOR DE PRESENTACION. ESTOS VECTORES SE EMPLEAN MAS TIPICAMENTE EN LA PRESENTACION DE PROTEINAS EN SISTEMAS DE PRESENTACION MAMIFERO. AQUI, SE DEFINE, DESCRIBE Y RECLAMA, UNA SECUENCIA "KOZAK DE CONSENSO COMPLETAMENTE DETERIORADO" QUE COMPRENDE LA SECUENCIA (I), DONDE: "X" ES UN NUCLEOTIDO SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ADENINA (A), GUANINA (G), CITOSINA (C) O TIMINA (T) / URACILO (U); "PY" ES UN NUCLEOTIDO DE PIRIMIDINA, ES DECIR C O TU; "ATG" ES UN CODON CODIFICADO POR METIONINA DE...

  13. 13.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES PARA TERAPIA HUMANA.

    (12/2003)
    Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, RAAB, RONALD, W. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, C12P21/08.

    ANTICUERPOS QUIMERICOS QUE INCLUYEN UNA PARTE DE MONO DEL VIEJO MUNDO Y UNA PARTE HUMANA, ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA TALES ANTICUERPOS, ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MONO DEL VIEJO MUNDO, Y METODOS PARA SU PRODUCCION Y EMPLEO.

  14. 14.-

    APLICACION TERAPEUTICA EN ANTICUERPOS QUIMERICOS Y RADIOMARCADOS CONTRA EL ANTIGENO DE DIFERENCIACION RESTRINGIDA DE LOS LINFOCITOS B HUMANOS PARA EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA DE CELULAS B.

    (02/2001)
    Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, REFF, MITCHELL, E., ANDERSON, DARRELL R., LEONARD, JOHN E., RASTETTER, WILLIAM H. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, C07K16/46, A61K51/10, C12N15/02.

    SE MUESTRAN PROTOCOLOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL LINFOMA DE CELULAS B. ESTOS PROTOCOLOS ESTAN BASADOS EN LAS ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS ANTI-CD20 INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS DE PERSONAS Y RATONES, ANTICUERPOS RADIOMARCADOS ANTI-CD20 Y ESTRATEGIAS COMPLEMENTARIAS QUE INCLUYEN EL USO DEL ANTICUERPOS QUIMERICOS ANTI-CD20 Y ANTICUERPOS RADIOMARCADOS ANTI-CD20.

  15. 15.-

    INDUCCION DE RESPUESTAS DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS.

    (08/1998)
    Inventor/es: RAYCHAUDHURI, SYAMAL, RASTETTER, WILLIAM H. Clasificación: A61K39/00.

    SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES UTILES PARA INDUCIR UNA RESPUESTA CITOTOXICA DEL LINFOCITO T (CTL) EN UN HUMANO O UN ANIMAL DOMESTICO O AGRICOLAMENTE IMPORTANTE. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE SUMINISTRAR EL ANTIGENO AL CUAL SE DESEA LA RESPUESTA CTL Y SUMINISTRAR UNA FORMULACION DE ANTIGENO QUE COMPRENDE, CONSTA O CONSISTE ESENCIALMENTE DE DOS O MAS DETERGENTES ESTABILIZANTES, UN AGENTE FORMADOR DE MICELO, Y UN ACEITE. ESTA FORMULACION DE ANTIGENO ES PREFERIBLEMENTE CARENTE DE UN COMPONENTE PEPTIDO INMUNOESTIMULANTE, O TIENE NIVELES SUFICIENTEMENTE BAJOS DE DICHO COMPONENTE QUE NO DISMINUYAN LA DESEADA RESPUESTA CTL. ESTA FORMULACION SE SUMINISTRA COMO UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA ESTABLE.