9 patentes, modelos y diseños de ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC

  1. 1.-

    Antígenos de estreptococos del grupo B

    (03/2015)

    Un polipéptido aislado que comprende un fragmento antigénico de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 39 o en la SEC ID NO: 44, en la que el fragmento antigénico es capaz de inducir producción de un anticuerpo que es específico para estreptococo del grupo B.

  2. 2.-

    Antígenos nuevos de estreptococos

    (05/2014)

    Una composición de vacuna que comprende un polinucleótido aislado que tiene a) más de un 90 % de identidad con un segundo polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos elegida de entre: las SEC ID Nº: 14, 4, 58, 60, 61, 63, 73 a 75, o 79;o b) más de un 99 % de identidad con un segundo polipéptido que tiene una secuencia elegida de entre las: SEC ID Nº: 67 o 68, en la que el polinucleótido no es la SEC ID Nº 5 del documento WO 00/17370 ni la SEC ID Nº 194 del documento WO 00/06737, en la que el polipéptido produce una respuesta inmunológica...

  3. 3.-

    Composiciones y métodos para tratar trastornos neurológicos

    (12/2013)

    Una composición basada en proteosoma para uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno neurológico quees una enfermedad beta-amiloidal en un mamífero, en el que la composición basada en proteosoma se selecciona de (a)un adyuvante basado en proteosoma que comprende (i) proteosomas de Neisseria sp. y (ii) un lipopolisacáridoendógeno o (b) un adyuvante basado en proteosoma que comprende (i) proteosomas de Neisseria sp. y (ii) unlipopolisacárido exógeno.

  4. 4.-

    Composiciones farmacéuticas para usar en el tratamiento de la infección por Streptococcus Pyogenes

    (11/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende: (a) un polipéptido seleccionado de (i) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos almenos un 95% idéntica con la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 2; y (ii) un polipéptidoque comprende un fragmento polipeptídico inmunógeno constituido por al menos aminoácidoscontiguos de la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 2, siendo el polipéptido capaz de aumentar los anticuerpos que se unen específicamente a una proteínaconstituida por la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 2 y siendo el polipéptido capaz deprovocar una respuesta inmunitaria contra Streptococcus pyogenes,...

  5. 5.-

    Antígenos de Haemophilus influenzae y los correspondientes fragmentos de ADN

    (09/2013)

    Un polipéptido aislado seleccionado de: (a) un polipéptido que tiene más de un 99% de identidad con la secuencia aminoacídica expuesta en laSEQ ID NO: 10; (b) un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica expuesta en la SEQ ID NO: 10; (c) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina el residuo Met N-terminal; y (d) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina la secuencia aminoacídica secretora; en el que el polipéptido aislado puede desencadenar una respuesta inmunitaria ante Haemophilus influenzae.

  6. 6.-

    Antígenos de estreptococos

    (04/2013)

    Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que tiene: a) al menos un 95 % de identidad con un segundo polipéptido que tiene una secuencia elegida de las: SEC ID Nº: 4,58, 60, 61, 63, 73 a 75 o 79;o b) más de un 99 % de identidad con un segundo polipéptido que tiene una secuencia elegida de las: SEC ID Nº: 14,67 o 68; y c) en el que el polinucleótido no codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEC ID Nº 5 del documento WO00/17370, SEC ID Nº 4 del documento WO 00/37105 o SEC ID Nº 194 del documento WO 00/06737; y d) en el que el polipéptido produce una respuesta inmunológica antiestreptocócica cuando se administra a unindividuo.

  7. 7.-

    POTENCIADOR DE VACUNA DE PROTEOSOMAS-LIPOSACÁRIDOS

    (03/2011)

    Uso de un potenciador en la fabricación de un medicamento para potenciar la inmunidad frente a un antígeno, comprendiendo dicho potenciador una preparación de proteínas de membrana externa de proteosomas preparada a partir de una primera bacteria gram negativa y una preparación de liposacáridos derivada de una segunda bacteria gram negativa, en el que las preparaciones de proteínas de membrana externa de proteosomas y liposacáridos forman un complejo potenciador no covalente estable, y en el que un contenido final de liposacáridos en peso como porcentaje de las proteínas totales de proteosomas es al menos de aproximadamente un 13%

  8. 8.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA ACTIVAR UNA INMUNIDAD INNATA Y ALERGICA

    (10/2010)

    El uso de Proteosomas y liposacáridos en la preparación de una composición inmunoestimuladora para provocar una respuesta inmune inespecífica

  9. 9.-

    VACUNA DE SUBUNIDAD CONTRA INFECCION POR EL VIRUS RESPIRATORIO SINCICIAL

    (04/2010)

    Uso de al menos un inmunógeno de la proteína G del virus respiratorio sincicial (VRS) que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:2 o fragmento de la misma, en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección por VRS, en el que dicho al menos un inmunógeno de la proteína G tiene un epítope en la región que abarca desde el aminoácido 165 hasta el aminoácido 195 de SEQ ID NO:2 que provoca una respuesta inmunitaria protectora sin provocar una respuesta inmunopatológica...