8 patentes, modelos y diseños de ICN PHARMACEUTICALS, INC.

  1. 1.-

    ANALOGOS NUCLEOSIDOS CON BASE MONOCICLICA DE CARBOXIMIDINA MODIFICADA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAM, ROBERT, RAMASAMY,KANDA, HONG,ZHI, LAU,JOHNSON. Clasificación: A61P35/00, A61K31/70, A61P17/00, A61P31/18, A61P25/00, A61P31/12, A61P3/10, A61P29/00, A61P37/02, A61P25/28, A61P1/16, A61P19/02, A61K31/7056, A61K31/7068, A61P33/00, A61K31/7052, C07H19/056, C07H19/14, A01P17/00.

    El uso de un compuesto de conformidad con la Fórmula I, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de infección viral por el virus de la hepatitis C (HCV) o una infección viral por el virus de la hepatitis B (HBV), (Ver fórmula) en donde el compuesto está en la configuración L o la configuración D.

  2. 2.-

    L-RIBAVIRINA Y USOS DE LA MISMA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: RAMASAMY, KANDASAMY, TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON. Clasificación: A61K31/70, C07H19/056.

    El compuesto de L-Ribavirina (1-13-L-ribofuranosil-1 , 2, 4-triazol-3-carboxamida) , que tiene la fórmula estructural: **(Fórmula)**.

  3. 3.-

    NUCLEOSIDOS L MONOCICLICOS, ANALOGOS, Y EMPLEOS DE LOS MISMOS.

    (12/2003)
    Inventor/es: RAMASAMY, KANDASAMY, TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON. Clasificación: C07H19/00, A61K31/70, C07H19/04, C07H19/06, C07H19/056, C07H15/20, C07H19/052, C07H19/044, C07H19/048, C07H19/02, C07H19/12.

    Un compuesto, con una estructura de acuerdo con la **formula**, en la cual el azúcar está en forma de una configuración L, en donde: X es independientemente, O, S, CH2 y NR, en donde R es COCH3; R' y R" están independientemente seleccionados de H, CN,.

  4. 4.-

    SISTEMA DE EMBALAJE CON TUBO CONTRIFUGO.

    (10/2002)
    Inventor/es: SANDOR, JOSEPH. Clasificación: G21F5/00, G21F5/015.

    Un sistema de empaquetamiento para el transporte y almacenamiento de materiales, incluyendo materiales radiactivos y otros materiales peligrosos. El recipiente comprende un recipiente primario, alojado de forma que se pueda retirar dentro de un recipiente secundario, estando el recipiente secundario incluido de forma que se pueda retirar dentro de un recipiente terciario. En realizaciones preferidas, el recipiente primario puede centrifugarse para minimizar el material no recuperable, y en realizaciones especialmente preferidas que implican materiales radiactivos, el recipiente primario es el único componente que tienen que considerarse como residuo radiactivo.

  5. 5.-

    MODULACION DE LA EXPRESION DE CITOQUINA TH1/TH2 POR RIBAVIRINA EN LINFOCITOS T ACTIVADOS.

    (10/2002)
    Inventor/es: TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON, RAMASAMY, KANDSAMY. Clasificación: A61K31/70, A61K31/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION DE RIBAVIRINAR A UN PACIENTE EN UN RANGO DE DOSIFICACION EFECTIVO PARA MODULAR LA EXPRESION DE LA CITOQUINA EN CELULAS T ACTIVADAS. EN CONCRETO, LA RIBAVIRINA R SE UTILIZA PARA SUPRIMIR LAS RESPUESTAS DE LAS CELULAS T MEDIADAS POR TH-2 Y PROMOVER LA RESPUESTA DE DICHAS CELULAS MEDIADA POR TH-1. EN OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION, SE ADMINISTRAN UNO O MAS ANALOGOS DE RIBAVIRINA R A UN PACIENTE, EN UN RANGO DE DOSIFICACION QUE ES EF ECTIVO PARA MODULAR LA EXPRESION DE LA LINFOQUINA EN CELULAS T ACTIVADAS. DICHOS ANALOGOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA SUPRIMIR O FAVORECER LAS RESPUESTAS DE LAS CELULAS T MEDIADAS POR TH1 O TH2.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1, 2, 4-TRIAZOL-NUCLEOSIDOS.

    (10/1977)
    Clasificación: C07H19/056.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION 1, 2, 4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.

    (02/1977)
    Clasificación: A61K31/41, C07D249/10.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 9-BETA-DARABINO FURANOSIL NUCLEOTIDOS.

    (12/1976)
    Clasificación: A61K31/70, C07H19/19.

    Resumen no disponible.