30 patentes, modelos y diseños de I.S.F. S.P.A.

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLIDONA

    (01/1988)
    Clasificación: C07K5/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLDONA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I). COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II) CON AGUA; DE CICLISAR INTRAMOLECULARMENTE EL PRODUCTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O FENILO; Y R5 ES ALQUILO; Y DE LLEVAR A CABO LA REACCION DEL COMPUESTO DE F'ORMULA GENERAL (II) CON AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 130 GRADOS DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 2 DIAS. DE APLICACION COMO AGENTES NOOTROPICOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.-.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 5-OXO-1-IMIDAZOLIDINACETAMIDA

    (11/1987)
    Clasificación: C07K5/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 5-OXO-1-IMIDAZOLIDINACETAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA R ELEVADO A 10 HNCHR ELEVADO A 1 CONHCHR ELEVADO A 5 CO-W-X, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R ELEVADO A 3 COR ELEVADO A 5, EN PROPORCIONES 1/5 A 1/100, A TEMPERATURA INFERIOR A LA DE EBULLICION, Y DURANTE 2 A 48 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO. R ELEVADO A 1, H, ALQUILO Y OTROS; R ELEVADO A 2, H, OH Y OTROS; R ELEVADO A 3, H, FENILO Y OTROS; R ELEVADO A 4, FENILO O ALQUILO; R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 7, H O ALQUILO DE C 1 A 5; R ELEVADO A 6, COMO R ELEVADO A 5 Y OTROS; R ELEVADO A 10, OH, ALQUILO DE C 1 A 5 Y OTROS; W, ENLACE, -NHCHR ELEVADO A 8 Y OTROS; R ELEVADO A 8, H O ALQUILO DE C 1 A 5; Y X, OH O -NR ELEVADO A 6 R ELEVADO A 7. SE UTILIZA COMO NEOTROPICO. *FORMULA*.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA

    (11/1987)
    Clasificación: C07K5/06.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DERIVADOS DE IMIDAZOLINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO, ENTRE 0 Y 50GC, Y DURANE 2 A 48 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y B) OBTENER UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE POR ADICION DE ACIDO. SIENDO: R ELEVADO A 1, H FENILO Y OTROS; W, ENLACE, -NHCHR ELEVADO A 6 CO-; R ELEVADO A 6, H O ALQUILO DE C 1 A 5; R ELEVADO A 2, H ARILO Y OTROS, R ELEVADO A 3 O R ELEVADO A 4, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO, FENILO Y OTROS; R ELEVADO A 5; H O -CHR ELEVADO A 8 CONR ELEVADO A 9 R ELEVADO A 10; R ELEVADO A 8, R ELEVADO A 9 Y R ELEVADO A 10, IGUALES O DIFERENTES, H O R ELEVADO A 6; R ELEVADO A 11 Y R ELEVADO A 12, H O ACILO; X E Y, COMO W. *FORMULA*.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-HIDROXIBUTANAMIDO-ACETATO.

    (11/1987)
    Clasificación: C07C103/48.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 3-HIDROXIBUTANAMIDO-ACETATO. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AGENTES REDUCTORES APROPIADOS TALES COMO HIDRUROS, TALES COMO BOROHIDRURO SODICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10GC Y 30GC, EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIMETOXIETANO, TETRAHIDROFURANO, DIETIL-ETER, ETANOL, METANOL, ISOPROPANOL Y OTROS, PARA OBTENER DERIVADOS DE 3-HIDROXIBUTANAMIDO-ACETATO DE FORMULA (I), DONDE X ES CLORO, BROMO, Y ES NR ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2 O OR DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, IGUALES O DIFERENTES, SON H O ALQUILO DE C 1 A 3; Y R ES ALQUILO DE C 1 A 3. TIENE UNIDADES COMO COMPUESTOS PSICOTROPOS QUE RESTAURAN LA FUNCION COGNOSCITIVA EN ANIMALES Y SERES HUMANOS. *FORMULA*.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTERES ALQUILICOS DEL ACIDO B-HIDROXIBUTANOICO

    (10/1987)
    Clasificación: C07C103/183.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTERES ALQUILICOS DEL ACIDO BETA-HIDROXIBUTANOICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN 3,4-EPOXIBUTANOATO DE ALQUILO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE GUICINAMIDA DE FORMULA (III), EN UN HIDROCARBURO ALIFATICO Y ENTRE 20 Y 120GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 3, HIDROGENO; R ELEVADO A 2, BENCILO; Y X, ALQUILO DE C 1 A 10. SE UTILIZAN COMO AGENTES PSICOTROPICOS VALIOSOS EN MAMIFEROS, PARA RESTABLECER LA FUNCION COONITA DAÑADA POR PATOLOGIAS. *FORMULA*.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HALUROS DE GAMMA HALOACETILO.

    (07/1987)
    Clasificación: C07C103/48.

    METODO DE PREPARAR HALUROS DE GAMMA HALOACETILO. CONSISTE EN PROTEGER EL GRUPO HIDROXI DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN GRUPO PROTECTOR QUE ES ESTABLE EN CONDICIONES BASICAS Y ELIMINABLES EN CONDICIONES ACIDAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); CICLIZAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, NO COMPUESTO DE FORMULA (I), DERIVADOS DE HALUROS DE GAMMA HALOACETILO, DONDE Y ES NR ELEVADO A 1R ELEVADO A 2 O CR, EN DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, IGUALES O DIFERENTES, SON H O ALQUILO DE C 1 A 3; Y R ES ALQUILO DE C 1 A 3. TIENEN UTILIDAD COMO COMPUESTOS PSICOTROPOS QUE RESTAURAN LA FUNCION COGNOSCITIVA EN ANIMALES Y SERES HUMANOS. *FORMULA*.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 6-AMINO-3-HIDRAZINOPIRIDAZINA

    (07/1987)
    Clasificación: C07D237/20.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 6-AMINO-3-HIDRAZINO-PIRADIZINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA 3,6-DICLOROPIRIDAZINA CON LA AMINA DE FORMULA (II) EN AUSENCIA DE DISOLVENTE Y ENTRE 80G Y 120GC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON CARBAZATO DE ETILO A UN PH ENTRE 0,1 Y 5,0 EN MEDIO ACUOSO Y A 100GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O CADRALAZINA. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSIVOS. *FORMULA*.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-OXOBUTANAMIDOACETATO.

    (07/1987)
    Clasificación: C07C103/48.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 3-OXOBUTANAMIDO-ACETATO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR BROMURO DE GAMMA-BROMOACETOACETILO O CLORURO DE GAMMA-CLOROACETOACETILO CON UN DERIVADO DE GLICINA DE FORMULA (II), A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -78 Y 10GC, EN UN DISOLVENTE TAL COMO CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO, TETRAHIDROFURANO O TOLUENO, SIENDO PREPARADO EL BROMOACETOACETILO O EL CLORURO DE CLOROACETOACETILO IN SITU PARA OBTENER DERIVADOS DE 3-OXOBUTANAMIDO-ACETATO DE FORMULA (I) DONDE X ES CLORO O BROMO; E Y ES NR ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2 O UR EN DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, IGUALES O DIFERENTES SON H O ALQUILO DE C 1 A 3; Y R ES ALQUILO DE C 1 A 3. SON UTILES COMO PSICOTROPOS PARA RESTAURAR LA FUNCION COGNOSCITIVA EN ANIMALES Y SERES HUMANOS. *FORMULA*.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRROLIDINONA.

    (10/1986)
    Clasificación: C07D207/273.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLIDINONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE C, O ACILO DE 1 A 10 ATOMOS DE C. CONSISTE EN SOMETER A DESPROTECCION EN N UN COMPUESTO DE FORMULA (II), A FIN DE DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), QUE SE SOMETE A UNA REACCION DE CICLACION INTRAMOLECULAR PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). APLICABLES COMO AGENTES PSICOTROPOS EN DIVERSOS PROCESOS PATOLOGICOS.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLIDONA

    (10/1986)
    Clasificación: C07D207/273.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDONA Y DE SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS, BASICAMENTE 4-HIDROXI-2-OXO-1-PIRROLIDINOACETAMIDA (OXIRACETAM) Y SUS N-DERIVADOS, DE ESTRUCTURA (I), DONDE Y ES NR1R2 O OR, EN DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O UN ALQUILO C1-C3 Y R ES UN ALQUILO C1-C3. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE UNO DE ESTRUCTURA (II), EN DONDE X ES CL O BR E Y ES NR1R2 O OR, EN DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C3 Y R ES UN ALQUILO C1-C3; (II) SE PROTEGE CON UN GRUPO PROTECTOR ESTABLE EN CONDICIONES BASICAS Y ELIMINABLE EN CONDICIONES ACIDAS Y LUEGO SE CICLA EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA, DANDO (III) Y SE ELIMINA EL GRUPO PROTECTOR Y FINALMENTE, EN FORMA OPTATIVA SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO EN QUE Y ES OR CON UNA AMINA HNR1R2. LOS COMPUESTOS SE EMPLEAN COMO PSICOTROPOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (6-(ETIL-(2-HIDROXIPROPIL)-AMINO)-3-PIRIDAZINIL)-HIDRAZINOCARBOXILATO DE ETILO

    (06/1985)
    Clasificación: C07D237/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION I6-ETIL-(2-HIDROXIPROPIL)-AMINO-3-PIRIDAZINILL-HIDRAZINOCARBOXILATO DE ETILO.CONSISTE EN TRATAR EN PRIMER LUGAR LA 7-CLORO-3-METIL-4-OXO-4H-PIRIDAZINO 6,1-C 1, 2, 4 TRIAZINA, EN UN DISOLVENTE IDONEO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 120 GRADOS, CON ETIL-(2-HIDROXIPROPIL)-AMINA; EN SEGUNDO LUGAR SE TRATA LA 7-ETIL-(2-HIDROXIPROPIL)AMINO-3-METIL-4-OXO-4H-PIRIDIZANIO 6, 1-C 1, 2, 4 TRIAZINA, CON ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO; Y POR ULTIMO, LA 3-3TIL-(2-HIDROXIPROPIL) AMINO-6-HIDRAZINOPIRIDAZINA ES ACILADA CON CLOROCARBONATO DE ETILO.DE APLIACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA INTENSA Y DURADERA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (6-(ETIL-(2-HIDROXIPROPIL)-AMINO)-3-PIRIDAZINIL)-HIDRAZINOCARBOXILATO DE ETILO

    (06/1985)
    Clasificación: C07D237/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE I- ETIL-(2-HIDROXIPROPIL)-AMINO-3-PIRIDAZINILL-HIDRAZIONOCARBOXILATO DE ETILO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LAS 3-CLORO-6-HIDRAZINOPIRIDAZINA , EN FORMA PROTEGIDA EN EL GRUPO HIDRAZINO, ES TRATADA CON UN AGENTE OXIDANTE; SEGUNDA, EL DERIVADO AZOICO CORRESPONDIENTE, OBTENIDO, SE TRATA CON ETIL-(2-HIDROXIPROPIL)-AMINA SALIFICADA; Y POR ULTIMO, LA RESULTANTE 3-ETIL-2(-HIDROXIPROPIL)-AMINO-6-(AZO PROTEGIDO)-PIRIDAZINA , ES REDUCIDA, DESPROTEGIDA Y LUEGO ACILADA.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD INTENSA Y DURADERA.

  13. 13.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETOHIDROXI-IMINOCEFALOSPORINAS".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D319/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETOHIDROXI-IMINOCEFALOSPORINAS Y DE SUS SALES DE METAL ALCALINO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R , Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO 7--AMINOCEFALOSPORANICO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE APROTICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 25C Y 100C; SEGUIDA DE LA NITROSACION CON NITRITO ALCALINO EN DISOLUCION DE ACIDO ACETICO O FR ORMICO, Y ALQUILACION O ACETILACION EVENTUAL, CUANDO R ES DISTINTO DE HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA.

    (04/1978)
    Clasificación: C07C333/04, C07C333/20.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BISCROMONCARBOXILICO.

    (03/1978)
    Clasificación: C07C45/71.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDRACINAPIRIDACINA.

    (03/1978)
    Clasificación: C07D401/12, C07D237/20.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 6-(ALFA-AMINOFENILACETAMIDO) 2,2-DIMETILFENAM-3-CARBOXILICO.

    (08/1977)
    Clasificación: A61K31/43, C07D499/68.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA.

    (08/1977)
    Clasificación: C07D207/26.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 7-(ALFA-AMINOFENILACETAMIDO)-3-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

    (07/1977)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIN2-ONA.

    (07/1977)
    Clasificación: C07D207/26.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CROMENO.

    (05/1977)
    Clasificación: C07D311/24.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDRAZINOCEFALOSPORINAS.

    (01/1977)
    Clasificación: A61K31/545.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-CICLOPROPIIMETILENOXI-3-CLOROFENILACETICO Y SUS SALES.

    (12/1976)
    Clasificación: C07C65/28.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    DISPOSITIVO PERFECCIONADO PARA LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS EN POLVO.

    (11/1976)

    Dispositivo para la administración de sustancias en polvo, contenidas en una cápsula, caracterizado por comprender medios para abrir la cápsula con el fin de liberar el contenido constituidos por un cuerpo generalmente tubular dotado de una cavidad transversal intermedia a aun extremos un miembro portador montado en dicha navidad para moverse pivotablemente hacia fuera y hacia dentro de dicha navidad transversalmente el eje de dicho cuerpo tubular y provisto de un orificio cilíndrico coaxil con dicho cuerpo para...

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIOAMIDAS DE ACIDO SIRINGICO 4-SUSTITUIDO.

    (10/1976)
    Clasificación: C07D269/00, C07D283/00, C07D295/194, C07D247/00.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-BENCILIDENHIDRACINO-6-AMINOPIRIDACINA.

    (10/1976)
    Clasificación: C07D237/20.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN INHALADORES PARA LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS EN POLVO.

    (10/1976)
    Clasificación: A61M15/00.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3 - CARBETOXIHIDRAZINO - PIRIDAZINAS - 6 - SUSTITUIDAS.

    (05/1976)
    Clasificación: C07D237/20.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    UN METODO PARA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PREGNENO CONSTITUIDOS POR ESTERES DE DEXA- Y BETAMETASONA.

    (02/1976)
    Clasificación: C07J5/00.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 3-HIDRAZINO-PIRIDAZINA-6-SUSTITUIDOS DE ACTIVIDAD COMO PRINCIPIOS ANTIHIPERTENSIVOS.

    (02/1976)
    Clasificación: C07D237/20.

    Resumen no disponible.