24 patentes, modelos y diseños de HYBRIDON, INC.

  1. 1.-

    OLIGONUCLEOTIDOS QUIMERICOS E HIBRIDOS INVERTIDOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70.

    Un oligonucleótido quimérico invertido que comprende una región oligonucleotídica no iónica entre dos regiones de fosforotioato de oligonucleotídica, en el que las regiones de fosforotioato tienen de 4 a 46 nucleótidos unidos entre sí con enlaces fosforotioato 5'' a 3'', y en el que la región no iónica tiene de cuatro a doce nucleósidos unidos entre sí por enlaces no iónicos 5'' a 3''.

  2. 2.-

    MODULACION DE LA ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE DE ANALOGOS OLIGONUCLEOTIDICOS INMUNOESTIMULANTES MEDIANTE CAMBIOS QUIMICOS POSICIONALES

    (05/2008)

    Compuesto oligonucleotídico inmunoestimulante, que comprende un dinucleótido inmunoestimulante de fórmula C*pG, en la que C* es un análogo de citidina de la fórmula (I): en la que D es un dador de enlaces de hidrógeno, D'' se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, un dador de enlaces de hidrógeno, un aceptor de enlaces de hidrógeno, un grupo hidrófilo, un grupo hidrófobo, un grupo extractor de electrones y un grupo dador de electrones, A es un aceptor de enlaces de hidrógeno o un grupo hidrófilo, X es carbono...

  3. 3.-

    OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICOS DE VIH Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12N15/11.

    Oligonucleótido sintético que presenta una secuencia de nucleótidos específicamente complementaria a los nucleótidos 324 a 345 de una zona gag conservada del genoma del VIH-1 publicada como SEC. ID. nº: 5, estando constituido el oligonucleótido por 21 nucleótidos que están unidos mediante enlaces internucleótido de fosforotioato, en el que los nucleótidos comprenden por lo menos dos ribonucleótidos con terminal 5’ o por lo menos dos con terminal 3’ y por lo menos dos ribonucleótidos con terminal 5’, en el que los ribonucleótidos son ribonucleótidos sustituidos en 2’, y en el que los ribonucleótidos son 2’-O-metil ribonucleótidos.

  4. 4.-

    MODULACION DE LA ESTIMULACION INMUNOLOGICA MEDIADA POR EL OLIGONUCLEOTIDO CPG MEDIANTE MODIFICACION POSICIONAL DE NUCLEOSIDOS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR. Clasificación: C07H21/00, A61P37/02, A61K31/7088.

    Procedimiento para la modulación del efecto inmunoestimulador de un compuesto que contiene dinucleótidos CpG mediante la introducción de un fragmento inmunomodulador seleccionado de entre el grupo consistente en nucleósido abásico, enlace 1, 3-propanodiol (sustituido o no sustituido), nitropirrol, nitroindol, desoxiuridina, inosina, isoguanosina, 2-aminopurina, nebularina, 7-deazaguanosina, 4-tiodesoxiuridina, 4-tiotimidina, d-isoguanosina, d-iso-5- metilcitosina, base P y enlace 3’-3’ en una posición 5’ ó 3’ respecto al dinucleótido CpG.

  5. 5.-

    MODULACION DE LA ESTIMULACION INMUNITARIA MEDIDA POR CPG DE OLIGONUCLEOTIDO POR MODIFICACION DE LA POSICION DE LOS NUCLEOSIDOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR. Clasificación: C07H21/00, C12N15/11, A61K31/7125.

    Oligonucleótido que contiene CpG que presenta aumento de los efectos inmunoestimulantes, comprendiendo el oligonucleótido un nucleósido sustituido en 2’ en una posición seleccionada de entre el grupo constituido por 5’ del segundo nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 3er nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 4º nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 5º nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 6º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 1er nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 2º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 3er nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 4º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 5º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 6º nucleósido en el dinucleótido CpG y combinaciones de las mismas o cuatro nucleósidos continuos en 3’ del 7º al 10º nucleósido en el dinucleótido CpG.

  6. 6.-

    NUEVOS REACTIVOS DE TRANSFERENCIA DE AZUFRE PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS.

    (03/2005)

    De nuestras investigaciones para la invención, se han descubierto que dos compuestos comercialmente disponibles son potenciales reactivos con trasferencia de azufre, a saber la 3-amino-1,2,4-ditiazol-5-tiona y el hidruro de xantano así como sus derivados. El estudio de la eficacia y de la optimización de estos nuevos reactivos ha sido realizado mediante síntesis en fase sólida de fosforotioatos de dinucleótido y de oligonucleótido. Los resultados muestran que los dos compuestos y son reactivos de sulfurización muy eficaces, y que una eficacia de sulfurización...

  7. 7.-

    OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO ESPECIFICOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR HUMANO.

    (10/2004)
    Inventor/es: ROBINSON, GREGORY, S. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12N15/11.

    SE DESCRIBEN OLIGONUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIOS AL ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO DE VEGF QUE RESULTAN UTILES PARA REDUCIR LA EXPRESION DE VEGF. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS OLIGONUCLEOTIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR DIVERSOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA NEOVASCULARIZACION Y LA ANGIOGENESIS.

  8. 8.-

    PREPARACION IN SITU DE FOSFORAMIDITOS DE NUCLEOSIDOS Y SU USO EN SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS.

    (07/2004)
    Inventor/es: TANG, JIN-YAN, ZHANG, ZHAODA. Clasificación: C07H21/00, C07F9/48, C07H19/20, C07H19/10, C07F9/24.

    LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS REACTIVOS BIFUNCIONALES FOSFITILANTES Y SU APLICACION EN LA PREPARACION IN SITU DE FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO 5' - PROTEGIDOS Y LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS. LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION REACCIONAN RAPIDAMENTE CON LOS NUCLEOSIDOS EN CONDICIONES ESCASAMENTE ACIDAS. ADEMAS, LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION GENERAN QUIMIOSELECTIVAMENTE LAS FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO CORRESPONDIENTES IN SITU, SIN NECESIDAD DE PURIFICAR LAS FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO ANTES DE UTILIZARLAS EN LA SINTESIS DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS. FINALMENTE, LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION SON RELATIVAMENTE ESTABLES Y FACILES DE MANIPULAR.

  9. 9.-

    OLIGONUCLEOTIDOS QUIMERICOS E HIBRIDOS INVERTIDOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR. Clasificación: C07H21/00.

    Oligonucleótido híbrido invertido que comprende una región de ribonucleótidos 2’-O-substituidos, en el que dicha región de ribonucleótidos 2’-O-substituidos tiene de 4 a 13 nucleósidos situados entre dos regiones de oligodesoxirribonucleótidos con enlaces fosforotioato, en el que dichas regiones de fosforotioato tienen de 5 a 46 desoxirribonucleótidos , donde 2’-O-substituido significa la sustitución de la posición 2' del grupo pentosa con un grupo -O-alquilo inferior que contiene de 1 a 6 átomos de carbono saturados o insaturados, o con un grupo -O-arilo o alilo que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, en el que dicho grupo alquilo, arilo o alilo puede estar no sustituido o puede estar sustituido.

  10. 10.-

    OLIGONUCLEOBASES PSEUDOCICLICAS.

    (01/2004)

    Oligonucleobase pseudocíclica que comprende un segmento funcional, un segmento protector y un segmento conector, en la que a) el segmento funcional comprende una oligonucleobase de 11-75 nucleobases que tiene un extremo terminal y un extremo conector; b) el segmento protector comprende una oligonucleobase de 5-30 nucleobases que tiene un extremo terminal y un extremo conector y es al mismo tiempo complementario a una secuencia de nucleobases en el extremo terminal del segmento funcional y de polaridad opuesta a la secuencia de nucleobases...

  11. 11.-

    OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICOS PARA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (12/2003)
    Inventor/es: KILKUSKIE, ROBERT, E., FRANK, BRUCE, L., GOODCHILD, JOHN, ROBERTS, NOEL A., ROBERTS, PETER, C., HAMLIN, HENRY, A., JR., WALTHER, DEBRA, M., WOLFE, JIA, L. Clasificación: A61K31/70, C12Q1/68, C12N15/11, C07H21/04, C12Q1/70.

    ESTA INVENCION PRESENTA OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS COMPLEMENTARIOS A LAS REGIONES CONTIGUA Y NO CONTIGUA DEL ARN DEL VHC. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS Y EQUIPOS DE ANALISIS PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL VHC, INHIBIR LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS DEL VHC Y TRATAR LAS INFECCIONES POR VHC.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACION DE OLIGONUCLEOTIDOS CON DINUCLEOSIDOS CPG MODIFICADOS.

    (08/2003)
    Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR. Clasificación: A61K31/70, C12N15/11, C07H21/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE SON UTILES PARA ESTUDIOS DE EXPRESION GENETICA Y PARA APROXIMACIONES TERAPEUTICAS POR ANTISENTIDO. LA INVENCION SUMINISTRA OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE INHIBEN LA EXPRESION GENETICA Y QUE PRODUCEN MENORES EFECTOS COLATERALES QUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFOROTIOATO CONVENCIONALES. EN PARTICULAR, LA INVENCION SUMINISTRA OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN CPG QUE CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO REDUCEN LA ESPLENOMEGALIA Y EL EMPOBRECIMIENTO PLAQUETARIO CON RELACION A LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFOROTIOATO CONVENCIONALES QUE CONTIENEN CPG. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS OLIGONUCLEOTIDOS PARA MODULAR LA EXPRESION GENETICA IN VIVO, INCLUYENDO EL USO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA EXPRESION GENETICA ABERRANTE.

  13. 13.-

    OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICOS PARA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

    (07/2003)
    Inventor/es: KILKUSKIE, ROBERT, E., CRAIG, CHARLES J., FRANK, BRUCE, L., GOODCHILD, JOHN, JUPP, RAYMOND, MILLS, JOHN S., ROBERTS, NOEL A., ROBERTS, PETER, C., SLADE, ANDREW. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/11, A61K31/7088.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS COMPLEMENTARIOS A LAS REGIONES CONTIGUAS Y NO CONTIGUAS DEL RNA DEL HBV. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS Y KITS PARA INHIBIR LA REPRODUCCION Y EXPRESION DEL HBV Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL HBV Y CONDICIONES ASOCIADAS.

  14. 14.-

    UTILIZACION DE CICLODEXTRINAS PARA MODULAR LA EXPRESION GENICA CON UNA RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA REDUCIDA.

    (06/2003)
    Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, ZHAO, QIUYAN, TEMSAMANI, JAMAL. Clasificación: A61K47/48, A61K49/00.

    LA PRESENTE INVENCION APORTA UN METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE CIERTOS FOSFORTIOATO OLIGONUCLEOTIDOS USADOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD MEDIADOS POR PATOGENOS Y OTRAS SITUACIONES MEDICAS. LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE LOS FOSFOROTIOATO OLIGONUCLEOTIDOS SE REDUCEN DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE FOSFOROTIOATO OLIGONUCLEOTIDOS EN UNA FORMULACION TERAPEUTICA QUE INCLUYE AL MENOS UNA CICLODEXTRINA A UN MAMIFERO AFLIGIDO CON LA ENFERMEDAD O CONDICION QUE ESTA SIENDO TRATADA. LA RESPUESTA INMUNE DEL MAMIFERO SE MONITORIZA TAMBIEN CON EL METODO DE LA INVENCION.

  15. 15.-

    NUEVOS SINTONES PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS.

    (12/2000)

    LA INVENCION PRESENTA REACTIVOS Y PROCESOS NUEVOS PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS, INCLUIDA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS. EN UNA PRIMERA PARTE, LA INVENCION PRESENTA MONOMEROS NUEVOS DE SINTONAS PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS. LOS MONOMEROS DE SINTONAS SEGUN ESTA PARTE DE LA INVENCION SON UTILES EN LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS Y PUEDEN SUSTITUIR AL BIEN CONOCIDO MONOMERO DE SINTONA BETACIANOETIL FOSFORAMIDITO EN EL PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE FOSFORAMIDITO. ALGUNOS MONOMEROS DE SINTONAS OBTENIDOS SEGUN ESTA PARTE DE LA INVENCION SON UTILES EN ESTE PROCEDIMIENTO...

  16. 16.-

    NUEVOS SOPORTES DE POLIMERO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (12/2000)
    Inventor/es: TANG, JIN-YAN, TANG, JIMMY X. Clasificación: C07H21/00.

    LA INVENCION PROPONE SOPORTES POLIMERICOS ORGANICOS PASIVADOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y PROCESOS PARA SU USO EN LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS, QUE PERMITEN ALCANZAR UNA ALTA EFICACIA EN LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGONUCLEOTIDOS. SEGUN LA INVENCION, LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS SE LLEVA A CABO PREFERENTEMENTE SOBRE UN SOPORTE POLIMERICO ORGANICO PASIVADO POR REACCION CON ANHIDRIDO DE ACIDO BENZOICO. EL PROCESO MEJORADO REDUCE LA CANTIDAD DE SECUENCIAS FALLIDAS N - 1.

  17. 17.-

    USO DE OLIGONUCLEOTIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2' PARA REGULACION SUPRESORA DE LA EXPRESION GENICA.

    (03/2000)
    Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, DIASIO, ROBERT, B., ZHANG, RUIWEN. Clasificación: A61K31/70.

    SE MUESTRA UN METODO PARA DISMINUIR LA EXPRESION DE UN GENE EN UN ANIMAL, EN EL QUE UNA FORMULACION FARMACOLOGICA INCLUYE UN OLIGONUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO AL GENE SE ADMINISTRA ORALMENTE AL ANIMAL. EL OLIGONUCLEOTIDO ADMINISTRADO TIENE ENLACES INTERNUCLEOTIDOS NO-FOSFODIESTER E INCLUYE AL MENOS UN RIBONUCLEOTIDO 2`-SUSTITUIDO, INHIBIENDO EL OLIGONUCLEOTIDO LA EXPRESION DE UN PRODUCTO DEL GENE, POR LO QUE DISMINUYE LA EXPRESION DEL GENE.

  18. 18.-

    METODO PARA MODULAR LA EXPRESION DE GENES CON RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA REDUCIDA.

    (03/2000)
    Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, ZHAO, QIUYAN, TEMSAMANI, JAMAL. Clasificación: A61K48/00, A61K31/70, C12N15/11.

    LA PRESENTE INVENCION APORTA UN METODO PARA LA REDUCCION DE LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE CIERTOS OLIGONUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATO USADOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD MEDIADOS POR PATOGENOS Y OTRAS CONDICIONES MEDICAS. LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATOS SE REDUCEN DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION MEDIANTE LA MODIFICACION DE AL MENOS UNA ESTRUCTURA QUIMICA DENTRO DEL OLIGONUCLEOTIDO FOSFOROTIOATO PARA PRODUCIR UN OLOGONUCLEOTIDO FOSFOROTIOATO CON REDUCCION DE LA RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA, EL CUAL ES ENTONCES ADMINISTRADO A UN MAMIFERO AFLIGIDO CON LA ENFERMEDAD O CONDICION QUE SE ESTA TRATANDO. LA RESPUESTA INMUNE DEL MAMIFERO SE MONITORIZA TAMBIEN EN EL METODO DE LA INVENCION.

  19. 19.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO CELULAR DE CICLODEXTRINA PARA OLIGONUCLEOTIDOS.

    (02/2000)
    Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, ZHAO, QIUYAN, HABUS, IVAN. Clasificación: A61K47/48.

    SE MUESTRA UNA COMPOSICION INCLUYE UN OLIGONUCLEOTIDO COMPLEMENTADO POR UNA CICLODEXTRINA. EL OLIGONUCLEOTIDO PUEDE ASOCIARSE DE FORMA NO COVALENTE CON LA CICLODEXTRINA. DE FORMA ALTERNATIVA EL OLIGONUCLEOTIDO PUEDE COMPLEMENTARSE COVALENTEMENTE CON ADAMANTANO QUE SE ASOCIA DE FORMA NO COVALENTE CON LA CICLODEXTRINA. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS PARA MEJORAR LA TOMA CELULAR Y LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE OLIGONUCLEOTIDOS, METODOS PARA AUMENTAR LA SOLUBILIDAD DE UN OLIGONUCLEOTIDO EN UNA CELULA, Y METODOS PARA TRATAR UNA CELULA INFECTADA VIRALMENTE O PARA PREVENIR LA INFECCION VIRAL.

  20. 20.-

    OLIGONUCLEOTIDOS CON ACTIVIDAD ANTI-CITOMEGALOVIRUS.

    (03/1998)
    Inventor/es: PARI, GREGORY, S. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70.

    SE HAN DESCUBIERTO OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS CON UNA EXTENSION DE 15 A 50 NUCLEOTIDOS QUE SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON AL MENOS UNA PORCION DE ARN O ADN PROCEDENTE DE LOS GENES UL36, UL84, UL101X-102, O UL112-113 DE UN CITOMEGALOVIRUS. ADEMAS SE HAN DESCUBIERTO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN OLIGONUCLEOTIDO DEL INVENTO Y METODOS DE INHIBICION DE LA INFECCION CITOMEGALOVIRICA EMPLEANDO TALES OLIGONUCLEOTIDOS.

  21. 21.-

    SINTESIS DE BLOQUES DIMEROS Y SU USO EN EL ENSAMBLAJE DE OLIGONUCLEOTIDOS.

    (06/1997)
    Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, TANG, JIN-YAN, IADAROLA, PATRICIA L. Clasificación: C07H21/00.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN METODOS PARA LA SINTESIS DE BLOQUES DE DIMEROS (DERIVADOS DE DINUCLEOSIDOS QUE TIENE LOS ENLACES DE INTERNUCLEOSIDOS MODIFICADOS) UTILIZANDO TECNICAS QUIMICAS SIMPLIFICADAS, NUEVOS BLOQUES DE DIMEROS Y METODO PARA LA UTILIZACION DE BLOQUES DE DIMEROS PARA LA UNION DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE TIENEN ENLACES DE INTERNUCLEOTIDOS MODIFICADOS.

  22. 22.-

    TECNICA ANALITICA PARA ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS.

    (04/1997)
    Inventor/es: COHEN, AHARON, S., VILENCHIK, MARIA. Clasificación: C07H21/00, C08L33/26, C07H1/06.

    SE PRESENTA UN SUBSTRATO UTIL PARA LA SEPARACION DE MONONUCLEOTIDOS NO MODIFICADOS Y MODIFICADOS Y OLIGONUCLEOTIDOS. EL SUBSTRATO INCLUYE COMO MINIMO UN 12% DE POLIMERO Y UN 50% (VOLUMEN:VOLUMEN) DE DISOLVENTE ORGANICO, SIENDO EL DISOLVENTE ORGANICO UN AGENTE DESNATURANTE. ESTE AGENTE ES FACILMENTE SEPARABLE DE LA CAPILARIDAD UTILIZANDO BAJA PRESION. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA SEPARAR MONONUCLEOTIDOS NO MODIFICADOS Y MODIFICADOS Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE USEN ESTE SUBSTRATO.

  23. 23.-

    BLOQUES CONSTITUTIVOS CON ENLACES DE CARBAMATO ENTRE NUCLEOSIDOS Y NUEVOS OLIGONUCLEOTIDOS DERIVADOS DE LOS MISMOS.

    (03/1997)
    Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, HABUS, IVAN. Clasificación: C07H21/00.

    LA INVENCION PROPORCIONA SINTONOS QUE CONTIENEN UN ENLACE INTERNUCLEOSIDO DE CARBAMATO NOVEDOSO, METODOS PARA UTILIZARLOS EN LA PRODUCCION DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN TALES ENLACES , Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

  24. 24.-

    OLIGONUCLEOTIDO TERAPEUTICO ANTI-HIV Y COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (03/1997)
    Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, TANG, JIN-YAN. Clasificación: A61K31/70, C12N15/11.

    SE PRESENTAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE HIBRIDAN AL MENOS LOS NUCLEOTIDOS DEL 324 AL 348 DE UNA REGION GAG CONSERVADA DEL GENOMA DEL VIH-1. ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS TIENEN ALREDEDOR DE 25 A 30 NUCLEOTIDOS ENLAZADOS MEDIANTE AL MENOS UN ENLACE INTERNUCLEOTIDO NO FOSFODIESTER QUE LOS HACE RESISTENTES A LA DIGESTION DE NUCLEASA. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN TALES OLIGONUCLEOTIDOS Y LOS METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DEL VIH-1 Y PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO CON INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH-1.