7 patentes, modelos y diseños de HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE LA BENZAMIDA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2003)
    Inventor/es: KATO, HIDEO, KADO, NORIYUKI, SAKAGUCHI, JUN. Clasificación: C07D211/58, A61K31/4468, A61P1/14.

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula general: **(Fórmula)** en la que R representa un grupo alquilo de 3 a 6 átomos de carbono, o una de sus sales.

  2. 2.-

    DERIVADO DE BENZAMIDA.

    (03/1997)
    Inventor/es: KATO, HIDEO, ITO, YASUO, YASUDA, SHINGO, IWASAKI, NOBUHIKO, NISHINO, HIROYUKI, TAKESHITA, MAKOTO. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, A61K31/535, C07D211/26, C07D279/12, C07D211/58, A61K31/46, C07D207/09, C07D207/14, C07D265/30, C07D451/04, C07D211/42, C07D451/14.

    UN DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R3 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA ALKILENO C1 A C7 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALKILO INFERIOR; X REPRESENTA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; Y P REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE SU ACTIVIDAD MEJORA LA FUNCION DEL APARATO DIGESTIVO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DIGESTIVO.

  3. 3.-

    DERIVADOS UN DERIVADO DEL ACIDO 5 PIRROLIDINILQUINOLINA

    (03/1997)
    Inventor/es: KATO, HIDEO, KADO, NORIYUKI, ITO, YASUO, YASUDA, SINGO, YOSHIDA, TOSHIHIKO, YAMAMOTO, YOUICHI. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04, C07D215/56.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL ACIDO 5 FORMULA GENERAL: EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCANOIL INFERIOR, UN GRUPO ALCANOIL INFERIOR HALOGENADO O UN RESIDUO DE ESTER ACIDO CARBOXILICO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R4, R5, O R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; O DOS DE R4, R5 Y R6 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO (CH2)N ESTEREOISOMERO CONSIGUIENTE O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EL PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS A TRAVES DE LA ADMINISTRACION A PACIENTES DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESTOS COMPUESTOS, Y AGENTES INTERMEDIARIOS DE ESTOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON EFECTIVOS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ISOQUINOBENZODIAZEPINA.

    (09/1975)
    Clasificación: C07D471/04, C07D513/04.

    Resumen no disponible.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.

    (04/1975)
    Clasificación: C07D295/03.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIAROBICICLOCANO

    (09/1974)
    Clasificación: C07D471/04, A61K31/445, A61K31/495, C07D487/04, A61K31/55.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-N-BUTILTANATO DE ESCOPOLAMINA

    (11/1973)
    Clasificación: C07D451/10, A61K27/00.

    Resumen no disponible.