29 patentes, modelos y diseños de HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS ANFOTERICOS COMO ANTIISTAMINICOS Y AGENTES ANTIALERGICOS.

    (03/1998)
    Inventor/es: KATO, HIDEO, KADO, NORIYUKI, ITO, YASUO, YASUDA, SHINGO, IWASAKI, NOBUHIKO, NISHINO, HIROYUKI, TAKESHITA, MAKOTO. Clasificación: A61K31/445, C07D491/052, C07D491/044.

    SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO TRICICLICO ANFOTERICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; X REPRESENTA -O-, -CH2O-, O -CH2-; E Y REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO C2-C5 QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDA EL MISMO COM AGENTE ANTIALERGICO Y UN AGENTE PARA EL ASMA BRONQUIAL, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD ALERGIDA O DE ASMA BRONQUIAL QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DEL MISMO.

  2. 2.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN CALCIO POLICARBOFILO

    (11/1995)
    Inventor/es: KATO, HIDEO, ITO, YASUO, NAGATA, OSAMU, YAMAZAKI, MASAHIRO, ISHIBASHI, TAKEO, KITAYAMA, MASAKAZU. Clasificación: A61K9/20, A61K31/78.

    UN COMPUESTO FARMACEUTICO CAPAZ DE DESINTEGRARSE EN UN MEDIO ACIDO, QUE COMPRENDE CALCIO POLICARBOFILO Y DEL 1 AL 80% DE SU PESO DE UN DERIVADO DE LA CELULOSA TAL COMO LA CARBOXIMETILCELULOSA O UNA HIDROXIPROPILCELULOSA SUSTITUIDA BAJA BASADA EN EL CALCIO POLICARBOFILO. EL COMPUESTO FARMACEUTICO EN FORMA DE TABLETAS, DE CAPSULAS O DE GRANULOS SE UTILIZA COMO UN LAXANTE DE FORMACION DE GRANELES O COMO AGENTE ANTIDIARREICO YA QUE PUEDE DESINTEGRARSE RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO Y FORMAR UNA DISPERSION COMPLETA DEL POLICARBOFILO EN EL TRACTO DIGESTIVO.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA, METODO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS COMPRENDEN

    (12/1994)

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 7 ATOMOS DE CARBONO Y PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL INFERIOR;...

  4. 4.-

    DERIVADOS FENIXIETILAMINA, PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO Y COMPOSICION PARA EXHIBIR LA EXCELENTE ACTIVIDAD ALFA-BLOQUEANTE QUE CONTIENE LA MISMA.

    (07/1993)
    Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI, MITANI, KAZUYA, SAKURAI, SHUNICHIRO. Clasificación: A61K31/395, A61K31/18, C07D207/48, C07D211/96, C07D295/22, C07C311/15.

    DERIVADOS FENOSIETILAMINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R5 REPRESENTAN ALKIL-BAJO; R2 Y R3 QUE DEBEN SER EL MISMO ODIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO; R2,R3 N, REPRESENTA UN SISTEMA ANULAR DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN INCLUIR NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE COMO UN ATOMO DE MIEMBRO ANULAR, R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO, Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO SELECCIONADO DESDE 1 A 3, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, QUE EXHIBEN EXCELENTE ACTIVIDAD -1 BLOQUEANTE, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSIONES FARMACEUTICAS DE ELLO, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO AFLIGIDO CON HIPERTENSION O DISORIA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE, SON TODOS DESCUBIERTOS.

  5. 5.-

    COMPONENTES AMIDAS, PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y COMPUESTOS PARA ACTIVAR LA FUNCION MOTOR GASTRICA QUE CONTENGA EL MISMO

    (07/1993)
    Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, SAKAGUCHI, JUN, NISHINO, HIROYUKI, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI. Clasificación: C07C231/00, A61K31/165, A61K31/18, C07D295/08, A61K31/33, C07C255/50, C07D317/68, C07C233/77, C07C311/15.

    COMPONENTES AMIDAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR BAJO ALKIL, R2 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO, NITRO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS PARA FORMAR METILENODOXI, R3 MEDIOS HIDROGENOS, BAJO ALKIL, HALOGENO O AMINO, R4 Y R5 DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA BAJO ALKIL O EN DONDE R4 Y R5 DEBEN SER COMBINADAS JUNTOS CON NITROGENO PARA FORMAR 1 - PIRROLIDINIL O PIPERIDINO Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, QUE EXHIBEN EXCELENTES EFECTOS EN LA ACTIVACION DE LA FUNCION MOTOR GASTRICA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA DE COMPUESTOS DE ELLO, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO QUE SUFRE DE UNA INDISPOSICION ASOCIADA CON FUNCION MOTOR GASTRICA INADECUADA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE A DICHO SUJETO, ES TODO DESCUBIERTO.

  6. 6.-

    DERIVADO DE PIRAZINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICION FARMACOLOGICA DEL MISMO.

    (10/1992)
    Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI, MITANI, KAZUYA. Clasificación: A61K31/495, C07D403/12.

    SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL, LA GASTROENTERITIS ALERGICA, LA URTICARIA DE LA FIEBRE DEL HENO, LA RINITIS ALERGICA Y LA CONJUNTIVITIS ALERGICA.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA

    (06/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TERAYAMA, HIDEO, TAKEI, SATOSHI. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONSTITUIDA POR UNA SOLUCION ISOTONICA ESTABLE DEL ACIDO 1-ETIL-6,8-DIFLUOR-1 ,4-DIHIDRO-7-(3-METIL-1-PIPERAZINIL)-4-OXOQUINOLIN-3- CARBOXILICO (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE CONSISTE EN AÑADIR AL COMPUESTO DE FORMULA (I) AGUA Y UN AGENTE ISOTONIZANTE SELECCIONADO ENTRE UN POLIALCOHOL O ACIDO BORICO Y AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 6,5 APROXIMADAMENTE.EL COMPUESTO (I) ES UN MICROBICIDA DE AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO CONTRA MICROOGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS Y LAS SOLUCIONES ISOTONICAS OBTENIDAS SON MUY ADECUADAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE SOLUCIONES INYECTABLES, GOTAS OTICAS, SOLUCION INTRANASAL O SOLUCION OFTALMICA.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALFA-AMINOALQUIL-ALFA-ALQUILFENILACETONITRILO.

    (06/1987)
    Clasificación: C07C121/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE A-AMINOALQUIL-A-ALQUILFENILACETONITRILO. CONSISTE EN TRATAR A UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO Y EN BUTAMOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R1, R2 Y R3, H O ALCOXI INFERIOR; R4, ALQUILO INFERIOR DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; R5, H O ALQUILO INFERIOR; R6 Y R7, HAL, H, ALQUILO INFERIOR Y OTRO; K, 1 O 2; Y M Y N, 2 O 3. SE UTILIZAN COMO CARDIOVASCULARES.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO6-FLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-PIPERAZINILQUINOLIN SUSTITUIDO-3-CARBOXILICO

    (07/1986)
    Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, C07D401/04.

    PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 6-FLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-PIPERAZINILQUINOLEIN SUSTITUIDO -3-CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, VINILO, 2-FLUORETILO O 2-HIDROXIETILO; R2, R3 Y R4 SON CADA UNO UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R5 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R6 UN ATOMO DE H O DE F- Y SUS SALES, ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE. LOS CUATRO METODOS DIFERENTES DE OBTENCION PARTEN DE DISTINTOS ACIDOS PIPERAZINIL-QUINOLEIN SUSTITUIDOS 3-CARBOXILICOS CON DISTINTOS SUSTITUYENTES EN LOS QUE SE ESPECIFICA LAS TEMPERATURAS Y LOS DISOLVENTES QUE MEJOR FAVORECEN LA REACCION, Y PREPARACION DE ESTOS ANTIBACTERIANOS. LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y EL ESPECTRO ANTIBACTERIANO SE DEMUESTRAN CON TABLAS, ASI COMO LA TOXICIDAD AGUDA EN COMPARACION CON OTRO FARMACO, NORFLOXACINA.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 6 FLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-PIPERAZINILQUINOLIN SUSTITUIDO 3-CARBOXILICO.

    (02/1986)
    Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 6-FLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-PIPERAZINILQUINOLIN SUSTITUIDO-3-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO 6-FLUOR-7-HALOGENO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (IV) CON UN DERIVADO DE PIPERAZINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (V), DISUELTOS EN AGUA, ALCOHOLES, ETERES, APROTICOS POLARES, HIDROCARBUROS AROMATICOS, O BASES ORGANICAS, ENTRE 100 Y 800JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAS ACEPTABLES. SIENDO: R1, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4, VINILO, Y OTROS; R2, R3 Y R4, CADA UNO, H O ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4; R5, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4; Y R6, H, O UN ATOMO DE FLUOR. SE USAN EN FARMACOLOGIA POR SU EFECTO ANTIBACTERIANO CONTRA ORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-PIRROLIDIMIPROPIOFENONA.

    (08/1985)
    Clasificación: C07D295/104.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-PIRROLIDINOPROPIO-FENONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ETILO, PROPILO, ISOPROPILO O BUTILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE LA PROPIOFENONA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN FORMALDEHIDO Y PIRROLIDINA.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU POTENTE ACTIVIDAD SOBRE LA RELAJACION MUSCULAR, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA PARALISIS MUSCULAR CONTRACTIVA Y ESPATICA.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLAVONA-8 CARBOXAMIDAS N-SUSTITUIDAS.

    (05/1985)
    Clasificación: C07D311/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLAVONA-8-CARBOXAMIDAS N-SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DEL ACIDO FLAVONA-8-CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DIAMINICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE COMO N,N-DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , CL3P Y OTROS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO ACETONA, DIOXANO, ACETONITRILO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, METILO O ETILO; R2, H, ALQUILO INFERIOR, HAL Y OTROS; R3, H O ALQUILO INFERIOR; X E Y, H O METILO; A UN GRUPO AMINO DE FORMULA (-NR4R5) O (IV); R4 Y R5, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AMINO CICLICO CON EL ATOMO DE N; R6, ALQUILO INFERIOR; R7, OH; K 0, 1, 2 O 3; M, 0 O 1 Y N 2 O 3.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE DISURIA.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(3,4,5-TRIMETOXICINAMOIL)-4-AMINOCARBONILETIL-PIPERAZINA SUSTITUIDOS.

    (01/1984)
    Clasificación: C07D295/092.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-(3,4,5-TRIMETOXICINAMOIL)-4-AMINOCARBONILETIL-PIPERA ZINA SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O UN GRUPO CICLOALQUILO DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE A ES UN RADICAL DE FORMULA (III); Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA; BX, EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO SELECCIONADO ENTRE CLORO Y BROMO. DICHA REACCION SEEFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD VASODILATADORA.

  14. 14.-

    UN DERIVADO DE 2-BENZOILAMINO-BENCILAMINA.

    (04/1983)
    Clasificación: C07C103/82.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-BENZOILAMINO-BENCILAMINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXILO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS, EN UN MEDIO ACUOSO DE UN ESTER DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R ES UN ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 100 C, A LA PRESION NORMAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ESPECTORANTE.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINDINMETANOL E INDOLICIDIN-METANOL,DISUSTITUIDOS

    (12/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D471/04, C07D455/02.

    Procedimiento para la preparación de derivados de quinilizidin-metanol e indolizidin-metanol alfa, alfa disustituidos de la fórmula (I) **fórmula** donde A significa el grupo fenilo ó 2-tienilo y n un número entero de 3 o 4 , estando el radical, alfa, alfa difenilhidroximetilo ligado en la posición 2 o 3 de la quinolizidina, cuando A es el grupo fenilo y n el número 4., así como sus sales por adición de ácido y sales cuaternarias.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA INDANONA.

    (12/1980)
    Clasificación: C07C87/45.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA INDANONA. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO HIDROXILIMINO DE FORMULA GENERAL (I) A UNA HIDROGENACION CATOLITICA EN PRESENCIA DE NIQUEL RAMY, OXIDO DE PT, CARBON PALADICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO ACIDO ACETICO, ETANOL, METANOL. LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO BAJO PRESION DE 20 A 50 ATMOSFERAS Y A UNA TEMPERATURA DE 50 A 100GC, DURANTE UN TEMPO DE 2 A 10 HORAS. SE OBTIENE UN COMPUESTO (II), QUE PUEDE SER TRANSFORMADOR POR HIDROLISIS EN PRESENCIA DE NACH O KOH EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO ETILENGLICOL A REFLUJO MEDIANTE CALENTAMEITNO; LA REACCION DURA DE 5 A 48 HORAS. *FORMULA* ACTIVIDAD ANALGESICA.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA QUINOLICIDINA Y DE LA INDOLICIDINA

    (09/1979)
    Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la obtención de derivados sustituidos de la quinolicidina y de la indolicidina, dotados de una acción anticolinérgica, antihistamínica, antitusígena y analgésica. La atropina tiene una fuerte acción antiacetilcolínica, y ya hace mucho tiempo que se viene utilizando como espasmolítico. La aplicación clínica de la atropina estaba no obstante limitada, puesto que se presentaban fuertes efectos secundarios, tales como sed, dilatación de pupilas, elevación de la presión sanguínea, etcétera. Por ello fueron propuestos y utilizados hasta ahora toda una serie de espamolíticos sintéticos, tales como, por ejemplo, metilsulfato de difemanil, bromuro de prifinio , bromuro de timepidio. Ahora bien, estos compuestos no son todavía satisfactorios, ya que los fuertes efectos antiacetilcolínicos principales traen consigo fuertes efectos secundarios.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DEL ACIDO N-(3-TRIFLUORMETILFENIL)ANTRANILICO

    (01/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C211/56.

    Un procedimiento para la producción de un éster del ácido N- (3-trifluormetilfenil) antranílico representado por la fórmula (I): **(Fórmula)** donde R es un grupo alquilo de 4 a 8 átomos de carbono, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar el ácido -N(3- trifluormetilfenil)antranílico con un alcohol representado por la fórmula: ROH donde R es el definido anteriormente.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE DIAZABICICLOALCANO.

    (05/1978)
    Clasificación: C07D487/04.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONOFUMARATO DE NICOTINATO DE 3-PIRIDILMETILO.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D213/80.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-CLORO-ALFA (TERC-BUTILAMINOMETIL)-BENCIL-ALCOHOLES HIDROXISUSTITUIDOS.

    (05/1977)
    Clasificación: C07C91/34.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO ESPIRO.

    (05/1977)
    Clasificación: C07D471/10.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILALILAMINOALCANOL.

    (01/1977)
    Clasificación: C07C91/06.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-ACIL4-ALQUIL SUSTITUIDO-PIPERAZINA Y -HOMOPIPERAZINA.

    (11/1976)
    Clasificación: C07D295/182.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2 - DIHIDROINDEN - 2 - ESPIRO - 2' - PIPERAZINA.

    (07/1976)
    Clasificación: C07D241/38.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN NUEVO ESTER PIPERAZINU HOMOPIPERAZIN-MONOALCANOLICO.

    (06/1976)
    Clasificación: C07D295/15.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONOMALEATO-MONOFUMARATO DE NICOTINATO DE 3-PIRIDILMETILO.

    (05/1976)
    Clasificación: C07C51/41.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE UN ESTER ALILAMINOALCANOLICO.

    (03/1976)
    Clasificación: A61K27/00.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ALCOHOL O-CLOROBENCILICO.

    (10/1975)
    Clasificación: C07C45/28.

    Resumen no disponible.