85 patentes, modelos y diseños de HOECHST MARION ROUSSEL

  1. 1.-

    SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE A. THALIANA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DELTA-5,7-ESTEROL-DELTA-7-REDUCTASA, LA PROTEINA DELTA-7-RED, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION, LAS CEPAS DE LEVADURAS TRANSFORMADAS, APLICACIONES

    (05/2010)

    SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE A. TALIANA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DELTA-5,7 ESTEROL, DELTA-7 REDUCTASA(SECUENCIA SEQ ID N (GRADOS) 1). PROCEDIMIENTO DE CLONACION. PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE UN ESTEROL INSATURADO EN POSICION C-7. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PREGNENOLONA

  2. 2.-

    DERIVADOS DEL ACIDO OCTAHIDRO-6,10-DIOXO-6H-PIRIDAZINO(1,2-A)(1,2)DIAZEPIN-1-CARBOXILICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: CROCQ, VERONIQUE, ROUSSEL, PATRICK, COLLADANT, COLETTE, LARKIN, JOHN PATRICK. Clasificación: C07K5/06, C07D487/04, C07K5/078.

    Los compuestos de fómula (I) : en forma de mezcla 9S1R + 9S1S, en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o aralquilo que comprende hasta 18 átomos de carbono, pudiendo la función amina estar libre o protegida.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE BIFENILO Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ESTROGENICOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LESUISSE, DOMINIQUE, TEUTSCH, JEAN-GEORGES. Clasificación: A61K31/00, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/137, C07C215/54, A61K31/085, A61K31/055, A61K31/11, A61K31/05, C07C39/15, A61P5/30, C07C43/23, C07C213/02, A61K31/10, C07C47/57, C07C47/575, C07C45/00, A61K31/09, C07C217/20, C07C205/58, C07C205/26, C07C201/12, A61K31/06, C07C323/20, C07C39/24, C07C45/68, C07C45/67, C07C45/59, C07C49/83, C07C205/59, C07C39/367, C07C215/74, C07C215/78, C07C205/20, C07C29/32, C07C39/373.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R 5 REPRESENTA UN GRUPO [A] - CH 3 , - [A] C(OH)ZZ , - [A] - C(O)Z , EN LOS QUE - [A] - REPRESENTA UN RADICAL ALQUILENO, ALQUENILENO, ALQUINILENO O UN SIMPLE ENLACE Y Z, Z Y Z REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, EN SU CASO SUSTITUIDO; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 Y R 8 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SE REFIERE ASIMISMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, SU PROCEDIMIENTO DE ELABORACION Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO.

  4. 4.-

    SECUENCIAS DE ADN CODIFICANTES DE PROTEINAS HUMANAS TX Y TY EMPARENTADAS CON LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA -1-BETA.

    (05/2007)
    Inventor/es: DIU, ANITA, FAUCHEU, CHI, HERCEND, THIERRY, LALANNE, JEAN-LOUIS, LIVINGSTON, DAVID, J., SU, MICHAEL, S.-S. Clasificación: C12N5/10, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.

    LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS HUMANOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE PROTEASA Y CAPAZ DE INDUCIR LA APOPTOSIS, EMPARENTADOS CON LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA-1BETA.

  5. 5.-

    SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN REGIONES VARIABLES DE CADENAS ALFA DE LOS RECEPTORES DE LINFOCITOS HUMANOS ASI COMO SUS APLICACIONES.

    (04/2007)
    Inventor/es: HERCEND, THIERRY, TRIEBEL, FREDERIC, ROMAN-ROMAN, SERGIO, FERRADINI, LAURENT. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, C12Q1/68, C07K15/00, G01N33/577, C12P21/08, C12N15/63, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN REGIONES VARIABLES DE CADENAS ALFA DE LOS RECEPTORES DE LOS LINFOCITOS T HUMANOS, A LOS SEGMENTOS PEPTIDICOS CORRESPONDIENTES Y A LAS APLICACIONES DE DIAGNOSTICO Y DE TERAPIA.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA EQUINOCANDINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARKUS, ASTRID, COURTIN, OLIVIER, FAUVEAU, PATRICK, MELON MANGUER, DOMINIQUE, MICHEL, JEAN-MARC, SCHIO, LAURENT. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

    En todas sus formas de isómeros posibles así como en sus mezclas, los compuestos de **fórmula**, en los que o bien R1 y R2, idénticos o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno, un radical hidroxilo o un radical alquilo que contiene hasta 8 átomos de carbono lineal, ramificado o cíclico, opcionalmente interrumpido por N/a/b un átomo de oxígeno opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno, un radical OH o un radical representando a y b, idénticos o diferentes entre sí, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contiene hasta 8 átomos de carbono, pudiendo a y b formar opcionalmente con el átomo de nitrógeno un heterociclo que opcionalmente contiene uno o varios heteroátomos adcionales.

  7. 7.-

    FORMAS CRISTALINAS DE LA 1S-(ALFA(2S*,3R*), 9ALPHA)-6,10-DIOXO-N- (2-ETHOXY-5 -OXO-TETRAHIDRO-3 -FURANIL) -9-(((1-ISOQUINOLIL) CARBONYL)-AMINO) OCTAHIDRO-6H -PIRIDAZINO(1, 2-A)(1,2) DIAZEPIN- 1-CARBOXAMIDA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GODARD, JEAN-YVES, ROGNON, VALERIE. Clasificación: A61K38/06, C07K5/023.

    Forma cristalina de la 1S-[1alfa(2S*, 3R*), 9alfa]6, 10-dioxo-N-(2-etoxi-5-oxo-tetrahidro-3-furanil)-9[[nolil)carbonil]amino]octahidro-6H-piridazino[1 , 2-a][1, 2]diazepin-1-carboxamida anhidra.

  8. 8.-

    NUEVO DERIVADO DE LA PIRIDONA QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II.

    (05/2006)
    Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, HECKMANN, BERTRAND. Clasificación: A61K31/44, C07D309/32, C07D401/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D309/30, C07D401/10, C07D211/86.

    PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, SULFO, FORMILO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, CICLOALQUILO, ACILOXI, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILOXI O ALQUILTIO, UN RADICAL ARILO, ARILALQUILO, ARILALQUENILO, ARILOXI O ARILTIO, UN RADICAL (A), (B) O (C), UN RADICAL -(CH2)M1S(O)M2 -Z'-R'14 EN EL CUAL M1 REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 4, M2 REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2, R5 REPRESENTA UN DIVALENTE ALQUILENO, Y REPRESENTA EL RADICAL -Y1 IEDADES FARMACOLOGICAS, LO QUE JUSTIFICA SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON UNA RIBOSA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHIO, LAURENT, CHARTREAUX, FABIENNE, KLICH, MICHEL. Clasificación: A61K31/70, C07H17/075, C07D311/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE: - R 1 : H O HAL, - R 2 : H O ALC - R SUB,3 : ALC O HALOGENO, - R 4 : H, HALOGENO, ALC, ALQUENILO O ALQUINILO, - R 5 : H, OH O O - ALQUILO, R A Y R SUB,B : UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN R A Y R B FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO MONOO POLICICLICO, O BIEN R A Y/O R B REPRESENTAN UN RA DICAL: EN EL QUE N ES UN NUMERO ENTERO QUE VARIA ENTRE 0 Y 6, ALC 1 Y ALC 2 REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMO S DE CARBONO Y SUS SALES BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEROISOMERAS POSIBLES ASI COMO SUS MEZCLAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, PROCESO DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACAUTICAS Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, JIDONG, HECKMANN, BERTRAND, JOUQUEY, SIMONE, VEVERT, JEAN-PAUL. Clasificación: A61K31/415, C07D405/06, A61K31/36.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), DONDE: R 1 ES UN ALQUILO; A ES UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; R 2 ES UN CARBOXI, TETRAZOLILO O ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO SUSTITUIDOS POR UN CARBOXI O UN TETRAZOLILO; HAL 1 ES UN HALOGENO; Q REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 4; R SU B,3 ES FORMILO, CARBOXI O TETRAZOLILO; Y REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL DIOXOL Y EN SU CASO POR UN ATOMO DE HALOGENO, O POR UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI, ASI COMO TODAS LAS FORMAS ISOMERAS POSIBLES, RACEMICAS, ENANTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS, Y LAS SALES DE ADICION DE DICHOS PRODUCTOS DE LA FORMULA (I).

  11. 11.-

    SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN DOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN COMPARTIMENTOS SEPARADOS, SU PRODECIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

    (07/2005)
    Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70, A61K31/575, A61K31/567.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DESTINADO A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DOS PRINCIPIOS ACTIVOS (I) Y (II) CONSTITUIDOS POR DOS COMPARTIMENTOS (A) Y (B), CONTENIENDO EL COMPARTIMENTO (A) UNA MATRIZ CARGADA EN (I), Y CONTENIENDO EL COMPARTIMENTO (B) UNA MATRIZ CARGADA EN (II), ESTANDO CADA UNA DE ESTAS MATRICES CUBIERTA RESPECTIVAMENTE POR UNA PELICULA DE PROTECCION, DE NATURALEZA IDENTICA O NO, (A) Y (A'), CARACTERIZADO PORQUE (A) ESTA SEPARADO DE (B) POR UN ESPACIO VACIO DE ENTRE 1 Y 10 MM Y CARACTERIZADO PORQUE (A) Y (B) ESTAN SOPORTADOS POR LA MISMA PELICULA PROTECTORA PELABLE (B), A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO (3,4,7,8,9,10)-HEXAHIDRO-6 ,10-DIOXO6H-PIRIDACINO/1 ,2-A/1,2/DIACEPINA-1-CARBOXILICO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRION, FRANCIS, CROCQ, VERONIQUE, ROUSSEL, PATRICK. Clasificación: C07K5/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS QUIMICOS, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ARALQUILO QUE CONTIENE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO LA FUNCION AMINA SER LIBRE O PROTEGIDA. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PUEDEN UTILIZARSE PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III): EN LA QUE R CONSERVA SU SIGNIFICADO ANTERIOR Y LA AMINA PUEDE ESTAR LIBRE O PROTEGIDA, UTILIZADA EN LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.

  13. 13.-

    CEPAS DE LEVADURA QUE TIENEN EL GEN ATF2 INTERRUMPIDO Y SUS APLICACIONES.

    (12/2004)
    Inventor/es: DEGRYSE, ERIC, ACHSTETTER, TILMAN, CAUET, GILLES. Clasificación: C12N15/54, C12N9/10, C12N1/19, C12P33/00.

    La invención se refiere a una cepa de levadura modificada en la que la actividad de la acetil-transferasa pregnenoloma del acetil-CoA (APAT) se elimina por la alteración del gen que codifica para la mencionada actividad y que resulta en la estabilización de los 3{be}-hidroxiesteroides.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE LA 5-0-DESOSAMINIL-6-0-METIL-ERITRONOLIDA A, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION A LA PREPARACION DE PRODUCTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BONNET, ALAIN, DELTHIL, MICHEL, MAZURIE, ALAIN. Clasificación: C07H17/08.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I), DONDE OR 1 , OR 2 Y OR 3 REPRESENTAN RADICALES HIDROXILO BLOQUEADOS EN FORMA DE RADICALES FACILMENTE SEPARABLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN UTILIZARSE PARA PREPARAR PRODUCTOS ANTIBIOTICOS.

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, JIDONG, HECKMANN, BERTRAND, VEVERT, JEAN-PAUL. Clasificación: A61K31/415, C07D405/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE: R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, FORNILO, DIOXOL, ARILO, ARILCARBONILO, ARILTIO, ALQUILCARBONILO, R{SUB,2}, R{SUB,3} REPRESENTAN PARTICULARMENTE HALOGENO, MERCAPTO, ACILO, CARBOXI, NITRO, CIANO, AMINO, CARBAMOILO, R{SUB,4}, ALQUILO, ALQUELINO, ALQUILINO, ACILO, AMINO, ,M1} S(O){SUB,M2} X REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O CO NH -, Y R{SUB,10} REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ARILO, E Y REPRESENTA ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ENCONTRANDOSE ESTOS PRODUCTOS BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERAS Y LAS SALES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4-FENIL-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EMPLEADOS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRION, FRANCIS, RICHARD, CHRISTIAN. Clasificación: C07D493/04, C07D211/70, C07D211/42.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO Y R 3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (II).

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-FLUORO-3DES-((2,6-DIDESOXI-3-C-METIL-3-O-METIL-ALFA-L-RIBOHEXOPIRANOSIL-OXI)-6--METIL-3-OXO.ERITROMICINA.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BONNET, ALAIN, GAMBIER, FRANCOISE. Clasificación: C07H17/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN LOS QUE A REPRESENTA BIEN UN RADICAL OH Y B FORMA CON EL CARBONO EN 10 UN DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO O BIEN, A Y B FORMAN JUNTOS UN CARBONATO O CARBAMATO Y OZ REPRESENTA UN RADICAL HIDROXILO LIBRE, ESTERIFICADO O ETERIFICADO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) ENCUENTRAN SU APLICACION EN LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.

  18. 18.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DEL IMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE IMPLICAN LOS RECEPTORES AT1 Y AT2 DE ANGIOTENSINA, DICHOS PRODUCTOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2004)
    Inventor/es: DEPREZ, PIERRE, GUILLAUME, JACQUES, FORTIN, MICHEL, HECKMANN, BERTRAND, CORBIER, ALAIN. Clasificación: A61K31/415, C07D233/84, C07D233/90, C07D233/68.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESULTAN DE UNA ESTIMULACION ANORMAL DE LOS RECEPTORES AT1 Y AT2 DE ANGIOTENSINA II, DE PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA PARTICULARMENTE ALQUILO, ALQUILTIO O ALCOXI, R2 REPRESENTA PARTICULARMENTE HALOGENO, -S-R, -O-R O -C(OH)(R)-COOH CON R REPRESENTANDO ALQUILO O ALQUENILO, R3 REPRESENTA PARTICULARMENTE CARBOXI, ACILO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUILTIO Y R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1COOR14-(CH2)M1-CONHR14 , (CH2)M1-CN, -SO2-NH-SO2-R14, -NHSO2-R14, -PO3R14, -NH-SO2-CF3 CON M1 REPRESENTANDO 0 A 4, Y R14 QUE REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO.

  19. 19.-

    DISPOSITIVO DE SUMINISTRO INTRAVAGINAL DE FARMACOS.

    (05/2004)

    LA INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA DE ADMINISTRACION INTRAVAGINAL DE FARMACOS QUE TIENE UNA PRIMERA PARTE INTRAVAGINAL, QUE COMPRENDE AL MENOS UN AGENTE ACTIVO, EN UNA MATRIZ POLIMERICA, PROPORCIONANDOSE LA CITADA PRIMERA PARTE EN ASOCIACION CON UNA SEGUNDA PARTE QUE COMPRENDE UNA MEMBRANA POLIMERICA RETIRABLE, DISPUESTA PARA ABSORBER EL EXCESO DE PRINCIPIO ACTIVO. EL USO DE ESTE MODO DE UNA MEMBRANA POLIMERICA SIRVE PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA ELEVADA IRRUPCION INICIAL DEL PRINCIPIO ACTIVO DE LA PARTE INTRAVAGINAL DESPUES DE LA ADMINISTRACION. SIRVE IGUALMENTE PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIBERACION DE PRINCIPIO ACTIVO DURANTE LAS PRIMERAS SEMANAS DE USO. SE PROPORCIONA ASIMISMO...

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION, Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DENIS, ALEXIS. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, C07D401/04, C07D231/12.

    Compuestos de fórmula (I) así como sus sales de adición con los ácidos: **FORMULA** en la cual: Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flNor, n representa un número entero comprendido entre 1 y 8, Z representa un átomo de hidrógeno o el resto de un ácido carboxílico, sustituido sobre el pirazol con uno o varios radicales arilo que contiene hasta 14 átomos de carbono o heteroarilo que contiene uno o varios átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, pudiendo estar los radicales arilo o heteroarilo ellos mismos sustituidos con uno o varios radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, O-alquilo, O-alquenilo, O-alquinilo o S-alquilo, S-alquenilo, S-alquinilo que contienen hasta 8 átomos de carbono, uno o varios radicales OH, NH2, C=-N, NO2 o CF3.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMINADOS DE ALQUILOXIFURANONA, COMPUESTOS RESULTANTES DE PROCEDIMIENTO, Y USO DE DICHOS COMPUESTOS.

    (01/2004)
    Inventor/es: BRION, FRANCIS, BOUCHET, RAPHAEL, COLLADANT, COLETTE, LAGOUARDAT, JACQUES. Clasificación: A61K38/07, C07K5/10, A61K31/34, C07D307/33.

    La invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (IV) o (I) a partir de alquiloxifuranona racémica de fórmula (II), siendo R{sub,1} y R{sub,2} tales como se definen en la descripción, los compuestos de nuevos de fórmula (IV) así como los compuestos intermedios de este procedimiento, y la utilización de los compuestos de fórmula (IV) o (I) en el procedimiento de síntesis de compuestos inhibidores de la enzima de conversión de la interleuquina-1beta.

  22. 22.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FEXOFENADINA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: AZERAD, ROBERT, BITON, JACQUES, LACROIX, ISABELLE. Clasificación: C07D211/70, C12P17/12, C07F9/38.

    Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I): caracterizado porque se efectúa una bioconversión del o de los compuestos de fórmula (II): con bien un cultivo de un microorganismo del género Absidia corymbifera, o bien un cultivo de un microorganismo del género Streptomyces, a un pH comprendido entre 5, 0 y 8, 0, a fin de obtener el o los compuestos de fórmula (I) esperados que, llegado el caso, se aislan, se purifican y/o se salifican, pudiendo estar los compuestos de fórmulas (I) o (II) en las dos formas enantiómeras posibles, aisladas o en mezclas.

  23. 23.-

    APLICACION DE COMPUESTOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 11 PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD ESTROGENA DISOCIADA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOUALI, YAMINA, NIQUE, FRANCOIS, VAN DE VELDE, PATRICK, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES. Clasificación: A61K31/565, A61K31/58, A61K31/585.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA APLICACION DE COMPUESTOS ESTEROIDES DE FORMULA (I): EN LA CUAL N, R 1 , R 2 , X E Y SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, A LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTORIO DE LA MENOPAUSIA O LA PERIMENOPAUSIA; PRESENTAN ESCASA ACTIVIDAD ESTROGENICA EN EL TERRITORIO UTERINO.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILIMIDAZOLIDINA.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: DELTHIL, MICHEL, BOUCHET, RAPHAOL, GUILMARD, DANIEL, MACKIEWICZ, PHILIPPE. Clasificación: C07D491/10, C07D233/72.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R 1 Y R 2 REPRESENTAN HIDROGENO, CIANO, HALOGENO O AMINO; R 3 REPRES ENTA HIDROGENO O HIDROXILO ALQUILO; R 4 Y R 5 REPRESENTAN UN ALQUILO, EN SU CASO SUSTITUIDO; X E Y REPRESENTAN OXIGENO O AZUFRE. SE CARACTERIZA POR QUE SE PREPARA UN PRODUCTO DE FORMULA (A), EN LA QUE W REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN DERIVADO DE LA HIDANTOINA, QUE SE SOMETE A DIVERSAS REACCIONES PARA OBTENER LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), TODOS SUS ISOMEROS Y SUS SALES.

  25. 25.-

    NUEVAS AMIDAS AROMATICAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (09/2003)
    Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, KLICH, MICHEL, LAURIN, PATRICK, MUSICKI, BRANISLAV, PERIERS, ANNE-MARIE. Clasificación: A61K31/70, C07H17/075.

    La invención tiene más particularmente por objetivo los compuestos de fórmula (I) en los cuales Y representa un átomo de oxígeno, aquellos en los cuales Y representa un radical NO-alquilo en el cual el radical alquilo comprende hasta 4 átomos de carbono, por ejemplo aquellos en los cuales Y representa el radical NOC2H5. Entre los compuestos preferidos de la invención se pueden citar los compuestos de fórmula (I) en los cuales X representa un radical alquilo que comprende hasta 4 átomos de carbono y principalmente el radical CH3, o también aquellos en los cuales X representa un radical NH2, o también aquellos en los cuales X representa el radical.

  26. 26.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (07/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LOS QUE: O BIEN R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCABONADO QUE CONTIENE HASTA 24 ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O VARIOS HETEROATOMOS Y QUE LLEVA EVENTUALMENTE UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES, O BIEN R1 Y R2 FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO QUE CONTIENEN EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS...

  27. 27.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (07/2003)
    Inventor/es: FROMENTIN, CLAUDE, DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61P31/04, C07D233/64.

    Productos químicos, los compuestos de fórmula (I) **fórmula** así como sus sales de adición con ácidos en la que X representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y Z representa un átomo de hidrógeno o el resto de un ácido.

  28. 28.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 1(2H) QUINOLEINA CARBOXILICO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION A LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON PROPIEDADES ANTIBIOTICAS

    (05/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BONNET, ALAIN, MAZURIE, ALAIN, BOUCHET, RAPHAEL, GUILMARD, DANIEL. Clasificación: C07D405/06, C07D215/14, C07F9/6558, C07F9/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: ALC 1 , ALC 2 Y ALC 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO DOTADO DE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DEL 0 AL 8; R 1 Y R SUB,2 REPRESENTAN UN RADICAL O - ALQUILO DE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS UN ACETAL CICLICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE APLICAN A LA PREPARACION DE SUSTANCIAS UTILES PARA PREPARAR PRODUCTOS ANTIBIOTICOS.

  29. 29.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (05/2003)
    Inventor/es: HECKMANN, BERTRAND, FROMENTIN, CLAUDE, DENIS, ALEXIS. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    Compuestos de fórmula (I) así como sus sales de adición con ácidos: **(Figura)** en la que X representa un radical CH2 o NH, n representa un número entero comprendido entre 1 y 8, Y representa un átomo de hidrógeno o halógeno, R representa un radical: **(Figura)** y Z representa un átomo de hidrógeno o el resto de un ácido.

  30. 30.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SULFURADOS DEL IMIDAZOL Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

    (04/2003)
    Inventor/es: BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE. Clasificación: C07F5/02, A61K31/415, C07D403/10, C07C311/58, C07C311/16, C07C311/29, C07D233/90.

    EL INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILO; R2 Y R3 REPRESENTAN, EN PARTICULAR, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMILO, CARBOXI, NITRO, CIANO; X ENLACE O 13, UILO, ALQUENILO, CARBOCULAR, HSO2R14, SO2NHCOR14, -SO2NHSO2NR14R15, -SO2.

  31. 31.-

    NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS DE IMIDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2003)
    Inventor/es: ZHANG, JIDONG, VEVERT, JEAN-PAUL, CORBIER, ALAIN. Clasificación: C07D495/04, C07C311/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: X1 REPRESENTA PARTICULARMENTE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI O ALQUILTIO, N1 REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4, A1, A2, A3 Y A4 REPRESENTAN (CH2)N=R3, -S R3 REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ALQUENILO, O -N-O-R4 CON R4 REPRESENTANDO HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ACILO O CARBAMOILO, ILO, AMINO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FENILO, BENCILO, FENOXI, X2 REPRESENTA PARTICULARMENTE CIANO, CARBOXI, -(CH2)N2-SO2-Z-R5 CON N2 REPRESENTANDO 0 Y 1, Z REPRESENTA -NH-, -NH-CO-, -NH-COO-, -NH=CH-NHENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, UN CICLO, Y SUS SALES, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

  32. 32.-

    NUEVA UTILIZACION Y NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2003)
    Inventor/es: ZHANG, JIDONG, HECKMANN, BERTRAND, VEVERT, JEAN-PAUL. Clasificación: A61K31/415, C07D405/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA UTILIZACION Y LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE : R{SUB,1} REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FORMILO, CICLOALQUILO, EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR HETEROATOMOS, R{SUB,2}, R{SUB,3} REPRESENTAN PARTICULARMENTE HALOGENO, MERCAPTO, ACILO, CARBOXI, NITRO, CIANO, AMINO, CARBAMOILO, R{SUB,4}, -OR{SUB,4} CON R{SUB,4} REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO, AMINO, -(CH{SUB,2}){SUB,M1}-S(O){SUB ,M2}-X-R{SUB,10} CON M1 = 0 A 4, M2 = 0 A 2, X REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO-, ,NH-CO-NH-, Y R{SUB,10} REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ARILO, Y Y REPRESENTA ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ESTANDO ESTOS PRODUCTOS BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERAS Y LAS SALES, COMO MEDICAMENTOS.

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