13 patentes, modelos y diseños de HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.

  1. 1.-

    MONOMERO DE MP52/GFD-5- CON ACTIVIDAD MORFOGENETICA OSEA Y AGENTE MEDICINAL QUE CONTIENE EL MISMO PARA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE CARTIOLAGO Y HUESO.

    (04/2007)
    Inventor/es: KAWAI, SHINJI, KIMURA, MICHIO, MURAKI, YOSHIFUMI, HOECHST MARION ROUSSEL LTD., KATSUURA, MIEKO. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12P21/02, C07K14/51.

    – Una proteína monómera MP52 o GDF–5, cuya cisteí- na relacionada con una formación de dímero de la proteína ha sido reemplazada con otro aminoácido.

  2. 2.-

    UNA NUEVA PROTEINA Y PROCESO PARA PREPARACION DE LA MISMA.

    (09/2006)
    Inventor/es: KAWAI, SHINJI, KIMURA, MICHIO, KATSUURA, MIEKO, MAKISHIMA, FUSAO, TAKAMATSU, HIROYUKI, MIKI, HIDEO, MATSUMOTO, TOMOAKI, ENOMOTO, KOICHI, SATOH, YUSUKE. Clasificación: C12N15/12, A61K38/17, C12P21/02, C07K14/51.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA REPRESENTADA POR SEQ ID N :1, DEL LISTADO DE SECUENCIAS DERIVADAS DE MP52 HUMANA, Y UNA PROTEINA DIMERA DE LA MISMA. LA PROTEINA HOMODIMERA DESCRITA ANTERIORMENTE SE PUEDE OBTENER CONSTRUYENDO UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE CODIFICA PARA ADN, REPRESENTADA EN SEQ ID N :1 DEL LISTADO DE SECUENCIAS CON UNA METIONINA EN EL EXTREMO NTERMINAL; INTRODUCIENDO DICHO PLASMIDO EN E. COLI PARA EFECTUAR LA TRANSFORMACION; SOLUBILIZANDO LOS CUERPOS DE INCLUSION OBTENIDOS MEDIANTE CULTIVO DEL TRANSFORMANTE; PURIFICANDO LA PROTEINA MONOMERICA A PARTIR DE LA SOLUCION SOLUBILIZADA; REPLEGANDO DICHA PROTEINA MONOMERICA HASTA OBTENER UNA PROTEINA DIMERA; Y PURIFICANDO LA MISMA. LA PROTEINA HOMODIMERA DESCRITA ANTERIORMENTE ES UTIL COMO COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR ENFERMEDADES OSEAS Y DEL CARTILAGO.

  3. 3.-

    COMPOSICION LIOFILIZADA DE MP52 HUMANA DE FACTOR MORFOGENETICO OSEO.

    (12/2005)
    Inventor/es: INAGAKI, MITSUKO, ICHIKAWA, HIDEKI, HOECHST MARION ROUSSEL LTD. Clasificación: A61K38/18, A61K47/26.

    Una composición liofilizada estable MP52 humana de proteínas morfogenéticas óseas en la que se pueden prevenir la coloración y la contracción de MP52 durante el almacenamiento y la agregación en la redisolución. La composición se obtiene mezclando MP52 con manitol en una proporción en peso de 1:5 a 1:50 seguido de la liofilización.

  4. 4.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-MP52 HUMANO.

    (07/2005)
    Inventor/es: KITAGAWA, HIROSHI, JITSUKAWA, TOMOFUMI, NAKAGAWA, HIRAKU, YANAGISAWA, SACHIKO. Clasificación: C12N15/12, C12P21/08, C07K16/22, C07K14/51, C12N15/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON MP52, ANTI-HUMANO, QUE SE UNE AL MP52 HUMANO DIMERO, PERO NO AL MP52 HUMANO MONOMERICO. DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE COMPRENDE IGG Y TIENE UNA ELEVADA ESPECIFICIDAD, SE PUEDE OBTENER SENSIBILIZANDO A RATONES CON MP52 HUMANO (CHO - MP52), PRODUCIDO EN CELULAS CHO Y CON MP62 HUMANO (RHMP52) PRODUCIDO EN ESCHERICHIA COLI. DICHO ANTICUERPO ES UTIL, POR EJEMPLO, EN LA PURIFICACION O ENSAYO DE MP52 HUMANO PRODUCIDO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIMERO PURIFICADO DE FACTOR DERIVADO DE HUESO.

    (10/2004)
    Inventor/es: HONDA, JUN, C/O HOECHST MARION ROUSSEL LTD., ANDOU, HIDETOSHI, C/O HOECHST MARION ROUSSEL LTD., SUGIMOTO, SHUNJIRO, C/O HOECHST MARION ROUSSEL LTD. Clasificación: C12N15/12, C12N15/09, C07K14/51.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE FACTORES FORMOGENETICOS OSEOS DIMEROS PURIFICADOS. DICHOS FACTORES SE PUEDEN PRODUCIR SOMETIENDO UN CUERPO DE INCLUSION DE UN FACTOR MORFOGENETICO OSEO, PRODUCIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, A LAS SIGUIENTES FASES A)-E), EN ORDEN: A) TRATAR UN CUERPO DE INCLUSION DE UN FACTOR MORFOGENETICO OSEO CON UN AGENTE DESNATURALIZANTE, PARA OBTENER UN MONOMERO SOLUBILIZADO; B) TRATAR DICHO MONOMERO SOLUBILIZADO CON UNA SOLUCION DE REPLEGADO, PARA OBTENER UN FACTOR MORFOGENETICO OSEO DIMERO; C) TRATAR DICHO FACTOR MEDIANTE ULTRAFILTRACION Y SUSTITUCION DE DISOLVENTE; D) SOMETER DICHO FACTOR EN EL DISOLVENTE ASI SUSTITUIDO, A PRECIPITACION ISOELECTRICA; Y E) SOMETER DICHO FACTOR PRECIPITADO ISOELECTRICAMENTE A CROMATOGRAFIA DE FASE INVERSA.

  6. 6.-

    MATERIALES INDUCTORES DE CARTILAGO/HUESO PARA REPARACION.

    (07/2004)

    SE DESCRIBE UN MATERIAL DE REPARACION MORFOGENETICO DE CARTILAGO Y HUESO QUE CONTIENE UNA PROTEINA MORFOGENETICA DE HUESO Y UN POLIOXIETILENPOLIOXIPROPILENGLICOL. EN PARTICULAR, RESULTA PREFERIBLE QUE UN PESO MOLECULAR DE UN POLIPROPILENGLICOL, ES DECIR UN COMPONENTE DE DICHO POLIOXIETILENPOLIOXIPROPILENGLICOL , SE ENCUENTRE EN EL INTERVALO DE APROXIMADAMENTE 1.500 4.000, Y UNA PROPORCION EN PESO DEL OXIDO DE ETILENO SE ENCUENTRE EN EL INTERVALO DE UN 40 - 80 %/MOLECULA, Y UNA CONCENTRACION DE DICHO POLIOXIETILENPOLIOXIPROPILENGLICOL EN UNA SOLUCION ACUOSA SEA DE APROXIMADAMENTE UN 10 - 50 %. PUEDE APLICARSE EN UN PROCEDIMIENTO MORFOGENETICO DE CARTILAGO Y HUESO QUE NO REQUIERA...

  7. 7.-

    PROTEINA DE TIPO CADHERINICO RELACIONADA CON LOS HUESOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (05/2002)
    Inventor/es: KAWAI, SHINJI, TAKESHITA, SUNAO, OKAZAKI, MAKOTO, TSUJIMURA, ATSUSHI, AMANN, EGON, DR.. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, A61K39/395, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08, A61K38/00.

    UNA PROTEINA REFERIDA A LOS HUESOS LLAMADA OSF-$ QUE SE OBTIENE A PARTIR DE TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO INCLUIDO RATONES Y HUMANOS, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA DE MAMIFERO QUE SE DA NATURALMENTE DE LA FAMILIA CADHERINA. LA OSF-4 ACTUA COMO UNA MOLECULA DE ADHESION O UN FACTOR DE CRECIMIENTO QUE TOMA PARTE EN EL PROCESO DE OSTEOGENESIS EN EL LUGAR DE LA INDUCCION DEL HUESO. OSF-4 PUEDE SER USADA COMO UN AGENTE PARA TRATAR ENFERMEDADES METABOLICAS DE LOS HUESOS, Y SU GRAN ESPECIFICIDAD DE ORGANO PARA HUESOS PERMITE SU USO COMO UN REAGENTE DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES METABOLICAS DE LOS HUESOS.

  8. 8.-

    USO DE FACTOR PROLIFERATIVO OSTEOBLASTICO.

    (12/2001)
    Inventor/es: KUDO, AKIRA, NAKANISHI, TOHRU, TAKIGAWA, MASAHARU. Clasificación: A61K38/18.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA ENFERMEDADES OSEAS METABOLICAS Y/O FRACTURAS OSEAS QUE CONSTA DE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UNA NEUROTROFINA-3 HUMANA (NT-3). LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES OSEAS METABOLICAS O FRACTURAS OSEAS QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN PACIENTE NECESITADO DE DICHO TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE NITROCINA-3 HUMANA (NT-3).

  9. 9.-

    PROTEINA RELATIVA AL HUESO, DEL TIPO CARBOXIPEPTIDASA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (09/2000)
    Inventor/es: KAWAI, SHINJI, TAKESHITA, SUNAO, OKAZAKI, MAKOTO, AMANN, EGON, DR.. Clasificación: C07K14/00, A61K39/395, G01N33/577, C12Q1/37, A61K38/46, C12N15/57, C12N9/48.

    UNA PROTEINA COMO CARBOXIPEPTIDASA AFIN A HUESOS, DENOMINADA OSF-5, QUE SE OBTIENE DEL TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO, INCLUYENDO RATON O GENERO HUMANO, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA QUE SE DA CON NATURALIDAD EN LOS MAMIFEROS, Y QUE PERTENECE A UN GRUPO DE MOLECULAS DE CARBOXIPEPTIDASA. OSF-5 ACTUA COMO UNA MOLECULA DE ADHESION O UN FACTOR DE CRECIMIENTO, QUE TOMA PARTE EN EL PROCESO DE OSTEOGENESIS EN EL LADO DE LA INDUCCION OSEA. OSF-5. OSF-5 PUEDE USARSE COMO UN AGENTE PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES METABOLICAS OSEAS, Y SU ALTA CALIDAD DE ESPECIFICO DE ORGANOS PARA HUESOS FACULTA SU USO COMO UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES METABOLICAS OSEAS.

  10. 10.-

    PROTEINA DE TIPO SULFATASA RELACIONADA CON LOS HUESOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (07/1999)
    Inventor/es: TAKESHITA, SUNAO, AMANN, EGON, DR., OTAWARA-HAMAMOTO, YOKO, ITO, TOSHIMI. Clasificación: G01N33/577, C12N15/55, C12N9/16, C07K16/40, A61K38/46, C12Q1/34.

    UNA PROTEINA RELACIONADA CON LOS HUESOS DENOMINADA OSF-8 QUE SE OBTIENE DEL TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO INCLUIDOS LOS RATONES O LOS SERES HUMANOS Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA QUE OCURRE DE MANERA NATURAL EN MAMIFEROS Y QUE PERTENECE A UN GRUPO DE SULFATASAS. LA OSF-8 DEGRADA LOS GRUPOS DE SULFATO DE LAS CADENAS DE AZUCAR DE PROTEOGLICANOS, QUE FORMAN LA MATRIZ CARTILAGINOSA, DURANTE LA SUSTITUCION DEL CARTILAGO EN TEJIDO OSEO DURANTE LA ETAPA DE OSTEOGENESIS. LA OSF-8 SE PUEDE UTILIZAR COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL METABOLISMO DE LOS HUESOS Y SU ORGANOESPECIFICIDAD HACIA LOS HUESOS PERMITE SU USO COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL METABOLISMO DE LOS HUESOS.

  11. 11.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS.

    (06/1999)
    Inventor/es: KITAMURA, KAZUYUKI, TOBE, HIROYASU. Clasificación: A61K31/12.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR LA HUMULONA, COHUMULONA, ADHUMULONA, ISOHUMULONA, ISOCOHUMULONA E ISOADHUMULONA EN COMBINACION CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O EXCIPIENTE. HUMULONA, COHUMULONA, ADHUMULONA SON LOS COMPUESTOS PERTENECIENTES A ALFA-ACIDOS QUE SON UN INGREDIENTE EXTRAIDO DE LUPULOS, MIENTRAS QUE LA ISOHUMULONA, ISOCOHUMULONA Y ISOADHUMULONA SON LOS COMPUESTOS PERTENECIENTES A ISO-ALFA-ACIDOS DERIVADOS QUE SON ISOMEROS DE LOS ALFA-ACIDOS. LOS COMPUESTOS ARRIBA DESCRITOS TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RESORCION OSEA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPEROSIS.

  12. 12.-

    PROTEINA CON HABILIDAD PARA LA FORMACION DE HUESOS Y PROCESO PARA SU FABRICACION.

    (01/1999)
    Inventor/es: TAKESHITA, SUNAO, AMANN, EGON, DR., TEZUKA, KENICHI, OTAWARA-HAMAMOTO, YOKO, KIKUNO, REIKO. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, G01N33/68, C07K14/475, C07K16/22.

    LA PRESENTE INVENCION PONE A DISPOSICION LA SECUENCIA DE UNA NUEVA PROTEINA OSF-2 RELACIONADA CON LOS HUESOS QUE PUEDE SER OBTENIDA A PARTIR DE LOS TEJIDOS OSEOS DE LOS MAMIFEROS. LA INVENCION TIENE PREVISTO ADEMAS UN METODO DE PRODUCCION DE OSF-2 MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES.

  13. 13.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS QUE CONTIENE XANTOHUMOL

    (07/1998)
    Inventor/es: KITAMURA, KAZUYUKI, TOBE, HIROYASU, KOMIYAMA, OSAMU. Clasificación: A61K31/12.

    UN AGENTE TERAPEUTICO PARA OSTEOPOROSIS QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO XANTOHUMOL. EL XANTOHUMOL OBTENIDO DE EXTRACTOS DE LUPULO TIENE UNA ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA RESORCION OSEA Y ES UTIL COMO UN AGENTE TERAPEUTICO PARA OSTEOPOROSIS.