29 patentes, modelos y diseños de HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH

  1. 1.-

    MOLECULA MONOCADENA CON MULTIPLES SITIOS DE UNION PARA ANTIGENOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SEDLACEK, HANS-HARALD, PROF.DR., MULLER, ROLF, PROF. DR., KONTERMANN,ROLAND,DR. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, A61K39/395, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/577, C07K16/00, A61K47/48, C12N15/70, C07K16/46, C12N1/21, C07K16/40, C07K16/30.

    LA INVENCION TRATA DE UNA MOLECULA MONOCATENARIA, DE UNION A ANTIGENOS MULTIPLES, CON DIFERENTES DOMINIOS VARIABLES DE UNA CADENA PESADA O LIGERA DE UNA INMUNOGLOBULINA, QUE ESTAN UNIDOS EN FORMA DE UNA ESTRUCTURA VH - VL, QUE A SU VEZ SE UNEN ENTRE SI MEDIANTE UN PEPTIDO, ASI COMO SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O COMPUESTO DE DIAGNOSTICO.

  2. 2.-

    NUEVOS ANALOGOS DE INSULINA CON UNA FIJACION DE ZINC INCREMENTADA.

    (03/2007)

    Análogo de insulina o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, de fórmula I en la cual (A1-A5) significan los radicales de aminoácido de las posiciones A1 hasta A5 de la cadena A de insulina humana o de insulina animal, (A15-A19) significan los radicales de aminoácido de las posiciones A15 hasta A19 de la cadena A de insulina humana o de insulina animal, (B8-B18) significan los radicales de aminoácido de las posiciones B8 hasta B18 de la cadena B de insulina humana o de insulina animal, (B20-B29) significan los radicales de aminoácido de las posiciones B20 hasta B29 de la cadena B de...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA POLIETILENIMINA DE BAJO PESO MOLECULAR.

    (12/2006)
    Inventor/es: KISSEL, THOMAS PROF.DR., FISCHER, DAGMAR DR., ELSASSER, HANS-PETER DR., BIEBER, THORSTEN. Clasificación: C12N15/88, C08G73/02.

    LA INVENCION TRATA DE POLIETILENIMINAS DE BAJO PESO MOLECULAR, VECTORES PARA INTRODUCCION DE ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS, QUE CONTIENEN POLIETILENIMINAS DE BAJO PESO MOLECULAR, ASI COMO LA OBTENCION Y UTILIZACION DE LA POLIETILENIMINA DE BAJO PESO MOLECULAR Y DEL VECTOR. LA INVENCION TRATA DE UN VECTOR PARA INTRODUCIR UN ACIDO NUCLEICO EN UNA CELULA, QUE CONTIENE UNA POLIETILENIMINA DE BAJO PESO MOLECULAR (LMW - PEI) Y UN ACIDO NUCLEICO, TENIENDO LA LMW - PEI UN PESO MOLECULAR POR DEBAJO DE 50.000 DA.

  4. 4.-

    SISTEMA DE CIERRE PARA COLUMNAS DE CROMATOGRAFIA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ENHSEN, ALFONS DR., WATKOWIAK, RALF. Clasificación: F16L37/12, F16L37/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE UNA UNION DE BRIDAS, QUE PRESENTA UN APOYO QUE PUEDE ACTUAR SOBRE UNA PRIMERA BRIDA , UN CONTRAAPOYO QUE PUEDE ACTUAR SOBRE UNA SEGUNDA BRIDA , ASI COMO ELEMENTOS PARA LA UNION DE AMBOS APOYOS . LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE LOS ELEMENTOS SE REALIZAN COMO PALANCAS CON UN ELEMENTO DE TRACCION , PRESENTANDO EL ELEMENTO DE TRACCION Y LAS PALANCAS UN PRIMER EXTREMO (A) Y UN SEGUNDO EXTREMO (B) (9A, 9B, 10A, 10B), PORQUE EL ELEMENTO DE TRACCION PUEDE ENCAJAR CON SU PRIMER EXTREMO (9A) EN EL APOYO Y SU SEGUNDO EXTREMO (10B) DE LA PALANCA SE APOYA DE FORMA ARTICULADA Y PORQUE EL CONTRAAPOYO PRESENTA, AL MENOS, UN PUNTO DE UNION PARA EL PRIMER EXTREMO (10A) DE LA PALANCA , ASI COMO UN REBAJO PARA EL ELEMENTO DE TRACCION.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA CATALISIS DE REACCIONES COMPLEJAS DE GRANDES MOLECULAS MEDIANTE ENZIMAS LIGADAS A UN SOPORTE POLIMERO.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BONGS, JURGEN, MEIWES, JOHANNES. Clasificación: C07K14/62, C12P1/00, C12P21/02, C12P21/00, C12P19/00, C07K1/04, C12N11/00, C12N11/06, C12N11/02.

    Procedimiento para la obtención de insulinas o de sus análogos a partir de los correspondientes precursores, mediante una enzima ligada a un soporte polímero, caracterizado porque el material de soporte polímero no presenta poros.

  6. 6.-

    AMIDAS DE ACIDO ISOQUINOLIN-3-CARBOXILICO SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., WERNER, ULRICH, DR. Clasificación: A61K38/05, A61K31/47, C07D217/26, C07K5/078.

    NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS ISOQUINOLIN - 3 - CARBOXILICOS DE FORMULA I EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO O CLORO, R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, CLORO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI O BENCILOXI, EL CUAL PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O FLUOROALCOXI DE FORMULA O - [CH 2 ] X C F H (2F+ 1-G) F G , SIENDO X = 0 Y 1, F =1 - 5 Y G = 1 HASTA (2F+1), R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, FLUOR, CLORO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI O BENCILOXI, QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O FLUOROALCOXI DE LA FORMULA ANTERIOR, R SUP,4 Y R 5 SON HIDROGENO, ALQUILO, FLUOR, CLORO, BROMO, TR IFLUOROMETILO, CIANO, ALCOXI O FLUOROALCOXI DE LA FORMULA ANTERIOR, INCLUYE LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES POTENTES DE LA PROLIL - 4 - HIDROXILASA, QUE NO CAUSAN ESTEATOSIS.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA CON UNA RAPIDA INICIACION DEL EFECTO.

    (06/2005)
    Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL, GEISEN, KARL, SEIPKE, GERHARD. Clasificación: C12N15/17, C07K14/62, A61K38/28, C12N15/62.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS DERIVADOS DE INSULINA QUE TIENEN UN EFECTO MAS RAPIDO EN COMPARACION CON LA INSULINA HUMANA, DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO PRINCIPALMENTE EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. LA INVENCION TRATA EN PARTICULAR DE UNOS DERIVADOS DE INSULINA O DE SUS SALES COMPATIBLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FISIOLOGICO, EN LOS QUE LA ASPARAGINA (ASN) ES CAMBIADA EN LA POSICION B3 DE LA CADENA B POR UN RADICAL AMINOACIDO BASICO QUE APARECE DE FORMA NATURAL Y AL MENOS UN RADICAL AMINOACIDO ES CAMBIADO EN LAS POSICIONES B27, B28 O B29 DE LA CADENA B POR OTRO RADICAL AMINOACIDO QUE APARECE DE FORMA NATURAL, PUDIENDO SER FACULTATIVAMENTE CAMBIADA LA ASPARAGINA (ASN) EN LA POSICION A21 DE LA CADENA A POR ASP, GLY, SER, THR O ALA Y PUDIENDO FALTAR LA FENILALANINA (PHE) EN LA POSICION B1 DE LA CADENA B Y EL RADICAL AMINOACIDO EN LA POSICION B30 DE LA CADENA B.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE LA BRADIQUININA EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

    (05/2005)
    Inventor/es: WIRTH, KLAUS, HEITSCH, HOLGER, WIEMER, GABRIELE, PROF. DR. Clasificación: A61K31/47, A61P25/28, A61K31/425.

    LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA A FIN DE PRODUCIR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL ALZHEIMER.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PROPANOLAMINA HIPOLIPIDEMICOS.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR.. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, C07D213/38, C07D401/12, C07D417/12, C07D411/12, C07D213/74, C07D213/80.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PROPANOLAMINA SUSTITUIDOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SE DESCRIBEN DERIVADOS PROPANOLAMINA DE FORMULA I EN LA QUE R 1 A R 8 , QUE T IENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS POR EJEMPLO COMO HIPOLIPIDEMICOS.

  10. 10.-

    ROBOT DE PIPETEADO CON DISPOSITIVO TERMOSTATICO.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HARTZ, DETLEF. Clasificación: B01L7/00.

    SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE AMORTIGUACION EN FORMA DE PLACA PARA ROBOTS DE PIPETEADO PARA LA TOMA DE PLACAS DE MICROVALORACION, QUE TIENEN UN TUBO CURVADO PARA UN MEDIO DE AMORTIGUACION, Y QUE ESTAN DIVIDIDOS EN AL MENOS DOS SEGMENTOS PARA LA TOMA DE LAS PLACAS DE MICROVALORACION.

  11. 11.-

    CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMINDAS (BLOQUEADORES DEL CANAL DE K+), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE. Clasificación: A61K31/35, C07D311/68.

    COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES SON SUSTANCIAS ALTAMENTE EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DEL CORAZON POR SER BLOQUEANTES DEL CANAL K+, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO E INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 4-(4-(HIDROXIDIFENIL)-1-PIPERIDINIL)-1-HIDROXIBUTIL)-ALFA ,ALFA-DIMETILFENILACETICO Y DERIVADOS FOSFORILADOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEIWES, JOHANNES, WORM, MANFRED, DR. Clasificación: C12P17/12, C07F9/38, C12P9/00.

    EL COMPUESTO ACIDO 4 - (4 - (4 - (HIDROXIFENIL) - 1 PIPERIDINIL) - 1 -HIDROXIBUTIL) - AL , AL - DIMETILFENIL ACETICO Y SUS DERIVADOS FOSFORILADOS SE PUEDEN PRODUCIR A PARTIR DEL AL - (P - TERC - BUTILFENIL) - 4 - ( AL - HIDROXI - AL FEN ILBENCIL) - 1 - PIPERIDIN - BUTANOL MEDIANTE HONGOS DEL GENERO CUNNINGHAMELLA O ABSIDIA. COMPUESTOS DE FORMULA II EN LA QUE R1 ES - CH 2 - O - P(O)(OH) 2 Y R 2 ES - O H, R 1 ES - CH 3 Y R 2 ES - O P(O)(OH) 2 O R 1 ES - COOH Y R 2 ES - O P(O)(OH) 2 , SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS CON ACCION ANTIHISTAMINICA.

  13. 13.-

    LANTIBIOTICO RELACIONADO CON ACTAGARDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO DEL MISMO.

    (09/2004)
    Inventor/es: VERTESY, LASZLO, SCHIELL, MATTHIAS, WINK, JOACHIM, KOGLER, HERBERT. Clasificación: C07K7/08, C12P21/02, A61K38/10.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO ANTIBIOTICO DE FORMULA NH2-R-ACTAGARDINA, EN DONDE NH2-R SIGNIFICA EL RADICAL DEL AMINOACIDO ALANINA, QUE SE FORMA A PARTIR DEL MICROORGANISMO ACTINOPLANES LIGURIAE, DSM 11797 O ACTINOPLANES GARBADIENSIS, DSM 11796 DURANTE LA FERMENTACION, DERIVADOS QUIMICOS DEL ANTIBIOTICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION Y LA UTILIZACION DEL ANTIBIOTICO COMO MEDICAMENTO.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL, SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: STROBEL, HARTMUT, SCHINDLER, URSULA, SCHONAFINGER, KARL, DR.. Clasificación: A61K31/415, C07D405/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL PIRAZOL DE FORMULA I, EN DONDE X, R 1 , R 1A , R 2 , R 3 , R 4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SON PRINCIPIOS ACTIVOS VALIOSOS DE MEDICAMENTOS PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE ENFERMEDADES, POR EJEMPLO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DEL CORAZON COMO ELEVADA PRESION SANGUINEA, ANGINA PECTORAL, INSUFICIENCIA CARDIACA, TROMBOSIS O ARTERIOESCLEROSIS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN LA CAPACIDAD DE MODULAR LA PRODUCCION DEL CUERPO DE GUANOSINMONOFOSFATO CICLICO (CGMP) Y SON APROPIADOS EN GENERAL PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE ESTADOS DE ENFERMEDAD, QUE ESTAN RELACIONADOS CON UN EQUILIBRIO ALTERADO DEL CGMP. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE LOS ESTADOS PATOLOGICOS INDICADOS Y PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.

  15. 15.-

    BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS EN 2,5, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GIGELEIN, HEINZ, HEITSCH, HOLGER. Clasificación: C07C311/00.

    Compuestos de **fórmula**, en los que X representa oxígeno o azufre; Y representa -(CR 2)n-; R representa 1. fenilo, que está sin sustituir o sustituido con uno o dos sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados entre la serie formada por halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), -S(O)m-alquilo (C1-C4), fenilo, amino, hidroxi, nitro, trifluorometilo, ciano, hidroxicarbonilo, carbamoílo, alcoxi (C1-C4)-carbonilo y formilo.

  16. 16.-

    ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE CON UN PERFIL DE GLICOSILACION VENTAJOSO.

    (06/2004)

    SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS QUE FORMAN LA TOTALIDAD O PARTE DE LA CONFORMACION ESTRUCTURAL PRIMARIA Y DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LA ERITROPOYETINA, Y QUE TIENEN UNA SEMIVIDA IN VIVO Y UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA PERFECCIONADAS, GRACIAS A UN PERFIL MODIFICADO DE LA GLUCOSILACION. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL CITADO POLIPEPTIDO, VINCULADO OPERATIVAMENTE A ELEMENTOS REGULADORES QUE PERMITEN LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA DE DNA EN LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA, ASI COMO VECTORES QUE COMPRENDEN LAS CITADAS FRECUENCIAS DE DNA. ADEMAS, SE DESCRIBEN CELULAS HUESPEDES QUE...

  17. 17.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE. Clasificación: A61K31/35, C07D311/68, C07D311/70.

    COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES PARA LOS SUSTITUYENTES; SON SUSTANCIAS MUY EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DEL CORAZON, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO O INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDINA DE FORMULA I, EN LA CUAL B, E, W, Y, R, R 2 , R 3 , R 30 , E Y H TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON PRINCIPIOS ACTIVOS VALIOSOS PARA MEDICAMENTOS QUE SON APROPIADOS POR EJEMPLO PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, POR EJEMPLO LA ARTRITIS REUMATOIDE, O DE ENFERMEDADES ALERGICAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ADHESION VLA - 4, QUE PERTENECE AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. ESTAN INDICADOS GENERALMENTE PARA LA TERAPIA O PREVENCION DE ENFERMEDADES QUE SE ORIGINAN POR UNA ELEVACION NO DESEADA DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O MIGRACION...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION DE DERIVADOS DE ALQUIL-O BENCILCIANO EN PRESENCIA DE TRIALQUILAMINAS O TRIALQUIFOSFINAS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: KORB, GERHARD, FLEMMING, HANS-WOLFRAM, LEHNERT, RUDOLF. Clasificación: C07C253/30, C07B37/04, C07D211/02, C07C211/64.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION DE COMPUESTOS DE FORMULA II REALIZANDOSE LA REACCION CON UN AGENTE DE ALQUILACION EN PRESENCIA DE UN AGENTE BASICO Y UNA TRIALQUILAMINA Y/O TRIALQUILFOSFINA.

  20. 20.-

    COMPUESTOS 18BETA,19BETA-DIACETILOXI-18ALFA ,19ALFA-EPOXI-3,13(16) ,14-CLERODATRIEN-2-ONA (ESCULENTINA A) Y 18BETA,19BETA-DIACETILOXI-18ALFA ,19ALFA-EPOXI-3,12,14-CLERODATRIEN-2BETA-ISOVALERILOXI-6BETA ,7ALFA-DIOL (ESCULENTINA B), PROC. PREPARACION, Y USO EN FABRICACION MEDICAMENTOS.

    (02/2004)
    Inventor/es: BAL-TEMBE, SWATI DR., VIJAYA KUMAR, ERRA KOTESWARA SATYA DR., BHAGWAN DEORE, VIJAY 7,DIPEX-KIRAN TRIMURTI CO.OP., SANJAY JOSHI, KALPANA DR. Clasificación: C07D307/92.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS 18-BETA, 19-BETA - DIACETILOXI - 18-ALFA, 19-ALFA - EPOXI - 3,13 , 14 CLERODATRIEN - 2- ONA (ESCULENTIN A) Y 18-BETA, 19-BE DIACETILOXI - 18-ALFA , 19-ALFA - EPOXI - 3, 12, 14 - CLERODATRIEN - 2-BETA - ISOVALERILOXI - 6-BETA, 7-ALFA - DIOL (ESCULENTIN B) OBTENIDO DE PLANTAS PERTENECIENTES A LA FAMILIA SAMYDACEAE, PARTICULARMENTE LA CASEARIA ESCULENTA, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y/O ANTICANCEROSOS.

  21. 21.-

    COMPUESTOS CICLICOS DE CINCO ESLABONES EN EL ANILLO CONDENSADO QUE LLEVAN UN GRUPO SULFONAMIDA, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/38, A61K31/18, C07D213/42, C07D333/66, C07C311/07.

    COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SON SUSTANCIAS MUY EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS CARDIACAS, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO E INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.

  22. 22.-

    ESMALTE PARA UÑAS DE EFECTO ANTIPSORIASICO.

    (05/2003)
    Inventor/es: BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR. Clasificación: A61K31/57, A61K7/043, A61K9/70, A61K31/58.

    LACA DE UÑAS QUE CONTIENE AL MENOS UN GLUCOCORTICOIDE, AL MENOS UN DISOLVENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y AL MENOS UN FORMADOR DE LAMINA NO HIDROSOLUBLE. LA LACA DE UÑAS ESTA INDICADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS DE UÑAS.

  23. 23.-

    CODAISTATINAS A,B,C, Y D, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y USO

    (05/2003)
    Inventor/es: VERTESY, LASZLO, KOGLER, HERBERT, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, SWAMY, KESHAVAPURA HOSAMANE SREEDHARA, NADKARNI, SURESH RUDRA, JAYVANTI, KENIA, HERLING, ANDREAS, W., PANSHIKAR, RAJAN MUKUND, SRIDEVI, KOTA, K.S.R. MURTHY, RAMAN, MYTHILI, DALAL, RODA MANECK. Clasificación: A61K31/00, C12P7/00, C07D307/60, C12N1/02.

    Las codaistatinas A y B, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,11} y las codaistatinas C y D, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,12}, tienen actividad antidiabética.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRECUSORES DE LA INSULINA CON PUENTES DE CISTINA CORRECTAMENTE LIGADOS.

    (12/2002)
    Inventor/es: RUBRODER, FRANZ-JOSEF, DL., KELLER, REINHOLD, DR.. Clasificación: C07K14/62, C07K1/113.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE UN PRECURSOR DE INSULINA O DERIVADOS DE LA INSULINA CON PUENTES DE CISTINA CORRECTAMENTE UNIDOS EN PRESENCIA DE CISTEINA O HIDROCLORURO DE CISTEINA Y DE UN ADYUVANTE CAOTROPICO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE PRECURSORES DE INSULINA CON PUENTES CISTINA CORRECTAMENTE UNIDOS.

    (12/2002)

    Procedimiento para la preparación de insulinas o de un derivado de insulina con puentes cistina correctamente unidos a partir de un precursor de insulina o del derivado de insulina, sometiéndose el precursor, en presencia de cisteína o de hidrocloruro de cisteína y de un coadyuvante caótropo, a un proceso de plegado, tras lo cual se obtiene una insulina o un derivado de insulina con puentes cistina correctamente unidos a partir del precursor por escisión enzimática median-te tripsina o una enzima similar a tripsina y, eventualmente,...

  26. 26.-

    CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE. Clasificación: C07D405/12, C07D417/12, A61K31/35, C07D413/12, C07D311/72, C07D311/68, C07D311/70.

    COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON SUSTANCIAS DE UN EFECTO MUY IMPORTANTE PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO Y DEL INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.

  27. 27.-

    BIFENILSULFONILCIANAMIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, JANSEN, HANS-WILLI, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, FABER, SABINE. Clasificación: A61K31/275, C07C311/16.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LOS CUALES LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, POSEEN PROPIEDADES ESPECIALES ANTIARRITMICAS Y TIENEN UN COMPONENTE CARDIOPROTECTOR. SE PUEDEN, DE MANERA PREVENTIVA, INHIBIR O IMPEDIR LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS CON LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR CUANDO SE PRODUCEN ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE. ADEMAS TIENEN UN FUERTE EFECTO INHIBIDOR EN LA PROLIFERACION DE CELULAS.

  28. 28.-

    Forma cristalina de amida del ácido N-(4-tri uorometilfenil)-5-metilisoxazol-4-carboxílico.

    (04/2002)

    Procedimiento para preparar la modicación 1 del compuesto de la fórmula I, que, en el diagrama de difracción de rayos X en transmisión con una trayectoria focalizante de los rayos Debye-Scherrer y radiación Cu-K1 presenta líneas para los siguientes ángulos de difracción 2 theta : Líneas de intensidad fuerte: 16,70; 18,90; 23,00; 23,65; 29,05 Líneas de intensidad media: 8,35; 12,65; 15,00; 15,30; 18,35; 21,25; 22,15; 24,10; 24,65; 25,45; 26,65; 27,40; 28,00; 28,30; caracterizado porque el compuesto de la...

  29. 29.-

    FORMA CRISTALINA DE (4-TRIFLUOROMETIL)-ANILIDA DE ACIDO 5-METILISOXAZOL-4-CARBOXILICO.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEDTMANN, UDO, FAASCH, HOLGER, WESTENFELDER, UWE, DR., PAULUS, ERICH, DR. Clasificación: A61K31/42, C07D261/18.

    LA INVENCION TRATA DE LA MODIFICACION CRISTALINA 2 DEL COMPUESTO DE FORMULA LA I, DEL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS MODIFICACIONES CRISTALINAS 1 Y 2 Y DE SU UTILIZACION.