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USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2004). Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., WIRTH, KLAUS, WINKLER, IRVIN, DR., HENKE, STEPHAN, KNOLLE, JOCHEN DR., LEMBECK, FRED, PROF. DR. Clasificación: A61K38/08.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS BRADIQUININA ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE QUE SON APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO O PARA LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES VIRICAS.

ACILGUANIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2004). Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, CRAUSE, PETER DR., ALBUS, UDO DR.. Clasificación: C07D231/12, C07C311/59, C07D207/327, C07C279/20, C07D295/155, C07C279/22.

COMPUESTOS DE GUANIDINA DE FORMULA III, TENIENDO X LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. SE UTILIZAN EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS VALIOSOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES PARA LA PREVENCION DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA PECTORAL, DADO QUE ELLOS DE MANERA PREVENTIVA INHIBEN O BAJAN MUCHO LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS CON LA APARICION DE LESIONES INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR LA DESCARGA DE ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE. A CAUSA DE SUS EFECTOS PROTECTORES CONTRA SITUACIONES PATOLOGICAS DE HIPOXIA Y DE ISQUEMIA SE PUEDEN UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS A CAUSA DE SU INHIBICION DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO CELULAR NA + /H + COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS LES IONES AGUDAS O CRONICAS ORIGINADAS POR ISQUEMIA, O ENFERMEDADES INDUCIDAS DE MANERA PRIMARIA O SECUNDARIA.

POLIOLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION A PARTIR DE RESIDUOS DE PET ASI COMO RESIDUOS DE LA PRODUCCION DE PET.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2004). Inventor/es: RECK, WERNER, DIPL.-ING. Clasificación: C08G18/42, C08G63/91, C08G63/672, C08J11/24.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE POLIOLES EN FORMA DE POLIESTER ALCOHOLES AROMATICOS BIFUNCIONALES A PARTIR DE DESPERDICIOS PET ASI COMO DESPERDICIOS DE LA PRODUCCION PET. EL PROCESO SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE LOS RESIDUOS PET SON DISUELTOS EN DIETILENGLICOL (DEG), DONDE SE ELIGE LA RELACION EN CANTIDAD DE LOS DESPERDICIOS AL DEG DE TAL MODO, QUE DESPUES DE LA TRANSESTERIFICACION, QUE TIENE LUGAR A CONTINUACION, EL POLIESTER ALCOHOL OBTENIDO MUESTRA UN INDICE HIDROXILO (OHZ) MAYOR DE 700 MG KOH/G, SIENDO TRANSESTERIFICADOS CON CATALIZADORES DE TRANSESTERIFICACION CONOCIDOS MEDIANTE LA APLICACION DE DESPERDICIOS LIBRES DE SUSTANCIAS SOLIDAS SEGUN SEA NECESARIO O EN CASO DESEADO DISUELTOS EN DEG. EL ETILENGLICOL (EG) LIBERADO CON ELLO SE DESTILA AL MENOS PARCIALMENTE, Y DE FORMA QUE SE OBTIENE PRODUCTO DE TRANSESTERIFICACION QUE NO DISPONE DE IGUAL PESO, SIENDO AMPLIAMENTE DESTILADO EN TEMPERATURA POR DEBAJO DE 140 TER ALCOHOL CON OHZ DE 260 - 500 MG KOH/G.

MERSACIDINA RECOMBINANTE Y UN METODO PARA SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2004). Inventor/es: KOLLER, KLAUS-PETER, DR., SAHL, HANS GEORG, PROF., BIERBAUM, GABRIELE, DR. Clasificación: C12P21/04, C12N15/74, C12N15/31, C12N1/21, C07K14/32.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA SECUENCIA DE GENES ESTRUCTURAL DE LA MERSACIDINA ANTIBIOTICA DE PEPTIDOS. LA SECUENCIACION HA REVELADO QUE LA PREMERSACIDINA CONSISTE EN UNA SECUENCIA PRINCIPAL 48 AMINOACIDOS INUSUALMENTE LARGA Y UNA PARTE DE PROPEPTIDO DE 20 AMINOACIDOS QUE SE MODIFICA DURANTE LA BIOSINTESIS AL LANTIBIOTICO MADURO.

TIOFENILSULFONILUREAS Y TIOFENILSULFONILTIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Inventor/es: KAISER, JOACHIM, CRAUSE, PETER DR., HARTUNG, JENS, MANIA, DIETER, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR.. Clasificación: C07D333/34, A61K31/64.

TIOFENILSULFONILUREAS Y -TIOUREAS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS. TIOFENILSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R , R , X, Y, Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. MUESTRAN EFECTOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

N-HETEROAROILGUANIDINAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DEL ANTIPORTADOR CELULAR DE SODIO-PROTONES, EN CALIDAD DE ANTIRRITMICOS Y EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.

(16/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROARIL GUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE LOS SUSTITUYENTES HA Y R HASTA R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS I MUESTRAN MUY BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS, CON LO QUE SON IMPORTANTES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE APARECEN POR EJEMPLO EN SITUACIONES DE FALTA DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO CONSECUENCIAS DE SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y DEL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO PARA TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE. INHIBEN O REDUCEN DE FORMA INTENSA Y TAMBIEN DE FORMA PREVENTIVA LOS FENOMENOS PATOFISIOLOGICOS EN LA GENERACION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR EN LAS ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS MEDIANTE ORIGEN ISQUEMICO. GRACIAS A SU…

ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA HETEROCICLICOS CON CONTENIDO EN AZUFRE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., NOLKEN, GERHARD, DR. Clasificación: A61K31/41, C07D417/12, C07D277/62.

SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE UNO DE LOS RESTOS X{SUB,1}, X{SUB,2} O X{SUB,3} CORRESPONDE A C R{SUP,2}, SIENDO POR TANTO LOS OTROS X{SUB,1}, X{SUB,2}, X{SUB,3} Y X{SUB,4} IGUALES O DIFERENTES EN CADA CASO A N O CR{SUP,1}; R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES A H, HALOGENO, (C{SUB,1} R{SUP,6}, (C{SUB,6} UP,7}, CN O C(O) FORMULA (II) R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON IGUALES O DIFERENTES A H, HALOGENO, OR{SUP,6}, SR{SUP,6}, CN O (C{SUB,1} LQUILO; R{SUP,6}, R{SUP,7} Y R{SUP,8} SON IGUALES O DIFERENTES A H, (C{SUB,1} QUENILO, (C{SUB,6} SUB,10}) ){SUB,O AMINOCARBOXILICO; R{SUP,9} ES H, C(O) 1} {SUB,3}) ES NO; D ES (C{SUB,2} UB,8}) 2}){SUB,M} 3} IILO, (C{SUB,3} {SUB,10}) PUDIENDO SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; E ES H, (C{SUB,6} {SUB,10}) SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y ES O, S O NR{SUP,8}; ASI COMO SUS SALES COMPATIBLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FISIOLOGICO. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

ISOCICLOS Y HETEROCICLOS IMIDAZO-CONDENSADOS COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., GERHARDS, HERMANN, DR.. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A61K31/415, C07D409/06, C07D519/00, C07D235/08.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X EQUIVALE A UN RESTO MONOCICLICO CON 3, 4 O 5 ATOMOS EN ANILLO, R1,R2,R3,R4,R5,R12 Y R13 P.EJ. UN RESTO ALQUILO Q CERO O 1 L P.EJ. UN GRUPO METILENO A EL RESTO P.EJ. DE UN HETEROCICLO SON ALTAMENTE EFECTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II. SE PUEDEN APLICAR COMO FARMACOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO.

HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y ANTAGONISTAS DE VLA-4.

(01/04/2004) LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I, EN LA CUAL B, D, E, R, W, Y, Z, B, C, D, E, F, G Y H TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADHESION VLA 4 QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. LA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMPOSICIONES, INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR EXTENDERSE DE FORMA NO DESEADA LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O LA MIGRACION DE LEUCOCITOS, ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ELLO O ENFERMEDADES EN LAS QUE ENTRAN EN JUEGO INTERACCIONES DE CELULA CELULA O MATRIZ CELULA QUE SE BASAN EN INTERACCIONES DE LOS RECEPTORES DE VLA 4 CON SUS…

SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO MOENOMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN SALES DE ESTE TIPO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, KURZ, MICHAEL, SEIBERT, GERHARD, PROF. DR.. Clasificación: A61K31/70, C07H13/12.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHAS SALES. LAS SALES SEGUN LA INVENCION CONTIENEN, SOLOS O EN MEZCLA, LOS PRESENTES ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, QUE SON LOS LLAMADOS ANTIBIOTICOS DE FOSFOGLICOLIPIDOS O DERIVADOS DE LOS MISMOS Y BISMUTO EN RELACIONES ESTEQUIOMETRICAS DEFINIDAS. SON MUY APROPIADOS PARA EL CONTROL DE HELICOBACTER PYLORI Y CON ELLO, POR EJEMPLO, PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DE ESTOMAGO.

PROLONGACION DE LA EXPRESION DE PROTEINAS TRANSGENICAS MEDIANTE TRATAMIENTO INMUNOMODULADOR CON 15-DESOXIESPERGUALINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Inventor/es: SEEMANN, GERHARD, CICHON, GUNTER. Clasificación: A61P37/06, A61K31/275, A61K31/42.

La invención se refiere al uso de uno o varios inmunosupresores para producir un medicamento para potenciar la tolerancia en mamíferos a células transgénicas. La invención se refiere también a un procedimiento para identificar inmunosupresores que son adecuados para ello. El uso de ciertos medicamentos permite extender de forma sustancial la producción de productos de expresión transgénicos incluso después de interrumpir el tratamiento con inmunosupresores.

PROTEINAS DE TRANSPORTE QUE DETERMINA EL TRANSPORTE DE XENOBIOTICOS Y/O FARMACOS CATIONICOS, SECUENCIAS DE ADN QUE LA CODIFICAN Y SU UTILIZACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/03/2004). Inventor/es: KOEPSELL, HERMANN, PROF DR., GRUNDEMAN, DIRK, DR., GORBOULEV, VALENTIN, DR. Clasificación: C12Q1/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/18, C12N15/11, G01N33/50.

SE SOMETE A CLONACION UNA PROTEINA DE TRANSPORTE, QUE TIENE LUGAR EN CELULAS EPITELIALES DEL HIGADO Y DEL RIÑON ASI COMO EN CELULAS DEL INTESTINO Y SON RESPONSABLES DEL TRANSPORTE DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CATIONICOS Y/O PRODUCTOS DE XENOBIOTICA. ESTAS PROTEINAS DE TRANSPORTE SON DESCRITAS A TRAVES DE LA SECUENCIA DNA Y DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FORMA APROXIMADA Y SE DA CONOCER SUS DISTINTAS UTILIZACIONES, QUE TIENEN SIGNIFICADO ESPECIALMENTE EN EL DESARROLLO DE NUEVOS MEDICAMENTOS DE GRAN SIGNIFICADO.

LAMINA DE VARIAS CAPAS POLIOLEFINICA SELLABLE, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/2004). Inventor/es: WINTER, ANDREAS, DR., SPALECK, WALTER, DR., DRIES, THOMAS. Clasificación: B32B27/32, B65D65/40.

SE DESCRIBE UNA LAMINA ESTRATIFICADA SELLABLE COMPUESTA DE UNA CAPA BASE POLIOLEFINICA Y AL MENOS UNA CAPA DE CUBIERTA. LA CAPA DE CUBIERTA CONTIENE UN COPOLIMERO PROPILENO-OLEFINA, QUE ES ELABORABLE POR MEDIO DE CATALIZADORES METALOCENO. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE LA LAMINA ESTRATIFICADA DE MULTIPLES CAPAS.

1,4-BENZOTIAZEPINA-1 ,1-DIOXIDOS HIPOLIPIDEMICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: STENGELIN, SIEGFRIED, GLOMBIK, HEINER, FALK, EUGEN, ENHSEN, ALFONS DR.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/675, A61K31/55, C07D281/00, C07H17/00, C07D417/04, C07F9/6558, C07F9/6536.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPEMIANTES, A PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN MEDICINA, PARTICULARMENTE EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERLIPEMICAS, TALES COMO LA ARTERIOSCLEROSIS. COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE R 1 A R 10 Y X SON COMO SE DEFINE.

ANTAGONISTA HETEROCICLICOS DE BRADICININA SUSTITUIDOS CON FLUOROALQUILO Y FLUOROALCOXI.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: WIRTH, KLAUS, HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., NOLKNE, GERHARD, DR., BERNARD, PROF,-DR. Clasificación: A61K31/47, C07D215/26.

SE DESCRIBEN FLUORALQUIDERIVADOS Y FLUORALCOXIDERIVADOS HETEROCICLICOS CON LA FORMULA (I) CON EFECTO ANTAGONISTA DE LA BRADIQUININA, DONDE X{SUB,1}-X{SUB,3}N O CR{SUP,5}, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SIGNIFICAN H O HALOGENO, R{SUP,3} Y R{SUP,4} H, HALOGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R{SUP,5} H, HALOGENO, ALQUILO (SUSTITUIDO), OR{SUP,6}, S-R{SUP,6}, NHR{SUP,6}, ARILO (SUSTITUIDO), ARILALQUILO (SUSTITUIDO), - C(O) - OR{SUP,6} O - C(O) - H, R{SUP,6} Y R{SUP,8} H, ALQUILO, ALQUENILO O ARIL - ALQUILO, R{SUP,7} ALQUILO (SUSTITUIDO) O ALCOXI (SUSTITUIDO), B UN GRUPO AMINOCARBOXILICO, D ALQUENDIILO, ALCANDIILO O (CH{SUB,2}){SUB,N} - Y{SUB,P} - (CH{SUB,2}){SUB,M} -, E OXIGENO O AZUFRE, Y OXIGENO, AZUFRE O NR{SUP,8}, N Y M UN NUMERO DE 0 A 3, O UN NUMERO DE 1 A 3 Y P 0 O 1, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y UN METODO PARA SU PREPARACION.

COMPUESTOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA COMO BLOQUEADORES DEL CANAL DE K.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE. Clasificación: C07D239/94, C07D265/16, A61K31/33, C07D217/22, C07D215/42.

COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LAS REIVINDICACIONES SON SUSTANCIAS EXTRAORDINARIAMENTE ACTIVAS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIACO-CIRCULATORIAS , ESPECIALMENTE ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE ESTOMAGO Y DE LA ZONA INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DIARREICAS.

ACIDOS SULFONILAMINOCARBOXILICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD. Clasificación: C07D207/16, C07D209/08, C07D409/04, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/18, C07C311/19, C07D233/54, C07D413/04, C07D213/42, C07D333/24, C07D295/10, C07D317/60, C07D205/04, C07D235/16, A61K31/63, C07D209/18, C07D211/34, C07D333/60, C07D261/08, C07C311/29, C07D249/06, C07D263/06, C07D277/16, C07D203/24.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.

DERIVADOS DE 2,4-DIOXO-IMIDAZOLIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2003). Inventor/es: ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR.. Clasificación: A61P7/02, A61K38/06, C08K5/08, C07D233/76, C07D233/96.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2, 4 OXO NCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA METASTASIS DE LAS CELULAS DE CARCINOMA Y LA FORMACION DE OSTEACLASIA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS. TENIENDO: R1 A R4 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

NUEVOS ANTIBIOTICOS DE POLIENO 3874 H1 A H6, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, WINK, JOACHIM, STAHL, WILHELM, DR., KURZ, MICHAEL. Clasificación: C07H17/08, C12N1/20, C12P19/62.

LOS COMPUESTOS DE FORMULAS 3874 H1, FORMULA EMPIRICA: C SUB,58}H SUB,86}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1099,3 3874 H2, FORMULA EMPIRICA: C SUB,59}H SUB,88}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1113,3 3874 H3, FORMULA EMPIRICA: C SUB,57}H SUB,87}NO SUB,18}, PM 1074,3 3874 H4, FORMULA EMPIRICA: C SUB,58}H SUB,84}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1097,3 3874 H5, FORMULA EMPIRICA: C SUB,59}H SUB,86}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1113,3 3874 H6, FORMULA EMPIRICA: C SUB,57}H SUB,85}NO SUB,18}, PM 1072,3 SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FUNGICAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE CAUSAN CON UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ESTEROIDES.

DIHIDROPIRANOS CONDESADOS EN EL ANILLO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: HENKE, STEPHAN. Clasificación: A61K31/505, C07D493/04, A61K31/35, C07D311/74, C07D491/153.

EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) MEDIANTE SINTESIS EN FASE SOLIDA ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

PREGRANULADO ENZIMATICO PARA FORRAJE EN FORMA DE GRANULOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2003). Inventor/es: KONIECZNY-JANDA, GERHARD, MESCHONAT, BEATE, HERMANN, HUBERT, SPANNAGEL, ROLF, SANDER, VERA, SOMMER, MARIO. Clasificación: A23K1/00, C12N9/98.

LA INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE UN PREGRANULADO DE ENZIMA CON ACTIVIDAD ESTABLE, QUE SE UTILIZA, PARA INTRODUCIRSE EN LAS PARTICULAS DE UN GRANULADO DE ALIMENTO ANIMAL. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LOS PREGRANULADOS CON ACTIVIDAD ESTABLE OBTENIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION PARA INTRODUCIRSE EN LOS GRANULADOS DE ALIMENTO ANIMAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE METALOCENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2003). Inventor/es: BINGEL, CARSTEN, HUBSCHER, ERICH, DL., ZENK, ROLAND, DR., NIESERT, CLAUS-PETER, DR. Clasificación: C07F17/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE METALOCENOS, DONDE SE TRATA AL MENOS UN METALOCENO CON AL MENOS UN DOBLE ENLACE Y/O AL MENOS UN SUSTITUYENTE AROMATICO EN AL MENOS UN DISOLVENTE NO HALOGENADO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION.

HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y ANTAGONISTAS DE VLA-4.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: WEHNER, VOLKMAR, STILZ, HANS, ULRICH, HULS, CHRISTOPH, DR., SEIFFGE, DIRK, DR.. Clasificación: A61K38/07, C07K5/117.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I, QUE SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADHESION VLA 4 QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. LA INVENCION SE OCUPA ASIMISMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, DEL EMPLEO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR EXTENDERSE DE FORMA NO DESEADA LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O LA MIGRACION DE LEUCOCITOS, ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ELLO O ENFERMEDADES EN LAS QUE ENTRAN EN JUEGO INTERACCIONES DE CELULA CELULA O MATRIZ CELULA QUE SE BASAN EN INTERACCIONES DE LOS RECEPTORES DE VLA 4 CON SUS LIGANDOS, POR EJEMPLO EN PROCESOS INFLAMATORIOS, ARTRITIS REUMATOIDE O ENFERMEDADES ALERGICAS. LA INVENCION TRATA IGUALMENTE DEL USO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A EMPLEARSE EN TALES ENFERMEDADES Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE XANTINA EN COMBINACION CON UN DERIVADO DE AMIDA DEL ACIDO 5-ISOXAZOL-4-CARBOXILICO Y/O UN DERIVADO DE AMIDA DEL ACIDO 2-CIANO-3-HIDROXI-CROTONICO PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH. Clasificación: A61P35/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P29/00, A61P21/00, A61P13/00, A61K31/275, A61K31/42, A61P33/00, A61K31/52.

LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I, EN LA CUAL UNO DE LOS RADICALES R SUP,1} Y R SUP,3} ES UN RADICAL DE LA FORMULA II (CH SUB,2}) SUB,N} A CH SUB,3} (II), EN LA QUE A ES UN ENLACE COVALENTE, ACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. UN PREPARADO COMBINADO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA I Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA IV Y/O V, ES APTO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.

METALOCENOS CON LIGANDOS PI PARCIALMENTE HIDROGENADOS.

(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METALOCENO CON LA FORMULA GENERAL I, PARA LA PRODUCCION DE POLIOLEFINAS, DONDE PREFERENTEMENTE M SUP,1} ES ZR, HF O TI, R SUP,1} Y R SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} - C SUB,3}, ALCOXI C SUB,1} - C SUB,3}, ARILO C SUB,6} - C SUB,8}, OXIARILO C SUB,6} C SUB,8}, ALQUENILO C SUB,2} - C SUB,4}, ARILALQUILO C SUB,7} C SUB,10}, ALQUILARILO C SUB,7} - C SUB,12}, ARILALQUENILO C SUB,8} - C SUB,12} O CLORO, R SUP,3} ES UN CLORO, UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} - C SUB,3}, ALQUENILO C SUB,2} - C SUB,4}, ARILO C SUB,6} - C SUB,8}, UN RESTO NR SUP,16} SUB,2} -, SR SUP,16} -, OSIR SUP,16} SUB,3} -, -SIR SUP,16}…

DERIVADOS DE HIDANTOINA COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.

(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA HIDANTOINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES CIANO, C(=NH) QUILO (C SUB,1} X O NH X SUP,1}; X ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1} ALQUILO (C SUB,1} SUB,6}) CARBONILO, ALQUILO (C SUB,1} C SUB,14}) CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} UB,6} C SUB,14}) TAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO, (R SUP,5}O) SUB,2}P(O), CIANO, HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} (C SUB,6} C SUB,14}) IEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO O AMINO; X SUP,1} TIENE UNA DE LOS SIGNIFICADOS DE X O R 1} ES ALQUILO (C SUB,1} 4}) ALQUILO (C SUB,1} UB,8}) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO; R SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1} B,14}) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} ,8}) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO; R SUP,3} ES HIDROGENO O CH SUB,2} ALQUILO (C SUB,1} ALQUILO (C SUB,1}…

HETEROCICLOS DE 5 ANILLOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y ANTAGONISTAS DE VLA-4.

(01/08/2003) LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I, EN LA CUAL B, D, E, R, W, Y, Z, B, C, D, E, F, G Y H TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADHESION VLA 4 QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. LA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMPOSICIONES, INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR EXTENDERSE DE FORMA NO DESEADA LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O LA MIGRACION DE LEUCOCITOS, ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ELLO O ENFERMEDADES EN LAS QUE ENTRAN EN JUEGO INTERACCIONES DE CELULA CELULA O MATRIZ CELULA QUE SE BASAN EN INTERACCIONES DE LOS RECEPTORES DE VLA 4 CON SUS LIGANDOS, POR EJEMPLO EN PROCESOS INFLAMATORIOS, ARTRITIS REUMATOIDE…

USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2003). Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., WIRTH, KLAUS, HENKE, STEPHAN, HEITSCH, HOLGER, KNOLLE, JOCHEN DR., WIEMER, GABRIELE, PROF. DR. Clasificación: A61K38/22.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESACTIVACION DE LA CARBOXI-PEPTIDASA Y EN CALDOS DE CULTIVO QUE CONTIENEN HIRUDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2003). Inventor/es: HABERMANN, PAUL, MOLLER, JORG, DR., CRAUSE, PETER DR., ULMER, WOLFGANG, DR. Clasificación: C12N9/00, C12P21/02, C07K14/815.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN ROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE LA CARBOXIPEPTIDASA Y EN UN CALDO DE CULTIVO QUE CONTIENE HIRUDINA. ESTE CALDO DE CULTIVO SE HA OBTENIDO POR FERMENTACION DE UNA LEVADURA TRANSFORMADA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL CALDO DE CULTIVO SE CALIENTA HACIENDOLE PASAR POR UN APARATO TUBULAR, QUE TIENE UNA ZONA DE CALENTAMIENO, OTRA ZONA DE PERMANENCIA Y OTRA ZONA DE ENFRIAMENTO. ESTE CALENTAMIENTO ES CONTINUO A UNA TEMPERATURA DE 80 A 100 C, PREFERIBLEMENTE DE 85 A 95 C, ESPECIALMENTE A UNA TEMPERATURA DE 85 C.

DERIVADOS DE AMIDAS DE ACIDOS DE ISOXAZOL Y DE ACIDO CROTONICO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y AGENTES DE DIAGNOSTICO.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, KIRSCHBAUM, BERND, DR., MULLNER, STEFAN, DR.. Clasificación: G01N33/53, A61K39/385, A61K31/275, A61K31/42, C07D261/18, C07C235/74, C07C235/28, C07C237/04.

UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R 1 ES EL RADICAL DE FORMULA II O III, SIRVE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ENFERMEDADES CANCEROSAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS. UN COMPUESTO DE FORMULA IV, SIRVE PARA LA FABRICACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A UN COMPUESTO DE FORMULA I Y PARA DESCUBRIR PROTEINAS DE UNION ESPECIFICA EN EXTRACTOS CELULARES, SUERO, SANGRE O FLUIDOS SINOVIALES, PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS, LA MODIFICACION DE PLACAS DE MICROVALORACION O PARA LA PRODUCCION DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA, ESPECIALMENTE DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD Y PARA APLICACION EN DIAGNOSTICO.

SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGONUCLEOTIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2003). Inventor/es: BEIER, MARKUS, PFLEIDERER, WOLFGANG, PROF. DR. Clasificación: C07H21/00, C07H19/20, C07H19/10.

ES OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OLIGONUCLEOTIDOS POR SINTESIS EN FASE SOLIDA MEDIANTE A) LA CONSTRUCCION SECUENCIAL DE NUCLEOTIDOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS, DONDE LOS GRUPOS AMINO EXOCICLICOS EXISTENTES EN LAS BASES DE NUCLEOTIDOS ESTAN PROTEGIDOS CON UN GRUPO DIACILO CICLICO, PUDIENDOSE ELIMINAR EVENTUALMENTE LOS GRUPOS PROTECTORES DE FOSFATO MEDIANTE BASES NO NUCLEOFILAS, B) LA DESPROTECCION DEL OLIGONUCLEOTIDO UNIDO AL SOPORTE SOLIDO Y C) LA SEPARACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS DESPROTEGIDOS DEL SOPORTE SOLIDO SEGUN LOS METODOS HABITUALES, CARACTERIZADO PORQUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS UNIDOS AL SOPORTE SOLIDO SE DESPROTEGEN EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA EN UN DISOLVENTE ORGANICO.

ENVOLTURAS PARA ALIMENTOS A BASE DE CELULOSA QUE TIENEN PROPIEDADES DE MADURACION MEJORADAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2003). Inventor/es: HAMMER, KLAUS-DIETER, DR., SIEBRECHT, MANFRED, DR., KRAMS, THEO. Clasificación: A22C13/00, C08L1/06.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA ENVUELTA DE ALIMENTOS REFORZADA CON FIBRA Y NO REFORZADA CON FIBRA SOBRE LA BASE DE HIDRATO DE CELULOSA, QUE CONTIENE GRASA, COMPUESTOS SIMILARES A LA GRASA O ACEITE, ASI COMO SU UTILIZACION COMO ENVOLTURA DE SALCHICHA. LA ENVUELTA REFORZADA CON FIBRA CONTIENE TAMBIEN ACIDO ALGINICO O ALGINATO ASI COMO EVENTUALMENTE UN COPOLIMERO CON UNIDADES DE LA FORMULA I, II Y/O III, MIENTRAS QUE LA ENVUELTA NO REFORZADA CON FIBRA JUNTAMENTE A LOS COPOLIMEROS CONOCIDOS PUEDEN SER ADICIONADOS EVENTUALMENTE ACIDO ALGINICO O ALGINATO.

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