21 patentes, modelos y diseños de HIGH POINT PHARMACEUTICALS, LLC

Compuestos tricíclicos como moduladores de la síntesis de TNF y como inhibidores de PDE4.

(01/10/2014) Un compuesto que es: 1-ciclopentil-3-etil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 1-ciclopentil-3-etil-7-metoxi-2-tioxo-2,3-dihidro-1H-pirimido[5,4-c]quinolin-4-ona; 1,3-diciclopentil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 1-((3,4-dimetoxi-fenil)-3-etil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 1-ciclopentil-3-Isopropil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4diona; 1-ciclopentil-7-metoxi-3-propil-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona: 3-butil-1-ciclopentil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona: 1-ciclopentil-3-furan-2-ilmetil-7-metoxi-1H-pirimido-[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 3-terc-butil-1-ciclopentil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 7-ciclopentil-7-metoxi-3-tiofen-2-il-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; etil…

Ácidos fenoxiacéticos como activadores de PPAR-delta.

(08/01/2014) Un compuesto de formula IIb:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X es SCH2; X1 es O o S; R1 es H, alquilo C1-8, heteroarilo o cicloalquilo C3-10, en el que cada grupo R1 está sustituido con 0-4 R1a; R1a, en cada aparición, está seleccionado entre alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R1b; alquinilo C2-6 sustituidocon 0-2 R1b; arilo sustituido con 0-2 R1b, heteroarilo sustituido con 0-2 R1b10 , cicloalquilo C3-10 sustituido con 0-2 R1b y un heterociclo sustituido con 0-2 R1b; R1b, en cada aparición, está seleccionado entre OH sustituido con 0-1 R1c; SH sustituido con 0-1 R1c; Cl; F; NH2…

Derivados de benzazol, composiciones y procedimientos de uso como inhibidores de beta-secretasa.

(08/04/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (Ia) en la que: L1 es -NH-C(O)-, -NH-, o un enlace directo; Q1 es un enlace directo; G1 es fenilo, bifenilo, naftilo, indol, isoquinoílo, piridina, o pirimidina; en el que G1 está opcionalmente sustituido de 1 a 7 veces, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente del grupo que consiste en: a) -halo; b) -ciano; c) -nitro; d) -perhaloalquilo; e) -R8; f) -L2-R8; g) -L2-Q2-R8; y h) -Q2-L2-R8; en los que R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo, -arilo, y alquilen-arilo; Q2 se selecciona del grupo que consiste en alquileno, alquenileno, y alquinileno; L2 se selecciona del grupo que consiste en -CH2-, -O-, -N(R9)-. -C(O)-, -CON(R9)-, -N(R9)C(O)-, -N(R9)CON(R19)-, -N(R9)C(O)O-, -OC(O)N(R9)- , -N(R9)SO2-, -SO2N(R9)-, -C(O)-O-,…

Nuevos compuestos.

(04/04/2013) Un compuesto de la fórmula general (I) en la que R1 se selecciona entre el grupo constituido por en las que el símbolo * denota el punto de unión, R2 se selecciona entre el grupo constituido por fenilo sustituido con uno o dos R3 seleccionadosindependientemente y piridinilo sustituido con uno o dos R3 seleccionados independientemente,R3 se selecciona entre el grupo constituido por halógeno, ciano, -C(≥O)OH, -C(≥O)R4, -CH(OH)R4, C(≥O)-NR6R7, -OR4, -SR4, -S(≥O)2R4, -S(≥O)2-NR6R7, -C≥CR4R5, -C≡C-R4, heterociclilo C3-C10 opcionalmente sustituido conhalógeno o metilo, un anillo carbocíclico saturado que tiene de 3 a 10 átomos de carbono que opcionalmentecontiene uno o dos puentes de carbono, estando el anillo carbocíclico opcionalmente…

Uso farmacéutico de amidas sustituidas.

(19/09/2012) Un compuesto que es un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: N-Ciclopropil-4-(2,4-dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-N-metil-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-etil-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-metil-adamantan-2-il)-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-N-isopropil-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-metil-adamantan-2-il)-N-metil-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-2,2-dimetil-butiramida; 4-(2,4-Dicloro-fenoxi)-N-(5-hidroxi-adamantan-2-il)-2,2,N-trimetil-butiramida;…

Benzotiazoles con actividad de los receptores de histamina H3.

(27/06/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: [2-(4-isopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-6-il]piperidin-1-ilmetanona, Dimetilamida del ácido 2-(4-isopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-6-carboxílico [2-(4-isopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-6-il]morfolin-4-ilmetanona, 2-(4-isopropilpiperazin-1-il)-6-piperidin-1-ilmetilbenzotiazol, 2-(4-isopropilpiperazin-1-il)-6-(morfolin-4-ilmetil)benzotiazol, [2-(4-isopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-6-ilmetildimetilamina, [2-(4-ciclopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-8-ilmetil]dimetilamina, 2-(4-ciclopropilpiperazin-1-il)-6-(pirrolidin-1-ilmetil)benzotiazol, 2-(4-ciclopropilpiperazin-1-il)-6-(morfolin-4-ilmetil)benzotiazol, 2-(4-ciclopropilpiperazin-1-il)-6-(piperidin-1-ilmetil)benzotiazol, ciclopropil-[2-(4-ciclopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-6-ilmetil]amina, 2-(4-isopropilpiperazin-1-il)-5-(pirrolidin-1-ilmetil)benzotiazol, [2-(4-isopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-5-ilmetil]dimetilamina…

Ácidos fenoxiacéticos como activadores de PPAR-delta.

(13/06/2012) Un compuesto de fórmula (I), o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable: en la que X es un doble enlace, con la sustitución E o Z; X1 es heterociclilo, arilo o heteroarilo, estando cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentesseleccionados independientemente de: a) halógeno, hidroxi, ciano, amino, oxo, o carboxi; o b) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alcoxi C1-6,cicloalcoxi C3-6, ariloxi, aralcoxi, heteroaralcoxi, (alquil C1-6)tio, ariltio, (cicloalquil C3-6)tio, (alquil C1-6)carbonilo,arilcarbonilo, (alquil C1-6)sulfonilo, arilsulfonilo, (alquil C1-6)amido, arilamido, (alquil C1-6)aminocarbonilo, (alquil C1-6)amino, (dialquil C1-6)amino,…

Nuevas 2-(2-hidroxifenil)benzotiadiazinas útiles para el tratamiento de la obesidad y la diabetes.

(26/03/2012) Un compuesto seleccionado entre: 4-bromo-6-t-butil-2- (6-cloro-1, 1-dioxo-1, 2-dihidro-1'6-benzo[1, 2, 4]tiadiazin-3-il) -3-metil-fenol y 6-t-butil-4-cloro-2- (6-cloro-1, 1-dioxo-1, 2-dihidro-1'6-benzo[1, 2, 4]tiadiazin-3-il) -3-metil-fenol, o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable.

3-(1,3-benzodioxol-5-il)-6-(4-ciclopropilpiperacin-1-il)-piridacina, sus sales y solvatos, y su uso como antagonista del receptor H3 de la histamina.

(07/03/2012) 3-(1,3-benzodioxol-5-il)-6-(4-ciclopropilpiperacin-1-il)piridacina y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de la misma.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR HISTAMINA H3.

(07/03/2012) Un compuesto seleccionado entre: 5-(4-clorofenil)-2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidina; 2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-(4-trifluorometilfenil)pirimidina; 4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-5 il)pirimidin-5-il]benzonitrilo; 5-(4-fluorofenil)-2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidina; 2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-(4-trifluorometoxilfenil)pirimidina; 2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-(4-metoxilfenil)pirimidina; 4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]benzonitrilo; N-{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]bencil}acetamida; {4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-6-il]fenil}acetonitrilo; N-{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]fenil}acetamida; 1-{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]fenil}etanona; 2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-piridin-3-ilpirimidina; 2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-piridin-4-ilpirimidina; {4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]fenil}dimetilamina; 3-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]-N,N-dimetilbenzamida; 4-{4-[2-(4-ciclopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]bencil}morfolina; N-{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]bencil}isobutiramida; 4-[2-(4-ciclopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]bencilamina;…

ÁCIDOS FENOXIACÉTICOS COMO ACTIVADORES DE PPAR-DELTA.

(24/01/2012) Un compuesto de formula IIb: o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que: X es S; X1 es O o S; R1 es alquilo C1-6; R2a se selecciona de alquilo C1-6 sustituido con 0-2 R2b; arilo sustituido con 0-2 R2b; y heteroarilo sustituido con 0-2 R2b ; R2b, en cada aparición, se selecciona de OH sustituido con 0-1 R2c; SH sustituido con 0-1 R2c; Cl; F; NH2 sustituido con 0-2 R2c; -CN; NO2; metanosulfonilo; alquilo C1-4 sustituido con 0-2 R2c; alquenilo C2-4 sustituido con 0-2 R2c; arilo sustituido con 0-2 R2c; heteroarilo sustituido con 0-2 R2c; cicloalquilo C3-6 sustituido con 0-2 R2c; y un heterociclo…

NUEVOS COMPUESTOS, SU PREPARACIÓN Y USO.

(01/03/2011) Un compuesto de fórmula general (I): en la que X1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre: - halógeno, hidroxilo, ciano, amino o carboxilo; o - alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), cicloalquil(C3-C6)-alquilo(C1-C6), arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alcoxilo(C1-C6), cicloalcoxilo(C3-C6), cicloalquil(C3-C6)-alcoxilo(C1-C6), ariloxilo, heteroariloxilo, aralcoxilo, heteroaralcoxilo, alquiltio(C1-C6), cicloalquiltio(C3-C8), cicloalquil(C3-C6)-alquiltio(C1-C6), ariltio, heteroariltio, aril-alquiltio(C1-C6), heteroaril-alquiltio(C1-C6), alquilcarbonilo(C1-C6), cicloaquilcarbonilo(C3-C6), cicloalquil(C3-C6)-alquilcarbonilo(C1-C6),…

NUEVOS COMPUESTOS, SU PREPARACIÓN Y USO.

(15/02/2011) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)**en la que X1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre - halógeno, hidroxi, ciano, amino o carboxi; o - alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, aralquilo, heteroaralquilo, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, ariloxi, aralcoxi, heteroaralcoxi, alquiltio C1-6, ariltio, 10 cicloalquiltio C3-6, alquilcarbonilo C1-6, arilcarbonilo, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfoniloxi C1-6, arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, alquilamido C1-6, arilamido, alquilaminocarbonilo C1-6, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6 o cicloalquilamino…

NUEVOS DERIVADOS AMIDA Y SU USO FARMACÉUTICO.

(27/01/2011) Un compuesto de fórmula (III) **Fórmula** en la que R1 es arilo, aril alquilo C1-8, hetarilo o hetaril alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más de R6 independientemente; R2 es halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquil C3-10 alquilo C1-8, trihalometilo, arilo, aril alquilo C1-6, alquiloxi C1-6 alquilo C1-6, aril alquiloxi C1-6 alquilo C1-6, alquil C1-6 NR5 alquilo C1-6, aril alquil C1-6 NR6 alquilo C1-6, hetarilo o hetaril alquilo C1-6, estando los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo y arilo opcionalmente sustituidos, independientemente, con uno o más de R7; R3…

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOAZETIDINA, PIRROLIDINA Y PIPERIDINA.

(28/12/2010) Un compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** en la que R1 representa - hidrógeno, - alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-8, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, - cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, bicicloalquilo C4-8, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3 o cicloalquenil C3-7-alquilo C1-3, que puede estar opcionalmente sustituido en cualquier posición con uno o más átomos de halógeno, R2 representa alquilo C1-6, f es 0, 1 ó 2, X representa -(CH2)m-C(=O)-, -(CH2)m- o -CH=CH-, en la que m es 1, 2, 3 ó 4, Y es (a) arilo o heteroarilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alcanoílo C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-8, trifluorometilo, trifluorometoxi,…

DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO COMO AGONISTAS DE PPAR.

(02/11/2010) - Un compuesto de fórmula general (I): en la que X1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre - halógeno, hidroxi, ciano, amino o carboxi; o - alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 , alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroalquilo, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6 , ariloxi, aralcoxi, heteroalcoxi, tioalquilo C1-6, tioarilo, ciclotioalquilo C3-6, alquil C1-6 carbonilo, arilcarbonilo, alquil C1-6 sulfonilo, arilsulfonilo, alquil C1-6 amido, arilamido, alquilamino C1-6 carbonilo, alquil C1-6 amino, dialquil C1-6 amino o cicloalquil C3-6 amino, cada uno…

NUEVOS COMPUESTOS Y SU USO COMO MODULADORES DE PPAR.

(05/10/2010) Un compuesto de la fórmula general (I):

NUEVOS COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR PPAR.

(18/08/2010) Un compuesto de fórmula general (I):

COMPUESTOS ACTIVOS DE 11BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA DE TIPO 1.

(05/08/2010) Un compuesto de la fórmula general :

PIRIDAZINIL-PIPERAZINAS Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR HISTAMINICO H3.

(09/07/2010) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I

USO FARMACEUTICO DE 1,2,4-TRIAZOLES FUSIONADOS.

(11/05/2010) Un 1,2,4-triazol fusionado seleccionado del grupo constituido por 3-(2-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3''-fenil-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3,4-dicloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-p-tolil-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-metoxi-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-piridin-4-il-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-fenoximetil-fenil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-ona; 3-(5-bromo-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(5-hex-1-inil-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(6-cloro-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-piridin-3-il-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-benciloximetil-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-5,9-metano[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina;…

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .