11 patentes, modelos y diseños de HETERO DRUGS LIMITED

  1. 1.-

    Un procedimiento mejorado para la preparación de hidrocloruro de erlotinib

    (06/2014)

    Un procedimiento para la preparación de erlotinib sustancialmente libre de impureza N-metoxietílica, a saber N- [(3-etinilfenil)-(2-metoxietil)]-6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-quinazolinamina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende aislar erlotinib o una sal farmacéuticamente aceptable de erlotinib de un medio disolvente que comprende dimetilsulfóxido y un disolvente alcohólico.

  2. 2.-

    Nuevas formas cristalinas de atovaquona

    (09/2012)

    Un forma cristalina A de la atovaquona, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvo quepresenta picos expresados como posiciones del ángulo 2θ a 7,3, 10,0, 14,4, 15,1, 18,8, 20,4, 22,2, 23,6 y 24,6 ± 0,2grados.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ESOMEPRAZOL ENANTIOMERICAMENTE PURO

    (03/2012)

    Procedimiento para la preparación de esomeprazol enantioméricamente puro de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende: a) hidrolizar un compuesto diastereomérico que contiene una mezcla de 1-(S)-canforsulfonil-5-metoxi-2-[(3,5-dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(S)-sulfinil]-1Hbencimidazol y 1-(S)-canforsulfonil-6-metoxi-2-[(3,5-dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(S)-sulfinil]-1H-bencimidazol de fórmula II: contaminado con un compuesto diastereomérico no deseado que contiene una mezcla de 1-(S)-canforsulfonil-5- metoxi-2-[(3,5-dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(R)-sulfinil]-1H-bencimidazol y 1-(S)-canforsulfonil-6-metoxi-2-[(3,5- dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(R)-sulfinil]-1H-bencimidazol...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA FOSFATO DE OSELTAMIVIR

    (10/2011)

    Un procedimiento para la preparación de oseltamivir de fórmula I: o una de sus sales aceptable farmacéuticamente; que comprende reducir el compuesto de fórmula III: con sulfuro de hidrógeno en presencia de piridina o etanol o agua o una de sus mezclas; o con Na2S en presencia de una base de amina orgánica en un disolvente de alcohol para dar oseltamivir de fórmula I y de manera opcional convertir el oseltamivir formado en una sal de oseltamivir de adición de ácido aceptable farmacéuticamente.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO NOVEDOSO DE PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DE NEBIVOLOL

    (06/2010)

    Un procedimiento para la preparación de sales de adición de ácido de compuestos de la fórmula I:

  6. 6.-

    SINTESIS ESTEREOSELECTIVA NOVEDOSA DE SULFOXIDOS DE BENZIMIDAZOL

    (05/2010)

    Síntesis estereoselectiva para preparar un sulfóxido de benzimidazol de fórmula I o una sal del mismo, bien como un enantiómero individual o bien en una forma enantioméricamente enriquecida:

  7. 7.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INTERMEDIO CEFPROZILO

    (05/2010)

    Un procedimiento para preparar anhídrido mixto sililado de fórmula II:

  8. 8.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LERCANIPIDINA

    (03/2010)

    Un procedimiento de preparación de lercanidipina de fórmula I:

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE CEFIXIMA

    (03/2010)

    Un procedimiento para preparar cefixima, de fórmula I:

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIDINILMETIL-1H-BENZIMIDAZOL EN FORMA DE ENANTIOMEROS SIMPLES O ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS

    (11/2009)

    Un procedimiento de preparación de un sulfóxido de fórmula I o una sal del mismo, bien en forma de un único enantiómero o en una forma enantioméricamente enriquecida: **(Ver fórmula)** en la que y R es **(Ver fórmula)** X es **(Ver fórmula)** R1 - R4 son iguales o diferentes y se seleccionan entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, halo-alcoxi, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, oxazolilo, trifiuroalquilo, o grupos adyacentes R1 - R4 forman estructuras de anillo que pueden además estar sustituidas; len la que R5 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan entre hidrógeno, alquilo, alquiltio, alcoxi de manera opcional sustituidos por...

  11. 11.-

    BASE CRISTALINA DE ALFUZOSINA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PARTHASARADHI REDDY,BANDI,HETERO HOUSE, RATHNAKAR REDDY,KURA,HETERO DRUGS LIMITED R & D, RAJI REDDY,RAPOLU,HETERO DRUGS LIMITED R & D, MURALIDHARA REDDY,DASARI,HETERO DRUGS LTD R & D, RAMAKRISHNA REDDY,MATTA,HETERO DRUGS LTD R &D. Clasificación: C07D405/12.

    Base cristalina de alfuzosina, que comprende agitar una suspensión de la base de alfuzosina impura o no cristalina en un disolvente cetónico, un disolvente alcohólico o una mezcla de los mismos, comprende adicionalmente recoger por filtración o por centrifugación la base cristalina de alfuzosina obtenida, en el que el disolvente cetónico se selecciona entre acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona, metil isopropil cetona y metil terc-butil cetona; y el disolvente alcohólico se selecciona entre metanol, etanol, alcohol isopropílico y alcohol terc-butílico.