32 patentes, modelos y diseños de HERAEUS KULZER GMBH

  1. 1.-

    Material dental que forma hidroxilapatita con acción bioactiva

    (05/2015)

    Uso de un material dental de dos componentes de autocurado que comprende los componentes A) componente en polvo que contiene fosfato de dicalcio anhidro (DCPA) o fosfato de dicalcio dihidratado (DCPD), fosfato de tetracalcio (TTCP) y B) componente líquido que contiene agua, Na4-EDTA o Na5-pentetato como agente formador de complejo, usándose DCPA cristalino con una forma cristalina típica de brushita como plaquitas, que presenta un contenido de hierro (Fe), manganeso (Mn) y molibdeno (Mo) en cada caso inferior a 200 ppm, como material dental.

  2. 2.-

    Material compuesto dental con derivados de triciclo[5.2.1.02.6]decano

    (02/2015)

    Uso de una proporción de agente reticulador que está formada en más del 50 % por monómeros de acrilato que se seleccionan de monómeros de acrilato con una estructura de TCD-uretano con funcionalidad diacrilato seleccionada de TCD-di-HEA, un éster de ácido acrílico de triciclo[5.2.1.02.6]decano para la preparación de una composición de material compuesto dental que contiene monómeros, agentes reticuladores, cargas, iniciadores, presentando la citotoxicidad del material compuesto curado de manera correspondiente...

  3. 3.-

    Materiales dentales dotados de principio(s) activo(s) antiplaca

    (12/2014)

    Material dental dotado de principio activo antiplaca, caracterizado por que contiene al menos una sal de octenidina o una sal de decualinio distribuida de forma molecularmente dispersa, estando presente la sal en forma disuelta en uno o varios de los monómeros habituales en el ámbito dental a base de (met)acrilato de forma molecularmente dispersa y presentando la sal al menos un anión del grupo compuesto por aniones de ácido graso, aniones de ácido carboxílico, ácidos alquil- y arilsulfónicos, sulfatos de alquilo y arilo.

  4. 4.-

    Material compuesto dental con baja tensión por contracción y alta resistencia a la flexión

    (10/2014)

    Materiales compuestos dentales con un contenido de cargas total del 70 al 95 % en peso que contienen A) en el componente de carga del 0,5 al 10 % en peso de nanocargas no aglomeradas con tamaños de partícula de 1 a 50 nm; B) en el componente de carga al menos el 60 % en peso de una mezcla de cargas compuesta del 50 al 90 % de vidrios dentales divididos de manera gruesa y del 10 al 50 % de vidrios dentales finamente divididos, que presentan una proporción de tamaño, con respecto al tamaño de partícula promedio (valor d50), de finamente dividido con respecto a dividido de manera gruesa de 1:4 a 1:30, C) como componente...

  5. 5.-

    Cartucho dental o inyección dental para compuestos dentales muy viscosos y poco viscosos

    (04/2014)

    Un cartucho dental o inyección dental para compuestos dentales muy viscosos y poco viscosos, que presentan lo siguiente: una cámara esencialmente cilíndrica para alojar el material dental poco viscoso con un extremo próximo y uno distal, un cierre de émbolo móvil en el extremo próximo de la cámara, un orificio de salida en el extremo distal de la cámara, que desemboca en una boca o una cánula ; en la boca o en la cánula se ha encajado un dispositivo de válvula (4/9) en arrastre de forma, que se identifica debido a que la pared interior de la boca o de la cánula presenta un hueco con forma...

  6. 6.-

    Cemento óseo espaciador de poli(metacrilato de metilo)

    (10/2013)

    Cemento óseo de poli(metacrilato de metilo) caracterizado porque contiene una sustancia opaca a rayos X,degradable hidrolíticamente, con una dureza de Mohs de 3 o menos y una solubilidad en agua a temperaturaambiente de menos de 4 g/l, en el que la sustancia opaca a rayos X degradable hidrolíticamente se selecciona delgrupo de carbonato de calcio, carbonato de magnesio y mezclas de los mismos.

  7. 7.-

    Revestimiento antibiótico de implantes

    (03/2013)

    Revestimiento antibiótico de implantes, que consiste en un formador de matriz en el que está disuelto un aditivo yun antibiótico o varios antibióticos, en donde en la mezcla del formador de matriz y el aditivo está(n) suspendido(s)un/unos antibiótico/antibióticos y/o está(n) disuelto(s) un antibiótico/unos antibióticos miscible(s) con la mezcla deformador de matriz y aditivo, caracterizado porque el formador de matriz se selecciona del grupo seleccionado deestearato de glicerol, tripalmitato de glicerol, trimiristato de glicerol, tribehenato de glicerol, ácido esteárico, ácidopalmítico, ácido mirístico, ácido behénico, palmitato de miristilo, palmitato de cetilo y cerotinato de cerilo y el...

  8. 8.-

    Recipiente que contiene la parte de polvo de PMMA de un sistema de dos componentes formado por un componente de polvo de PMMA y un componente de monómero de MMA, así como usos de recipientes de este tipo

    (01/2013)

    Recipiente que contiene la parte de polvo de PMMA de un sistema de dos componentes formado por uncomponente de polvo de PMMA y un componente líquido de monómero de MMA, caracterizado porque secompone de un material que es soluble en el componente de monómero de MMA.

  9. 9.-

    CEMENTO ÓSEO DE POLI(METACRILATO DE METILO) COLOREADO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN

    (03/2012)

    Cemento óseo de poli(metacrilato de metilo) coloreado de un componente líquido y uno en polvo, caracterizado porque al menos la superficie de las partículas de polímero del componente de polvo está recubierta parcial o completamente con una mezcla de uno o varios colorantes y un agente adherente orgánico, hidrófobo y de bajo peso molecular u oligomérico, estando presente una cantidad de agente adherente tal que no se reconozcan visualmente partículas de polímero hinchadas.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE UN DISPOSITIVO MÉDICO PARA IMPLANTE

    (02/2012)

    Procedimiento para la fabricación de un dispositivo médico para implante, en el que se disponen cuerpos de moldeo, que se componen de al menos una sal de antibiótico, que se selecciona del grupo de miristato de gentamicina, palmitato de gentamicina, estearato de gentamicina, miristato de tobramicina, palmitato de tobramicina, estearato de tobramicina, miristato de amikacina, palmitato de amikacina, estearato de amikacina, palmitato de vancomicina, estearato de vancomicina, palmitato de ramoplanina, estearato...

  11. 11.-

    MATERIAL DE SUTURA QUIRÚRGICO CON SUPERFICIE ANTIMICROBIANA Y PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO ANTIMICROBIANO DE MATERIAL DE SUTURA QUIRÚRGICO

    (02/2012)

    Material de sutura quirúrgico con superficie antimicrobiana, que presenta un recubrimiento, que contiene (i) al menos un ácido graso y (ii) dicloruro de octenidina y/o cloruro de dequalinio, en donde el recubrimiento se puede obtener mediante (i) humectación del material de sutura con una solución metanólica homogénea de dicloruro de octenidina y/o cloruro de dequalinio y al menos un ácido graso y (ii) vaporización subsiguiente del metanol

  12. 12.-

    CEMENTO ÓSEO DE POLIMETACRILATO DE METILO

    (02/2012)

    Cemento óseo de polimetacrilato de metilo con un componente monomérico líquido y un componente sólido, caracterizado porque A en el líquido monomérico está disuelto un colorante/una mezcla de colorantes insoluble(s) o poco soluble(s) en éster metílico del ácido metacrílico y un solubilizante preparado sintéticamente, exento de proteínas, hidrófobo, de bajo peso molecular u oligomérico para el colorante o la mezcla de colorantes, B el líquido monomérico es transparente a la vista a temperatura ambiente y C está disuelto de forma homogénea en el polimetacrilato o el poliacrilato de metilo del componente en polvo un colorante/una mezcla de colorantes insoluble(s) o poco soluble(s) en éster metílico del ácido metacrílico y un solubilizante...

  13. 13.-

    CEMENTO ÓSEO DE PMMA QUE CONTIENE ANTIBIOTICO/ANTIBIOTICOS

    (01/2012)

    Cemento óseo de PMMA que contiene antibiótico/antibióticos con un componente en polvo y un componente líquido, caracterizado porque en el componente en polvo está contenido el 0,1 - 5,0 por ciento en masa de gránulos de antibiótico/antibióticos vítreos solubles en agua, que están formados por partículas primarias de antibiótico/antibióticos vítreas unidas entre sí que presentan un diámetro de partícula en el intervalo de 1 - 70 µm.

  14. 14.-

    DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE PRÓTESIS DENTAL

    (10/2011)

    Procedimiento para la fabricación de prótesis dental con las etapas de a. registro y digitalización de las interrelaciones anatómicas en 3 dimensiones en la cavidad bucal; b. en caso que proceda registro y digitalización de los datos en 3 dimensiones de plantillas de mordidas, incluyendo bloques de mordidas; c. en caso que proceda registro de los datos de mandíbula que se toman normalmente en el paciente para el ajuste del articulador; d. procesamiento de la serie de datos D0 a partir de a, y en caso que proceda, a partir de b y/o c de tal modo...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCIÓN DE GÉRMENES DE MATERIALES DE IMPRESIÓN

    (08/2011)

    Procedimiento para la reducción de gérmenes de componentes de materiales de impresión de dos componentes que van a reticularse dando un material elastomérico antes de la reticulación, seleccionándose los materiales de impresión del grupo que está constituido por (i) masas de impresión de silicona reticulables por condensación, (ii) masas de impresión de silicona reticulables mediante grupos (met)acrilato, (iii) masas de impresión de poliéter reticulables por adición, (iv) masas de impresión de poliéter...

  16. 16.-

    MATERIAL DENTAL POLIMERIZABLE A BASE DE METACRILATOS DE METILO ADECUADO PARA LA FABRICACIÓN DE PLÁSTICO PARA PRÓTESIS

    (06/2011)

    Material dental polimerizable que presenta las características I-III, concretamente I un componente líquido que contiene A) al menos un componente monomérico de metacrilato de metilo líquido, B) al menos un oligómero o polímero de butadieno acrilado o metacrilado añadido como polímero líquido (oligómero) y/o - un oligómero o polímero de acrilonitrilo-butadieno acrilado o metacrilado, II un componente en polvo que contiene un polvo polimérico o un polímero en perlas a base de metacrilato, III después del curado una transparencia...

  17. 17.-

    MATERIAL SUSTITUTIVO ÓSEO

    (03/2011)

    Material sustitutivo óseo, caracterizado porque contiene carbonato de calcio, el cual está suspendido como carbonato de calcio particulado en una solución acuosa, que contiene al menos un agente hemostático soluble en agua, en donde la solución acuosa contiene una cantidad tal de agente hemostático que es isotónica, y en donde el agente hemostático pertenece al grupo constituido por cloruro de calcio, acetato de calcio y lactato de calcio

  18. 18.-

    MATERIAL DE IMPLANTE DEFORMABLE

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUHN, KLAUS-DIETER, DR., VOGT,SEBASTIA,DR. Clasificación: A61L27/50.

    Material de implante deformable para el relleno temporal de heridas que presenta un hilo de bucles biodegradable o biocompatible, monofilamento o multifilamento, que presenta a distancias de 3 a 30 mm respectivamente un bucle circular y/o varios bucles circulares, que tienen en cada caso un punto de inicio común a lo largo del hilo, estando presentes a lo largo del hilo al menos 3 bucles sucesivos, y estando incluidos los bucles bien en cuerpos en esencia esféricos o bien cilíndricos, o rodean cuerpos de moldeo anulares, que están ordenados radialmente alrededor del eje del hilo.

  19. 19.-

    MATERIAL SUSTITUTIVO OSEO QUE CONTIENE ANTIBIOTICO/ANTIBIOTICOS CON LIBERACION RETARDADA DE PRINCIPIO ACTIVO

    (12/2009)

    Material sustitutivo óseo que contiene antibiótico/antibióticos con liberación retardada de principio activo, caracterizado porque está formado por una mezcla compactada de gránulos basados en sulfato de calcio dihidratado y al menos un miembro del grupo compuesto por carbonato de calcio,Beta-fosfato de tricalcio, hidrofosfato de calcio, hidrofosfato de calcio dihidratado, carbonato de magnesio, fosfato de trimagnesio, hidróxido de magnesio y óxido de magnesio y al menos un representante de los antibióticos aminoglucósidos, de los antibióticos de lincosamida, de los antibióticos glucopeptídicos, de los antibióticos macrólidos, de los antibióticos cetólidos, de los nitroimidazoles, de los antibióticos...

  20. 20.-

    MATERIALES DENTALES CON ALTA RESISTENCIA A LA ABRASION

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ERDRICH, ALBERT, DR., SAVIC,NOVICA, STANGE,FRANK-UWE, HERRMANN,CORNELIA, RENZ,KARL-HEINZ. Clasificación: A61K6/083.

    Diente artificial, que o cuyas regiones incisivas o cuyas regiones de esmalte se componen de un material con elevada resistencia a la abrasión, conteniendo: ** ver tabla**.

  21. 21.-

    MATERIAL DENTAL QUE CONTIENE COMPUESTOS DENDRITICOS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRUNDLER,ANDREAS,DR, RUPPERT,KLAUS,DR, REISCHL,KURT. Clasificación: A61K6/083.

    Material dental que comprende al menos un compuesto dendrítico, estando dicho compuesto dendrítico formado por un núcleo y dos capas, cuyo núcleo y capas primera y segunda están unidos entre sí por medio de grupos poliuretano y cuya segunda capa está modificada por reacción con un (met)acrilato.

  22. 22.-

    CEMENTO OSEO Y AGENTE DE CONTRASTE PARA RAYOS X Y DE PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE LOS MISMOS

    (05/2009)
    Inventor/es: KUHN, KLAUS-DIETER, DR.. Clasificación: A61L24/02, A61K49/04, A61L24/04.

    Mezcla de cemento óseo, formada a partir de un componente polimérico que contiene un medio de contraste para rayos X, caracterizada porque el medio de contraste para rayos X se proporciona como partículas poliméricas o copoliméricas de forma básicamente esférica con nanopartículas inorgánicas radio-opacas con un tamaño de partícula de 3-15 nm dispersas en las mismas, producidas por polimerización en suspensión en presencia de nanopartículas, por lo que las nanopartículas están completamente cubiertas por el material (co)polimérico, y las nanopartículas inorgánicas están básicamente constituidas por ZrO 2 y están modificadas en la superficie mediante silanos.

  23. 23.-

    ELEMENTO CON FORMA DE POSTE PARA DETERMINAR LA POSICION ESPACIAL DE UN IMPLANTE

    (11/2008)

    Dispositivo que presenta un implante y un elemento con forma de poste para la determinación de la posición espacial del implante respecto a las estructuras de tejido que rodean a éste, en el que el elemento con forma de poste puede ser introducido con un sector de recepción (26A) en una cavidad de recepción adaptada en el implante , fijado con aseguramiento frente al giro en su interior y de nuevo retirado de allí y en una posición de unión sobresale con un sector voladizo (26K) a través de la sección transversal de abertura de la cavidad de recepción , comprendiendo el elemento con forma de poste una pieza inferior (24, 24'') que puede ser fijada en la cavidad...

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO ANTIBIOTICO DE CUERPOS CON MICROESPACIOS HUECOS INTERCONECTANTES, ASI COMO CUERPOS HUECOS ASI RECUBIERTOS Y SU USO

    (07/2008)

    Procedimiento para el recubrimiento antibiótico de cuerpos con microespacios huecos interconectantes, caracterizado porque en los microespacios huecos se introduce una solución acuosa 1, que contiene al menos un componente antibiótico fácilmente soluble en agua del grupo de los antibióticos aminoglucosídicos, de los antibióticos tetraciclínicos, de los antibióticos lincosamídicos, de los antibióticos 4-quinolónicos y de las clorohexidinas, y una solución acuosa 2 que contiene al menos un componente anfífilo soluble en agua, de los grupos de los alquilsulfatos,...

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO ANTIBIOTICO DE CUERPOS CON MICROCAVIDADES INTERCONECTADAS, CUERPOS ASI RECUBIERTOS, ASI COMO SU USO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR., VOGT, SEBASTIAN F., DR.. Clasificación: A61K9/00, A61L27/00, A61L27/54, A61L27/56, A61L27/28, A61L15/44.

    Procedimiento para el recubrimiento antibiótico de cuerpos con microcavidades interconectadas, caracterizado porque las microcavidades se impregnan con una solución que contiene dodecilsulfato de gentamicina, con 1 hasta 5 grupos dodecilsulfato por molécula de gentamicina, y/o dodecilsulfonato de gentamicina, con 1 hasta 5 grupos dodecilsulfonato por molécula de gentamicina y, después de la evaporación o la vaporización del disolvente, se forma una capa de dodecilsulfato de gentamicina o dodecilsulfonato de gentamicina sobre la superficie de las microcavidades, en donde se utiliza como disolvente al menos un disolvente orgánico.

  26. 26.-

    CUERPO POROSO CON RECUBRIMIENTO ANTIBIOTICO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, ASI COMO USO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR.. Clasificación: A61L27/00, A61L27/54, A61L27/56.

    Cuerpo poroso con recubrimiento antibiótico, caracterizado porque en el sistema de poros de un cuerpo poroso no metálico y/o de cuerpos metálicos se aplica un recubrimiento de al menos una sal de antibiótico escasamente soluble en agua o en medio acuoso, seleccionada del grupo de ácido fusídico-gentamicina, ácido fusídico-sisomicina, ácido fusídico-netilmicina, ácido fusídico-estreptomicina, ácido fusídico-tobramicina, ácido fusídico-espectinomicina, ácido fusídico-vancomicina, ácido fusídico-ciprofloxacina, ácido fusídico-moxifloxacina, ácido fusídico-clindamicina, ácido fusídico-lincomicina, ácido fusídico-tetraciclina, ácido fusídico-clorotetraciclina, ácido fusídico-oxitetraciclina, y ácido fusídico-rolitetraciclina.

  27. 27.-

    RESINA DE LACADO DEL TIPO DE FOTOCURADO PARA EL AJUSTE DE SOMBREADO

    (09/2007)

    Un método para ajustar el color en las piezas de restauraciones dentales aplicando un material de recubrimiento dental a la superficie de la pieza y curar la capa, material de recubrimiento que es de una composición en forma de pasta sencilla que comprende un fotoiniciador y que comprende (A) una resina matriz (B) una mezcla de material de relleno (C) uno o más iniciadores de la polimerización (D) cantidades traza de uno o más pigmentos dentales y que tiene una viscosidad dinámica medida en un sistema de placa-placa de 1, 0 x 104 a 4 x 104 [mPas] (valor medio medido a 23ºC y a una velocidad de cizalla de 10 s-1) y de 10 x 104 a 160 x 104 [mPas] (valor medio medido a 0, 1 s-1, medido a 23ºC, 40 s después...

  28. 28.-

    MASA DE SILICONA QUE ENDURECE A TEMPERATURA AMBIENTE Y SU USO.

    (04/2007)
    Inventor/es: SCHWABE, PETER DR., FRECKMANN, MICHAEL, NEHREN, KLAUS-DIETER. Clasificación: C08L83/06, A61K6/10.

    SE DESCRIBE UNA MASA DE SILICONA ENDURECIBLE POR CONDENSACION A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE ES ESPECIALMENTE APROPIADA COMO MASA DENTAL DE MOLDEO. LA MASA DE SILICONA SE COMPONE DE POLIORGANOSILOXANO QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXI Y UNA PASTA BASICA QUE CONTIENE COMPUESTOS DE RELLENO, Y QUE ADEMAS COMO RETICULANTE Y CATALIZADOR TIENE UN COMPONENTE ACTIVADOR QUE CONTIENE EN LA MOLECULA GRUPOS DE ALCOXISILILO. LA PASTA BASE Y EL COMPONENTE ACTIVADOR SE PUEDEN MEZCLAR UNO CON OTRO Y PRESENTAR DE MANERA ESPECIALMENTE VENTAJOSA EN CARTUCHOS DOBLES.

  29. 29.-

    APARATO DE RADIACION.

    (03/1994)

    SE CONOCEN APARATOS DE RADIACION, UTILIZADOS PRINCIPALMENTE PARA ENDURECER PLASTICOS FOTOPOLIMERIZABLES SOBRE LAS UÑAS CON UN CAMPO DE RADIACION EN EL QUE ESTAN COLOCADAS UNA O MAS LAMPARA DE RADIACION Y CON UN AIREADOR, PARA AIREAR EL RECINTO DE RADIACION, EN DONDE EL AIREADOR ESTA COLOCADO EN UNA CARCASA SEPARADA DEL CAMPO DE RADIACION. PARA CITAR UN APARATO DE RADICACION, ESPECIALMENTE PARA LA RADIACION DE UÑAS ARTIFICIALES, EN EL QUE SE ALCANCE UNA AIREACION OBLIGADA SUFICIENTE DEL RECINTO DE AIREACION INDEPENDIENTEMENTE DE LA POSICION DEL AIREADOR EN LA CARCASA INDEPENDIENTEMENTE DE LAS VIAS DE CORRIENTE, MANTENIENDO UNA...

  30. 30.-

    CUERPO DE UNION DE METAL/MATERIAL SINTETICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (01/1994)
    Inventor/es: GOBEL, ROLAND, DR., TILLER, HANS-JURGEN, PROF., MUSIL, RUDOLF, PROF., MAGNUS, BRIGITTE, SCHODEL, DIETER, DR., SCHMIDT, ALBERT. Clasificación: A61K6/00, A61K6/04, A61K6/08.

    CON ALEACIONES DENTALES Y MATERIAL SINTETICO PUEDEN FABRICARSE CUERPOS DE UNION DENTALES, ESTABLES A LA HUMEDAD, DURADEROS Y ADHERENTES DE METAL/MATERIAL SINTETICO CUANDO ENTRE EL METAL Y EL MATERIAL SINTETICO SE DISPONE UNA CAPA ADHERENTE QUE TIENE UN GRADIENTE DE CONCENTRACION Y ESTA FORMADA POR DIOXIDO DE SILICIO Y OXIDO METALICO (OXIDO DE CROMO).

  31. 31.-

    PROCESO DE OBTENCION DE PIEZAS DE PROTESIS DENTALES METALICAS SINTERIZADAS.

    (03/1993)
    Inventor/es: SCHEBELA, HEINZ. Clasificación: B22F1/00, A61C13/00, C22C1/04, A61K6/04.

    LAS PIEZAS DE PROTESIS DENTALES DENSAS, METALICAS, CON CANTOS Y MARGENES AFILADOS SE OBTIENEN APLICANDO MEZCLAS PASTOSAS DE POLVO DE PALADIO Y ORO Y/O PLATA CON UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULAS DE 0,5 A 1,5 MICROMETROS Y AGLOMERANTES SOBRE MODELOS CERAMICOS, Y POR SINTERIZACION A 900-950 (GRADOS) C.

  32. 32.-

    PIEZA DE REPUESTO DE DIENTES DE MATERIAL SINTETICO

    (12/1991)
    Inventor/es: SCHAEFER, ROLAND, DR. Clasificación: A61K6/08.

    PIEZA DE REPUESTO DE ADHERENCIA DE DIENTE EN UN NUCLEO MOSTRANDO UNA ELEVADA RESISTENCIA A LA FLEXION Y UNA CUBIERTA RESISTENTE A LA ABRASION CON UNA SUPERFICIE MUY BRILLANTE, ES APROPIADO PARA EL SUMINISTRO PROVISIONAL Y PERMANENTE DE CORONAS Y PUENTES PARA INHALADORES Y SIMILARES.