8 patentes, modelos y diseños de HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH)

  1. 1.-

    Proteína de fusión que comprende un dominio de Caspasa y un dominio de unión de receptor nuclear de hormonas y procedimientos y usos de la misma

    (12/2015)

    Una proteína de fusión que comprende (a) un dominio de Caspasa capaz de inducir apoptosis y (b) un dominio de unión al ligando de un receptor nuclear de hormonas, en el que el dominio de unión al ligando de un receptor nuclear de hormonas es activado después de la unión de un ligando al dominio de unión a ligando del receptor nuclear.

  2. 2.-

    Composiciones para la preparación de células dendríticas maduras

    (03/2015)

    Un método para la maduración in vitro de al menos una célula dendrítica inmadura, que comprende estimular dicha célula dendrítica inmadura con TNFα, IL-1β, IFNγ, un agonista de TLR7/8 y prostaglandina E2 (PG).

  3. 3.-

    Receptor de células T de alta afinidad y uso del mismo

    (01/2013)

    Una molécula de ácido nucleico que codifica las regiones V(D)J de un TCR que reconoce la tirosinasay comprende la secuencia de ácido nucleico SEC ID N.º 1 que codifica la cadena α y/o la secuencia de ácidonucleico SEC ID N.º 2 que codifica la cadena ß de dicho TCR, o un derivado del mismo que codifica las cadenas α o ß, donde la cadena se ha alterado mediante una o másadiciones o deleciones de 1 - 15 aminoácidos, estando las adiciones o deleciones fuera de la región CDR3 de cadacadena y/o mediante sustituciones conservadoras de 1 - 15 aminoácidos, en la que las características dereconocimiento de la tirosinasa se mantienen o mejoran, o un fragmento de la misma que...

  4. 4.-

    Gen KASPP(LRRK2) , su producción y uso para la detección y tratamiento de trastornos neurodegenerativos

    (01/2013)

    Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada de: (a) los nucleótidos 1 a 9104 de la SEQ ID NO: 1; (b) los nucleótidos 1 a 7584 de la SEQ ID NO: 1; (c) los nucleótidos 1 a 7581 de la SEQ ID NO: 1; (d) una secuencia de nucleótidos que codifica para la secuencia de la proteína de la SEQ ID NO: 1; (e) una secuencia de nucleótidos complementaria a cualquiera de las secuencias de nucleótidos en (a), (b), (c) o (d); y / o (f) una secuencia de nucleótidos que hibrida bajo condiciones de alta rigurosidad a cualquiera de las secuencias de nucleótidos en (a), (b), (c), o (d) que codifica para la secuencia...

  5. 5.-

    Vacunas basadas en el uso de VMA

    (05/2012)

    Un medicamento que incluye un equipo de partes que comprende los siguientes componentes: a) un primer componente que comprende una o más proteínas extrañas o un ácido nucleico que codifica las mismas o partes funcionales de las mismas, cuyas partes funcionales contienen una o más sustituciones, inserciones y/o deleciones cuando se compara con la proteína de tipo salvaje aunque tiene la misma función que la proteína de tipo salvaje; y b) un segundo componente que comprende un Virus Vacuna Modificado de Ankara (VMA), que transporta una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína...

  6. 6.-

    Dispositivo terapéutico que combina radioterapia y termoterapia

    (03/2012)

    Dispositivo terapéutico para el tratamiento de un paciente , en particular para el tratamiento delcáncer, que comprende: a) un aparato de radioterapia para la aplicación de una radiación ionizante al paciente , b) un dis positivo de calentamiento termoterapéutico integrado para la inducción de unahipertermia regional en el paciente , c) una unidad de control que controla el funcionamiento del aparato de radioterapia ydel dispositivo termoterapéutico de acuerdo con un programa predeterminado el...

  7. 7.-

    MÉTODO DE IDENTIFICACIÓN DE ANTÍGENOS CELULARES T CD4+

    (12/2011)

    Método de identificación de antígenos celulares T CD4+ que comprende las etapas de a) proporcionar un ácido nucleico que codifica un antígeno de células que expresan antígeno o tejido y obtener fragmentos antigénicos de dicho ácido nucleico, donde los fragmentos tienen un tamaño que varía de 25 a 300 pb, preferiblemente de 40 a 200 pb, y, lo más preferible, aproximadamente 90 pb; b) expresar uno o más de dichos fragmentos como una proteína de fusión que comprende dicho fragmento y un marcador en una célula huésped adecuada, donde la célula huésped se selecciona entre células bacterianas; c) poner en contacto dicha célula que expresa la proteína de fusión con células presentadoras de antígenos (APC) y cocultivar con células...

  8. 8.-

    METODOS PARA LA DIVERSIFICACION GENETICA EN CELULAS ACTIVAS EN LA CONVERSION GENICA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUERSTEDDE,JEAN-MARIE, ARAKAWA,HIROSHI. Clasificación: C12N15/10, A01K67/027, C12N5/06, C12N15/01.

    Método para la diversificación dirigida y selectiva de genes de inmunoglobulinas endógenos o partes de los mismos mediante hipermutación o una combinación de hipermutación y conversión génica que comprende delecionar todos o parte de los donadores de conversión génica en una célula B de pollo, oveja, vaca, cerdo o conejo que tiene actividad de conversión génica de inmunoglobulinas y que no tiene mutaciones perjudiciales en genes que codifican para parálogos y análogos de la proteína RAD51.