12 patentes, modelos y diseños de HEINRICH MACK NACHF.

  1. 1.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE LA TRIAZOLA PARA SU ADMINISTRACION RECTAL.

    (07/1997)
    Inventor/es: FRIES, WALTER, PFAFF, GUNTHER, DR., PFITZNER, JORG, SIMON, GERHARD, DR.. Clasificación: A61K31/41, A61K9/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSCIONES FARMACEUTICAS PARA SU ADMINISTRACION RECTAL QUE CONTIENEN GLICERIDOS SEMI-SINTETICOS PRODUCIDOS MEDIANTE LA INTERESTERIFICACION, Y, COMO INGREDIENTE ACTIVO, DERIVADOS DE LA TRIAZOLA DE LA FORMULA EN LA QUE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 SUBSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE F, CL, BR, I, CF3, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, Y 5-CLOROPIRID-2-IL; X ES OH, F, CL O BR; R2 ES H2, CH3 O F; Y R3 ES H O F.

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION RECTAL, QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA.

    (05/1996)
    Inventor/es: FRIES, WALTER, PFAFF, GUNTHER, DR., SIMON, GERHARD, DR., PFITZNER, CARL JORG. Clasificación: A61K31/40, A61K47/10, A61K9/02, A61K47/32.

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION RECTAL, QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION RECTAL QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA Y, COMO PROMOTOR DE LA ABSORCION, POLIETILENGLICOL O POLIVINILPIRROLIDONA.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-OXINDOL1-CARBOXAMIDA.

    (03/1996)
    Inventor/es: FRIES, WALTER, PFAFF, GUNTHER, DR., PFITZNER, CARL JORG. Clasificación: A61K31/40, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/32.

    COMPOSICIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-OXINDOL1-CARBOXAMIDA. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PENSADAS PARA INYECTARLAS Y QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA Y, COMO SOLUBILIZADOR, UNA COMBINACION DE A) POLIVINILPIRROLIDONA Y B) POLIETILENGLICOL Y/O N-METILGLUCAMINA.

  4. 4.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE 6,12-DIHIDRO-6-HIDROXI-CANNABIDIOL Y EL USO DEL MISMO PARA LA PRODUCCION DE TRANSDELTA-9-TETRAHIDROCANNABINOL.

    (06/1995)
    Inventor/es: STOSS, PETER, DR., MERRATH, PETER. Clasificación: C07D311/80, C07C39/23, C07C37/16.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE 6,12-DIHIDRO-6-HIDROXI-CANNABIDIOL QUE SE OBTIENE POR LA REACCION DE OLIVETOL Y CIS-P-MENT-2-ENO-1,8-DIOL Y LA REACCION DEL MISMO PARA PRODUCIR TRANS-DELTA-9-TETRAHIDROCANNABINOL.

  5. 5.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

    (12/1994)
    Inventor/es: FRIES, WALTER. Clasificación: A61K47/10, A61K31/41, A61K47/22.

    UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA DROGA QUE CONSISTE EN UN SISTEMA DISOLVENTE QUE CONTIENE: (A) DEL 0 AL 65 % DE SU PESO DE A-TETRAHIDROFURFURIL-W-HIDROXI -POLILOXIETILENO; (B) DEL 10 AL 100 % DE SU PESO DE GLICOL POLIETILENO CON UN PESO MEDIO MOLECULAR DE 200 A 600; Y (C) DEL 0 AL 35 % DE SU PESO DE AGUA. LA SUMA DE LOS COMPONENTES (A) Y (B) QUE ASCIENDE HASTA AL MENOS EL 65 % DE SU PESO, Y DE UNO O MAS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA DONDE R SUB 1 DENOTA UN RADICAL FENILICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR 1 A 3 SUSTITUTOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO CONSTITUIDO POR F, CL, BR, I, CF SUB 3, C SUB 1 A C SUB 4 ALKIL Y C SUB 1 A C SUB 4 ALKOXI , O 5-CLOROPIRIDIO-2-YL; X DENOTA OH, F, CL O BR; R SUB 2 ES H, CH SUB 3 O F; Y R SUB 3 ES H O F.

  6. 6.-

    FARMACOS

    (08/1994)
    Inventor/es: STOSS, PETER, DR., LEITOLD, MATYAS, DR. Clasificación: A61K31/44.

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS FARMACOS CONSISTIENDO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I: EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DECLARADOS EN LA DESCRIPCION, Y EL DE 5-MONONITRATO ISOSORBICO O 2-MONONITRATO ISOSORBICO O TRINITRATO DE GLICEROL O 1-MONONITRATO DE GLICEROL O 2-MONONITRATO DE GLICEROL, LOS CUALES SE PUEDEN USAR PARA CONTROLAR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, EN ESPECIAL PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ANGINA DE PECHO E INFARTO DE MIOCARDIO.

  7. 7.-

    EMPLEO DE UN ACIDO CARBOXILICO EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PREVISTAS PARA APLICACION TOPICA.

    (07/1993)
    Inventor/es: FRIES, WALTER. Clasificación: A61K47/00, A61K31/21, A61K31/74.

    LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO O AROMATICO COMPATIBLE CON LA PIEL, EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTER DEL ACIDO NITRICO Y ESTAN PREVISTAS PARA APLICACION TOPICA QUE EVITAN O REDUCEN, RESPECTIVAMENTE, LA ALTERACION DEL COLOR DE LAS PRENDAS DE VESTIR.

  8. 8.-

    ISOHEXIDONUCLEOSIDOS , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (06/1993)
    Inventor/es: STOSS, PETER, DR.DIPL.-CHEM., KAES, ELMAR. Clasificación: A61K31/505, C07D493/04, A61K31/41, A61K31/53.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ISOHEXIDONUCLEOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R Y B TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO CITASTATICOS, VIROSTATICOS E INMUNOESTIMULANTES.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,4: 3,6-DIANHIDROHEXITOL

    (12/1985)
    Clasificación: C07D493/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN ESTER ARILIDEN-B-CETOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN ESTER DE ACIDO B-CETOCARBOXILICO DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL DE FORMULA GENERAL (IV). SE OBTIENE DE ESTA FORMA UN DERIVADO ACILICO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE: R1 ES HIDROGENO, ARILO INFERIOR DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, PIRIDILCARBONILO O NITRO; R2 ES UN RADICAL 1,4-DIHIDROPIRIDILCARBONILO DE FORMULA GENERAL (II).COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,4: 3,6-DIANHIDROHEXITOL

    (12/1985)
    Clasificación: C07D493/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL.CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN ESTER AMINOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (IV) Y CON UN ESTER DE ACIDO B-CETOCARBOXILICO DE 1,4:3,6-DIANHIDROXIHEXITOL DE FORMULA GENERAL (V), SE OBTIENE DE ESTA FORMA UN DERIVADO ACILICO DE FORMULA GENERAL (I); DONDE R1 ES HIDROGENO, ACILO INFERIOR DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, PIRIDILCARBONILO O NITRO; Y R2 ES UN RADICAL 1,4-DIHIDROPIRIDINILCARBONILO.COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,4: 3,6-DIANHIDROHEXITOL

    (12/1985)
    Clasificación: C07D493/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN ESTER B-CETOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (IV) CON UN ESTER DE ACIDO ENAMINOCARBOXILICO DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL DE FORMULA GENERAL (V), SE OBTIENE DE ESTA FORMA UN DERIVADO ACILICO DE FORMULA GENERAL (I); DONDE R1 ES HIDROGENO, ACILO INFERIOR DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, PIRIDILCARBONILO O NITRO, Y R2 ES UN RADICAL 1,-4 DIHIDROPIRINIL CARBONILO.COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL.

    (10/1985)
    Clasificación: A61K31/335, C07D493/04.

    /Q/BBBRJBCBBBFW.