22 patentes, modelos y diseños de Hanmi Science Co., Ltd. (100.0%)

  1. 1.-

    Composición farmacéutica sólida que comprende amlodipina y losartán

    (11/2014)

    Una composicion farmaceutica solida que comprende amlodipina y losartan como principios activos, y un agente disgregante que es una mezcla de al menos dos componentes seleccionados entre el grupo que consiste en glicolato sódico de almidón, croscarmelosa sódica, y crospovidona para uso en la prevención o en el tratamiento de trastornos cardiovasculares.

  2. 2.-

    Derivado de péptido insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido N-terminal

    (11/2014)

    Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se ha sustituido por N-dimetil-histidil.

  3. 3.-

    Derivado peptídico insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido n-terminal

    (11/2014)

    Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto de histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se sustituye por beta-hidroxi imidazopropionil.

  4. 4.-

    Composición farmacéutica que comprende amlodipino y losartán

    (10/2014)

    Composición para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos cardiovasculares que comprende amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, losartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y excipientes farmaceuticamente aceptables, en la que el amlodipino o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo y el losartán o una sal farmacauticamente aceptable del mismo estan separados fisicamente entre si, pudiendo obtenerse dicha composición mediante un metodo que comprende las etapas de granular amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para obtener una...

  5. 5.-

    Composición farmacéutica sólida que comprende amlodipino y losartán con estabilidad mejorada

    (08/2014)

    Composición farmacéutica sólida que comprende formas granulares de amlodipino y losartán que están separadas entre sí, y un agente estabilizante para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos cardiovasculares, en la que el agente estabilizante es un antioxidante, en el que el antioxidante se selecciona del grupo que consiste en hidroxitolueno butilado, hidroxianisol butilado, tocoferol, ácido ascórbico, ácido eritórbico, ácido cítrico, ácido ascorbil-palmítico, ácido etilendiaminatetraacético, pirosulfito de sodio, y una mezcla de los mismos, en la que el agente estabilizante se usa en una cantidad que oscila entre el 0,005 y el 5% en peso basándose en el peso total de la...

  6. 6.-

    Camsilato de amlodipina amorfo, estable, procedimiento para la reparación del mismo y composición para su administración oral

    (08/2014)

    Camsilato de amlodipina amorfo, preparado por disolución de camsilato de amlodipina cristalino en un disolvente orgánico seleccionado entre el grupo que comprende acetona, metanol, etanol, acetonitrilo, tetrahidrofurano, dioxano, acetato de metilo, acetato de etilo, cloruro de metileno, cloroformo y una mezcla de los mismos, y eliminando el disolvente de la solución resultante.

  7. 7.-

    Un complejo polipeptídico que comprende un polímero no peptidílico que tiene tres extremos funcionales

    (08/2014)

    Un complejo proteico, que comprende un polipéptido fisiológicamente activo, un dominio Fc de inmunoglobulina y un polímero no peptidílico que tiene tres extremos funcionales, en donde los dos extremos funcionales del polímero no peptidílico están covalentemente unidos a los dos grupos amino N-terminales del dominio Fc de inmunoglobulina y el tercero de los mismos está covalentemente unido al polipéptido fisiológicamente activo.

  8. 8.-

    Una composición farmacéutica para tratar una enfermedad relacionada con la obesidad que comprende un conjugado de péptido insulinotrópico

    (08/2014)

    Una composición para uso en el tratamiento de hiperlipidemia, reflujo gastroesofágico relacionado con la obesidad, esteatohepatitis o hipercolesterolemia, que comprende un conjugado de péptido insulinotrópico, que es: (i) exendina-4 unida con una región Fc de inmunoglobulina a través de un enlazador no peptidílico; o (ii) representado por la siguiente fórmula 1: R1-X-R2-L-F en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en desamino-histidilo, dimetil-histidilo, beta-hidroxi imidazopropionilo, 4-imidazoacetil y beta-carboxi imizadopropionilo, R2 se selecciona del grupo que consiste en -NH2, -OH y -Lys, X es Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Y-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-...

  9. 9.-

    Procedimiento para preparar sales de ácido tetrazol metanosulfónico y compuestos novedosos usados en el mismo

    (07/2014)

    Un procedimiento para preparar la sal de ácido tetrazol metanosulfónico de fórmula (I), que comprende las etapas de: acilar el compuesto de fórmula (III) con el compuesto de fórmula (II) para obtener el compuesto de fórmula (IV); y añadir ácido metanosulfónico al compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**

  10. 10.-

    Procedimiento para la preparación de (3S,4S)-4-((R)-2-(benciloxi)tridecil)-3-hexil-2-oxetanona y un nuevo intermediario utilizado para el mismo

    (04/2014)

    para la preparación de (3S,4S)-4-((R)-2-(benciloxi)tridecil)-3-hexil- 2-oxetanona de fórmula I que comprende: 1) tratar el compuesto de fórmula IV con un hidróxido metálico en un disolvente para preparar un compuesto de fórmula III; 2) tratar el compuesto de fórmula III con un reactivo de benzilación en un disolvente en presencia de una base para preparar el compuesto de fórmula II; y 3) someter el compuesto de fórmula II a una reacción de ciclización para obtener el compuesto de fórmula I:**Fórmula** en las que M es Na, K ó Li.

  11. 11.-

    Procedimiento para la preparación de montelukast e intermediarios utilizados en el mismo

    (01/2014)

    Procedimiento para la preparación de montelukast o su sal sódica de fórmula (I) que comprende las siguientesetapas: (a) someter el compuesto de halofosfato de fórmula (V) a una reacción con el compuesto diol de fórmula (IV) en undisolvente, en presencia de una base, para producir un compuesto de fosfato de fórmula (III); y (b) acoplar el compuesto de fosfato de fórmula (III) con un compuesto de ácido tiocarboxílico de fórmula (II) en undisolvente, en presencia de una base:**Fórmula** en las que, R es H ó Na; R1 es H, metilo o etilo.

  12. 12.-

    Un procedimiento para la producción en masa de una región Fc de inmunoglobulina con residuos de metionina iniciales eliminados

    (01/2014)

    Un procedimiento de producción de una región Fc de inmunoglobulina libre de un residuo de metionina codificada por un codón de iniciación en una escala en masa, que comprende: preparar un vector de expresión recombinante que incluye una secuencia de nucleótidos que codifica una región Fc de inmunoglobulina recombinante compuesta de una región Fc de inmunoglobulina unida a un extremo N terminal de la misma a una región bisagra de la inmunoglobulina por medio de un enlace peptídico; transformar un E. coli con el vector de expresión recombinante...

  13. 13.-

    Fragmento Fc de IgG para un vehículo de fármaco y procedimiento para la preparación del mismo

    (01/2014)

    Uso de un fragmento de Fc como vehículo de fármaco, en el que el fragmento Fc es Fc de IgG, que está unido covalentemente a un fármaco a través de un polímero no peptídico, en el que el polímero no peptídico es poli(etilenglicol)(PEG), en el que el fármaco es un fármaco de polipéptido, y el fragmento Fc no incluye un fragmento de Fc con una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 8.

  14. 14.-

    Dispersión sólida que comprende un principio activo de bajo punto de fusión y comprimido para administración oral que la comprende

    (11/2013)

    Procedimiento para la preparación de un comprimido para la administración oral, que comprende: (a) calentar un principio activo, que es ibuprofeno, dexibuprofeno (S(+)-ibuprofeno) o una mezcla de los mismos,hasta que se funda y añadirle un adsorbente farmacéuticamente aceptable, que es ácido silícico anhidro ligero, conun área superficial específica de 20 a 400 m2/g para obtener una dispersión sólida fusionada homogénea; (b) enfriar, secar y pulverizar la dispersión sólida fusionada obtenida en la etapa (a) para obtener gránulos; y (c) añadir un agente de control de la liberación o un excipiente farmacéuticamente aceptable a los gránulosobtenidos en la etapa (b) y comprimir la mezcla...

  15. 15.-

    Derivado peptídico insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido N-terminal

    (11/2013)

    Un derivado peptídico insulinotrópico, en el que el derivado peptídico insulinotrópico consiste en un aminoácido de la siguiente Fórmula 1: R1 - X - R2 en la que R1 es 4-imidazoacetil; R2 es seleccionado de entre el grupo que consiste en -NH2 u -OH; X es **Fórmula** o Y es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg; y Z es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg.

  16. 16.-

    Derivados de quinazolina para inhibir el crecimiento de células cancerosas y método para la preparación de los mismos

    (10/2013)

    Derivado de quinazolina de formula o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que, R1 es alquenilo C2-6 o alquinilo C2.6 que esta opcionalmente sustituido con X; R2 es hidrogeno o alquilo C1_6; R3 es alquilo Cla o dialquilamino C1-6; ._Yes -(CR11 2) ,siendo R11 y R12 cada uno independientemente hidrOgeno, halOgeno, hidroxilo, alcoxilo Cl.6, alquilfio alquilsulfinilo Cla, alquilsulfonilo Cte, alcanoilo C1-6, alcoxicarbonilo Cla; o R11 o R12 puedefusionarse con R2 para formar un anillo no aromatico de 4 a 8 miembros junto con el carbono y el nitr6genoal que estan unidos; R4 es hidrageno, Nor, cloro, metoxilo, etoxilo, metoxietoxilo, metoxipropoxilo,...

  17. 17.-

    Fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por un polímero no peptídico y composición farmacéutica que contiene el mismo

    (10/2013)

    Un complejo que comprende un fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por PEG, un enlazador nopeptídico, y un fármaco polipeptídico, en donde dicho fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por PEGestá covalentemente unido al fármaco polipeptídico a través del enlazador no peptídico

  18. 18.-

    Composición farmacéutica que comprende una región Fc de inmunoglobulina como portador

    (10/2013)

    Composición farmacéutica que comprende un fragmento Fc de inmunoglobulina como portador, en la quedicho fragmento Fc de inmunoglobulina está unido covalentemente a un fármaco que es un polipéptidofisiológicamente activo a través de un enlazador no peptídico, en la que el polipéptido fisiológicamenteactivo es la hormona del crecimiento humana (hGH), en la que la unión entre el fragmento Fc deinmunoglobulina y el fármaco no es una fusión mediante recombinación genética, y en la que el enlazadorno peptídico se selecciona del grupo...

  19. 19.-

    Composición farmacéutica que comprende un Fc de inmunoglobulina como vehículo

    (10/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende el fragmento Fc de inmunoglobulina como un vehículo, en el quedicho fragmento Fc de inmunoglobulina está unido covalentemente a un fármaco que es un polipéptidofisiológicamente activo a través de un engarce no peptídico, en el que el enlace entre el fragmento Fc deinmunoglobulina y el fármaco no es una fusión mediante recombinación genética y en el que el engarce no peptídicoestá seleccionado entre el grupo que consiste en poli(etilenglicol) (PEG), poli(propilenglicol), copolímeros deetilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, polivinil éter,polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas...

  20. 20.-

    Procedimiento para la preparación de derivados de D-eritro-2,2-difluoro-2-desoxi-1-oxoribosa

    (08/2013)

    Un método para preparar un derivado de 2,2-difluoro-2-desoxi-1-oxoribosa de fórmula (I), que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (V) con un derivado de bifenilcarbonilo para obtener un compuesto de fórmula (IV) que tiene el grupo 3-hidroxi protegido con un grupo bifenilcabonilo; (ii) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (IV) con una base en un disolvente mixto que comprende esencialmente agua para obtener un enantiómero de 3R-carboxilato de fórmula (III); (iii) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III) con un ácido para obtener un derivado de 5-hidroxi-1-10 oxoribosa de fórmula (II); y (iv) proteger el grupo 5-hidroxi del compuesto de...

  21. 21.-

    Un complejo insulinotrópico utilizando un fragmento de inmunoglobulina

    (01/2013)

    Un conjugado de péptido insulinotrópico que comprende un péptido insulinotrópico y una región Fc deinmunoglobulina, que están enlazados por medio de un polímero no peptídico, en donde el péptido insulinotrópico seselecciona del grupo que consiste de una exendina-4, des-amino-histidil exandina-4, beta-hidroxi-imidazo-propionilexendina-4, dimetil-histidil exendina-4, o imidazo-acetil exendina-5 4, en donde el polímero no peptídico se seleccionadel grupo que consiste de polietilén glicol, polipropilén glicol, copolímeros de etilenglicol y propilén glicol, poliolespolioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, éter polivinil-etílico, polímeros biodegradables, polímerosIipídicos, quitinas, ácido hialurónico, y combinaciones...

  22. 22.-

    Hidrato cristalino de la sal de estroncio de Esomeprazol, procedimiento para su preparación y composición farmacéutica que lo contiene

    (08/2012)

    Un hidrato cristalino de la sal de estroncio de S-omeprazol que está caracterizado por la estructura de fórmula :**Fórmula**