9 patentes, modelos y diseños de GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE (3R)-3-AMINO-4-CARBOXIBUTIRALDEHIDO INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE INTERLEUQUINA-1/BETA.

    (10/2006)

    La invención se refiere a nuevos derivados de (3R)-3-amino-4-carboxibutiraldehído de fórmula general (I), en la que X representa un alquiloxi C{sub,1-4}-carbonilo , un fenil-(alquiloxi C{sub,1-2})carbonilo opcionalmente sustituido, un alquil C{sub,1-4}-carbonilo o un grupo fenil-(alquil C{sub,1-3})-carbonilo opcionalmente sustituido, n representa 1 ó 0, Y representa, cuando n = 1, un tetrapéptido de fórmula general Y{sub,4}-Y{sub,3}-Y{sub ,2}-Y{sub,1}, un tripéptido de fórmula general Y{sub,3}-Y{sub,2}-Y{sub ,1}, un dipéptido de fórmula general Y{sub,2}-Y{sub,1} o un residuo aminoácido de fórmula general Y{sub,1},...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO MICOFENOLICO Y DERIVADOS DEL MISMO.

    (07/2004)

    Un procedimiento microbiológico para preparar compuestos de **fórmula** en la que R1 significa grupo metilo o Idroximetilo y R2 significa grupo hidroxilo o amino, que comprende hacer crecer una cepa de hongo de Penicillium waksmani capaz de biosintetizar ácido micofenólico, en un medio de cultivo que contiene fuentes de carbono y nitrógeno asimilables, así como sales minerales de 22 a 30ºC, separar del caldo de fermentación el compuesto de **fórmula**, en la que R1 significa grupo metilo y R2 significa grupo hidroxilo, y si se desea, purificarlo y, si se desea, bioconvertirlo a)...

  3. 3.-

    DERIVADOS HALOGENADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA TRICICLICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, LING, ISTV N, ABRAHAM, GIZELLA, CSUZDI, EMESE, SOLYOM, S NDOR, BERZSENYI, P L, TARNAWA, ISTV N, ANDRASI, FERENC, HAMORI, TAM S, HORVATH, KATALIN, PALLAGI, ISTV N, SIMAY, ANTAL. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    La invención se refiere a nuevos derivados de 2,3-benzodiazepinas tricíclicas de fórmula general (I), sus estereoisómeros y sus sales de adición ácida y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los sustituyentes principales significan lo siguiente: R1 y R2 representan, independientemente, hidrógeno, halógeno, un alquilo C1-4, alcoxi C1-4, nitro, trifluorometilo o un grupo amino opcionalmente sustituido, X representa hidrógeno o un átomo de cloro, Y representa un átomo de cloro o bromo, A representa un grupo heterocíclico de 5 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno. Los compuestos son adecuados para tratar estados asociados con espasmos musculares, epilepsia, así como formas agudas y crónicas de enfermedades neurodegenerativas.

  4. 4.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE INHIBEN LA ANGIOGENESIS.

    (03/2004)

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R representa un grupo de fórmula general -COOR1, -CONR2R3 o -CONR4CONR4R5, en la que R1 representa un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo hidroxilo, amino, di(alquilo C1-4)-amino o o un grupoheterocíclico saturado, de 5 a 8 miembros, que contiene nitrógeno (que puede comprender además del átomo de nitrógeno incluso un átomo de oxígeno o uno o dos átomos de nitrógeno adicionales); o un grupo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros, que contiene nitrógeno (que puede comprender además del átomo de nitrógeno incluso un átomo de oxígeno o uno o dos átomos de nitrógeno adicionales); o un grupo cicloalquilo C3-66; R2 y R3 son iguales o diferentes y representan independientemente...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA CONDENSADOS DE TIPO NOVEDOSO.

    (09/2003)

    Derivados nuevos de piridacino-[4, 5]-[1, 5]-oxacepinona, -tiacepinona y diacepinona de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que: R significa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula NHR4, en la que R4 es hidrógeno, un grupo de C1-4 alquilo ó C2-5 acilo, R1 representa un grupo C1-4-alquilo ó C2-4 alquenilo, que puede substituirse por un grupo de fenilo, o un grupo fenilo. W representa un grupo de metileno o carbonilo. X y Y son, independientemente, un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo de SO, SO2 ó un grupo NR3, en el que R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo de C1-4 alquilo o un grupo de fórmula (II), **(Fórmula)** en la que R2 representa un...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDIL-ARGININA ALDEHIDO.

    (03/2003)
    Inventor/es: VEGHELYI, IREN, BARABAS, EVA, JUHASZ, ATTILA, LAVICH, EMILIA, MOHAI, ZSUZSANNA, MORAVCSIK, IMRE, TASCHLER, ZSUZSANNA, SZEKER, AGNES, BAJUSZ, SANDOR, FEHER, ANDRAS, SZABO, GABRIELLA, SZELL, ERZSEBET, KASZAS, EVA, LANGO, JUZSEF, TOTH, GABOR, SZALKAY, ANNA MARIA, MAKK, KLARA. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALDEHIDO DE PEPTIDIL - ARGININA, DE FORMULA GENERAL (I): Q - D - X AA -PRO - ARG H, DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO ACILO DE FORMULA Q' -O - CO - , DONDE Q' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1-3 ATOMOS DE CARBONO, D X AA REPRESENTA UN GRUPO 3 - CICLOBUTIL - D - ALANIL - O 3 CICLO - PENTIL - D - ALANIL -, PRO REPRESENTA UN GRUPO L - PROLIL Y ARG REPRESENTA UN GRUPO L - ARGINIL -, Y SALES DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS, FORMADAS CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS, ESPECIALMENTE ANTICOAGULANTES, JUNTO CON FUNCIONES INHIBIDORAS DE PLAQUETAS Y DEL DESARROLLO DE TROMBOSIS.

  7. 7.-

    PIRIDAZINONAS ANTAGONISTAS DE ALFA1-ADRENOCEPTORES , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: HORVATH, KATALIN, SIMAY, ANTAL, MATYUS, PETER, PAPP, AGNES, VARGA, ILDIK, DRUGA, ALICE, HARSING, LASZL, KARIM, MARIANN, KOSARY, JUDIT, TILAHUN, YEMANE, TOMORI, EVA, HORVATH, EDIT, ZARA, ERZSEBET, BIDLO, MARGIT, RABLOCZKY, GYORGY, VARGA, MARTA, KARPATI, EGON, KASZTREINER, ENDRE, KIRALY, ISTVAN, MATHE, ILDIK, MATHE, GYORGY, SEBESTYEN, LASZL, MAKK, NANDOR. Clasificación: C07D405/12, A61K31/50.

    ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA R 2 [3 ([1,4]BENZODIOXAN 2 ILMETILAMINO) 1 PROPIL] 3(2H) PIRIDAZINONA CON LA FORMULA , Y CON UNA S 2 [3 ([1,4]BENZODIOXAN 2 ILMETILAMINO) 1 PROPIL] 3(2H) PIRIDAZINONA CON LA FORMULA , Y CON LAS SALES ACIDAS DE ADICION DERIVADAS, ASI COMO AQUELLAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS. ADEMAS, LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS ANTERIORES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE PARTIDA CON LAS FORMULAS Y TAMBIEN FORMAN PARTE DEL OBJETO DE ESTA INVENCION. DE ACUERDO CON ESTA INVENCION, ESTOS COMPUESTOS POSEEN EFECTOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS AL 1 Y AL 2 Y ACTIVIDAD UROGENITAL. EN CONSECUENCIA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS ALDEHIDO-PEPTIDICOS.

    (07/2000)
    Inventor/es: VEGHELYI, IREN, BARABAS, EVA, JUHASZ, ATTILA, LANGO, JOZSEF, LAVICH, EMILIA, MOHAI, ZSUZSANNA, MORAVCSIK, IMRE, TASCHLER, ZSUZSANNA, SZEKER, AGNES, BAJUSZ, SANDOR, FEHER, ANDRAS, SZABO, GABRIELLA, SZELL, ERZSEBET, KASZAS, EVA, TOTH, GABOR, SZALKAY, ANNA MARIA, MAKK, KLARA. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, A61K38/36, C07D207/09.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALDEHIDOS PEPTIDICOS DE FORMULA GENERAL (I): D - XAA - PRO - ARG - H, DONDE XAA REPRESENTA UN GRUPO 2 - CICLOHEPTIL - 2 - HIDROXIACETILO O 2 - CICLOPENTIL - 2 - HIDROXIACETILO, PRO REPRESENTA UN RESIDUO L - PROLILO Y ARG REPRESENTA UN RESIDUO L - ARGINILO, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FORMADAS CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DE LA INVENCION TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS, EN PARTICULAR ANTICOAGULANTES, ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTITROMBOTICAS.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDOS ANTICOAGULANTES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS

    (02/1998)
    Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, HORV TH, GYULA, BAJUSZ, SANDOR, PALLAGI, ISTVAN, BAGDY, DANIEL, BARAB S,, FEH R, ANDRAS, SZAB , GABRIELLA, SZ LL, GYORGYNE, V GHELYI, BELANE, JUH SZ, ATTILA, L VICH, JANOSNE, MOHAI, LASZLONE, SZEKER, GABORNE, P LN -ARNYOSI, KATALIN. Clasificación: A61K38/55, A61K38/05, C07K1/06, C07K5/078.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I): A GRUPO D O L SOCROMAN ULA GENERAL: D NTA UN GRUPO FENILO, BENCILO, 1 HEXILO, CICLOHEXILMETILO, 2 IDILO, Y XAA REPRESENTA UN L IDO PIPECOLINICO, Y ARG SIGNIFICA UN RESIDUO DE L FORMADAS SUS SALES DE ADICION ACIDA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCESO PARA PREPARARLOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS, EN ESPECIAL ANTICOAGULANTES.