29 patentes, modelos y diseños de GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA VERIFICACION DE COMPUESTOS EN UNA CORRIENTE DE GAS

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KETTRUP, ANTONIUS, HAFNER, KLAUS, ZIMMERMANN,RALF, HEGER,JIRG, MIHLBERGER,FABIAN, BOESL,ULRICH. Clasificación: H01J49/10, G01N27/64, G01N27/62, H01J49/40, H01J49/16.

    Procedimiento para la verificación de compuestos en una corriente de gas, en el que a) la corriente de gas es conducida con los compuestos a la cámara de ionización de un espectrómetro de masas, b) la corriente de gas es irradiada en la cámara de ionización con un pulso láser UV , y c) los iones resultantes en este caso son verificados en el espectrómetro de masas, caracterizado porque d) alternando con la radiación con pulsos láser UV a intervalos regulares o irregulares, la corriente de gas es irradiada en la cámara de ionización con un pulso láser ultravioleta a vacío (VUV) y los iones resultantes en este caso son verificados e el espectrómetro de masas.

  2. 2.-

    VECTORES GENETICOS CONDICIONALES REGULADOS EN CIS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAMMERSCHMIDT, WOLFGANG, DR., HUMME,SIBILLE, PICH,DAGMAR, SCHEPERS,ALOYS. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, C12N5/10.

    Sistema de vector genético condicional que comprende los siguientes elementos: a) un vector portador de un elemento activo en cis y una o más secuencias codificantes y/o no codificantes, y b) un factor activo en trans que tiene un dominio de unión a ADN capaz de unirse a una región del elemento activo en cis y un dominio capaz de mantener la proteína en el núcleo de una célula diana (mantenimiento en el sentido de estar unido al esqueleto de cromatina) caracterizado en que se selecciona la región del elemento activo en cis y el dominio de unión a ADN del factor activo en trans capaz de unirse a la región del elemento activo en cis, de manera que el mantenimiento nuclear de dicho vector portador del elemento activo en cis en una célula diana puede estar regulado por la adición de un agente capaz de interferir en la unión de dicho factor activo en trans a dicho elemento activo en cis.

  3. 3.-

    UTILIZACION DE CELULAS MADRE Y CELULAS MADRE CON DEPLECION DE CD6 PARA LA INDUCCION DE TOLERANCIA FRENTE A TRANSPLANTES ALOGENICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA.

    (04/2007)
    Inventor/es: KOLB, HANS-JOCHEN, GUNTHER, WOLFGANG. Clasificación: C12N5/06, A61P37/06, A61P35/02.

    Utilización de una composición que contiene células madre y células madre con depleción de CD6 para la preparación de una composición farmacéutica para la aplicación secuencial en el tiempo, para la inducción de tolerancia frente a transplantes alogénicos y/o para el tratamiento de enfermedades sanguíneas, inmunológicas o cancerígenas, caracterizada por el hecho de que primero se aplican las células madre y finalmente las células madre con depleción de CD6, excluyéndose las células madre embrionales humanas.

  4. 4.-

    DSIPOSITIVO PARA LIMITAR EL FLUJO A PRESIONES DIFERENCIALES BAJAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MULLINGER, BERNHARD, SCHEUCH, GERHARD, SOMMERER, KNUT, HAAS, FRIEDEL, ROEDER, SASCHA. Clasificación: A61M15/00.

    Dispositivo para limitar el flujo a presiones diferenciales bajas, en especial para limitar el caudal volumétrico de inhalación en la inhalación de aerosoles terapéuticos, formado por una caja con al menos una abertura de aspiración , al menos una abertura de inhalación , y una zona de flujo dispuesta entre ellas con al menos una pared flexible cuya sección transversal se puede reducir, en función de la depresión existente entre la abertura de inhalación y la abertura de aspiración y de la flexibilidad del material de la pared, hasta un valor prefijado para un caudal volumétrico de inhalación máximo predeterminado, caracterizado por el hecho de que la zona de flujo presenta al menos un canal de flujo con una sección transversal plana y alargada.

  5. 5.-

    AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL TRACTO TRAQUEOBRONQUIAL, EN PARTICULAR DE LA BRONCONEUMONIA CRONICA OBSTRUCTIVA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHEUCH, GERHARD, FRANKENBERGER, MARION, MAIER, KONRAD, ZIEGLER-HEITBROCK, HANS-WERNER. Clasificación: A61K9/00, A61K9/127, A61K31/07.

    Composición farmacéutica en forma de aerosol inhalable, que contiene como principios activos vitamina A y/o sus derivados y/o sus ésteres en una cantidad terapéuticamente activa, caracterizada por el hecho de que los principios activos se encuentran dentro de liposomas unilamelares con un tamaño de 0, 1 m a 2 m y que los liposomas comprenden como mínimo fosfatidilcolina y un fosfolípido, dicho fosfolípido seleccionado entre el grupo formado por fosfatidilinositol, fosfatidilserina, ácido fosfatídico y cardiolipina en su doble capa lipídica y que la relación de la fosfatidilcolina respecto el resto de fosfolípidos es de 65:35 hasta 75:25.

  6. 6.-

    VIRUS MVA RECOMBINANTE, Y EL USO DEL MISMO.

    (04/2006)

    Un virus MVA recombinante que contiene y es capaz de expresar un antígeno de tirosinasa humana (hTyr). La presente invención comprende por tanto, inter alia, lo siguiente, solo o en combinación: un virus MVA recombinante que contiene y es capaz de expresar un antígeno de tirosinasa humana (hTyr); el virus MVA recombinante como se ha indicado anteriormente en el cual el gen hTyr se encuentra bajo control de transcripción del promotor temprano/tardío del virus vaccinia P7.5; el virus MVA recombinante como se ha indicado anteriormente, esencialmente exento de virus que sean capaces de replicarse en células humanas; una célula eucariota infectada...

  7. 7.-

    VIRUS MVA RECOMBINANTE, Y EL USO DEL MISMO.

    (04/2006)
    Inventor/es: SUTTER, GERD, OHLMANN, MARION, ERFLE, VOLKER. Clasificación: C12N5/10, C12N15/49, C12N15/863, A61K39/285.

    Un virus MVA recombinante que contiene y es capaz de expresar un antígeno nef de HIV.

  8. 8.-

    METODO Y APARATO PARA LA PREPARACION DE UNA DOSIS CONSTANTE DE UN MEDICAMENTO ADMINISTRADO POR INHALACION CON FLUJO DEBIL.

    (03/2006)

    Procedimiento para la preparación de una dosis constante de medicamento predeterminada para una aplicación por inhalación con una baja tasa de inhalación, que consta de las siguientes etapas: disposición de un recipiente interior cerrado de volumen reductible con boquilla en una carcasa cerrada comprimible, estando previsto el recipiente interior para recibir un volumen predeterminado, a inhalar preferiblemente en una inspiración, de una cantidad de un aerosol de medicamento, y presentando la carcasa , para la expansión del recipiente interior a partir de un estado de compresión, una válvula de salida de aire con un elevado caudal de paso para el aire procedente de la zona comprendida...

  9. 9.-

    INHALADOR CONTROLADO.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHEUCH, GERHARD, SOMMERER, KNUT. Clasificación: A61M15/00, A61M16/00, A62B7/02.

    UN DISPOSITIVO PARA INTRODUCIR POR VIA DE INHALACION MEDICAMENTOS DOSIFICADOS EN EL PULMON HUMANO DISPONE, PARA CONTROLAR EL VOLUMEN TOTAL QUE SE VAYA A APLICAR Y EL VOLUMEN DE UNA INSPIRACION, UN RECIPIENTE CERRADO 15 QUE SE PUEDE CARGAR POR LO MENOS CON UN VOLUMEN PREDETERMINADO DE AEROSOL Y DEL CUAL SE PUEDE EXTRAER EL AEROSOL PARA EL FLUJO DE INHALACION POR MEDIO DE UN SISTEMA DE CONTROL 13. EL RECIPIENTE 15 ESTA FORMADO PREFERENTEMENTE COMO UNA BOLSA O UN BALON ELASTICO QUE SE PUEDA VOLVER A SU POSICION DE PARTIDA, SITUADO EN EL INTERIOR DE UN CUERO 11 CERRADO DE MATERIAL TRANSPARENTE Y DOTADO DE UNA BOQUILLA 12. EL SISTEMA DE MANDO ESTA FORMADO O BIEN COMO TOBERA DE VENTILACION CRITICA 13 O COMO VALVULA DE REGULACION PARA EL ESPACIO HUECO ENTRE EL CUERPO CERRADO 11 Y EL BALON 15.

  10. 10.-

    MVA RECOMBINANTE QUE EXPRESA EL GEN HER-2/NEU.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUTTER, GERD, DREXLER, INGO, DR., ERFLE, VOLKER, PROF. DR. Clasificación: A61K39/00, C12N15/86, C07K14/71.

    MVA recombinante, caracterizado por el hecho de que contiene secuencias de ADN para la expresión del gen HER-2/neu, o de partes funcionales de ese gen que provocan la inducción de una respuesta inmunitaria específica para HER-2/neu, o de epitopos de HER-2/neu.

  11. 11.-

    DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE TUMORES HUMANOS MALIGNOS BASADOS EN MUTACIONES DE LA E-CADHERINA.

    (10/2005)
    Inventor/es: HOFLER, HEINZ, PROF. DR., BECKER, KARL-FRIEDRICH, DR., KREMMER, ELISABETH, DR., EULITZ, MANFRED, DR., SCHUHMACHER, CHRISTOPH, DR. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/574, A01K67/027, C07K1/06, C12N5/20, C07K16/30.

    SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE SON APROPIADOS PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS. EN OTRAS FORMAS DE REALIZACION SE DESCRIBEN MEDIOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION Y TERAPIA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PAPRA LA DISMINUCION DEL CONTENIDO DE DIBENZO-DIOXINAS Y FURANOS POLICLORADOS EN EL GAS DE ESCAPE DE PROCESOS QUIMICOS REALIZADOS A ALTAS TEMPERATURAS.

    (07/2005)
    Inventor/es: LENOIR, DIETER, SAMARAS, PETROS, SCHRAMM, KARL-WERNER, KETTRUP, ANTONIUS. Clasificación: F23J7/00, B01D53/70.

    Procedimiento para la disminución del contenido de dioxinas y furanos policloradas/os en el gas de escape de procesos químicos a unas temperaturas por encima de 100ºC, estando presentes amidas de ácidos inorgánicos durante los procesos, por lo menos en las condiciones en las que se forman las y los dibenzo-dioxinas y -furanos policloradas/os, caracterizado porque las amidas son ácido amidosulfónico o ácido hidroxilamino-O-sulfónico o sulfamida o una mezcla cualquiera de estos tres componentes, con una proporción situada entre 0, 5 y 10 %, referida al material a tratar.

  13. 13.-

    COMPOSICION TERAPEUTICA DE CELULAS T/CELULAS NK NO RESTRINGIDAS POR MHC Y CELULAS RESTRINGIDAS POR MHC PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WEISS, ELISABETH, SCHENDEL, DOLORES, FALK, CHRISTINE, NOESSNER, ELFRIEDE. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06.

    Composición terapéutica que contiene: a) células T no restringidas por MHC y/o células supresoras naturales (NK) en combinación con b) células T restringidas por MHC o c) agentes terapéuticos, que inducen las respuestas inmunes de las células T-restringidas por MHC, seleccionados a partir de una célula tumoral manipulada genéticamente o de una vacuna que comprenda células tumorales.

  14. 14.-

    VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION INMUNOGLOBULINA-CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOCIKAT, RALF. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C07K16/46, C07K16/42, C07K14/535, C12N15/27.

    CON ARREGLO A LA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA Y CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS, QUE CONTIENE EN UNION FUNCIONAL AL MENOS A) UNA REGION DE 1,5 KB COMO MINIMO, QUE ES HOMOLOGA A UNA REGION DEL MI - INTRON O KA INTRON, QUE NO CONTIENE NINGUN ENHANCER FUNCIONAL C MI O C KA ; B) AL MENOS UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DOMINIO DE UNA INMUNOGLOBULINA O UNA PARTE DE LA MISMA; C) UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA PARA UNA CITOQUINA; Y D) UN MARCADOR SELECCIONABLE EN CELULAS B EUCARIONTICAS, QUE NO MUESTRA NINGUNA REGION ENHANCER FUNCIONAL, SIENDO CONTROLADA LA EXPRESION DE DICHO MARCADOR TRAS LA INTEGRACION DEL ENHANCER C MI O C KA CELULAR.

  15. 15.-

    CELULA HIBRIDA Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA EL TUMOR.

    (03/2004)
    Inventor/es: LINDHOFER, HORST, MOCIKAT, RALF, THIERFELDER, STEFAN. Clasificación: C07K16/46, C12N5/24.

    LA INVENCION DESCRIBE UN AGENTE PARA LA INDUCCION DE INMUNIDAD TUMORAL MEDIANTE INYECCION DE CELULAS HIBRIDAS A UN PACIENTE QUE PADECE UNA NEOPLASIA DE LAS CELULAS B.

  16. 16.-

    DISPOSITIVO PARA ANALIZAR LA SUSTANCIAS QUIMICAS AMBIENTALES DE LOS SUELOS POR MEDIO DE UN SISTEMA DE ENSAYOS DE LABORATORIO DINAMICO.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHROLL, REINER. Clasificación: G01N15/08, G01N33/24.

    Sistema de ensayos de laboratorio para analizar el comportamiento de sustancias químicas ambientales, en especial de productos fitosanitarios, comprendiendo como mínimo un receptáculo que está lleno de una columna de suelo sin alterar o alterado, un dispositivo de riego dispuesto por encima de la superficie del suelo, un dispositivo ventilador que genera un movimiento de soplado uniforme por encima de la superficie del suelo, y un sistema de baja presión para ajustar dentro de la columna de suelo el nivel freático.

  17. 17.-

    VIRUS MVA RECOMBINANTE, Y EL USO DEL MISMO.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUTTER, GERD, OHLMANN, MARION, ERFLE, VOLKER. Clasificación: C12N5/10, C12N15/86, C12N15/53, C12N15/54, C12N15/48, A61K39/285.

    VIRUS AVM RECOMBINANTES QUE CONTIENEN Y SON CAPACES DE EXPRESAR GENES EXTRAÑOS QUE SE INTRODUCEN EN EL LUGAR DONDE SE PRODUCE UNA DELECION DE FORMA NATURAL DENTRO DEL GENOMA AVM, Y USO DE DICHOS GENES AVM RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS, COMO ANTIGENOS O AGENTES TERAPEUTICOS, Y PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINANTES PARA VACUNAS O VECTORES VIRICOS PARA TERAPIA GENICA.

  18. 18.-

    CONJUGADOS DE GLUTATIONA COMO MOLECULAS SEÑAL.

    (01/2004)
    Inventor/es: SCHRIDER, PETER, DR., STAMPFL, ANDREAS, DR. Clasificación: A01N37/46, A01N43/52.

    Plantas protectoras contra contaminantes o productos agroquímicos, especialmente herbicidas, por tratamiento con molécula que lleva una señal de conjugados de glutationa para inducir o potenciar enzimas de desintoxicación. Un procedimiento para aumentar la capacidad de las plantas para desintoxicar contaminantes orgánico y/o productos agroquímicos que consiste en poner en contacto las plantas contaminadas con un conjugado de glutationa (I), de manera que (I) se transporta a y se acumula en núcleos celulares de enzimas de desintoxicación de células. La invención se refiere además a la utilización de (I) una molécula que lleva una señal como la anterior.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA SECA DE SUSTANCIAS A SOPORTES PULVERULENTOS INHALABLES.

    (11/2003)
    Inventor/es: SCHEUCH, GERHARD, SOMMERER, KNUT. Clasificación: A61K51/12.

    Procedimiento para la aplicación seca de sustancias, en especial sustancias marcadoras y/o sustancias activas, sobre soportes pulverulentos inhalables, que comprende las etapas siguientes: a) disolución de la sustancia a aplicar en un líquido; b) pulverización del fluido y desecación de las gotas de aerosol para obtener partículas de aerosol; y c) creación de un contacto turbulento entre las partículas de aerosol y el soporte pulverulento.

  20. 20.-

    UTILIZACION DE ANTICUERPOS BI Y TRIESPECIFICOS PARA LA INDUCCION DE INMUNIDAD TUMORAL.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: LINDHOFER, HORST, KOLB, HANS-JOCHEM, PROF. DR., THIERFELDER, STEFAN, PROF. DR. Clasificación: A61K39/395, C07K16/46.

    EN LA INVENCION SE UTILIZAN ANTICUERPOS BIESPECIFICOS O TRIESPECIFICOS INTACTOS, QUE PUEDEN UNIRSE SIMULTANEAMENTE AL COMPLEJO RECEPTOR DE CELULAS T DE UNA CELULA T, A UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR DE UNA CELULA TUMORAL Y MEDIANTE LA PARTE FC DEL ANTICUERPO BIESPECIFICO A CELULAS POSITIVAS A RECEPTOR FC, PARA INDUCIR UNA INMUNIDAD TUMORAL EN HUMANOS Y ANIMALES.

  21. 21.-

    CAJA DE ALOJAMIENTO DE UN TRANSPORTADOR PARA SU IMPLANTACION EN LA CRIANZA Y EXPLOTACION DE GANADO.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: MENACHE, GEORG, DR. Clasificación: A01K11/00.

    PARA EL CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS DE ACEPTABILIDAD BIOLOGICA Y RESISTENCIA MECANICA SE PREVE UNA CARCASA DE ALOJAMIENTO DE UN TRANSMISOR PARA SU IMPLANTACION EN LA CRIA Y CUIDADO DE ANIMALES, LA CUAL SE COMPONE DE UN PRIMER SECTOR DE CARCASA Y UNA SECCION DE CARCASA DE UNA PLASTICO BIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, PUDIENDOSE UNIR LAS DOS SECCIONES DE LA CARCASA ENTRE SI, DE UNA FORMA DESMONTABLE PREFERIBLEMENTE MEDIANTE UNA UNION ROSCADA AUTOOBTURANTE Y AUTOASEGURADA, FORMANDO UN ESPACIO DE ALOJAMIENTO HERMETICO ESTANCO PARA EN TRANSMISOR. PARA MEJORAR LA POSICION Y FIJACION SOBRE EL CUERPO DEL ANIMAL, UNA DE LAS SECCIONES DE LA CARCASA PRESENTA EN SU CARA EXTERIOR UNA MOLDURA Y AL MENOS EN UNA CARA EXTERIOR DE UNA SECCION DE LA CARCASA SE PREVE UNA SUPERFICIE PARA GRABAR UN SIMBOLO DE IDENTIFICACION, PREFERIBLEMENTE GRABADO POR LASER.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS Y SU USO.

    (10/2002)
    Inventor/es: BORNKAMM, GEORG WILHELM, PROF., EICK, DIRK, PRIV. DOZ. DR., KEMPKES, BETTINA, DR., JOCHNER, NICOLA MARIA. Clasificación: C07K16/00.

    DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PREPARA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CON LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) INMORTALIZACION DE CELULAS B QUE PRODUCEN ANTICUERPOS HUMANOS CON UN VIRUS DE EPSTEIN-BARR O UN DERIVADO DE EL, B) ESCRUTINIO EN LAS CELULAS INMORTALES DE SU ESPECIFICIDAD PARA EL ANTIGENO DESEADO Y AISLAMIENTO DE CLONES CELULARES, QUE PRODUCEN LOS CORRESPONDIENTES ANTICUERPOS, C) RECUPERACION DE LOS ANTICUERPOS DESEADOS DE LOS CULTIVOS; ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE D) SE UTILIZA UN VIRUS DE EPSTEIN-BARR O UN DERIVADO DE EL CON UN GEN CONDICIONAL DEL ANTIGENO 2 NUCLEAR DEL VIRUS DE EPSTEINBARR (EBNA2) O UN DERIVADO DE EL, EN UNION FUNCIONAL, ESTE GEN SE CONECTA AL MENOS PARCIALMENTE PARA LA INMORTALIZACION, Y E) EL GEN EBNA2 O SU DERIVADO SE DESCONECTA AL MENOS PARCIALMENTE ANTES DE RECUPERAR EL ANTICUERPO.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESTRUCCION DE CELULAS TUMORALES CONTAMINANTES EN TRANSPLANTES DE CELULAS MADRE UTILIZANDO ANTICUERPOS ESPECIFICOS.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: LINDHOFER, HORST, MENZEL, HELGE, DR., KOLB, HANS-JOCHEM, PROF. DR., THIERFELDER, STEFAN, PROF. DR. Clasificación: A61K39/395, C07K16/46.

    LA PRESENTE INVENCION REVELA UN METODO PARA LA DESTRUCCCION DE CELULAS TUMORALES CONTAMINANTES EN TRANSPLANTES DE CELULAS MADRE EX VIVO UTILIZANDO ANTICUERPOS BIESPECIFICOS INTACTOS.

  24. 24.-

    MEZCLA DE POLEN Y SU USO.

    (04/2002)
    Inventor/es: BENGSCH, EBERHARD, PROF. DR., KETTRUP, ANTONIUS, PROF. DR., POLSTER, JURGEN, PROF. DR. Clasificación: A01N65/00, G01N33/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA MEZCLA, QUE SE COMPONE DE UNA SUSPENSION DE POLEN EN UNA SOLUCION, QUE CONTIENE AZUCAR COMO COMPONENTE PRINCIPAL Y COMPUESTOS DE BORO. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES PODER CONFIGURAR LA MEZCLA, DE TAL MODO QUE EL POLEN PUEDA SER ESTIMULADO DE FORMA FIABLE Y REPRODUCIBLE. EL OBJETIVO DE LA INVENCION SE CONSIGUE DE TAL MODO, QUE LOS COMPONENTES DE AZUCAR SE FORMAN A BASE DE AZUCAR DE LA SERIE L Y/O LOS COMPUESTOS DE ALUMINIO SE AÑADEN COMO SUBSTRATO DE ACTIVACION.

  25. 25.-

    MEDICAMENTOS DE INMUNOTERAPIA QUE CONTIENEN ANTICUERPOS QUE DETECTAN ESPECIFICAMENTE EL ANTIGENO MHCII DEL PACIENTE A TRATAR.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: LINDHOFER, HORST, THIERFELDER, STEFAN. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/577, C07K16/46.

    SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS CON AL MENOS UNA ESPECIFICIDAD Y QUE RECONOCEN EL ANTIGENO MHCII DE UN PACIENTE A TRATAR. ADEMAS, SE DESCRIBEN ANTICUERPOS CON DOS O MAS ESPECIFICIDADES, QUE RECONOCEN EL ANTIGENO MHCII DE UN PACIENTE, ASI COMO LAS COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS QUE CONTIENEN ESTOS.

  26. 26.-

    VECTORES RETROVIRALES DIRIGIDOS DE EXPRESION NO AUTOINACTIVANTES.

    (08/2001)
    Inventor/es: SALLER, ROBERT, MICHAEL, GUNZBURG, WALTER, HENRY. Clasificación: A61K48/00, C12N15/11, C12N7/00, C12N15/867.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR RETROVIRAL QUE SUFRE UNA CONVERSION DE PROMOTOR, Y QUE COMPRENDE LA REGION 5'LTR, DE LA ESTRUCTURA U3-R-U5; UNA O MAS SECUENCIAS SELECCIONADAS ENTRE SECUENCIAS CODIFICADORAS Y NO CODIFICADORAS; Y UNA REGION 3'LTR, QUE COMPRENDE UNA REGION U3 TOTAL O PARCIALMENTE DELECIONADA, SIENDO DICHA REGION REEMPLAZADA POR UNA SECUENCIA CONECTORA DE LUGARES MULTIPLES, SEGUIDA DE LA REGION R Y U5. DICHO VECTOR RETROVIRAL SUFRE UNA CONVERSION DE PROMOTOR, Y ES UTIL COMO VEHICULO DE TRANSFERENCIA DE GENES, PARA TERAPIA GENICA DIRIGIDA.

  27. 27.-

    MEDICAMENTO PARA LA INMUNOSUPRESION PROLONGADA Y LA ELIMINACION DE CELULAS TUMORALES.

    (04/1999)
    Inventor/es: THIERFELDER, STEFAN. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61K47/48.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS FRENTE A CELULAS T COMO AGENTES TERAPEUTICOS. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES DISPONER DE ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO CLINICO DE PROLONGACION DEL EFECTO INMUNOSUPRESOR DE ANTICUERPOS, EVITANDO LA FORMACION DE ANTI-ANTICUERPOS. ESTO SE CONSIGUE MEDIANTE ANTICUERPOS QUE CONSTAN DE COMO MINIMO DE DOS GRUPOS DISTINTOS, QUE SE ADMINISTRAN POR SEPARADO EN MOMENTOS DISTINTOS Y EN LOS QUE SE DISTINGUEN COMO MINIMO UN ANTICUERPO DEL GRUPO B EN LAS PARTES CONSTANTES DE LAS CADENAS PESADAS DE UN ANTICUERPO DEL GRUPO A Y DE FORMA QUE EL GRUPO A, QUE SE APLICA EN PRIMER LUGAR UNA O VARIAS VECES, ACTUA ELIMINANDO LAS CELULAS T, MIENTRAS QUE EL GRUPO B (QUE SE APLICA DESPUES DE UN PERIODO DE TIEMPO) ACTUA ELIMINANDO LAS CELULAS T Y/O MODULANDO EL ANTIGENO DE LAS CELULAS T.

  28. 28.-

    PLASMIDA Y CELULAS TRANSFERIDAS CON ELLA

    (09/1998)
    Inventor/es: HAMMERSCHMIDT, WOLFGANG, DR., SUGDEN, BILL, PROF. DR. Clasificación: C07K14/00, C12N5/10, C12N15/86.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PLASMIDA COMPUESTA DE PARTES DEL VIRUS (EBV) EPSTEIN-BARR Y PARTES DE VECTORES PROCARIONTICOS. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES LA CONSTITUCION DE LA PLASMIDA DE TAL MODO, QUE SE REALIZA LA GENERACION DE CELULAS INMORTALIZADAS LIBRES DE VIRUS. SE CONSIGUE ESTE OBJETIVO DE TAL MODO, QUE A PARTIR DE LOS GENES EBV ESTAN CONTENIDOS: LMP1 DESDE LA POSICION 169546 HASTA LA POSICION 16950, EBNA2 DESDE POSICION 48504 HASTA POSICION 49946, EBNA3A DESDE POSICION 92238 HASTA POSICION 95248, EBNA3C DESDE POSICION 98323 HASTA POSICION 101420 Y EBNA1 DESDE POSICION 107950 HASTA POSICION 109872.

  29. 29.-

    METODO Y COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION HIV EN MAMIFEROS.

    (10/1994)
    Inventor/es: VOLKER, ERFLE, SAERMARK, TORBEN. Clasificación: A61K37/02.

    SE DESCRIBEN UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES CAUSADAS POR EL VIH EN MAMIFEROS QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS SUBTOXICA EFECTIVA DE MELITINA AL MAMIFERO CON LO QUE SE INHIBE EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS INFECTADAS POR EL VIH O LA REPRODUCCION DEL VIRUS EN LAS CELULAS INFECTADAS DEL MAMIFERO.