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Derivados de 8-amino-2-oxo-1,3-diazaespiro-[4.5]-decano.

(29/07/2020) Un compuesto según la fórmula general (I) **(Ver fórmula) donde R1 y R2 significan independientemente -H; -alquilo C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3; un resto cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3; donde dicho resto cicloalquilo de 3-12 miembros está opcionalmente…

Uso de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol para tratar el dolor inflamatorio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/07/2020). Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, FRIDERICHS, ELMAR, SCHIENE,KLAUS, HAASE,GUNTER, JAHNEL,ULRICH,DR. Clasificación: A61K31/135, A61K31/137, A61K31/415, A61K31/365, A61K31/341, A61P29/00, A61K31/635.

(1R, 2R)-3-(3-Dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol para uso en el tratamiento del dolor inflamatorio.

PDF original: ES-2819854_T3.pdf

Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración por vía oral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/04/2020). Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, FEIL,ULRICH, WULSTEN,EVA CORNELIA. Clasificación: A61K47/12, A61K31/137, A61K9/08, A61P25/04, A61K47/02.

Una composición farmacéutica acuosa que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo y que está adaptada para administración por vía oral, donde la composición contiene adicionalmente un conservante, donde el contenido del conservante es como máximo 90 % del contenido que sería necesario según la Farmacopea Europea con el fin de conservar suficientemente la composición farmacéutica en ausencia de tapentadol.

PDF original: ES-2796370_T3.pdf

Derivados de 3-((hetero)aril)alquil-8-amino-2-oxo-1,3-diazaespiro-[4.5]-decano.

(11/03/2020) Un compuesto según la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** . donde n significa 1, 2 o 3; R1 y R2 significan independientemente -H; -alquilo C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y - CO2CH3; un resto cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y - CO2CH3; donde dicho resto cicloalquilo de 3-12 miembros está opcionalmente conectado a través de -alquileno C1-C6-, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido; o un resto heterocicloalquilo…

COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA QUE COMPRENDE TRAMADOL CLORHIDRATO Y PREGABALINA, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/03/2020). Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, SCHIENE,KLAUS, PATTARO MARCONDES,Lizandra. Clasificación: A61K31/135, A61P25/04, A61K31/197, A61P29/02.

Combinación farmacéutica sinérgica que contiene tramadol clorhidrato y pregabalina en una razón p/p entre 1 :1,5 a 12,5 y excipientes farmaceuticamente aceptables, donde la combinación sinérgica se presenta en una forma farmacéutica de dosificación oral y parenteral. La presente invención proporciona métodos para tratar el dolor neuropático, donde el dolor neuropático puede ser de tipo central y periférico, entre otros; y la combinación farmacéutica sinérgica para su use en el tratamiento de dolor neuropático.

COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA QUE COMPRENDE TRAMADOL CLORHIDRATO Y PREGABALINA, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/03/2020). Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, SCHIENE,KLAUS, PATTARO MARCONDES,Lizandra. Clasificación: A61K31/135, A61P25/04, A61K31/197, A61P29/02.

Combinación farmacéutica sinérgica que contiene tramadol clorhidrato y pregabalina en una razón p/p entre 1 :1,5 a 1 :2,5 y excipientes farmacéuticamente aceptables, donde la combinación sinérgica se presenta en una forma farmacéutica de dosificación oral y parenteral. La presente invención proporciona métodos para tratar el dolor neuropático, donde el dolor neuropático puede ser de tipo central y periférico, entre otros; y el uso de la combinación farmacéutica sinérgica para el tratamiento de dolor neuropático.

Derivados de 3-(carboxietil)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-espiro-[4.5]-decanodescripción.

(04/03/2020) Un compuesto según la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** donde R1y R2 independientemente uno de otro significan -H; -alquilo-C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes independientemente uno de otro seleccionado de entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3; una fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes independientemente uno de otro seleccionado de entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3; donde dicha fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros se conecta opcionalmente a través de -alquilen-C1-C6-, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido;…

Derivados de 3-((hetero)-aril)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-espiro-[4.5]-decano.

(04/03/2020) Un compuesto según la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** donde R1 y R2 independientemente entre sí significan -H; alquilo C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3; una fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -15 I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3; donde dicha fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros se conecta opcionalmente a través de alquileno C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado,…

Derivados de 3-(carboximetil)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decano.

(26/02/2020) Un compuesto según la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** donde R1 y R2, independientemente el uno del otro, significan -H; -C1-C6-alquilo, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes independientemente uno del otro seleccionado del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3; una fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes independientemente uno del otro seleccionado del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -15 OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3; donde dicha fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros se conecta opcionalmente a través de-C1-C6-alquileno-, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido; o una…

Tapentadol para la prevención y el tratamiento de la depresión y la ansiedad.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/02/2020). Inventor/es: JAHNEL,ULRICH,DR, TZSCHENTKE,THOMAS, STEIGERWALD,ILONA. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61K31/137.

Tapentadol para su uso en el tratamiento de la depresión y/o la ansiedad en un sujeto que padece dolor de artritis crónica, con la condición de que el tapentadol no se administre en combinación con un antiepiléptico.

PDF original: ES-2788548_T3.pdf

Modificaciones cristalinas del (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/11/2019). Inventor/es: GRUSS,MICHAEL,DR. Clasificación: A61K31/137, C07C215/54, A61P25/04.

Un medicamento para uso oral, que contiene una modificación cristalina A del (1R,2R)-3-(3- dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol que comprende una reflexión de la difracción de rayos X a 15,58 ± 0,20 (2θ), adicionalmente al menos una reflexión de la difracción de rayos X seleccionada del grupo que consiste en 28,37 ± 0,20 (2θ) y 34,45 ± 0,20 (2θ) y adicionalmente al menos una reflexión de la difracción de rayos X seleccionada del grupo que consiste en 13,71 ± 0,20 (2θ), 14,80 ± 0,20 (2θ), 16,89 ± 0,20 (2θ), 17,79 ± 0,20 (2θ), 18,45 ± 0,20 (2θ), 20,20 ± 0,20 (2θ), 20,92 ± 0,20 (2θ), 22,50 ± 0,20 (2θ), 24,37 ± 0,20 (2θ) y 25,33 ± 0,20 (2θ).

PDF original: ES-2764451_T3.pdf

Nuevas y potentes formas de dosificación de tapentadol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/10/2019). Inventor/es: SESHA,RAMESH. Clasificación: A61K31/135, A61K31/485, A61K9/20, A61K31/137, A61K45/06, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/107, A61K31/35, A61K9/28, A61K9/24.

Una forma de dosificación de liberación lenta que comprende al menos una forma de tapentadol seleccionada de entre el grupo que consiste en base de tapentadol, enantiómeros ópticamente activos de tapentadol y sales farmacéuticamente aceptables de tapentadol, y al menos un antagonista opioide seleccionado de entre el grupo que consiste en naloxona y naltrexona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde el antagonista mejora la eficacia y/o reduce los efectos secundarios del tapentadol y donde la dicha forma de dosificación proporciona un alivio efectivo del dolor durante al menos 12 horas, cuando se administra a un paciente humano.

PDF original: ES-2758831_T3.pdf

Tapentadol para uso en el tratamiento del dolor asociado con la neuralgia del trigémino.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/10/2019). Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, BLOMS-FUNKE, PETRA, SCHIENE,KLAUS, DE VRY,JEAN, HAMON,MICHEL, TZSCHENTKE,THOMAS. Clasificación: A61P25/00, A61K31/137, A61P25/04.

Tapentadol para uso en el tratamiento del dolor asociado con un trastorno del nervio trigémino seleccionado del grupo compuesto por la neuralgia del trigémino y el dolor facial atípico, formulado para administración oral.

PDF original: ES-2761334_T3.pdf

Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración oral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/09/2019). Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, WULSTEN,EVA, FEIL,ULRICH. Clasificación: A61K47/12, A61K31/137, A61K9/08, A61P25/04, A61K47/02.

Una composición farmacéutica acuosa para su uso en el tratamiento del dolor, en la que la composición contiene base libre de tapentadol o una de sus sales de clorhidrato y se administra por vía oral, en la que dicha composición no contiene ningún conservante.

PDF original: ES-2756776_T3.pdf

Forma de dosificación resistente a la manipulación para opioides sensibles a la oxidación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/07/2019). Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, BERTRAM,ULRIKE, GEISSLER,ANJA, GRIESSMANN,KORNELIA, BICANE,FATIMA. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K9/28.

Forma de dosificación farmacéutica termoconformada que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N y que comprende: - un opioide (A), - un ácido libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad de entre un 0,05% y un 1,5% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, y - un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso, MW, de al menos 200.000 g/mol.

PDF original: ES-2718688_T3.pdf

Formulación estable para la administración parenteral de tapentadol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/04/2019). Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, SCHILLER,Marc, BERTRAM,ULRIKE, VAN HEMELRIJCK,CARLOS, STRAUB,STEFANIE, WULSTEN,EVA CORNELIA. Clasificación: A61K47/12, A61K31/137, A61K9/08, A61P25/04.

Una composición farmacéutica acuosa para administración parenteral que comprende tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, donde la concentración de tapentadol está dentro del intervalo de 0,10 a 8,00 mg/ml, basada en el peso de la base libre de tapentadol y basada en el volumen total de la composición; y donde el valor de pH de la composición está tamponado y dentro del intervalo de 4,0 a 6,0.

PDF original: ES-2710299_T3.pdf

Derivados de cis-tetrahidro-espiro(ciclohexano-1,1''-pirido[3,4-b]indol)-4-amina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/04/2019). Inventor/es: SCHICK, HANS, NOLTE, BERT, LINZ,KLAUS, ZEMOLKA,SASKIA, SCHUNK,Stefan. Clasificación: A61P25/04, C07D471/10, A61K31/438.

Compuesto de la fórmula general (III),**Fórmula** en la que R1 es -H o CH3; R2 es -H o -halógeno; R3 es -H o -halógeno; R4 es -H, -halógeno o -Oalquilo C1-3; y R5 es -H, -halógeno o -Oalquilo C1-3; donde el compuesto está presente como una sal clorhidrato, citrato o hemi-citrato.

PDF original: ES-2708930_T3.pdf

Tapentadol para prevenir la cronificación del dolor.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/03/2019). Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, SCHIENE,KLAUS, JAHNEL,ULRICH,DR, HAMON,MICHEL, TZSCHENTKE,THOMAS, STEIGERWALD,ILONA, REINARTZ,SILVIA. Clasificación: A61K31/137, A61P25/04.

Tapentadol para su uso en la prevención de la cronificación del dolor.

PDF original: ES-2703282_T3.pdf

Dosificación farmacéutica que comprende 6''-fluoro-(n-metil- o n,n-dimetil-)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''h-espiro[ciclohexano-1,-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina para el tratamiento del dolor nociceptivo 1,-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina para el tratamiento del dolor nociceptivo.

(01/03/2019) Una forma de dosificación farmacéutica que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** donde R es -H o -CH3, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - que libera, en condiciones in vitro, a 37 ± 0,5 °C en 900 ml de jugo gástrico artificial con pH 1,2 después de 30 minutos de acuerdo con el método de paletas con un inmersor a 100 rpm al menos el 80 % en peso del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I), basándose en la cantidad total del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) contenido originalmente en la forma de dosificación; - que contiene el agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) en una dosis de 400 ± 150 μg, expresada como dosificación equivalente en peso basada en la base libre;…

Distribuidor en estrella.

(13/02/2019) Dispositivo para la distribución de núcleos de comprimido sobre las matrices de una prensa de comprimidos , en donde presenta un disco rotativo , en cuya circunferencia están dispuestas muescas , que reciben los núcleos de comprimido al menos parcialmente en arrastre de forma y presenta una zona de entrada y una zona de salida , en donde los núcleos de comprimido se transfieren en la zona de entrada al disco y en la zona de salida a las matrices , caracterizado porque en la zona de entrada presenta un medio de aceleración , que acelera y aprieta el núcleo de comprimido en la dirección de la muesca y lo aprieta en la muesca , en donde…

Combinación farmacéutica de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol y pregabalina o gabapentina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/02/2019). Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, BLOMS-FUNKE, PETRA, SCHIENE,KLAUS. Clasificación: A61K31/137, A61P25/04.

Una combinación que comprende como componente/s: (a) el compuesto (1R, 2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol de fórmula (I'),**Fórmula** o una sal de adición de ácido del mismo, y (b) al menos un antiepiléptico seleccionado del grupo que consiste en pregabalina y gabapentina, con la condición de que (1R, 2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol de fórmula (I') no sea un tapentadol de liberación lenta.

PDF original: ES-2719900_T3.pdf

Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.

(18/12/2018) Compuesto de la fórmula general **Fórmula** en la que Q se refiere a -alifático C1-8, -arilo, -alifático C1-8-arilo, -heteroarilo, -C(≥O)-heteroarilo o -C(≥NH)-heteroarilo; R1 se refiere a -CH3; R2 se refiere a -H o -CH3; o R1 y R2 forman conjuntamente un anillo y se refieren a -(CH2)3-4-; X se refiere a -O- o -NRA-; RA se refiere a -H o -alifático C1-8; RB se refiere a -C(≥O)-cicloalifático C3-8-arilo, -C(≥O)-cicloalifático C3-8-heteroarilo, -C(≥O)NH-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-arilo, -S(≥O)1-2-heteroarilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-arilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-heteroarilo,…

Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación y resistente a la descarga rápida de la dosis.

(05/12/2018) Una forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación que comprende un principio farmacológicamente activo incorporado en una matriz de liberación prolongada, que comprende un material de matriz de liberación prolongada seleccionado de polímeros acrílicos no iónicos derivados de una mezcla monomérica que comprende un primer (met)acrilato de alquilo C1-4 y un segundo (met)acrilato de alquilo C1-4 que difiere de dicho primer (met)acrilato de alquilo C1-4 y que proporciona liberación prolongada del principio farmacológicamente activo, resistencia contra la extracción por disolventes, resistencia contra la molienda, y resistencia…

Procedimiento para la preparación de 5-fluorotriptofol.

(14/11/2018) Un procedimiento para preparar 5-fluorotriptofol que comprende las etapas de a.) proporcionar una mezcla que comprende 4-fluorofenil-hidracina, un reactivo activador, agua y al menos un disolvente orgánico aprótico seleccionado del grupo constituido por tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano y acetato de isopropilo; b) añadir a la mezcla una disolución de como máximo aproximadamente 1,1 equivalentes de 2,3-dihidrofurano en al menos un disolvente orgánico aprótico seleccionado del grupo constituido por tetrahidrofurano, 2- metiltetrahidrofurano y acetato de isopropilo para que reaccione con la 4-fluorofenilhidracina para proporcionar 5- fluorotriptofol, donde el disolvente aprótico y el agua proporcionados en las etapas a) y b) se proporcionan en una proporción entre sí…

Derivados de azaspiro(4,5)decano sustituidos.

(17/10/2018) Un compuesto de la fórmula general **Fórmula** donde en cada caso se eligen independientemente entre sí de entre el grupo que consiste en -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)H, -C(≥O)-OH, -C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR0, - C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, -OC(≥O)NHR0, -OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, - S(≥O)1-2-R0, -S(≥O)1-2NH2, -S(≥O)1-2-NHR0, -S(≥O)1-2-N(R0)2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, -N+(R0)3, -N+(R0)2O- , -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, -NHC(≥O)NHR0 y -NHC(≥O)N(R0)2; o Y1 e Y1', o Y2 e Y2', o Y3 e Y3', o Y4 e Y4' representan conjuntamente ≥O; X1, X1', X2, X2', X3 y X3' en cada caso representan independientemente entre sí -H, -F, -Cl, -Br, -I, -NO2, -CF3, -OR5, - SR5, -SO2R5, -S(≥O)2OR5,…

Derivados de azaspiro(4,5)decano sustituidos.

(11/09/2018) Un compuesto de la fórmula general **Fórmula** donde Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' en cada caso se eligen independientemente entre sí de entre el grupo que consiste en -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)H, -C(≥O)-OH, -C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR0, - C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, -OC(≥O)NHR0, -OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, - S(≥O)1-2-R0, -S(≥O)1-2NH2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, -N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, - NHC(≥O)NHR0 y -NHC(≥O)N(R0)2; o Y1 e Y1', o Y2 e Y2', o Y3 e Y3', o Y4 e Y4' representan conjuntamente ≥O; X1, X1', X2, X2', X3 y X3' en cada caso representan independientemente…

6-Amino-nicotinamidas sustituidas como moduladores de KCNQ2/3.

(20/08/2018) Compuesto sustituido de fórmula general (I-c) **(Ver fórmula)** donde R1 representa un grupo alifático(C1-10) no sustituido o mono- o polisustituido; un grupo cicloalifático(C3-10) o un grupo heterocicloalifático de 3 a 10 miembros, en cada caso no sustituido o mono- o polisustituido y en cada caso opcionalmente unido mediante un grupo alifático(C1-8), el cual a su vez puede ser no sustituido o mono- o polisustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o mono- o polisustituido y en cada caso opcionalmente unido mediante un grupo alifático(C1-8), el cual a su vez puede ser no sustituido o mono- o polisustituido; R2 representa CH3, C2H5, CH2-O-CH3 o OCH3; R4 representa un grupo alifático(C1-10) no sustituido o mono- o polisustituido;…

Dosificación farmacéutica que comprende 6''-fluoro-(n-metil- o n,n-dimetil-)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''h-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina para el tratamiento del dolor neuropático.

(02/05/2018) Una forma de dosificación farmacéutica que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R es -H o -CH3, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - que libera, en condiciones in vitro a 37 ± 0,5 °C en 900 ml de jugo gástrico artificial a pH 1,2 después de 30 minutes de acuerdo con el método de paletas con un inmersor a 100 rpm, al menos el 80 % en peso del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I), basándose en la cantidad total del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) contenido originalmente en…

Forma de dosificacion farmaceutica que comprende 6''-fluor-(N-metil- o N,N-dimetil-)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina.

(10/01/2018) Forma de dosificación farmacéutica para la administración dos veces al día, una vez al día o con menor frecuencia, que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** donde R es -H o -CH3, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo; que, según la Ph. Eur., libera bajo condiciones in vitro, en 900 ml de jugo gástrico artificial a pH 1,2 y 37 ± 0,5ºC, después de 30 minutos, según el método de paletas con agitador a 100 rpm, al menos el 50% del agente farmacológicamente activo, con respecto a la cantidad total del agente farmacológicamente activo originalmente contenido en la forma de dosificación farmacéutica;…

Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.

(20/12/2017) Compuesto de fórmula general **(Ver fórmula)** donde Q representa arilo o heteroarilo; R1 representa -CH3; R2 representa -H o -CH3; o R1 y R2 juntos forman un anillo y representan -(CH2)3-4; X representa NRA-; RA representa -H o un grupo alifático(C1-8); v RB representa -C≥O-alifático(C1-8) o -C≥O-alifático(C1-8)-heteroarilo; RC representa -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH u -OCH3, y n representa 0, donde el alifático, arilo o heteroarilo en cada caso está no sustituido o mono o polisustituido; "alifático" es en cada caso un grupo hidrocarburo alifático lineal o ramificado,…

Parche farmacéutico para la administración transdérmica de (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4-b]indol]-4-amina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Inventor/es: KUGELMANN, HEINRICH, BREITENBACH,ARMIN, FUHRHERR,RICHARD, GALIA,ERIC, BRAUN,Sebastian, FRIEDRICH,INGO, HARTWIG,ROD, WILL,OLAF, GAUTROIS,MICHAEL, PERNAS,ENRIQUE R, PRENNER,LARS. Clasificación: A61P29/00, A61K9/70, A61K31/407.

Parche farmacéutico para la administración transdérmica del ingrediente farmacológicamente activo (1R,4R)-6'-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclohexano-1,1'-pirano[3,4-b]indol]-4-amina, comprendiendo el parche una capa superficial, una capa adhesiva y una capa protectora despegable, donde - la capa adhesiva está situada entre la capa superficial y la capa protectora despegable; - la capa adhesiva comprende al menos parte de la cantidad total del ingrediente farmacológicamente activo contenida en el parche farmacéutico; - la concentración del ingrediente farmacológicamente activo en la capa adhesiva es de al menos un 0,50% en peso, en relación al peso total de la capa adhesiva; y - la capa adhesiva comprende un adhesivo sensible a la presión basado en poliacrilato.

PDF original: ES-2663412_T3.pdf

Administración intratecal o epidural de 3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Inventor/es: BLOMS-FUNKE, PETRA, SAUNDERS, DEREK JOHN, DR., LANG,ERIC. Clasificación: A61K9/00, A61K31/137, A61K45/06, A61P25/04.

3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la inhibición local del dolor, caracterizado porque se administra una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición que comprende 3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo a un sujeto que lo necesite en un espacio que está esencialmente libre de trombocitos seleccionado de entre el grupo consistente en los espacios intratecal, epidural e intracerebroventricular, caracterizado porque - la administración de dicha composición no resulta en ningún efecto secundario mediado periférica o supraespinalmente y - dicho sujeto es un humano.

PDF original: ES-2663403_T3.pdf

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