8 patentes, modelos y diseños de Grifols Therapeutics Inc

  1. 1.-

    Dispositivos, métodos y kits de inmunocromatografía

    (12/2015)

    Dispositivo para inmunoensayo que comprende: - una membrana que tiene una zona de captura de proteína Z-AAT definida por un anticuerpo 5 de captura inmovilizado en la misma; - una zona de aplicación de muestra y una trayectoria de flujo desde la zona de aplicación de muestra a la zona de captura de proteína Z-AAT; y - una estructura conjugada situada en la trayectoria de flujo, cuya estructura conjugada comprende un reactivo de detección específico para la proteína Z-AAT, siendo el reactivo de detección móvil o movilizable, en el que el anticuerpo de captura es: el anticuerpo monoclonal LG96 producido por células de hibridoma depositadas con nº de Acceso DSM ACC3092; o el anticuerpo monoclonal MG97 producido por células de hibridoma...

  2. 2.-

    Procedimientos para la preparación de plasminógeno

    (11/2015)

    Procedimiento para la preparación de plasminógeno, comprendiendo el procedimiento: (a) expresar un plasminógeno recombinante utilizando un sistema de expresión recombinante en condiciones de expresión suficientes para producir un cuerpo de inclusión de plasminógeno recombinante; (b) poner en contacto el cuerpo de inclusión de plasminógeno recombinante con un tampón de solubilización en condiciones de solubilización suficientes para obtener un cuerpo de inclusión de plasminógeno recombinante solubilizado; (c) poner en contacto el cuerpo de inclusión...

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación del inhibidor de proteinasa alfa-1

    (06/2015)

    Procedimiento para purificar el inhibidor de proteinasa a-1 a partir de una solución acuosa que contiene inhibidor de proteinasa alfa-1, que comprende las etapas de: (a) eliminar una parte de proteínas contaminantes de la solución acuosa para obtener una solución purificada que contiene inhibidor de proteinasa alfa-1, en el que dicha etapa de eliminación comprende las etapas de: (i) precipitar dicha parte de proteínas contaminantes de dicha solución acuosa mediante la adición de un polietilenglicol con un PM entre aproximadamente 3.000 y aproximadamente 4.000 a dicha solución acuosa a una concentración entre el 3% y el 15% en peso por volumen, y ajustar el pH de dicha solución acuosa de aproximadamente 5,0 a aproximadamente 6,0;...

  4. 4.-

    Plasmina modificada de forma recombinante

    (01/2015)

    Polipéptido para la utilización como medicamento, en el que el polipéptido se selecciona de a) un polipéptido que tiene un único dominio kringle N-terminal que es, como mínimo, el 90% idéntico al dominio kringle 1 del plasminógeno humano nativo, y un dominio C-terminal que comprende un sitio de activación y un dominio serina proteasa, dicho dominio C-terminal es, como mínimo, el 90% idéntico al sitio de activación y al dominio serina proteasa del plasminógeno humano; en el que el polipéptido se une a lisina inmovilizada, o b) un polipéptido que tiene un único...

  5. 5.-

    Plasmina modificada de forma recombinante

    (12/2014)

    Polinucleótido, caracterizado porque comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que es por lo menos 95% idéntico a la SEQ ID NO: 2, que tiene a) un dominio kringle N-terminal único homólogo a un dominio kringle del plasminógeno humano nativo, en el que los cuatro últimos residuos de aminoácidos dentro del dominio kringle son V, P, Q y C; y b) un sitio de activación del dominio C-terminal y un dominio de serina proteasa homólogos a los dominios correspondientes en el plasminógeno humano; en los que el polipéptido se une a lisina inmovilizada.

  6. 6.-

    Procedimiento de ajuste de resultados de un instrumento de reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

    (10/2013)

    Procedimiento para la gestión de resultados de un instrumento de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) entiempo real, comprendiendo el procedimiento: calcular, a partir de resultados del instrumento de PCR en tiempo real, una señal de fluorescencia de una muestradurante un período basal del instrumento de PCR en tiempo real; determinar si la señal de fluorescencia durante el período basal aumenta o no en, como mínimo, un ciertoporcentaje; y marcar la muestra como una muestra de titulación potencialmente elevada, cuando la señal...

  7. 7.-

    Metodo para el tratamiento y la profilaxis de enfermedades relacionadas con la deposicion de amiloide utilizando igm

    (06/2013)

    Preparación de inmunoglobulina producida a partir de muestras combinadas de plasma humano como material departida, en la que la preparación de inmunoglobulina está enriquecida en inmunoglobulina M (IgM), para suutilización en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad neurodegenerativa asociada con amiloide,en la que la preparación de inmunoglobulina comprende anticuerpos IgM que se unen específicamente a Aß 1-42.

  8. 8.-

    Ultrafiltración/diafiltración en dos fases

    (06/2013)

    Método para concentrar una proteína de una solución que comprende la proteína, comprendiendo el método: a) ultrafiltrar la solución utilizando una primera membrana para formar una primera solución de fracción retenidaque comprende la proteína en una primera concentración, en la que la primera membrana tiene un corte depeso molecular suficiente para retener, como mínimo, una parte de la proteína presente en la solución; b) diafiltrar la primera solución de fracción retenida con una solución acuosa utilizando la primera membranapara formar una segunda solución de fracción retenida que comprende la proteína a aproximadamente laprimera concentración; c) formular...