44 patentes, modelos y diseños de GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS SOLIDOS.

    (02/2004)
    Inventor/es: WEILAND-WAIBEL, ANDREA, RAUCHFUSS, ROLAND, BAMBACH, THOMAS, SEEGMULLER, LOTHAR, SCHRIMPL, LEOPOLD. Clasificación: A61K9/20.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION FISICA DE AL MENOS DOS SUBSTANCIAS ACTIVAS, A Y B, EN FORMA DE MEDICAMENTO SOLIDO, CARACTERIZADAS PORQUE SE APLICA UN PROCESO DE FUSION DE ACUERDO CON LA PUBLICACION EP 0 043 254, CON LA CONDICION DE QUE LA SUBSTANCIA ACTIVA A SE ENTREMEZCLE DE MANERA HOMOGENEA CON LOS LIPIDOS O CONSTITUYENTES LIPOIDES DE ELEVADO PUNTO DE FUSION, Y PORQUE LA MEZCLA ASI OBTENIDA SE GRANULA O SE DIVIDE FINAMENTE DE OTRA MANERA ANTES DE QUE SE EJECUTE EL PROCEDIMIENTO DE ACUERDO CON EP 0 043 254.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE MALEINIMIDA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

    (07/2002)
    Inventor/es: BARTH, HUBERT, DR., HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., BETCHE, HANS-JURGEN, DR., OSSWALD, HARTMUT, DR., RECK, REINHARD, DR. Clasificación: A61K31/40, C07D491/04, C07D403/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO BIS-(1H-INDOL-3-ILO)-MALEINIMIDA; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO; RESEÑA MEDICAMENTOS CONTENIENDO EL DERIVADO Y DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DEL CUERPO COMO TROMBOSIS, ARTERIOESCLEROSIS, ALERGIAS, HIPERTENSION, CANCER, PROCESOS DE INFLAMACION, ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO, ENFERMEDADES VIRALES Y DAÑOS DEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  3. 3.-

    INDOLOCARBAZOLIMIDAS Y SU EMPLEO.

    (02/2001)
    Inventor/es: BARTH, HUBERT, DR., ARANDA, JULIAN, HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., BETCHE, HANS-JURGEN, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN. Clasificación: A61K31/40, C07D487/14.

    EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES EL COMPUESTO DE IMIDAS INDOLO CARBAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I) PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL CANCER, ENFERMEDADES VIRALES (P. EJ. INFECCIONES HIV), ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS (COMO P.EJ. HIPERTENSION, TROMBOSIS, IRREGULARIDADES DEL RITMO CARDIACO, ATEROSCLEROSIS), ENFERMEDADES BRONCOPULMONARES, ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (P.EJ. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER), ENFERMEDADES INFLAMATORIAS (P.EJ. REUMA, ARTRITIS), ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO (P. EJ. ALERGIAS), ASI COMO PSORIASIS O SU UTILIZACION COMO INMUNOSUPRESIVO ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).

  4. 4.-

    ESTABILIZACION DE HIDROCLORURO DE NALOXON

    (03/2000)
    Inventor/es: RAFFELSBERGER, BERND. Clasificación: A61K31/485, A61K47/02, A61K47/06.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A ESTABILIZAR NALOXON Y SUS SALES INHIBIENDO LA DIMERIZACION DEL NALOXON EN 2,2 - DINALOXON CON AYUDA DE LOS OPORTUNOS ESTABILIZANTES, ENTRE ELLOS DIOXIDO DE AZUFRE Y SULFITO SODICO.

  5. 5.-

    DIHIDROGENO-ORTOFOSFATO DE TILIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (05/1997)
    Inventor/es: HERRMANN, WOLFGANG, KLAUSMANN, HANS, KNAPP, ARMIN. Clasificación: A61K31/215, C07C229/48.

    SE DESCRIBE UNA NUEVA SAL DE TILIDINA, APROPIADA PARA LA ELABORACION DE FORMAS DE MEDICAMENTO RETARDADAS ESPECIALMENTE EN FORMA SOLIDA, COMO TABLETAS, GRAGEAS O CAPSULAS EN BASE ESPECIALMENTE A SU ESTABILIDAD NO ESPERADA, EN PARTICULAR ORTOFOSFATO DIHIDROGENO TILIDINA.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE N ENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES NEOPLASICAS.

    (03/1997)
    Inventor/es: HERRMANN, WOLFGANG, WEIERSHAUSEN, UTE, SATZINGER, GERHARD, DR., VOLLMER, KARL-OTTO, DR. Clasificación: A61K31/165, C07C233/01.

    LA SOLICITUD CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL II, DONDE R EQUIVALE A HALOGENO O A UN GRUPO ALQUILO-ALCOXI BAJO O UN GRUPO ACILO-AMINO BAJO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE AL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS DERIVADOS DE BENZAMIDA, ASI COMO A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS.

  7. 7.-

    DERIVADO INDOLOCARBAZOL-PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION.

    (10/1996)
    Inventor/es: HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN. Clasificación: A61K31/40, C07D487/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO INDOLOCARBAZOL DE FORMULA (I) : TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DEL CUERPO Y CORAZON, COMO TROMBOSIS, HIPERTONIA, ARTERIOESCLEROSIS, PROCESOS DE INFLAMACION, ALERGIAS, CANCER Y DAÑOS DEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ADEMAS DEL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES.

  8. 8.-

    INDOLOCARBAZOL Y SUS APLICACIONES.

    (05/1995)
    Inventor/es: HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN. Clasificación: A61K31/55, C07D498/22.

    EL INVENTOSE REFIERE A UNA 9,11,11,12-TETRAHIDRO-9-12-EPOXI-1H-DIINDOLO[1 ,2,3-FG:3',2',1'-KL]-PIROLO-[3 ,4 -I][1,6]-BENZODIAZOCINA-1 ,3(2H)-DIONA Y AL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. IGUALMENTE SE REFIERE A PRODUCTOS FARMACEUTICOS, QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y QUE SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LOS VASOS SANGUINEOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ISOMEROS OPTICOS DE ESTERES 1-4-DIHIDRO5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-ETILO Y ESTERES 1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4(2-TRIFLUOROMETILO FENILO)-1,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO -2-(N-METILO -N-FENILMETILAMINO)ETILO.

    (04/1995)
    Inventor/es: STEINER, KLAUS, DR., HERRMANN, WOLFGANG, KLEINSCHROTH, JURGEN. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, C07B57/00.

    EL INVENTO SE REFIERE A LA SEPARACION DE DERIVADOS DE NAFTIRIDNA DE FORMULA (I) Y DE FORMULA (II) EN LAS ANTIPODAS OPTICAS POR COMPUESTOS DE FORMULA (III) MEDIANTE ACIDOS O,O'-DIBENZOILO OPTICAMENTE ACTIVOS. SIENDO: I ESTER DE ( (MAS MENOS) ) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILO FENILO) -1,6 -NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-ETILO; II ESTER DE (I) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6 -NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-(2-(N-METILO-N-FENILMETILAMINO) ETILO Y (III) ESTER (I) -1,4 DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO) -1,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO-BENZILO.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE INDOLOCARBAZOL, PROCESO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDFOLOCARBAZOL DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R (AL CUADRADO) (IGUALES O DISTINTOS) SON HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA CON 1 - 6 ATOMOC DE C, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO AMINOALQUILO CON HASTA 12 ATOMOS DE C, UN RESTO ALCOXICARBONILALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO - CH2 - CO - NR3R4, SINEDO R3 Y R4 IGUALES O DISTINTOS, HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE C O UN GRUPO BENCILO; O R1 Y/O R (AL CUADRADO) SON UN RESTO HALOGENALQUILO, HIDROXIALQUILO O ALCOXIALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO BENZOILOXIALCOXIALQUILO...

  11. 11.-

    AMINOACIDOS CICLICOS LIBRES DE LACTAMAS

    (01/1995)
    Inventor/es: HERRMANN, WOLFGANG, AUGART, HELMUT, GEBHARDT, UWE, DR. Clasificación: C07C229/28.

    EL INVENTO SE REFIERE A AMINOACIDOS CICLICOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), SE UTILIZAN COMO PARTE INTEGRANTE DE MEDICAMENTOS Y SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE MENOS DEL 0,5% EN PESO CON RESPECTO A (I) EN LACTAMA DE FORMULA (II). SIENDO N UN NUMERO DE 4 A 6.

  12. 12.-

    ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y SU DERIVADO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION DEL ACIDO COMO MEDICAMENTO

    (12/1994)
    Inventor/es: TROSTMANN, DR. UWE, HARTENSTEIN, DR. JOHANNES, RUDOLPH, DR. CLAUS, SCHACHTELE, DR. CHRISTOPH, OSSWALD, PROF. DR. HARTMUT, WEINHEIMER, DR. GUNTER. Clasificación: A61K31/195, C07C229/12, C07C229/36, C07C229/24, C07C229/22.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO 2 - AMINOCARBONICO Y SU DERIVADO DE FORMULA (I); DESCRIBE LAS SALES FARMACOLOGICAS INOFENSIVAS DEL ACIDO 2 AMINOCARBONICO; RESEÑA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y TRATA DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN EL ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y SE UTILIZAN PARA LA INHIBICION DE LA PROTEINAQUINASA C Y PASA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LAS ARTERIAS COMO TROMBOSIS, ARTERIOESCLEROSIS, HIPERTENSION, ALERGIAS, PROCESOS INFLAMABLES, CANCER Y DAÑOS DEGENERATIVOS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRALES. SIENDO: R1 UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 20 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) Y R3 IGUALES O DIFERENTES PUEDEN SER HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R4 HIDROGENO, BENCILO, HIDROXIBENCILO, UN GRUPO CARBOXILO, UN HIDROXIALQUILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO Y R5 HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS CICLICOS DE AMINOACIDOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (11/1994)

    EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS CICLICOS DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE; RESEÑA UN NUEVO PRODUCTO DE INTERMEDIO DE FORMULA (IV) EMPLEANDO EN LA SINTESIS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES INDICA QUE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES GABAPENTIN Y TRATA DE PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: HIDROLIZAR...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL ACIDO 1 CICLOHEXANOACETICO

    (11/1994)
    Inventor/es: GEIBEL, WOLFRAM, WITZKE, JOACHIM, HERRMANN, WOLFGANG, HARTENSTEIN, JOHANNES. Clasificación: C07C227/22, C07C229/28, C07C227/18.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA REACCION DE LA ADICION MICHAEL, QUE SE UTILIZA PARA OBTENER EL ACIDO 1 SE AUMENTA EL RENDIMIENTO DE PRODUCCION Y SE ELEVA LA SEGURIDAD DEL PROCEDIMIENTO EMPLEANDO KOH EN LA PRIMERA ETAPA DE REACCION, TRANSFORMANDO EL KOH CON NITROMETANO EN DMSO EN PRESENCIA DE UNOS CARBONATOS METALICOS ALCALINOS Y REDUCIENDO EL GRUPO NITRO INTRODUCIDO A ELEVADA TEMPERATURA.

  15. 15.-

    MEDICAMENTO DE UTILIZACION ORAL PARA TRATAMIENTO UNA VEZ AL DIA DE HIPERTONIA CON DILTIACEMHIDROCLORIDO

    (08/1994)
    Inventor/es: AUGART, HELMUT, ALTEVOGT, RUDOLF, DR., BAHRMANN, HEINRICH, DR., BAKOVIC-ALT, RENATA, DR. Clasificación: A61K31/55, A61K9/22.

    LA INVENCION TRATA DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DILTIACEMHIDROCLORIDO EN DOSIS DE 90 A 270 MG COM UN PROMEDIO LIBRE IN VITRO DEL MATERIAL DE 20 A 70% TRAS UNA HORA, 35 A 85% TRAS DOS HORAS, 50 A 10% TRAS TRES HORAS Y MEDIA Y TRAS CINCO HORAS AL MENOS 60% PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTIRONIA CON UNA TOMA ORAL UN A VEZ AL DIA.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE 2-ACILOXIPROPILAMINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS.

    (07/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-ACILOXIPROPILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, R2 UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON FENILO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CON HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO O FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO DE PIPERADINA Y PIPERAZINA,...

  17. 17.-

    ESTER FUMARATO DEL 1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-2(-(N-METILO-N-FENILMETILAMINO) ETILO

    (12/1993)
    Inventor/es: STEINER, KLAUS, DR., HERRMANN, WOLFGANG, KLEINSCHROTH, JURGEN. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A SUS ISOMEROS OPTICOS DE FORMULA (I') Y (I"); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ELEVADA PRESION SANGUINEA Y LAS ENFERMEDADES DE CORAZON Y CUERPO. SIENDO: I ESTER FUMARATO DEL ( (MAS MENOS) ) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO -4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO -2-(N-METIL-N -FENILMETIL AMINO)ETIL); II ESTER FUMARATO (+) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO -2(N-METIL-N-FENILMETIL AMINO)ETIL; Y II' EL ESTER FUMARATO -1,4-DIHIDRO-5ISOPROPOXI-2-METILO-4-2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO -(2-N-METILO-N-FENILMETIL AMINO)ETILO).

  18. 18.-

    DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO

    (08/1993)
    Inventor/es: BARTH, HUBERT, DR., HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN, OSSWALD, HARTMUT, PROF. DR. Clasificación: A61K31/40, C07D487/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO INDOLOCARBAZOL DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE DERIVADO COMO MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA PROTEINOQUINOSA C Y PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS VASOS DILATADORES DEL CORAZON, COMO TROMBOSIS, ARTERERIOESCLEROSIS, HIPERTENSION DE PROCESOS DE INFLAMACION, ALERGIAS, CANCERES Y DAÑOS DEGENERATIVOS DETERMINADOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  19. 19.-

    COMBINACION DE MATERIAS PRIMAS CONTENIENDO DILTRIACEN Y ACIDO ACETILSALICILICO, SU PREPARACION ASI COMO SU APLICACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

    (07/1993)
    Inventor/es: WEIERSHAUSEN, UTE, SATZINGER, GERHARD, DR., WOLF, GUNTER, DR., OSSWALD, HARTMUT, PROF. DR. Clasificación: A61K31/62.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA COMBINACION DE MATERIAS PRIMAS PARA EL REFORZAMIENTO DE LA ACCION ANTITROMBOTICA DEL ACIDO ACETILSALICILICO (ASS) QUE CONTIENE DILTRIACEN O SALES DE ADICCION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMBINADAS CON ACIDO ACETILSALICILICO O DILTRIACEN-ACETILSALICILATO.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE 1,6-NAFTIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y QUE SE DESTINAN AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES.

    (06/1993)
    Inventor/es: HARTENSTEIN, JOHANNES, KLEINSCHROTH, JURGEN, MUSTER, DIETER, SATZINGER, GERHARD, DR., MANNHARDT, KARL, DR., STEINBRECHER, WOLFGANG, DR., WAGNER, BERND, DR.OSSWALD, HARTMUT, DR. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 1,6-NAFTIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1,R2,R3,R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, ASI COMO, EVENTUALMENTE, SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE INOCUAS.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE PIRROCALCARBAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO

    (10/1992)
    Inventor/es: HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN, WEINHEIMER, GUNTER, DOOLEY, DAVID JAMES, DR. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40.

    EL INVENTO CONSISTE EN NUEVOS DERIVADOS DE PIRROCARBAZOL CON LA FORMULA GENERAL I. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION YU PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS, QUE LOS CONTENGAN, PARA LA INHIBICION DE LAS PROTEINQUINASAS COMO LA PROTEINQUINASA C Y, CON ELLO, PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS Y CORONARIAS COMO LA TROMBOSIS, ARTERIOESCLEROSIS, HIPERTENSION, DE PROCESOS INFLAMATORIOS, ALERGIAS, CANCER Y DE DETERMINADOS DETERIOROS DEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA EL TRATAMIENTO DE CONTAGIOS VIRALES.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO DESTINADO A APLICACION POR VIA TOPICA

    (06/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO. COMPRENDE: A) DISTRIBUIR EN UN VEHICULO FARMACEUTICO ACUOSO UNA SUSTANCIA ACTIVA, PARA FORMAR UNA MEZCLA B) DISPERSAR Y EMULSIONAR A LA MEZCLA DE (A); Y C) CONFORMAR Y ENVASAR A LA MEZCLA DE (B). EL VEHICULO ES AGUA Y LA SUSTANCIA ACTIVA ELEVA LA PERMEABILIDAD DEL CALCIO DE LA MEMBRANA PLASMATICA Y SE ELIGE ENTRE: UNA COMBINACION QUE CONTIENE DE 0,2 A 10% EN PESO DE UNA MEZCLA IONIZABLE FARMACOLOGICAMENTE TOLERABLE DE SALES DE CALCIO (CA2B) Y DE POTASIO (KB) EN RELACION MOLAR CA2B/KB ENTRE 1:3 Y...

  23. 23.-

    JUEGO DE ENSAYO PARA EFECTUAR LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA FORMA O FORMAS ENZIMATICAS DE LAS NUCLEOSIDO-NUCLEOTIDO-FOSFOTRANSFERASAS

    (06/1986)
    Clasificación: C12Q1/48.

    METODO DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA FORMA O FORMAS ENZIMATICAS DE LOS NUCLEOSIDO-NUCLEOTIDO-FOSFOTRANSFERASAS , QUE TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS PRECOZ DE TUMORES MALIGNOS. COMPRENDE LA DETECCION DE LA INMUNORREACCION MEDIANTE ANTICUERPOS MONO- O POLI-CLONALES MARCADOS, PRODUCIDOS POR AISLAMIENTO DE LA FORMA O FORMAS ENZIMATICAS QUE ESTAN PRESENTES EN LA CONFIGURACION ENZIMATICA OBTENIDA A PARTIR DE LA SANGRE DE INDIVIDUOS AFECTADOS POR TUMORES MALIGNOS, QUE SE LLEVA A CABO MEDIANTE PRECIPITACION CON SALES ADECUADAS, CENTRIFUGACION, LAVADO Y SECADO O LIOFILIZADO; ADMINISTRACION DE LA FORMA O FORMAS ENZIMATICAS AISLADAS A MAMIFEROS CAPACES DE FORMAR ANTICUERPOS Y PREPARACION DE ANTICUERPOS QUE SE UNEN CON ESTA FORMA ENZIMATICA.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-OXO-PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDINA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-OXO-PIRIDO2,3-DPIRIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL DE ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO; R2 ES NITRILO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO C1-6; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-4 O AMINO; Y R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE S-TRIAZINA CON UNA DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE. TAMBIEN SE PUEDE CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R3 ES ALQUILO C1-6 Y R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON 6-AMINO-5-HIDROXIPIRIDINA , EN UN DISOLVENTE POLAR A TEMPERATURA ENTRE 60JC Y 120JC.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-ALCOXI-PIRIDO-(2,3-D)PIRIMIDINA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-ALCOXI-PIRIDO2,3-DPIRIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL DE ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO; R2 ES NITRILO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO C1-6; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-4 O AMINO Y R4 ES ALQUILO C1-4. COMPRENDE LA REACCION DE O-ALQUILACION DE UN DERIVADO DE 4-OXO-PIRIDO2,3-DPIRIMIDINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA ALQUILACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CONUN HALOGENURO DE ALQUILO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES, CARDIACAS Y PERIFERICAS.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,6-NAFTIRIDINA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PTEPARAR DERIVADOS DE 1,6-NAFTIRIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (III) CON S-TRIAZINA, EN PRESENCIA DE ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS O HAZ, ENTRE 100 Y 150JC Y EN DIMETILSULFOXIDO O DIMETILFORMAMIDA, PARA PRODUCIR 1,6-NAFTIRIDINONA DE FORMULA (II); Y B) ALQUILAR A (II) CON SULFATOS DE DIALQUILO O SALES DE TRIALQUILOXONIO, EN N-PENTANO DIETILETER O DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE INOCUAS. SIENDO: R1, ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2 Y R4, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 4; R3, H, ALQUILO Y OTROS; Y R5 Y R5, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 17. SE UTILIZAN PARA COMBATIR ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES, CARDIACAS Y PERIFERICAS (ISQUEMIA MIOCARDIACA).

  27. 27.-

    METODO DE DIAGNOSIS PRECOZ DE TUMORES MALIGNOS EN MAMIFEROS O EN EL HOMBRE

    (12/1985)
    Clasificación: C12Q1/48.

    UN METODO PARA LA DIAGNOSIS PRECOZ DE TUMORES MALIGNOS EN MAMIFEROS Y EN SERES HUMANOS. SE DETERMINAN LAS FORMAS ENZIMATICAS DE LAS NUCLEOSIDO-NUCLEOTIDO-FOSFOTRANSFERASAS PRESENTES EN LA SANGRE, Y LA CONFIGURACION ENZIMATICA OBTENIDA SE COMPARA CON UNA CONFIGURACION PATRON PROCEDENTE DE LA SANGRE DE INDIVIDUOS NO AFECTADOS CORRESPONDIENTES. PARA LA DETERMINACION DIRECTA DE LAS FORMAS ENZIMATICAS ESPECIFICAS PARA TUMORES MALIGNOS EN LA SANGRE DE LOS INDIVIDUOS AFECTADOS, SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES QUE SE UNEN CON LA FORMA O FORMAS ENZIMATICAS ESPECIFICAS, PARA SU EMPLEO EN INMUNOENSAYOS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 5H-(1)-BENZOPIRANO(2 ,3-D)PIRIMIDINA

    (10/1985)
    Clasificación: C07D491/052.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5H-1-BENZOPIRANO23-DPIRIMIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R3 ES FENILO; Y R1 R2 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE TAUTOMERIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 R2 Y R3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) POR TRATAMIENTO CON UNA BASE EN UN DISOLVENTE ORGANICO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA X-R4 DONDE X ES UN GRUPO ESTER REACTIVO Y R4 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I).

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO ENVASADO QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA UN ANTAGONISTA DEL CALCIO TAL COMO NIFEDIPINA, VERAPAMIL DILTIAZEM Y OTROS.

    (10/1985)
    Clasificación: A61K45/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO ENVASADO QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA UN ANTAGONISTA DE CALCIO TAL COMO NIFEPIDINA, VERAPAMIL, DILTIAZEM Y OTROS.COMPRENDE: INCORPORAR, EN FORMA SOLIDA O DISUELTA, COMO SUSTANCIA ACTIVA, UN ANTAGONISTA DE CALCIO EN UNA SUSTANCIA PROPULSORA Y/O DE VEHICULO INHALABLE; ENVASAR LA SUSTANCIA PROPULSORA Y/O DE VEHICULO JUNTO CON LA SUSTANCIA ACTIVA, BAJO PRESION O POR ENFRIAMIENTO POR DEBAJO DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA SUSTANCIA PROPULSORA Y/O DE VEHICULO, EN UN RECIPIENTE INHALADOR ADECUADO PARA LA INHALACION DEL PREPARADO MEDICINAL; Y CERRAR EL RECIENTE DE MODO HERMETICO A LOS GASES.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1, 6-NAFTIRIDINONA

    (05/1985)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO, PIRIDILO O TIENILO; R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXIALQUILO O ALQUILAMINO-ALQUILO; R ES AMINO, METILO O ETILO; Y R ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO.MEDIANTE REACCION DE 2,4-DIHIDROXIPIRIDINA , EN PRESENCIA DE AMONIACO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R, R Y R CON LOS YA INDICADOS. TAMBIEN MEDIANTE REACCION DE S-TRIAZINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UNA 1,4-DIHIDROPIRIDINA. ALTERNATIVAMENTE, POR REACCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA CON UN DIALQUILFORMAMIDO-DIALQUILACETAL.DE APLICACION COMO VASOESPAMOLITICOS E INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-ARIL-3-PIRROLINA

    (04/1985)
    Clasificación: C07D207/20.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-ARIL-3-PIRROLINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R ES UN RADICAL FENILO; Y R HIDROGENO O GRUPO ALQUILO.SE PREPARAN POR REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE ZINC Y UN ACIDO MINERAL. ALTERNATIVAMENTE, SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON ACIDO BROMHIDRICO O DESHIDRATANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN ACIDO MINERAL.DE APLICACION EN LA TERAPIA DE AFECCIONES CARDIOVASCULARES.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-ALQUILTIO-1-AMINOALQUIL-2-PIRROLIN-3-CARBONITRILOS

    (02/1985)
    Clasificación: A61K31/4.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-ALQUILTIO-1-AMINOALQUIL-2-PIRROLIN-3-CARBONITRILOS.CONSISTE EN OBTENER 2-ALQUILTIO-1-AMINOALQUIL-2-PIRROLIN-3-CARBONITRILOS DE FORM. (I), REACCIONANDO UN COMPUESTO DE FORM. (II), EN UN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORM. (III) O CON COMPUESTOS DE FORM. (IV), EN UN DISOLVENTE CON UNA ALQUILAMINA DE FORM. (V), EN CUYO CASO EL COMPUESTO DE FORM. GENERAL (I) SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO R1 Y R2, IGUALES O DISTINTOS, UN ANILLO AROMATICO, R3 CADENA HIDROCARBONADA INFERIOR DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, R4 ES UN GRUPO AMINOALQUILO DE FORM. (VI), DONDE N ES 2 O 3 Y R5 Y R6, IGUALES O DISTINTOS, SON H O GRUPO ALQUILO. SE USA UN DISOLVENTE PROTICO POLAR COMO METANOL O ETANOL O UN DISOLVENTE APROTICO DIPOLAR COMO DIOXANO O TETRAHIDROFURANO.

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