14 patentes, modelos y diseños de GLYCOFI, INC.

  1. 1.-

    Producción de glucoproteínas con O-glucosilación reducida

    (02/2015)

    Un método para producir una proteína que tiene glucosilación O-ligada reducida, que comprende: (a) proporcionar un ácido nucleico que codifica una glucoproteína y un segundo ácido nucleico que codifica una a1,2-manosidasa; (b) introducir el ácido nucleico y el segundo ácido nucleico en una célula hospedadora y cultivar la célula hospedadora que contiene el ácido nucleico y el segundo ácido nucleico para producir un cultivo de la célula hospedadora; (c) poner en contacto el cultivo de la célula hospedadora con uno o más inhibidores de la...

  2. 2.-

    Métodos para eliminar la manosilfosforilación de glucanos en la producción de glucoproteínas

    (11/2014)

    Un hospedador fúngico que comprende una disrupción, una deleción o una mutación combinadas de los genes MNN4B y PNO1 en donde el hospedador fúngico es Pichia pastoris y es capaz de producir menos del 1 % de glucoproteínas manosilfosforiladas de los N-glucanos totales en donde el gen de MNN4B en el que hay que provocar una disrupción, suprimir o mutar codifica un ARN mensajero que se corresponde con un ADNc que comprende o consiste en una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en (a) SEC ID Nº: 3; (b) una secuencia de ácido nucleico que es una variante degradada de SEC ID Nº: 3; (c) una secuencia de ácido...

  3. 3.-

    Expresión de manosidasa de clase 2 y manosidasa de clase III en células eucariotas inferiores

    (11/2013)

    Un procedimiento para producir una glicoproteína en una célula huésped de levadura u hongo unicelular o multicelular filamentoso que comprende la etapa de expresar en la célula huésped, un ácido nucleico que codifica una enzima quimérica que comprende: (a) un dominio catalítico de manosidasa capaz de hidrolizar un sustrato oligosacáridos que comprende uno o los dos enlaces glicosídicos Manal 3 y/o Manal,6; condensado con (b) un péptido señal de dirección celular que normalmente no está asociado con el dominio catalítico de (a), en el que dicho...

  4. 4.-

    Producción de glucoproteínas modificadas con múltiples estructuras antenarias

    (09/2013)

    Una célula huésped de hongo unicelular o multicelular que es capaz de producir glucoproteínas que comprenden una estructura nuclear de N-glucano triantenario, en la que las células huésped son genomanipuladas para que produzcan glucoproteínas que tienen un N-glucano GlcNAc2Man3GlcNAc2 y en la que las células huésped además incluyen un ácido nucleico que codifica el dominio catalítico de la N-acetilglucosaminiltransferasa IV exógena GnT IVB (Δ104-53) humana fusionado con los nucleótidos 1-108 del gen MNN2 de S. cerevisiae que actúa como péptido de señalización de direccionamiento celular no asociado normalmente con el dominio catalítico,...

  5. 5.-

    Expresión de N-acetilglucosaminiltransferasa III en eucariotas inferiores

    (08/2013)

    Un procedimiento para fabricar una glucoproteína recombinante en una célula huésped de levadura u hongo unicelular o multicelular filamentoso de eucariota inferior modificada para producir una glucoproteína que tiene una estructura central de Man3GlcNAc2 o de Man5GlcNAc2, que comprende la etapa de introducir en la célula un ácido nucleico que codifica una actividad de N-acetilglucosaminiltransferasa III, en el que dicha actividad es de una enzima que comprende el dominio catalítico de N-acetilglucosaminiltransferasa III GnTIII Δ32...

  6. 6.-

    Biblioteca de ADN combinatoria para producir N-glucanos modificados en eucariotas inferiores

    (07/2013)

    Una célula huésped de un hongo unicelular o filamentoso que no presenta actividad α1,6 manosiltransferasa conrespecto al N-glucano en una glucoproteína, comprendiendo dicha célula huésped un ácido nucleico que codificauna proteína de fusión que comprende el dominio catalítico de una α-1,2-manosidasa fusionada en el extremo N-terminal con un péptido señal de dirección celular SEC12, VAN1 o MNN10 para la producción de una estructura decarbohidrato de Man5GlcNAc2, en donde Man5GlcNAc2 se produce como un sustrato productivo para GnTI in vivodentro de la célula huésped a un rendimiento de al menos el 30 por ciento en moles.

  7. 7.-

    Procedimientos para obtener estructuras de carbohidrato de tipo mamífero mediante ingeniería genética

    (05/2013)
    Inventor/es: WILDT,STEFAN, NETT,JUERGEN HERMANN, DAVIDSON,ROBERT C, MIELE,ROBERT GORDON. Clasificación: C12N1/04, A01K67/027, C12N9/10, C12N1/16, C12N1/18.

    Un procedimiento para producir una glicoproteína que comprende la expresión de un ácido nucleico que codificala glicoproteína en una célula huésped eucariótica inferior que tiene actividad disminuida o agotada de una o másenzimas seleccionadas de entre: (a) dolicil-P-Man:Man5GlcNAc2-PP-dolicil alfa-1,3 manosiltransferasa (alg3); (b) dolicil-P-Man:Man6GlcNAc2-PP-dolicil alfa-1,2 manosiltransferasa (alg9); o (c) dolicil-P-Man:Man7GlcNAc2-PP-dolicil alfa-1,6 manosiltransferasa (alg12); expresando además dicha célulahuésped: (I) un dominio catalítico de α-1,2-manosidasa fusionado a un péptido dirigido que se dirige al retículoendoplásmico (RE) o aparato de Golgi en la célula huésped; y (II) un dominio catalítico de GlcNAc transferasa I (GnT I) fusionado a un péptido dirigido que se dirige al retículoendoplásmico (RE) o aparato de Golgi en la célula huésped; para producir una glicoproteína que tiene estructuras de núcleo GlcNAcMan4GlcNAc2 o GlcNAcMan3GlcNAc2.

  8. 8.-

    Expresión de manosidasa de clase 2 y manosidasa de clase III en células eucariotas inferiores

    (04/2013)

    Un procedimiento para producir una glicoproteína en una célula huésped de levadura u hongo unicelular o multicelular filamentoso que comprende la etapa de expresar en la célula huésped, un ácido nucleico que codifica una enzima quimérica que comprende (a) un dominio catalítico de manosidasa III capaz de hidrolizar un sustrato oligosacarídico que comprende un enlace glicosídico Man1,3 y/o un enlace glicosídico Man1,6; fusionado a (b) un péptido señal de dirección celular normalmente no asociado con el dominio catatítico de (a), en el que dicho péptido señal de dirección celular dirige dicho dominio catalítico de manosidasa exógeno a la ruta secretora de la célula huésped, en...

  9. 9.-

    Biblioteca de ADN combinatoria para producir N-glucanos modificados en eucariotas inferiores

    (01/2013)

    Un procedimiento para producir una glucoproteína de tipo humano en una célula huésped que es un hongo unicelular o filamentoso que no presenta actividad α1, 6 manosiltransferasa con respecto al N-glucano en una glucoproteína, comprendiendo el procedimiento la etapa de introducir en la célula huésped un ácido nucleico que codifica una proteína de fusión que comprende el dominio catalítico de una α-1, 2-manosidasa fusionada en el extremo N-terminal con un péptido señal de dirección celular SEC12, VAN1, o MNN10 para la producción de una estructura de carbohidrato de Man5GlcNAc2, en el que Man5GlcNAc2 se produce como un sustrato productivo para GnTI in vivo dentro de la célula huésped a un rendimiento de al menos 30 por...

  10. 10.-

    Producción de glicoproteínas modificadas que tienen estructuras multiantenarias

    (07/2012)

    Una célula huésped de hongo unicelular o pluricelular que es capaz de producir glicoproteínas que comprendenuna estructura central de N-glicano triantenaria, en la que la célula huésped se modifica por ingeniería genética paraproducir glicoproteínas que tienen un N-glicano GlcNAc2Man3GlcNAc2 y en el que la célula huésped incluye ademásuna molécula de ácido nucleico que codifica el dominio catalítico de la N-acetilglucosaminiltransferasa V (GnT V) deratón (Δ145) fusionado a los aminoácidos 1-36 del péptido señal de dirección celular de MNN2 de S. cerevisiae, quedirige el dominio catalítico...

  11. 11.-

    EXPRESION DE MANOSIDASA DE CLASE II Y MANOSIDASA DE CLASE III EN CELULAS EUCARIOTAS INFERIORES

    (05/2010)

    Un procedimiento para producir una glicoproteína en una célula huésped de levadura u hongo unicelular o multicelular filamentoso que comprende la etapa de expresar en la célula huésped, un ácido nucleico que codifica una enzima quimérica que comprende (a) un dominio catalítico de manosidasa seleccionado de la Tabla 11, fusionado a (b) un péptido señal de dirección celular seleccionado de la Tabla 11, en el que dicha enzima quimérica mostrada en la Tabla 11 es capaz de hidrolizar in vivo más del 40% de los enlaces Man a-1,3 y/o Man a-1,6 de un sustrato de GlcNAcMan5GlcNAc2

  12. 12.-

    EXPRESION DE N-ACETILGLUCOSAMINIL TRANSFERASA III EN EUCARIOTAS INFERIORES

    (03/2010)

    Un procedimiento para fabricar una glucoproteína recombinante en una célula huésped de levadura u hongo unicelular o multicelular filamentoso de eucariota inferior modificada para producir una glucoproteína que tiene una estructura central de Man3GlcNAc2 o de Man5GlcNAc2, que comprende la etapa de introducir en la célula un ácido nucleico que codifica una actividad de N-acetilglucosaminiltransferasa III, en el que dicha actividad es de una enzima que comprende el dominio catalítico de N-acetilglucosaminiltransferasa III GnTIII ?32 de ratón o GnTIII ?86 de ratón fusionado con un péptido de dirección MNN2 de...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE GLUCOPROTEINAS MODIFICADAS

    (12/2009)
    Inventor/es: GERNGROSS, TILLMAN, U.. Clasificación: C12N1/14, C12N15/79, C12N9/24, C12N9/10D, C12N15/62, C12N5/10, C12N9/10, C12P21/00, C12R1/645.

    Un procedimiento de cribar una adenoteca para detectar una célula huésped capaz de producir una glucoproteína diana con más del 30% molar de Man5GlcNAc2, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) proporcionar una célula huésped unicelular o de hongo filamentoso que no presente actividad de alfa-1,6manosiltransferasa con respecto al N-glucano de la glucoproteína diana; (b) introducir un gen en dicha célula huésped que codifica una enzima híbrida que comprende un dominio catalítico de alfa-1,2 manosidasa fusionado a un péptido de señalización celular en el extremo N que dirige y ancla dicho dominio catalítico al RE o al aparato de Golgi; y (c) determinar el nivel de Man5GlcNAc2 en la proteína diana.

  14. 14.-

    METODOS PARA PRODUCIR GLICOPROTEINAS MODIFICADAS.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GERNGROSS, TILLMAN, U.. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N9/10, C12P21/00, C12N1/14, C12N9/24.

    Una célula huésped que es un hongo unicelular o filamentoso que no muestra actividad alfa-1, 6- manosiltransferasa con respecto al N-glicano sobre una glicoproteína, que tiene en su retículo endoplasmático (RE) o aparato de Golgi un enzima híbrido seleccionado para tener actividad óptima en el RE o aparato de Golgi de dicha célula huésped, de manera que dicha célula huésped es capaz de formar de 50 a 100 moles% de Man5GlcNAc2 sobre una glicoproteína sustrato, el enzima híbrido que comprende: (a) un dominio catalítico de manosidasa exógeno que tiene una actividad óptima en dichos RE o Golgi a un pH entre 5, 1 y 8, 0; fusionado a (b) un péptido señal localizador anormalmente asociado con el dominio catalítico de (a), donde dicho péptido señal de selección celular dirige el ya citado dominio catalítico de manosidasas exógenas hacia dicho RE o aparato de Golgi.