12 patentes, modelos y diseños de GLAXO WELLCOME S.P.A.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINILINA COMO ANTAGONISTAS DE GLICINA.

    (03/2006)

    Un compuesto de la **fórmula** o una sal o un éster no tóxico metabólicamente lábil suyo, en la que Y representa un átomo de carbono; Z es el grupo CH, que está enlazado con el grupo Y por medio de un doble enlace, y X es CH o Z es metileno o NR11 y X es un átomo de carbono enlazado con el grupo Y por medio de un doble enlace; A representa una cadena de alquileno C1-2, cadena que puede estar sustituida por uno o dos grupos seleccionados entre alquilo C1-6, sustituido opcionalmente por hidroxi, amino, alquilamino C1-4 o dialquilamino C1-4, o cadena que puede estar sustituida por el grupo =O; R representa un átomo de halógeno...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE CARBAPENEM TRICICLICOS.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROSSI, TINO, GLAXO WELLCOME S.P.A., ANDREOTTI, DANIELE, GLAXO WELLCOME S.P.A., TEDESCO, GIOVANNA, GLAXO WELLCOME S.P.A., TARSI, LUCA, GLAXO WELLCOME S.P.A., RATTI, EMILIANGELO, GLAXO WELLCOME S.P.A., FERIANI, ALDO, GLAXO WELLCOME S.P.A., PIZZI, DOMENICA, ANTONIA, GLAXO WELLCOME S.P.A., GAVIRAGHI, GIOVARI, GLAXO WELLCOME S.P.A., BIONDI, STEFANO, GLAXO WELLCOME S.P.A., FINIZIA, GABRIELLA, GLAXO WELLCOME S.P.A. Clasificación: A61K31/40, C07D495/04, C07D477/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), SALES Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES DE DICHO COMPUESTO QUE TENGAN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y USO EN MEDICINA. EN LA FORMULA, R REPRESENTA UN ARILO POSIBLEMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO; A REPRESENTA UNA CADENA DE PROPILENO O ES UNA CADENA CONSTITUIDA DE 3 ELEMENTOS, DE LOS CUALES UNO PERTENECE AL GRUPO CONSTITUIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO, POR UN ATOMO DE AZUFRE, DEL GRUPO NH O POR UN DERIVADO SUSTITUIDO DEL GRUPO, SIENDO LOS OTROS DOS ELEMENTOS DE LOS GRUPOS METILENO.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE EAA (AMINOACIDOS EXCITADORES).

    (02/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A UNA SAL, O UN ESTER METABOLICAMENTE LABIL DE LOS MISMOS, DONDE R REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO A PARTIR DE HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, NITRO, CIANO, SO 2 R 2 O COR 2 , DONDE R 2 REPRESENTA HIDROXI, METOXI, AMINO, ALQUILAMINO, O DIALQUILAMINO; M ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1 O 2; R 1 REPRESENTA UN GRUPO (CH 2 ) N CN, - CH = CHR 3 , (CH 2 ) N NHCOCH 2 R 4 O O(CH SUB,2 ) P NR 5 R 6 ; R 3 REPRESENTA CIANO O EL G RUPO COR 7 ; R 4 REPRESENTA ALCOXI O UN GRUPO NHCOR SUB,8 ; R 5 Y R 6 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEM ENTE HIDROGENO O ALQUILO, O BIEN REPRESENTAN CONJUNTAMENTE...

  4. 4.-

    TETRAHIDROQUINOLINAS COMO ANTAGONISTAS DE NMDA (N-METIL-D-ASPARTATO).

    (02/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: DI FABIO, ROMANO, GIACOBBE, SIMONE, BERTANI, BARBARA, MICHELI, FABRIZIO. Clasificación: A61K31/47, C07D215/48.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O UNA SAL, O UN ESTER METABOLICAMENTE LABIL DE ESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS DE EXCITACION.

  5. 5.-

    USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCK-B PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.

    (09/2002)
    Inventor/es: RATTI, EMILIANGELO, TRIST, DAVID, GORDON, GAVIRAGHI, GIOVANNI, CRESPI, FRANCESCO, REGGIANI, ANGELO, MARIO. Clasificación: A61K31/435, A61K31/55, A61K31/405.

    USO DE ANTAGONISTAS CCK-B PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLOHEXIL-AZETIDINONAS.

    (09/1999)
    Inventor/es: ROSSI, TINO, ZARANTONELLO, PAOLA, THOMAS, JOHN, RUSSEL. Clasificación: C07F7/18, C07D205/08.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO HIDROXIL PROTECTOR EL CUAL INCLUYE REACCIONAR LA AZETIDINONA(II) CON (2S)-2-METOXICICLOHEXANO(III) HOMOQUIRAL O EL COMPLEJO DE LA MISMA FORMANDO UNA MOLECULA DE CLORURO ESTANNICO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBAPENEM CONDENSADOS.

    (05/1999)
    Inventor/es: TUGHAN, GARFIELD CECIL. Clasificación: C07D477/00.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ANTIBACTERIANO (I) O UNA SAL DEL MISMO QUE COMPRENDE LA HIDROGENOLISIS DEL NUEVO COMPUESTO DE LA FORMULA (II) Y SI FUERA NECESARIO O DESEADO EL AISLAMIENTO DEL ACIDO CARBOXILICO RESULTANTE COMO UNA SAL DEL MISMO.

  8. 8.-

    DERIVADOS 1,5-BENZODIAZEPINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LAS CCK O DE LA GASTRINA.

    (01/1999)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO, C{SUB, 3-7}CICLOALQUILO, C{SUB, 7-11}CICLOALQUILO UNIDO, C{SUB, 7-11}CICLOALQUILO UNIDO, O C{SUB, 1-6}ALQUILO; EL MENCIONADO GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, FENILO, C{SUB, 1-6}ALKOXICARBONILO, C{SUB, 37}CICLOALQUILO, O C{SUB, 7-11}CICLOALQUILO UNIDO; R{SUP, 2} REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 O 2 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, C{SUB, 1-4}ALQUILO, C{SUB, 1-4}ALQUILTIO, CIANO, NITRO, TRIFLUOMETILO, TRIFLUOMETOXI,(()CH{SUB , 2}())NR{SUP,4} U O(()CH{SUB, 2}())PR{SUP,4}, EN DONDE R{SUP,4} REPRESENTA HIDROXI, C{SUB, 14}ALCOXI, CO{SUB,...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE LA 1,5-BENZODIAZEPINA Y SUS USOS EN LA MEDICINA.

    (12/1998)
    Inventor/es: TRIST, DAVID, GORDON, FINCH, HARRY, TARZIA, GIORGIO, FERIANI, ALDO. Clasificación: C07D243/12.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL, DE CICLOALQUIL C3-C7, DE CICLOALQUIL PUENTEADO C7-C11 O DE ALQUIL C1-C6 DICHO GRUPO DE ALQUIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE HIDROXIDO, FENIL, ALCOXICARBONIL C1-C3, CICLOALQUIL C3-C7 O CICLOALQUIL PUENTEADO C7-C11; R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO (EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER 1 O 2 ENTRE HALO, ALQUIL C1C4, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, TRIFLUOROMETOXIDO, ALQUILTIO C1-C4 O (CH2)N R4 EN DONDE R4 ES HIDROXIDO, ALCOXIDO C1-C3, CO2R5 O NR6R7. R3 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO; R5 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-C4; R6 Y R7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL C1-C4. R8 REPRESENTA HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; M ES 0, 1 O 2; N ES 0 O 1; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y RECEPTORES DE CCK-B.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE CARBAMATO Y SU USO EN MEDICINA.

    (09/1998)

    UNOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EN LOS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO, CICLOALQUILO C3 A 7, CICLOALQUILO ENLAZADO C7 A 11 O ALQUILO C1 A 6, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, FENILO, ALCOXICARBONILO C1 A 6, CICLOALQUILO C3 A 7, O CICLOALQUILO ENLAZADO C7 A 11, O R1 REPRESENTA EL GRUPO XYR4 EN EL QUE X ES UNA CADENA DE ALQUILENO RAMIFICADA O RECTA, Y ES C=O, C(OR5)2, O C(SR5)2 Y R4 ES UN ALQUILO C1 A 6, UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C3 A 7 O CICLOALQUILO ENLAZADO C7 A 11. R2 REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO (EN...

  11. 11.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS HETEROCICLICOS

    (04/1998)
    Inventor/es: PIERACCIOLI, DANIELE. Clasificación: C07D211/90.

    UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II) EN LAS CUALES R1 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL C1 - 4, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTES UNA CADENA ALQUILICA C1 - 6 RAMIFICADA O RECTA INTERRUMPIDA POR UN ATOMO DE OXIGENO; Y R5 ES UN GRUPO ALQUILICO C1 - 13 CADENA RAMIFICADA O RECTA O UN GRUPO CICLOALQUILICO C5 - 8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ALQUIL C1 - 3, EL CUAL COMPRENDE LA ESTERIFICACION DE UN ACIDO DE FORMULA (II) DONDE LOS GRUPOS R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA FORMULA (I) POR REACCION CON UN ACETAL AMIDA CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO R5.

  12. 12.-

    LACIDIPINA PARA EL TRATAMIENTO DE ARTERIOSCLEROSIS.

    (11/1997)
    Inventor/es: GAVIRAGHI, GIOVANNI. Clasificación: A61K31/44.

    EL USO DE ESTER DIETIL ACIDO (E) -4[2-[3-(1,1-DIMETILETOXI)-3-OXO-1 -PROPENIL]FENIL]-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-3,5-PIRIDENEDICARBOXILICO (LACIDIPINA) PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ARTERIOSCLEROSIS.