12 patentes, modelos y diseños de GLAXO WELLCOME S.P.A.

  1. 1.-

    Un compuesto de la **fórmula** o una sal o un éster no tóxico metabólicamente lábil suyo, en la que Y representa un átomo de carbono; Z es el grupo CH, que está enlazado con el grupo Y por medio de un doble enlace, y X es CH o Z es metileno o NR11 y X es un átomo de carbono enlazado con el grupo Y por medio de un doble enlace; A representa una cadena de alquileno C1-2, cadena que puede estar sustituida por uno o dos grupos seleccionados entre alquilo C1-6, sustituido opcionalmente por hidroxi, amino, alquilamino C1-4 o dialquilamino C1-4, o cadena que puede estar sustituida por el grupo =O; R representa un átomo de halógeno...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE CARBAPENEM TRICICLICOS.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/40, C07D495/04, C07D477/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), SALES Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES DE DICHO COMPUESTO QUE TENGAN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y USO EN MEDICINA. EN LA FORMULA, R REPRESENTA UN ARILO POSIBLEMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO; A REPRESENTA UNA CADENA DE PROPILENO O ES UNA CADENA CONSTITUIDA DE 3 ELEMENTOS, DE LOS CUALES UNO PERTENECE AL GRUPO CONSTITUIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO, POR UN ATOMO DE AZUFRE, DEL GRUPO NH O POR UN DERIVADO SUSTITUIDO DEL GRUPO, SIENDO LOS OTROS DOS ELEMENTOS DE LOS GRUPOS METILENO.

  3. 3.-

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A UNA SAL, O UN ESTER METABOLICAMENTE LABIL DE LOS MISMOS, DONDE R REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO A PARTIR DE HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, NITRO, CIANO, SO 2 R 2 O COR 2 , DONDE R 2 REPRESENTA HIDROXI, METOXI, AMINO, ALQUILAMINO, O DIALQUILAMINO; M ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1 O 2; R 1 REPRESENTA UN GRUPO (CH 2 ) N CN, - CH = CHR 3 , (CH 2 ) N NHCOCH 2 R 4 O O(CH SUB,2 ) P NR 5 R 6 ; R 3 REPRESENTA CIANO O EL G RUPO COR 7 ; R 4 REPRESENTA ALCOXI O UN GRUPO NHCOR SUB,8 ; R 5 Y R 6 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEM ENTE HIDROGENO O ALQUILO, O BIEN REPRESENTAN CONJUNTAMENTE...

  4. 4.-

    TETRAHIDROQUINOLINAS COMO ANTAGONISTAS DE NMDA (N-METIL-D-ASPARTATO).

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/47, C07D215/48.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O UNA SAL, O UN ESTER METABOLICAMENTE LABIL DE ESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS DE EXCITACION.

  5. 5.-

    USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCK-B PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/435, A61K31/55, A61K31/405.

    USO DE ANTAGONISTAS CCK-B PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLOHEXIL-AZETIDINONAS.

    . Inventor/es: Clasificación: C07F7/18, C07D205/08.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO HIDROXIL PROTECTOR EL CUAL INCLUYE REACCIONAR LA AZETIDINONA(II) CON (2S)-2-METOXICICLOHEXANO(III) HOMOQUIRAL O EL COMPLEJO DE LA MISMA FORMANDO UNA MOLECULA DE CLORURO ESTANNICO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBAPENEM CONDENSADOS.

    . Inventor/es: Clasificación: C07D477/00.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ANTIBACTERIANO (I) O UNA SAL DEL MISMO QUE COMPRENDE LA HIDROGENOLISIS DEL NUEVO COMPUESTO DE LA FORMULA (II) Y SI FUERA NECESARIO O DESEADO EL AISLAMIENTO DEL ACIDO CARBOXILICO RESULTANTE COMO UNA SAL DEL MISMO.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO, C{SUB, 3-7}CICLOALQUILO, C{SUB, 7-11}CICLOALQUILO UNIDO, C{SUB, 7-11}CICLOALQUILO UNIDO, O C{SUB, 1-6}ALQUILO; EL MENCIONADO GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, FENILO, C{SUB, 1-6}ALKOXICARBONILO, C{SUB, 37}CICLOALQUILO, O C{SUB, 7-11}CICLOALQUILO UNIDO; R{SUP, 2} REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 O 2 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, C{SUB, 1-4}ALQUILO, C{SUB, 1-4}ALQUILTIO, CIANO, NITRO, TRIFLUOMETILO, TRIFLUOMETOXI,(()CH{SUB , 2}())NR{SUP,4} U O(()CH{SUB, 2}())PR{SUP,4}, EN DONDE R{SUP,4} REPRESENTA HIDROXI, C{SUB, 14}ALCOXI, CO{SUB,...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE LA 1,5-BENZODIAZEPINA Y SUS USOS EN LA MEDICINA.

    . Inventor/es: Clasificación: C07D243/12.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL, DE CICLOALQUIL C3-C7, DE CICLOALQUIL PUENTEADO C7-C11 O DE ALQUIL C1-C6 DICHO GRUPO DE ALQUIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE HIDROXIDO, FENIL, ALCOXICARBONIL C1-C3, CICLOALQUIL C3-C7 O CICLOALQUIL PUENTEADO C7-C11; R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO (EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER 1 O 2 ENTRE HALO, ALQUIL C1C4, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, TRIFLUOROMETOXIDO, ALQUILTIO C1-C4 O (CH2)N R4 EN DONDE R4 ES HIDROXIDO, ALCOXIDO C1-C3, CO2R5 O NR6R7. R3 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO; R5 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-C4; R6 Y R7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL C1-C4. R8 REPRESENTA HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; M ES 0, 1 O 2; N ES 0 O 1; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y RECEPTORES DE CCK-B.

  10. 10.-

    UNOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EN LOS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO, CICLOALQUILO C3 A 7, CICLOALQUILO ENLAZADO C7 A 11 O ALQUILO C1 A 6, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, FENILO, ALCOXICARBONILO C1 A 6, CICLOALQUILO C3 A 7, O CICLOALQUILO ENLAZADO C7 A 11, O R1 REPRESENTA EL GRUPO XYR4 EN EL QUE X ES UNA CADENA DE ALQUILENO RAMIFICADA O RECTA, Y ES C=O, C(OR5)2, O C(SR5)2 Y R4 ES UN ALQUILO C1 A 6, UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C3 A 7 O CICLOALQUILO ENLAZADO C7 A 11. R2 REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO (EN...

  11. 11.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS HETEROCICLICOS

    . Inventor/es: Clasificación: C07D211/90.

    UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II) EN LAS CUALES R1 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL C1 - 4, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTES UNA CADENA ALQUILICA C1 - 6 RAMIFICADA O RECTA INTERRUMPIDA POR UN ATOMO DE OXIGENO; Y R5 ES UN GRUPO ALQUILICO C1 - 13 CADENA RAMIFICADA O RECTA O UN GRUPO CICLOALQUILICO C5 - 8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ALQUIL C1 - 3, EL CUAL COMPRENDE LA ESTERIFICACION DE UN ACIDO DE FORMULA (II) DONDE LOS GRUPOS R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA FORMULA (I) POR REACCION CON UN ACETAL AMIDA CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO R5.

  12. 12.-

    LACIDIPINA PARA EL TRATAMIENTO DE ARTERIOSCLEROSIS.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/44.

    EL USO DE ESTER DIETIL ACIDO (E) -4[2-[3-(1,1-DIMETILETOXI)-3-OXO-1 -PROPENIL]FENIL]-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-3,5-PIRIDENEDICARBOXILICO (LACIDIPINA) PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ARTERIOSCLEROSIS.