15 patentes, modelos y diseños de GEORGETOWN UNIVERSITY

  1. 1.-

    USO DE ARTEMISININA PARA TRATAR TUMORES INDUCIDOS POR VIRUS ONCOGÉNICOS Y PARA TRATAR INFECCIONES VÍRICAS

    (03/2011)

    Un agente para usar en un procedimiento para tratar o prevenir una afección inducida por virus oncogénicos en un sujeto, matando o inhibiendo el crecimiento de células infectadas por el virus oncogénico, en el que el virus oncogénico se selecciona de virus linfotrófico T humano de tipo 1 (VLTH-1), virus de Epstein-Barr (VEB), virus del herpes humano de tipo 8 (VHHV) o virus de tipo SV40, y en el que agente es la artemisinina, dihidroartemisinina, arteméter, arteéter, artesunato, ácido artelínico o carbonato de dihidroartemisinina y propilo

  2. 2.-

    MÉTODO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD Y LA DURACIÓN DE CONSERVACIÓN DE COMPLEJOS DE LIPOSOMAS

    (01/2011)

    Un método de preparación de un complejo estable de selección como objetivo de células que comprende un ligando y un liposoma catiónico que encapsula un agente terapéutico, gen indicador o agente diagnóstico que comprende: proporcionar un complejo que comprende un ligando y un liposoma catiónico que encapsula un agente diagnóstico, gen indicador o agente terapéutico; combinar dicho complejo liposómico con una disolución acuosa que consiste esencialmente en una cantidad estabilizante de sacarosa en agua o en un tampón hasta una...

  3. 3.-

    NUEVA ISOFORMA DEL INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR (VEGI)

    (09/2010)

    Un polinucleótido aislado que comprende: (a) la secuencia de SEQ ID NO: 1; (b) una secuencia nucleotídica que codifica el polipéptido de SEQ ID NO: 4 o (c) un complemento de lo anterior

  4. 4.-

    ADMINISTRACION GENICA MEDIANTE LIPOSOMA DIRIGIDO

    (05/2010)

    Vector para la administración de un virus a una célula diana dentro de un animal huésped, que comprende un complejo de un ligando de direccionamiento a la célula, un liposoma que comprende uno o más lípidos catiónicos, y el virus, en el que dichos lípidos catiónicos y el virus están presentes en el complejo en una relación de aproximadamente 104 - 107 lípidos catiónicos/partícula viral

  5. 5.-

    FORMAS (FIJAS) ESTABLES E PROTEINAS DE CAPSIDE L1 VIRALES, PROTEINAS DE FUSION Y SUS UTILIZACIONES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHLEGEL,C.,RICHARD, GARCEA,ROBERT. Clasificación: C12N15/86, C12N7/04, A61K38/00, C07K14/025.

    Proteína de fusión que comprende una proteína L1 de la cápside de papilomavirus, o un fragmento de la misma, fusionada en su extremo amino o carboxilo a una proteína glutatión-S-transferasa (GST), en la que dicha proteína de fusión expresa por lo menos un epítopo conformacional expresado por una proteína nativa (de tipo salvaje) de la cápside de papilomavirus.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO SIMPLIFICADO Y MEJORADO PARA PREPARAR UN POLIPLEJO O INMUNOLIPOSOMA DIRIGIDO CONTRA UN ANTICUERPO O UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO PARA LA ADMINISTRACION SISTEMICA DE UN AGENTE DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHANG,ESTHER,H, PIROLLO,KATHLEEN,F. Clasificación: A61K39/395, A61K35/00, C07K16/00, C12N15/00.

    Procedimiento de preparación de un complejo polimérico o inmunoliposoma catiónico dirigido contra un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende las etapas que consisten en: a) mezclar un anticuerpo o fragmento de anticuerpo con un liposoma catiónico para formar un inmunoliposoma catiónico o con un polímero catiónico para formar un poliplejo, en el que dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo se compleja con, pero no está químicamente conjugado a dicho liposoma catiónico o dicho polímero catiónico; y b) mezclar dicho inmunoliposoma catiónico o dicho poliplejo con un agente de diagnóstico o terapéutico para formar dicho complejo polimérico o inmunoliposoma catiónico dirigido contra un anticuerpo o fragmento de anticuerpo.

  7. 7.-

    VACUNAS PARA EL VIRUS DEL PAPILOMA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHLEGEL,C.,RICHARD, JENSON,A.,BENNETT. Clasificación: C12N15/85, A61K39/12, A61K39/42, C12P21/02, C12N15/37, C07K14/025.

    SE PRESENTA UNA PROTEINA RECOMBINANTEMENTE PRODUCIDA QUE IMITA LOS EPITOPES NEUTRALIZANTES EN VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y ANIMALES. LAS PROTEINAS RECOMBINANTES SON UTILES COMO VACUNAS PROTECTORAS CONTRA LA INFECCION POR VIRUS DEL PAPILOMA. TAMBIEN SE SUMINISTRAN ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS RECOMBINANTES. DICHOS ANTICUERPOS SON UTILES EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE VECTORES DE HERPES PARA LA TERAPIA TUMORAL.

    (06/2007)
    Inventor/es: RABKIN, SAMUEL, D., TODA, MASAHIRO, MARTUZA, ROBERT, L. Clasificación: A61K48/00, A61K35/76, C12N7/01, A61P35/04.

    Utilización de una composición que comprende un virus de herpes simplex (HSV) que se replica en las células que se dividen y muestra una replicación atenuada en las células que no se dividen y que comprende una o más secuencias de nucleótidos expresables que codifican una o más citocinas o por lo menos un inmunomodulador más y un vehículo farmacéuticamente aceptable para el virus con el fin de preparar un medicamento destinado al tratamiento o a la prevención de la metástasis de un tumor de un tipo celular determinado mediante la estimulación de una respuesta inmune antitumoral sistémica en un paciente que presenta o corre el riesgo de desarrollar múltiples tumores metastáticos de un tipo celular determinado en el que el medicamento es adecuado para inocular el tumor en un paciente.

  9. 9.-

    REPLICACION DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE ESPECIFICO DE TEJIDOS O DE LA CELULA.

    (04/2005)

    METODO PARA DESTRUIR CELULAS TUMORALES IN VITRO QUE CONSISTE EN GENERAR VECTORES COMPETENTES PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE DIRIGIDOS A CELULAS TUMORALES. EL VECTOR COMPETENTE PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE TIENE UN GEN ESENCIAL DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE QUE ES ACTIVADO POR UN PROMOTOR ESPECIFICO DE TUMOR O CELULA DESTRUYE CELULAS TUMORALES Y NO ES NEUROVIRULENTO. ADEMAS, SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UN MODELO ANIMAL, MEDIANTE LA ABLACION DE UN TIPO CELULAR ESPECIFICO IN VIVO, QUE CONSISTE EN GENERAR VECTORES COMPETENTES PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DEL HERPES...

  10. 10.-

    TAXOL ENCAPSULADO EN LIPOSOMAS Y METODO PARA SU USO.

    (10/2000)
    Inventor/es: RAHMAN, AQUILAR, RAFAELOFF, RAFAEL, HUSAIN, SYED RAFAT. Clasificación: A61K31/335, A61K9/127.

    SE PRESENTA UN TAXOL ENCAPSULADO EN UN LIPOSOMA O UN DERIVADO ANTINEOPLASTICO DEL MISMO O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS QUE SE UTILIZA PARA LLEVAR A CABO UN METODO TERAPEUTICAMENTE MEJORADO DE TRATAMIENTO DEL CANCER Y QUE SE PUEDE UTILIZAR CONVENIENTEMENTE EN COMBINACION CON UNA HIPERTERMIA. LOS LIPOSOMAS CONFIEREN UNA MAYOR ESTABILIDAD Y SOLUBILIDAD AL TAXOL O A LOS DERIVADOS DEL MISMO.

  11. 11.-

    SECUENCIAS DE ADN 52 TIPO PAPILOMAVIRUS HUMANO Y METODO DE EMPLEO DE LAS MISMAS

    (11/1994)
    Inventor/es: LANCASTER, WAYNE D. Clasificación: C12Q1/68, C12N7/00, C12N15/37, C12Q1/70.

    SE DISPONE UNAS SONDAS DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO PARA PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) Y PARTICULARMENTE PARA LOS DEL TIPO 52. TAMBIEN ES DISPUESTA LA SECUENCIA DE ADN DE UNA REGION NO - CODIFICADA DE HPV 52 Y VECTORES Y HUESPEDES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVDOS DE MITOMICINA.

    (05/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHEIN, PHILIP, S., TALEBIAN, ABDOLHOSSEN, GREEN, DIANA, HAMMER, CHARLES. Clasificación: C07H15/24.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MITOMICINA DE FORMULA: FORMULA DONDE N ES 0, Y ES GLUCOPIRANOSILO, GALACTOPIRANOSILO, MANOPIRANOSILO, XILOPIRANOSILO, CELOBIOSILO, LACTOSILO, GLUCOFURANOSILO, MALTOSILO O 1,3-CICLOHEXANODIOL-2-ILO; O SUS DERIVADOS DE PERACETATO PROTEGIDOS N HIDROXILO, R ES HIDROGENO, RBS1 ES HIDROGENO, ALQUILO CSI1-CSI4 O ALQUILO CSI1-CSI4 SUSTITUIDO CON FENILO, HIDROXIFENILO, INDOLILO, MERCAPTO, ALQUILTIO CSI1-CSI4, HIDROXI, CARBOXI, AMINO, GUANIDINO, IMIDAZOL O CARBAMILO, O R Y RBS1 FORMAN UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MITOMICINA A CON UN COMPUESTO AMINICO, EN CONDICIONES BASICAS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, PARA DAR EL DERIVADO DE MITOMICINA DESEADO. OTRAS FORMAS DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES BACTERIANAS Y CANCEROSAS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE MITOMICINA.

    (04/1988)
    Clasificación: C07H15/26.

    LOS DERIVADOS DE NITOMICINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES NH2 O ALCOXI; R2 HIDROGENO O ALQUILO C1-4 TENIENDO UNO DE LOS DOS UN RESIDUO GLICOSILO; SE OBTIENEN POR REACCION DE UNA MITOMICINA C (II) CON UNA SOLUCION DE METANOL BASICA, PARA PRODUCIR SU SAL DE SODIO QUE PROTEGE SU POSICION 7; TRAS LO CUAL MEDIANTE EXTRACCION CON METANOL Y PRECIPITACION CON ETER PROPORCIONA LA 7-HIDROXI-9A METOXI-MITOSANO. POSEE UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UNA REDUCIDA TOXICIDAD PARA LA MEDULA OSEA.

  14. 14.-

    SISTEMA DE EXPLORACION ULTRASONICO.

    (11/1981)
    Clasificación: A61B8/00.

    DISPOSITIVO DE EXPLOTACION ULTRASONICO. CONSTA DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: 1. UN EMISOR-RECEPTOR DE SEÑALES ULTRASONICAS, QUE INCLUYE UN DISPOSITIVO DE EXPLORACION DEL CUERPO. 2. DISPOSITIVO INDICADOR DE POSICION QUE GENERA SEÑALES DE POSICION INDICATIVAS DE LA SITUACION PARA TRANSMITIR SELECTIVAMENTE SOLO LAS SEÑALES DE SALIDA REPRESENTATIVAS DE REFLEXIONES PROCEDENTES DE SUPERFICIES DE SEPARACION SITUADAS A DISTANCIA PREDETERMINADAS, SE GENERAN SEÑALES QUE REPRESENTAN LAS REFLEXIONES A PARTIR DE LAS SUPERFICIES DE SEPARACION. 4. DISPOSITIVO DE PRESENTACION QUE RESPONDE A LAS SEÑALES DE SALIDA CONMUTADAS Y A LAS DE POSICION PROPORCIONANDO UNA REPRESENTACION BIDIMENSIONAL DE LAS SEÑALES.

  15. 15.-

    UNA DISPOSICION DETECTORA DE CENTELLEO PERFECCIONADA.

    (02/1978)
    Clasificación: G01T1/208.

    Resumen no disponible.