18 patentes, modelos y diseños de GENSET

  1. 1.-

    ADNCS EXTENDIDOS PARA PROTEINAS SECRETADAS

    (12/2009)
    Inventor/es: DUMAS MILNE EDWARDS, JEAN-BAPTISTE, DUCLERT, AYMERIC, BOUGUELERET, LYDIE. Clasificación: C07K14/47, C12N15/12, C12Q1/68, C07K16/18.

    Un polipéptido purificado o aislado que comprende una secuencia que tiene al menos un 80% de identidad con el polipéptido de SEC ID Nº 146.

  2. 2.-

    MARCADORES POLIMORFICOS DEL GEN LSR

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BLUMENFELD, MARTA, BOUGUELERET, LYDIE, BIHAIN, BERNARD. Clasificación: C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, C12N15/63, A01K67/027.

    Un polinucleótido aislado, purificado o recombinante que comprende un tramo contiguo de 8 a 50 nucleótidos de uno cualquiera de los SEQ ID NO: 1, 13, 15 o 17, o sus complementos, donde dicho tramo contiguo comprende un marcador bialélico relacionado con el receptor estimulado por lipólisis (LSR) seleccionado entre: SNP núm. 1 que está localizado en la posición 3778 del SEQ ID NO: 1 o en la posición 595 del SEQ ID NO: 13, 15 o 17; SNP núm. 2 que está localizado en la posición 15007 del SEQ ID NO: 1; y SNP núm. 3 que está localizado en la posición 19744 del SEQ ID NO: 1 o en la posición 1191 del SEQ ID NO: 13, o la posición 1134 del SEQ ID NO: 15, o en la posición 987 del SEQ ID NO: 17, donde cuando el polinucleótido comprende el SNP núm. 3, el nucleótido en el sitio del marcador bialélico SNP núm. 3 es A o T.

  3. 3.-

    CABEZA GLOBULAR DE OBG3 Y SUS USOS PARA REDUCIR LA MASA CORPORAL

    (03/2009)

    El uso de un fragmento globular de OBG3, en el que el fragmento globular de OBG3 se selecciona del grupo que consiste en: (i) aminoácidos 104 a 247 de la SEQ ID NO: 2 o de la SEQ ID NO: 4, aminoácidos 111 a 247 de la SEQ ID NO: 2 o de la SEQ ID NO: 4, aminoácidos 135 a 247 de la SEQ ID NO: 2 o de la SEQ ID NO: 4, aminoácidos 101 a 244 de la SEQ ID NO: 6, aminoácidos 108 a 244 de la SEQ ID NO: 6, y aminoácidos 132 a 244 de la SEQ ID NO: 6, o (ii) una variante de cualquiera de los fragmentos globulares de OBG3 que tienen una o más sustituciones permisivas de aminoácidos, en la que cada una de dichas sustituciones permisivas de aminoácidos es una sustitución conservadora de aminoácidos,...

  4. 4.-

    SECUENCIAS GENOMICAS Y COMPLETAS DE CDNA DE APM1 HUMANO ESPECIFICO PARA ADIPOCITOS Y MARCADORES BIALELICOS DE LOS MISMOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BLUMENFELD, MARTA, BOUGUELERET, LYDIE, BIHAIN, BERNARD, DUFAURE-GARE,ISABELLE. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, C07K16/18, C12N15/11, C07K14/47, A01K67/027.

    Un polinucleótido aislado, purificado o recombinante que consiste en un tramo contiguo de 8 a 50 nucleótidos del SEQ ID NO: 1 o su complemento, en el que dicho tramo incluye un marcador bialélico relacionado con APM1 en dicha secuencia, en el que dicho marcador bialélico relacionado con APM1 se selecciona entre el grupo que consiste en A1 (SEQ ID NO: 1, posición 3.787), A2 (SEQ ID NO: 1, posición 11.118), A4 (SEQ ID NO: 1, posición 15.196), A7 (SEQ ID NO: 1, posición 15.863) y A8 (SEQ ID NO: 1, posición 17.170).

  5. 5.-

    SECUENCIA GENOMICA Y POLIPEPTIDOS DE CHLAMYDIA PNEUMONIAE, FRAGMENTOS DE LOS MISMOS Y USO DE LOS MISMOS, EN PARTICULAR PARA DIAGNOSTICO, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCION

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., GRIFFAIS,REMY, HOISETH,SUSAN K, ZAGURSKY,ROBERT J, PEEK,JOEL A, SANKARAN,BANUMATHI, FLETCHER,LEAH DIANE. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/566, A01K67/027, C07K16/12, C12N1/19, A61P37/04, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/295, A61K39/118, C12N1/15, G01N37/00.

    Un polinucleótido aislado que tiene una secuencia de nucleótidos del genoma de Chlamydia pneumoniae, que comprende: (a) la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID No. 1; (b) la secuencia de nucleótidos contenida dentro del ADN genómico de Chlamydia pneumoniae en el Depósito ATCC Nº 1360-VR; (c) una secuencia de nucleótidos que hibrida con la totalidad de la secuencia de nucleótidos de (a) o (b) en condiciones de alta rigurosidad, donde la hibridación se realiza a una temperatura de 65ºC en presencia de tampón SSC, correspondiendo 1 x SSC a NaCl 0, 15 M y citrato Na 0, 05 M, y las etapas de lavado son las siguientes: 2 x SCC, SDS al 0, 1% a temperatura ambiente seguido de tres lavados con 1 x SSC, SDS al 0, 1%; 0, 5 x SSC, SDS al 0, 1; 0, 1 x SSC, SDS al 0, 1 a 68ºC durante 15 minutos; (d) una secuencia de nucleótidos que presenta una identidad de al menos 99, 9% con la secuencia de la SEQ ID No. 1; o (e) una secuencia de nucleótidos que presenta una identidad de al menos 80% con la SEQ ID No.1.

  6. 6.-

    SECUENCIA GENOMICA DE LA PROTEINA ACTIVADORA DE 5-LIPOXIGENASA (FLAP), MARCADORES POLIMORFICOS DE LA MISMA Y METODOS PARA LA DETECCION DE ASMA.

    (04/2007)
    Inventor/es: BLUMENFELD, MARTA, CHUMAKOV, ILYA, BOUGUELERET, LYDIE. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, C07K16/18, C07K14/47, A01K67/027, G06F17/50, G06F17/30.

    Un método de genotipado que comprende determinar la identidad de un nucleótido en un marcador bialélico relacionado con FLAP de SEQ ID No 1, el com- plemento del mismo o marcadores bialélicos en desequilibrio de unión con el mismo, en una muestra biológica, en el que dicho marcador bialélico relacionado con FLAP se elige entre el grupo consistente en los marcadores bialélicos en las posiciones 3950, 4243, 4312, 4490, 4670, 4687, 4968, 5140, 5213, 5364, 5594, 6370, 6693, 6763, 7445, 7870, 16288, 16347, 16383, 16440, 24361, 28336, 28368, 36183, 36509, 38681, 42440 y 42445 de la SEQ ID No 1.

  7. 7.-

    GEN Y PROTEINA DEL CANAL IONICO DEPENDIENTE DEL VOLTAJE ASOCIADO A LA ESQUIZOFRENIA.

    (04/2007)
    Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, SIMON, ANNE-MARIE, ABDERRAHIM, HADI. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/50, C12N15/63, A01K67/027.

    El uso de un anticuerpo o dominio de unión al antígeno que se une específicamente al polipéptido mostrado en la SEC ID NO:5 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la esquizofrenia o trastorno bipolar.

  8. 8.-

    ESTS 5' PARA PROTEINAS SECRETADAS NO ESPECIFICAS DE TEJIDO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUMAS MILNE EDWARDS, JEAN-BAPTISTE, DUCLERT, AYMERIC, LACROIX, BRUNO. Clasificación: C12N15/12, C07K14/47.

    Esta invención presenta las secuencias de marcadores secuenciales expresados 5'(ESTs 5') derivadas de mRNAs que codifican las proteínas segregadas. Los 5'ESTs pueden servir para obtener cDNAs y DNAs genómicos correspondientes a los 5'ESTs. Los 5'EST se pueden también emplear en diagnóstico, técnicas forenses, terapia génica, y procedimientos para trazar el mapa cromosómico. Se pueden obtener también secuencias reguladoras de corrientes anteriores empleando los 5'ESTs. Los 5'EST se pueden emplear también para diseñar vectores de expresión y vectores de secreción.

  9. 9.-

    ESTS 5' PARA PROTEINAS SECRETADAS EXPRESADAS EN VARIOS TEJIDOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUMAS MILNE EDWARDS, JEAN-BAPTISTE, DUCLERT, AYMERIC, LACROIX, BRUNO. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/47.

    Un péptido señal que tiene la secuencia de los aminoácidos -26 a -1 de SEQ ID NO: 39.

  10. 10.-

    DEFENSINA HUMANA DEF-X, GEN Y ADNC, COMPOSICION QUE LOS CONTIENE Y APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, BOUGUELERET, LYDIE. Clasificación: C12N15/12, C07K16/18, C12N15/63, C07K14/47, A61K38/17, G01N33/00.

    Polipéptido aislado elegido entre los polipéptidos siguientes: a) polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia SEQ ID No. 6; b) polipéptido que presenta como mínimo 80 % de identidad con el polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia SEQ ID No. 6; c) polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia de aminoácidos de un fragmento biológicamente activo de al menos 10 aminoácidos consecutivos del polipéptido tal como está definido en a), teniendo dicho fragmento al menos una actividad elegida entre las actividades siguientes: - reconocimiento por un anticuerpo específico del polipéptido definido en a); - actividad antibiótica; - actividad citotóxica; o - actividad antitumoral; y d) polipéptido que comprende al menos un polipéptido tal como está definido en a), b), ó c).

  11. 11.-

    METODOS PROGRAMAS Y APARATOS PARA IDENTIFICAR REGIONES GENOMICAS QUE ALBERGAN UN GEN ASOCIADO CON UN RASGO DETECTABLE.

    (04/2005)

    Un método para confirmar o determinar si una región genómica candidata alberga un gen asociado con un rasgo detectable, que comprende las etapas de: construir una distribución de una región candidata de los valores de ensayo utilizando una pluralidad de marcadores bialélicos en una región genómica candidata sospechosa de albergar dicho gen asociado a dicho rasgo detectable, siendo dicha distribución de la región candidata de los valores de ensayo indicativa de la diferencia en las frecuencias de dicha pluralidad de marcadores bialélicos en dicha región candidata en individuos no emparentados que poseen dicho rasgo detectable y en individuos control...

  12. 12.-

    VECTOR DE ALTO RENDIMIENTO PARA LA SECUENCIACION DE DNA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, TANAKA, HIROAKI. Clasificación: C12N15/00.

    Un vector que comprende: un origen de replicación de número de copia alto que tiene al menos un sitio de clonación en sí mismo, estando al menos dicho sitio de clonación colocado en dicho origen de replicación de número de copia alto tal que la capacidad de dicho origen de replicación de número de copia alto para dirigir la replicación no se interrumpe cuando no se ha clonado ningún inserto en al menos uno de dicho sitio de clonación y se interrumpe cuando un inserto se clona en al menos uno de dicho sitio de clonación; y un origen de replicación de número de copia bajo.

  13. 13.-

    OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS DE LAS CLASES "SENTIDO" Y "ANTISENTIDO", Y SUS APLICACIONES.

    (03/2004)

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES UNA NUEVA ESTRUCTURA DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENS O SENS, LOS OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS. LA INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS QUE PUEDEN SER VENTAJOSAMENTE POR EJEMPLO UNOS OLIGONUCLEOTIDOS CIRCULARES CON FINES FARMACOLOGICOS, COMO MELECULAS ANTISENS O SENS. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE A LOS METODOS DE OBTENCION DE TALES MOLECULAS POR VIAS QUIMICAS Y/O BIOLOGICAS. LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS COMO AGENTES ANTISENS O SENS PLANTEA VARIOS PROBLEMAS, SIENDO PRINCIPALMENTE EL DE LA ESTABILIDAD DE LAS MOLECULAS. LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENS ESTAN SUJETOS A DEGRADACION NUCLEOLITICA, Y SON PRINCIPALMENTE SENSIBLES...

  14. 14.-

    GEN DEL CANCER DE PROSTATA.

    (09/2003)
    Inventor/es: BLUMENFELD, MARTA, BOUGUELERET, LYDIE, COHEN, DANIEL, CHUMAKOU, ILYA. Clasificación: C12Q1/68.

    Un método de genotipaje que comprende determinar la identidad de un nucleotido de un marcador bialélico relacionado con PG1 en una muestra biológica, en el que dicho nucleotido de dicho marcador bialélico relacionado con PG1 es seleccionado del grupo que consiste en:.

  15. 15.-

    METODO PARA EL ACOPLAMIENTO ESPECIFICO DE LA CAPERUZA DEL EXTREMO 5 DE UN FRAGMENTO DE ARNM Y PREPARACION DEL ARNM Y DEL ADNC COMPLETO

    (05/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: MERENKOVA, IRENA NICOLAEVNA, DUMAS MILNE EDWARDS, JEAN-BAPTISTE, GABRIEL. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12P19/34.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE ACOPLAMIENTO ESPECIFICO DE LA CAPERUZA DEL EXTREMO 5 DE UN FRAGMENTO DE ARNM EUCARIOTICO MEDIANTE UNA MOLECULA FUNCIONALIZADA POR UNA FUNCION AMINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE AISLAMIENTO DEL EXTREMO 5 DEL ARNM Y A UN METODO DE PREPARACION DEL EXTREMO DEL ADNC DE HELICE UNICA COMPLEMENTARIO DEL EXTREMO 5 DEL ARNM Y DEL ADNC DE DOBLE HELICE QUE CORRESPONDE AL EXTREMO 5 DEL ARNM. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE AISLAMIENTO DEL ADNC DE LONGITUD TOTAL QUE CORRESPONDE A LA TOTALIDAD DEL ARNM.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS EN FASE SOLIDA Y EQUIPO DE REACTIVOS PARA SU REALIZACION.

    (12/1998)
    Inventor/es: PEPONNET, CHRISTINE. Clasificación: C12Q1/68.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS EN FASE SOLIDA EN EL QUE SE UTILIZA UN CEBO INMOVILIZADO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO TERMORRESISTENTE FUNCIONALIZADO, CARACTERIZADO PORQUE DICHO CEBO ESTA INMOVILIZADO SOBRE EL SOPORTE SOLIDO MEDIANTE UN BRAZO DE CONEXION QUE CONSISTE EN UNA MOLECULA POLIFUNCIONAL QUE ESTABLECE UN ENLACE COVALENTE ENTRE EL SOPORTE SOLIDO Y UN PRIMER GRUPO FUNCIONAL DE DICHA MOLECULA POLIFUNCIONAL, Y ENTRE EL EXTREMO 5' DE DICHO CEBO Y UN SEGUNDO GRUPO FUNCIONAL DE DICHA MOLECULA POLIFUNCIONAL.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS SOBRE SOPORTE SOLIDO Y COMPUESTOS UTILES EN PARTICULAR COMO SOPORTE SOLIDO EN DICHO PROCEDIMIENTO.

    (01/1998)
    Inventor/es: BARANOVA, LUDMILLA, CHATELAIN, FRANCOIS, KUMAREV, VIKTOR. Clasificación: C07H21/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS EN FASE SOLIDA, CARACTERIZADO EN QUE SE UTILIZA COMO SOPORTE SOLIDO UN POLIMERO MINERAL U ORGANICO CONECTADO POR UN RADICAL HIDROCARBONO DIVALENTE A UN GRUPO EPOXIDO O UN GRUPO DEL TIPO GLICOL, CONSISTIENDO ESTE ULTIMO EN DOS CARBONOS SATURADOS ADYACENTES SOBRE LOS QUE SE ENCUENTRAN SUSTITUIDOS UN GRUPO OH Y UN GRUPO NUCLEOFILO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO EPOXIDO O UN GRUPO DEL TIPO GLICOL TAL COMO SE DEFINE ARRIBA UTIL PARTICULARMENTE COMO SOPORTE SOLIDO EN UN PROCESO DE SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS SOBRE SOPORTE SOLIDO.

  18. 18.-

    PROCESO DE PREPARACION DE POLINUCLEOTIDAS SOBRE SOPORTE SOLIDO Y APARATO QUE PERMITE SU APLICACION

    (11/1997)
    Inventor/es: CHATELAIN, FRANCOIS, KUMAREV, VIKTOR. Clasificación: C07H21/00, B01J19/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE POLINUCLEOTIDOS SOBRE SOPORTE SOLIDO EN U N REACTOR EN FORMA DE COLUMNA A TRAVES DE LA CUAL SE HACEN CIRCULAR LAS SOLUCIONES DE REACTIVOS Y/O SOLVENTES, CARACTERIZADO N QUE LA FASE SOLIDA QUE CONSTITUYE DICHO SOPORTE SOLIDO ESTA INMOVILIZADA EN DICHO REACTOR, Y DICHAS SOLUCIONES MIGRAN EN LA COLUMNA Y A TRAVES DE LA FASE SEGUN UNA PROGRESION FRONTAL, DE MANERA QUE LAS SOLUCIONES SUCESIVAS DE CADA ETAPA DE UN CICLO DE SINTESIS NO SE MEZCLAN O LO HACEN POCO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UN REACTOR CONSTITUIDO POR UNA COLUMNA ENTERAMENTE LLENA DE PARTICULAS DE MATERIALES POROSOS QUE CONSTITUYEN EL SOPORTE SOLIDO,Y UN DISPOSITIVO DE SINTESIS QUE COMPRENDE TAL REACTOR.