42 patentes, modelos y diseños de GENETICS INSTITUTE, INC.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTOS NUEVOS DE PURIFICACION DEL FACTOR IX

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BONAM, DUANE, FOSTER,W.,BARRY, COSTIGAN,ROBERT,J, SWITZER,MARY,B, WALSH,ROCHELLE. Clasificación: C12N9/64.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS METODOS DE PURIFICACION Y RECUPERACION DE PROTEINA DEL FACTOR IX, UTILIZANDO CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO SOBRE RESINAS DE TIPO HEPARINA Y CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE METAL INMOVILIZADO.

  2. 2.-

    PROTEINAS GIL-19/AE289 HUMANAS Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS MISMAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: JACOBS, KENNETH, FOUSER,LYNETTE, SPAULDING,VIKKI, XUAN,DEJUN. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, A61P1/04, A61P11/06, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, C07K16/24, A61P37/06, A61P3/10, A61P29/00, A61P37/02, A61P13/12, A61K38/00, C12P21/02, A61P19/02, C12N15/24, C07K14/54, A61P35/02, A61P21/04, A61P1/18.

    Un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo constituido por: (a) la secuencia de nucleótidos de SEC ID NO: 1; (b) la secuencia de nucleótidos de SEC ID NO: 1 desde el nucleótido 65 hasta el nucleótido 601; (c) la secuencia de nucleótidos de una secuencia que codifica proteína de longitud completa del clon hGIL-19/AE289 depositado con el número de acceso ATCC 207231; (d) la secuencia de nucleótidos de una secuencia que codifica proteína madura del clon HGIL-19/AE289 depositado con el número de acceso ATCC 207231; (e) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2; (f) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2 desde aproximadamente el aminoácido 34 hasta el 179; y.

  3. 3.-

    QUINASA SIMILAR A LOS RECEPTORES DE ACTIVINA (ALK), QUE PERTENECE A LA FAMILIA DE LOS RECEPTORES DE TGF Y/O A LA FAMILIA DE LOS RECEPTORES DE BMP

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M., YAMAJI,NOBORU, THIES,R. SCOTT. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61P43/00, C12P21/08, C07H21/04, C07K14/71, A61K38/00, C12P21/02, C12N5/02, C12N15/02, C07K14/51.

    NUEVAS PROTEINAS RECEPTORAS DE SERINA/TREONINA Y PROTEINAS RECEPTORAS DE BMP SON REVELADAS, ASI COMO MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN DICHAS PROTEINAS Y METODOS PARA UTILIZAR LAS PROTEINAS RECEPTORAS. ADEMAS SE PRESENTAN PROTEINAS Y MOLECULAS RECEPTORAS BMP TRUNCADAS QUE ACTUAN COMO LIGANDOS DE DICHAS PROTEINAS RECEPTORAS BMP.

  4. 4.-

    USO DE UN RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA 11 HUMANA.

    (06/2007)
    Inventor/es: TOBIN, JAMES F. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/68, C07K14/715, A61K38/17.

    SE REVELAN LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE IL11 HUMANA Y SUS FRAGMENTOS. TAMBIEN SE REVELAN LAS PROTEINAS DEL RECEPTOR DE IL-11, LOS METODOS PARA SU PRODUCCION, LOS INHIBIDORES DE UNION DE LA IL-11 Y DE SU RECEPTOR Y LOS METODOS PARA SU IDENTIFICACION.

  5. 5.-

    USO DE IL-12 Y ANTAGONISTAS DE IL-12 PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

    (03/2007)
    Inventor/es: LEONARD, JOHN P., GOLDMAN, SAMUEL, O'HARA, RICHARD, JR. Clasificación: A61K39/395, A61P37/00, A61K38/20.

    SE DESCRIBEN METODOS DE TRATAMIENTOS DE ESTADOS AUTOINMUNES QUE CONSISTEN EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE IL-12 O UN ANTAGONISTA DE IL-12. EN ALGUNAS DE LAS INCORPORACIONES PREFERENTES, LA CONDICION AUTOINMUNE SE POTENCIA POR UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE IFN-{GA} O TNF-{AL}. LOS ESTADOS ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO INCLUYEN LA ESCLEROSIS MULTIPLE, EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA INFLAMACION PULMONAR AUTOINMUNE, EL SINDROME DE GUILLAIN-BARRE, LA TIROIDITIS AUTOINMUNE, LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA Y LA ENFERMEDAD OCULAR INFLAMATORIA AUTOINMUNE.

  6. 6.-

    GENERACION RAPIDA DE LINEAS CELULARES ESTABLES DE MAMIFERO QUE PRODUCEN NIVELES ELEVADOS DE PROTEINAS RECOMBINANTES.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: TOMKINSON, KATHLEEN, DAVIES, MONIQUE, MCCOY, JOHN. Clasificación: C12N15/00, C12N15/63, C12N5/06, C12N15/67.

    Secuencia de ADN recombinante que comprende la secuencia de ADN de pHTop según la SEC ID nº 1.

  7. 7.-

    IL-12 COMO ADYUVANTE EN LA VACUNA CONTRA LA ESPECIE BORDETELLA PERTUSSIS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MILLS, KINGSTON, H., G., MAHON, BERNARD, P., RYAN, MARK, S., GRIFFIN, FIONA. Clasificación: A61K39/39, A61K39/10.

    Una composición que comprende por lo menos un antígeno de Bordetella pertussis y una cantidad efectiva adyuvante de interleuquina 12.

  8. 8.-

    MU-1, MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL RECEPTOR DE CITOQUINA.

    (06/2006)
    Inventor/es: DONALDSON, DEBRA, UNGAR, MICHELLE. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K16/28, C07K14/715, A61K38/17.

    Se describen polinucleótidos codificantes de la cadena de la superfamilia de receptores de hematopoyetina MU-1. Se describen también proteínas MU-1 y procedimientos para su producción.

  9. 9.-

    CTLA-8 HUMANA Y USOS DE PROTEINAS RELACIONADAS CON CTLA-8

    (11/2005)
    Inventor/es: GOLDMAN, SAMUEL, JACOBS, KENNETH, KELLEHER, KERRY, CARLIN, MCKEOUGH, PITTMAN, DEBRA, MI, SHA, NEBEN, STEVEN, GIANNOTTI, JOANN, GOLDEN-FLEET, MARGARET. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/725, C07K16/28, A61K38/17, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.

    SE PRESENTAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL CTLA-8 HUMANO Y LAS PROTEINAS RELACIONADAS. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LOS METODOS PARA SU PRODUCCION. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE TRATAMIENTO BASADOS EN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL RATON Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL VIRUS DEL HERPES.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES DE BMP-11.

    (09/2004)
    Inventor/es: CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M.. Clasificación: C12N15/16, A61K38/22.

    SE DESCRIBEN PROTEINAS PURIFICADAS Y PROCESOS PARA PRODUCIRLAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS PUEDEN SER UTILES EN LA REGULACION DE LA HORMONA ESTIMULANTE DE LOS FOLICULOS , COMO EN EL CASO DE LA ANTICONCEPCION. ADEMAS LAS PROTEINAS PUEDEN SER UTILES PARA LA INDUCCION DE HUESO, CARTILAGO Y/O OTROS TEJIDOS CONECTIVOS.

  11. 11.-

    USOS NEURONALES DE BMP-11.

    (09/2004)
    Inventor/es: CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M., THIES, SCOTT, R. Clasificación: A61K38/18, C12N5/06, C12N5/08.

    Un método para inducir el desarrollo de células neuronales, que comprende la etapa de administrar un polipéptido BMP-11 purificado a células neuronales in vitro, en el que el polipéptido BMP-11 comprende una secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 11.

  12. 12.-

    USO DE FOLISTATINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS MUSCULOS.

    (07/2004)
    Inventor/es: WOOD, CLIVE, R., FITZ, LORI, JO. Clasificación: A61K38/17, A61P21/00, C12N5/00, A61P21/04.

    El uso de una cantidad efectiva de folistatina o de uno de sus fragmentos funcionales, para la preparación de una composición terapéutica para tratar una enfermedad muscular.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA LA CICATRIZACION Y REPARACION DEL CARTILAGO ARTICULAR.

    (07/2004)
    Inventor/es: ZHANG, RENWEN, PELUSO, DIANE, MORRIS, ELISABETH. Clasificación: A61K38/18, A61L27/22, A61L27/38, C07K14/51.

    Injerto osteocondral para la administración a un área necesitada de regeneración del cartílago articular, al que se ha aplicado una cantidad eficaz de proteína morfogénica ósea (BMP) para estimular la actividad osteogénica de las células progenitoras infiltrantes.

  14. 14.-

    FORMULACIONES PARA EL FACTOR IX.

    (04/2004)
    Inventor/es: BUSH, LAWRENCE, WEBB, CHANDRA. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K38/48, A61P7/04, A61K38/36.

    SE FACILITAN NUEVOS COMPUESTOS Y METODOS PARA OBTENER PREPARACIONES CONCENTRADAS DE FACTOR IX Y FORMULAS DE FACTOR IX APROPIADAS PARA SU ALMACENAMIENTO Y ADMINISTRACION.

  15. 15.-

    FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION DE PROTEINAS OSTEOGENICAS.

    (12/2003)
    Inventor/es: YIM, KALVIN, W., K., HUBERTY, MICHAEL, C., NORTHEY, RICHARD, P., JR., KENLEY, RICHARD, A., SCHRIER, JAY, A., SMITH, JENNIFER, L., STECKERT, JOHN, J., PHILBROOK, C., MICHAEL, DESOUZA, PATRICK, JOSEPH. Clasificación: A61K38/18, A61L27/00, A61P19/00.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA MEZCLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA PROTEINA OSTEOGENETICA; UNA MATRIZ DE POLIMERO PARTICULADO POROSO; UNA CANTIDAD DE SEGREGACION DE PROTEINA OSTEOGENETICA DE COAGULOS SANGUINEO; Y UNA SUSTANCIA QUE CONTENGA HEMIHIDRATO DE SULFATO CALCICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES DE PROTEINAS MORFOGENETICAS OSEAS CON SOLUBILIDAD MEJORADA Y/O CARACTERISTICAS DE ESTABILIDAD.

  16. 16.-

    PROTEINAS PROCOAGULANTS QUIMERICAS.

    (11/2003)
    Inventor/es: WOZNEY, JOHN, M., PITTMAN, DEBRA, REHEMTULLA, ALNAWAZ, KAUFMAN, RANDAL, J. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, A61K38/00, C12N15/20.

    SE PROPORCIONAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DE FACTOR VIII PORCINO Y SECUENCIAS HIBRIDAS QUE CODIFICAN PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO HUMANO/PORCINO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS ADN QUE CODIFICAN TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE HEMOFILIA UTILIZANDO TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL FACTOR VIII

    (03/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR EL FACTOR VIII RECOMBINANTE DE COAGULACION MEDIANTE LA CARGA DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE FACTOR VIII EN UN GEL DE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBA (HIC), EN DONDE AL MENOS HAY PRESENTE UN SURFACTANTE EN LA SOLUCION ACUOSA Y/O UNA SOLUCION DE TAMPON ES UTILIZADA PARA EQUILIBRAR EL GEL ANTES DE CARGAR LA SOLUCION ACUOSA EN EL GEL. LA PRESENCIA DE UN SURFACTANTE AL CARGAR LA SOLUCION QUE CONTIENE FACTOR VIII EN EL GEL HIC, HACE POSIBLE SEPARAR EFICAZMENTE LAS MOLECULAS DE FACTOR VIII INTACTAS Y ACTIVAS DE MOLECULAS CON DESVIOS ESTRUCTURALES. CON LA PRESENTE INVENCION ES ADEMAS POSIBLE REDUCIR EL CONTENIDO DE ADN Y/O CONTAMINANTES DE CELULA CHO DE FORMA CONSIDERABLE Y AUMENTAR...

  18. 18.-

    METODOS MEJORADOS PARA PRODUCIR PROTEINAS DEL FACTOR VIII.

    (03/2003)

    Un método mejorado para la purificación de un polipéptido del factor VIII que comprende: a) añadir una mezcla que contiene el polipéptido del factor VIII que se va a purificar a una matriz de inmunoafinidad que se une por atracción hidrofóbica al polipéptido del factor VIII; b) eluir el polipéptido del factor VIII desde la matriz de inmunoafinidad con una solución de desorción que causa la desorción del polipéptido del factor VIII, que se libera a una solución de elución; c) diluir la solución de elución con una solución que comprende mayor fuerza iónica que la de la solución de elución, dando como resultado una solución diluida del factor VIII, por lo que...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS HEMORRAGICOS.

    (12/2002)
    Inventor/es: KAYE, JAMES, A. Clasificación: A61K38/20.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE WILLEBRAND (WWD) MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CITOQUINA, COMO IL-11, IL-6, LIF, OSM, O CNTF. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A NUEVOS METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS SANGUINEOS Y MAS ESPECIFICAMENTE SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR LA HEMOFILIA A DE LA ENFERMEDAD DE WILLEBRAND (VWD), Y VARIOS TRASTORNOS HEMOSTATICOS COMO LA UREMIA, LA CIRROSIS, DEFECTOS PLAQUETARIOS CONGENITOS, Y DEFICIENCIAS EN EL EQUIPO DE ALMACENAMIENTO ADQUIRIDO Y CONGENITO, PACIENTES CON DILACIONES INEXPLICABLES DE TIEMPO DE COAGULACION, ASI COMO EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO ANTES DE LA CIRUGIA.

  20. 20.-

    PROTEINAS DE INDUCCION OSEA Y CARTILAGINOSA.

    (06/2002)
    Inventor/es: HEWICK, RODNEY, M., WANG, JACK, H. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12P21/02.

    SE PRESENTAN PROTEINAS INDUCTORAS DE CARTILAGO Y/O HUESO PURIFICADO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR LAS MISMAS. LAS PROTEINAS PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS DEL HUESO Y/O LOS CARTILAGOS, EN LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y EN LA REPARACION ASOCIADA DE TEJIDOS.

  21. 21.-

    MUTANTES DE PROTEINAS MORFOGENETICAS OSEAS.

    (08/2001)
    Inventor/es: MCCOY, JOHN, WOLFMAN, NEIL, M.. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/51.

    SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN FORMAS MUTANTES DE PROTEINAS MORFOGENETICAS DE HUESO (BMP). LAS FORMAS MUTANTES DE BMP PUEDEN PRODUCIRSE BACTERIALMENTE Y REPLEGADAS PARA PRODUCIR HOMODIMEROS O HETERODIMEROS DE BMP BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO DE FABRICACION DE DICHOS BMPS MUTANTES.

  22. 22.-

    CITOQUINA MAMIFERA, IL-11.

    (08/2001)
    Inventor/es: YANG, YU-CHUNG, BENNETT, FRANCES, K. Clasificación: C07K14/00, C12N5/10, A61K38/00, C12P21/02, C12N15/24.

    SE PRESENTAN UNA NUEVA CITOQUINA MAMIFERA, LA IL-II, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. LA IL-II SE PUEDE UTILIZAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA ESTIMULAR Y/O REFORZAR LAS CELULAS QUE TIENE QUE VER CON LA RESPUESTA INMUNE Y LAS CELULAS QUE TIENE QUE VER CON EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE LESIONES O DE DISMINUCIONES CELULARES.

    (06/2001)
    Inventor/es: WILLIAMS, DAVID, A., CLARK, STEVEN, C.. Clasificación: A61K38/19.

    UN METODO DE RESTAURACION DE POBLACIONES DE CELULAS LESIONADAS O DEPLECIONADAS MEDIANTE EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON CITOQUINAS, PARTICULARMENTE IL-11 Y IL-6.

  24. 24.-

    COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA FORMULACION CON FACTOR DE COAGULACION VIII, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO DE UN TENSIOACTIVO COMO ESTABILIZADOR.

    (04/2001)
    Inventor/es: OSTERBERG, THOMAS, FATOUROS, ANGELICA. Clasificación: A61K38/37, A61K35/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION QUE CONTIENE UN FACTOR DE COAGULACION VIII Y UN SURFACTANTE NO IONICO TAL COMO COPOLIMEROS EN BLOQUE, EJ. POLIOXAMEROS O ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO EJ. POLISORBATO 20 O POLISORBATO 80 COMO ESTABILIZADOR. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER TAMBIEN CLORURO SODICO, CLORURO CALCICO, L-HISTIDINA Y/O AZUCARES O ALCOHOL DE AZUCAR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL USO DE UN SURFACTANTE NO IONICO COMO ESTABILIZADOR PARA UNA COMPOSICION QUE CONTENGA UN FACTOR DE COAGULACION VIII.

  25. 25.-

    FORMULACIONES DE COAGULO DE SANGRE-MATRIZ POLIMERA DE PROTEINAS OSTEOGENICAS.

    (07/2000)
    Inventor/es: RON, EYAL, SCHAUB, ROBERT, GEORGE, TUREK, THOMAS, JOSEPH. Clasificación: A61L27/00, A61L31/00.

    UNA COMPOSICION CONSTA DE UNA MEZCLA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE UNA PROTEINA OSTEOGENICA, UNA MATRIZ POLIMERA DE PARTICULAS POROSAS, Y UNA CANTIDAD DE AISLADOR DE PROTEINA OSTEOGENICA DE COAGULO SANGUINEO.

  26. 26.-

    COMPOSICIONES BMP-9.

    (05/1999)
    Inventor/es: CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M.. Clasificación: C12N15/12, C12P21/02.

    PROTEINAS BMP-9 PURIFICADAS Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION SE DESCRIBEN. LAS PROTEINAS PUEDEN SER USADAS EN EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS DE HUESO Y CARTILAGO Y EN CURACION DE HERIDAS Y REPARACIONES RELATIVAS A TEJIDOS.

  27. 27.-

    ESTIMULADORES DE HEMATOPOYESIS DE MULTIPLES DOMINIOS.

    (10/1998)
    Inventor/es: SCHENDEL, PAUL. Clasificación: C07K14/00, C12N15/62, A61K38/00, C12N15/24, C12N15/27.

    SE SUMINISTRAN NUEVAS PROTEINAS DE FUSION, IL3-X O X-IL3, EN DONDE X ES UNA LIMFOQUINA FUNDIDA AL IL3.

  28. 28.-

    COMPOSICIONES OSTEOINDUCTORAS.

    (05/1998)
    Inventor/es: WANG, ELIZABETH, A., CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M., ROSEN, VICKI, A. Clasificación: C07K14/00, C12P21/00, A61K38/27.

    SE PUBLICAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS BMP-5, BMP-6 Y BMP-7 Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLAS. SE PUEDEN UTILIZAR DICHAS PROTEINAS EN LOS TRATAMIENTOS DE LOS DEFECTOS OSEOS Y/O DE LOS CARTILAGOS Y EN LA CURACION DE HERIDAS Y REPARACION DE LOS TEJIDOS RELACIONADOS.

  29. 29.-

    UN FACTOR MEGACARIOCITOPOYETICO.

    (02/1997)
    Inventor/es: HEWICK, RODNEY, M., CLARK, STEVEN, C., GESNER, THOMAS, G., TURNER, KATHERINE. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00, C12N15/27.

    SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR MEGACARIOCITOPOIETICO HUMANO CAPAZ DE ESTIMULAR EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE COLONIAS DE MEGACARIOCITOS, INCLUIDOS LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PURIFICACION Y USO COMO UN AGENTE FARMACEUTICO.

  30. 30.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE PROTEINAS OSTEOGENICAS.

    (01/1997)
    Inventor/es: RON, EYAL, KENLEY, RICHARD, A., TUREK, THOMAS, J., ISAACS, BENJAMIN, S., PATEL, HIMAKSHI. Clasificación: A61K9/14, A61K38/39, A61F2/44, A61F2/28, B32B5/16, A61F2/02.

    UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA MEZCLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA PROTEINA OSTEOGENICA; UN COMPONENTE DE MATRIZ POLIMERICA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ACIDO (POLI)LACTICO, ACIDO (POLI)GLICOLICO Y COPOLIMEROS DE ACIDO LACTICO Y DE ACIDO GLICOLICO; Y UN MATERIAL SECUESTRADOR DE LA PROTEINA OSTEOGENICA.

  31. 31.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE PROTEINAS ACTIVADORAS DEL PLASMINOGENO.

    (09/1994)
    Inventor/es: ISAACS, BENJAMIN, S., PATEL, HIMAKSHI 1861 MIDDLESEX STREET. Clasificación: A61K47/18, A61K47/22, A61K37/54.

    SE PRESENTAN FORMULAS FARMACEUTICAS DE INYECCIONES DE BOLO INTRAVENOSAS QUE PROPORCIONAN DELTAFE1X EN CONCENTRACIONES RELATIVAMENTE ALTAS A BAJAS CONCENTRACIONES DE EXCIPIENTES.

  32. 32.-

    UN METODO MEJORADO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA.

    (05/1990)
    Inventor/es: KAUFMAN, RANDAL, J., DORNER, ANDREW. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C12N5/00.

    UN METODO MEJORADO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA. COMPRENDE CULTIVAR UNA CELULA HUESPED, O SU PROGENIE, TRANSFORMADA CON UN VECTOR CAPAZ DE DIRIGIR LA EXPRESION DE LA PROTEINA HETEROLOGA, CUYA CELULA HUESPED ESTA ADICIONALMENTE TRANSFORMADA CON UN VECTOR SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR: A) UN VECTOR DE EXPRESION ANTISENTIDO GRP78/BIP, B) UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE DNA DETERMINADA, O C) COMBINACION DE LOS VECTORES (A) Y (B), EFECTUANDOSE DICHO CULTIVO DURANTE POR LO MENOS 4 HORAS BAJO CONDICIONES AEROBICAS EN UN MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS MANTENIDO A 37GC APROXIMADAMENTE. APLICACION PARA LA SINTESIS DE PROTEINAS POR INGENIERIA GENETICA.

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