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PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO SULFURICO A PARTIR DE CORRIENTES RESIDUALES DE SULFURICO DE MEDIANA CONCENTRACION CONTAMINADAS CON MATERIA ORGANICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1998). Inventor/es: GALLEGO ARBAIZAR, SANTIAGO, ESPEJO SAEZ, IGNACIO, RITUERTO LOPEZ DE ECHZARRETA, JOSE MIGUEL, PINACHO CENTENO, JULIO. Clasificación: C01B17/90, C01B17/88.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO SULFURICO A PARTIR DE CORRIENTES RESIDUALES DE SULFURICO DE MEDIANA CONCENTRACION CONTAMINADAS CON MATERIA ORGANICA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REALIZACION DE LAS ETAPAS: ELIMINACION PARCIAL DE LA MATERIA ORGANICA CONTENIDA EN LA CORRIENTE RESIDUAL DE SULFURICO, POR CALENTAMIENTO A 50-150C DE LA CORRIENTE RESIDUAL, SEGUIDO DE ENFRIAMIENTO A 20-60C Y FILTRACION; CONCENTRACION DEL ACIDO POR TECNICAS CONVENCIONALES HASTA OBTENER UNA CORRIENTE CON ACIDO SULFURICO EN UNA CONCENTRACION DEL 70-85%; Y OXIDACION COMPLETA DE LA MATERIA ORGANICA POR TRATAMIENTO CON H2O2 A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 160C. EL ACIDO SULFURICO ASI RECUPERADO ESTA PRACTICAMENTE EXENTO DE CONTAMINANTES ORGANICOS Y PUEDE LLEVARSE A LA CONCENTRACION DE CONSUMO POR DILUCION CON AGUA O POR RECONCENTRACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANHIDRITA DE ACIDO ISATOICO Y DE ANHIDRITA 3-ACIDO-AZAISATOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D498/04, C07D265/26.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL ANHIDRIDO DE ACIDO ISATOICO Y DEL ANHIDRIDO DE ACIDO 3-AZAISATOICO. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UNA IMIDA DE FORMULA (I) DONDE X REPRESENTA BR O CL Y Z ES N O CH. LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO AGITACION, EN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE 1,5 A 3 EQUIVALENTES DE HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO POR MOL DE IMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE CONGELACION DE LA MEZCLA DE REACCION Y DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA CONSEGUIR POSTERIORMENTE UNA ACIDULACION DEL MEDIO, CON UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 5,5 Y 7. TRAS LA ACIDULACION LA MEZCLA SE CALIENTA HASTA 30J A 45JC, TEMPERATURA A LA QUE LA REACCION EXOTERMICA CONTINUA, CONTROLANDO QUE LOS VALORES DE PH NO SEAN INFERIORES DE 5,5 HASTA EL FINAL DE LA REACCION. OBTENIENDO EN FORMA DE CRISTALES LOS ANHIDRIDOS ESPERADOS, QUE SON FILTRADOS, LAVADOS Y SECADOS. DE UTILIZACION PARA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, AGRICOLAS Y ESENCIAS DE PERFUMERIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DIMETILFOSFORODITIOATOS DE N-ALQUILCARBAMOILMETILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Clasificación: C07F9/201.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DIMETIL-FOSFORODITIOATOS DE N-ALQUILCARBAMOILMETILO.COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA SAL DE ACIDO FOSFORODITIOICO CON EL CORRESPONDIENTE HALURO DE CARBAMOILALQUILO EN UN DISOLVENTE DE AMBOS Y EN PRESENCIA DE UN SEGUNDO DISOLVENTE SUSTANCIALMENTE NO MISCIBLE CON EL PRIMERO Y CAPAZ DE DISOLVER AL PRODUCTO DE REACCION, EFECTUANDOSE LA REACCION CON AGITACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DISOLVENTE.SE EMPLEAN EN EL CONTROL DE INSECTOS QUE INFESTAN LAS PLANTAS EN CRECIMIENTO.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES TIOFOSFORICOS Y TIOFOSFONICOS HETEROCICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Clasificación: C07F9/165.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES TIOFOSFORICOS Y TIOFOSFONICOS HETEROCICLICOS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (H-HEB), EN SOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDOS MINERALES FUERTES COMO SO4H2, CLH Y BRH, PARA OBTENER UN DERIVADO N-HIDROXIMETILADO DE (H-HEB); Y B) HACER REACCIONAR EL DERIVADO N-HIDROMETILADO DE (H-HEB) CON UN ACIDO FOSFORICO O TIOFOSFONICO DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R1, ES UN RESTO ALQUILO INFERIOR, UN RESTO FENILO Y OTROS; R2 UN RESTO ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE PORTADOR DE HALOGENOS O DE RESTOS ALCOXI INFERIORES; X,0 O S Y HEB, EL RESTO 1,2,3-BENZOTRIAZINA -4(EH)-ONA- -ILO Y OTROS.SE UTILIZAN COMO PARASITICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES TIOFOSFORICOS Y TIONOFOSFONICOS HETEROCICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C07F9/165.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES TIOFOSFORICOS Y TIOFOSFONICOS HETEROCICLICOS.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE CONDENSACION ACIDOS TIOFOSFORICOS O TIOFOSFONICOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (III), PARA OBTENER ESTERES TIOFOSFORICOS Y TIOFOSFONICOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN RESTO ALQUILO INFERIOR, UN RESTO FENILO O UN RESTO ALCOXI INFERIOR; R2 ES UN RESTO ALQUILO INFERIOR PORTADOR DE HALOGENOS; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y HET REPRESENTA EL RESTO 1,2,3-BENZOTRIAZINA-4 (3H)-ONA- -ILO O EL RESTO DE UN COMPUESTO HETEROCICLICOPENTAGONAL , UN GRUPO -CO- O -CS Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES FUERTES Y A TEMPERATURA ENTRE 15 Y 60JC.TIENE APLICACION COMO PRODUCTOS ACTIVOS DE COMPOSICIONES PARASITICIDAS.

METODO DE PRODUCCION DE GUANIDINAS MONO Y ASIMETRICAMENTE DISUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1982). Clasificación: C07C128/02.

METODO DE PRODUCCION DE GUANIDINAS MONO Y SIMETRICAMENTE DISUSTITUIDAS. SE AÑADE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE DE 5 A 80% EN PESO DE CIANIMIDA A UNA MEZCLA DE UNA AMINA DEL GRUPO QUE CONSTA DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS QUE TENGAN UNA CONSTANTE DE DISOCIACION DE POR LO MENOS 1.10 Y UNA SAL ACIDA DE DICHA AMINA CON UN PH DE POR LO MENOS 8 Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 170C, SIENDO EL RITMO DE ADICION DE CIANIMIDA TAL, QUE NO HAYA MAS DE 1/4 DE MOL DE CIANIMIDA NO REACCIONADA POR CADA MOL DE AMINA NO REACCIONADA Y SAL DE AMINA PRESENTES EN LA REACCION DURANTE LAS PRIMERAS ETAPAS DE ESTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALQUIL TIONO- CARBAMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1976). Clasificación: C07C155/02.

Resumen no disponible.

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