672 patentes, modelos y diseños de GENENTECH, INC. (pag. 3)
Smoothened mutante y métodos de utilización del mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/08/2016). Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., YAUCH,ROBERT,L, DIJKGRAAF,GERRIT J. P, JANUARIO,THOMAS. Clasificación: C07K14/705.
Una molecula de acido nucleico aislada que codifica una proteina SMO mutante que comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos un 95 % identica a SEQ ID NO: 1, en donde dicha secuencia de aminoacidos comprende un aminoacido distinto de acido aspartico en el aminoacido correspondiente al aminoacido 473 de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2599076_T3.pdf
Smoothened mutante y métodos de uso de la misma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/06/2016). Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J.. Clasificación: C07K14/705, C12Q1/68.
Una proteína SMO mutante aislada, que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en un 95 % a la SEQ ID NO: 2, en donde dicha secuencia de aminoácidos consiste en alanina (A) o lisina (K) en la posición de aminoácido 518 de la SEQ ID NO: 2, en donde dicha mutación confiere al menos una resistencia parcial de la proteína SMO mutada a GDC-0449.
PDF original: ES-2588981_T3.pdf
Anticuerpos agonistas anti-Notch3 y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con Notch3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/06/2016). Inventor/es: FUNG,Sek Chung, SINGH,Sanjaya, LI,KANG, ZHOU,BIN-BING STEPHEN, WU,WENJUAN. Clasificación: A61P3/00, A61P3/06, A61P3/10, A61P3/04, C07K14/43, A61K31/717.
Un anticuerpo que se une especificamente al receptor Notch 3, en donde el anticuerpo se une especificamente a un epitopo en la SEQ ID NO: 10, y en donde el anticuerpo es un agonista de Notch 3 que activa la senalizacion mediada por el receptor Notch 3 a traves del receptor Notch 3 independiente de una union de ligando al receptor Notch 3.
PDF original: ES-2585206_T3.pdf
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(08/06/2016). Inventor/es: MENG, YU-JU, G., HONG,KYU H, GUTIERREZ,JOHNNY. Clasificación: G01N33/74, C07K16/22.
Un kit de anticuerpo-ELISA sandwich capaz de detectar de manera selectiva isoformas de VEGF y fragmentos de VEGF mayores de 110 aminoacidos desde el extremo N-terminal, incluyendo las isoformas VEGF121 y VEGF165, pero no VEGF110, en donde el kit comprende:
(a) un reactivo de captura que comprende un anticuerpo monoclonal contra VEGF humano, en donde el anticuerpo monoclonal es capaz de detectar especificamente isoformas de VEGF y fragmentos de VEGF mayores de 110 aminoacidos desde el extremo N-terminal, incluyendo VEGF121 y VEGF165, pero no VEGF110; y
(b) reactivos de deteccion que comprenden un anticuerpo detectable, en donde el anticuerpo detectable es MAb A4.6.1, obtenible a partir del hibridoma A4.6.1 depositado en la ATCC con el numero de referencia HB10709.
PDF original: ES-2584322_T3.pdf
Anticuerpos anti-FGF19 y métodos de uso de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2016). Inventor/es: DESNOYERS, LUC, FRENCH,DOROTHY. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, C07K16/22.
Un anticuerpo anti-FGF19 aislado que se une especificamente a FGF19 humano, en donde el anticuerpo se une a un peptido que consiste en la secuencia de aminoacidos GFLPLSHFLPMLPMVPEEPEDLR (SEQ ID NO: 9), en donde el anticuerpo bloquea la union de FGF19 a FGFR4.
PDF original: ES-2582652_T3.pdf
Antagonistas específicos del VEGF para terapia adyuvante y neoadyuvante, y el tratamiento de tumores en fase temprana.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/05/2016). Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, MASS,ROBERT,D, KORSISAARI,NINA. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K38/43, A61K38/17, A61K38/19.
Un anticuerpo anti-VEGF, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, para su uso en un método de tratamiento, en donde:
el anticuerpo anti-VEGF o el fragmento de unión al antígeno del mismo bloquean la unión de VEGF a más de un receptor de VEGF; y
el uso es en la reducción o la prevención de la aparición de un cáncer benigno, precanceroso o no metastásico en un sujeto con antecedentes familiares de cáncer, pólipos o síndrome canceroso heredado, en donde el sujeto nunca ha tenido un cáncer clínicamente detectable.
PDF original: ES-2582656_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD79b e inmunoconjugados y métodos de uso.
(18/05/2016) Anticuerpo anti-CD79b modificado con cisteína que comprende uno o más aminoácidos de cisteína libres en el que dicho anticuerpo comprende la secuencia VTVSSCSTKGP que incluye un residuo de cisteína libre en la posición 114 de la cadena pesada o la secuencia GLSSPCTKSFN que incluye un residuo de cisteína libre en la posición 205 de la cadena ligera, en el que la numeración es según el convenio de numeración Kabat:
y en el que dicho anticuerpo anti-CD79b comprende:
a. un dominio variable de cadena pesada que comprende la HVR1-H1, HVR-H2 y HVR3-H3 de SEQ ID NO: 202-204 y un dominio variable de cadena ligera que comprende…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/05/2016). Inventor/es: LI, JI, HONGO,JO-ANNE, EBENS,ALLEN J. JR, POLSON,ANDREW G, HAZEN,MEREDITH C, JOHNSTON,JENNIFER W, JUNTTILA,TEEMU T. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K51/10.
Un anticuerpo anti-FcRH5 aislado que se une a una región específica de isoforma c del dominio extracelular de FcRH5c mostrada como los aminoácidos 743-850 de SEQ ID NO: 1, en donde el anticuerpo no se une significativamente a otro dominio de tipo Ig de FcRH5.
PDF original: ES-2659229_T3.pdf
Reducción de la lixiviación de la proteína A durante la cromatografía de afinidad con proteína A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/04/2016). Inventor/es: FAHRNER, ROBERT, L., MCDONALD,Paul,J, LAVERDIERE,AMY, O'LEARY,RHONA M. Clasificación: C07K16/06.
Un método de purificación de una proteína que comprende una región CH2/CH3 mediante cromatografía de afinidad con proteína A, en el que una cromatografía con proteína A inicial se lleva a cabo a temperatura ambiente de más de 20 ºC que da como resultado más de 20 ng de proteína A lixiviada por mg de proteína que está presente en una composición purificada, comprendiendo el método:
(a) someter una muestra de la proteína y una o más impurezas a una cromatografía de afinidad con proteína A, en donde la temperatura de la muestra está a una temperatura reducida en el intervalo de 3 ºC a 15 ºC,
(b) recuperar la composición purificada obtenida, y
(c) medir la proteína A lixiviada en dicha composición purificada,
en el que la lixiviación de la proteína A se reduce en la composición purificada obtenida a la temperatura reducida y dicha composición purificada contiene de 0 ng de proteína A a 15 ng de proteína A por mg de proteína.
PDF original: ES-2578933_T3.pdf
Anticuerpos y conjugados modificados por ingeniería genética con cisteína.
(20/04/2016) Un proceso para producir un anticuerpo modificado por ingeniería genética con cisteína, que comprende uno o más aminoácidos cisteína libres que tienen un valor de reactividad del tiol en el intervalo de 0,6 a 1,0 y una secuencia en la cadena pesada seleccionada de las SEQ ID NOS: 10, 11, 13, 14, 31, 5 34, 37, 38 y 42:
NSLRCEDTAV (SEQ ID NO:10)
LVTVCSASTKGPS (SEQ ID NO:11)
LVTVSSCSTKGPS (SEQ ID NO:13)
LVTVSSACTKGPS (SEQ ID NO:14)
HEDPEVKFNWYVDGCEVHNAKTKPR (SEQ ID NO:31)
YKCKVCNKALP (SEQ ID NO:34)
KGFYPCDIAVE (SEQ ID NO:37)
PPVLDCDGSFF (SEQ ID NO:38)
GQGTLVTVSACSTKGPSVFPL (SEQ ID NO:42)
donde la cisteína en las SEQ ID NOS: 10, 11, 13, 14, 31, 34, 37, 38 y 42 es el aminoácido cisteína libre o una secuencia en la cadena ligera seleccionada…
Marcadores de expresión génica de la resistencia tumoral al tratamiento con inhibidor de HER2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/04/2016). Inventor/es: STERN, HOWARD, LEE-HOEFLICH,SI TUEN. Clasificación: C12Q1/68.
Método de predicción de la probabilidad de respuesta de un paciente humano con cáncer de mama diagnosticado con un tumor de mama que expresa HER2 al tratamiento con un inhibidor de HER2, que comprende
determinar, en una muestra de tumor obtenida de dicho sujeto, el nivel de expresión de transcritos de ARN o sus productos de expresión del gen de PTPN11,
en el que un nivel inferior de la expresión en relación con el nivel de expresión de un gen presente en la misma célula, que se sabe que está regulado por descenso en los pacientes que muestran resistencia al tratamiento con inhibidor de HER2, o un nivel inferior de expresión en relación con el nivel de expresión del gen de PTPN11 en una célula normal del mismo tipo de célula, indica que el sujeto es probablemente resistente al tratamiento con el inhibidor de HER2.
PDF original: ES-2583377_T3.pdf
Nueva composición y métodos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema inmune.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., EATON, DAN, L., CLARK,Hilary, WRANIK,BERND. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, G01N33/68, A61K38/00.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido mostrado en la Figura 2 (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2577532_T3.pdf
Polipéptidos de unión con secuencias hipervariables de VH/VL diversificadas y consenso.
(13/04/2016) Una biblioteca de fragmentos de anticuerpos de presentación en fagos que comprende una pluralidad de al menos 1 x 104 fragmentos de anticuerpos distintos,
en la que cada fragmento de anticuerpo comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL) de un anticuerpo fuente, en donde VH comprende:
(i) una HVR-H3 que comprende una secuencia de aminoácidos:
X1-X2-(X3)n-X4-D-X5
en donde X1-X5 son aminoácidos de origen natural distintos de cisteína y X1 es la posición de aminoácido 95 de acuerdo con el sistema de numeración de Kabat, y n ≥ 4-17;
(ii) una HVR-H2 que comprende una secuencia de aminoácidos:
V-S-X1-I-X2-X3-X4-X5-G-X6-T-X7-Y-A-D-S-V-K-G
en donde X1-X7 son aminoácidos…
Anticuerpos anti-CD79B e inmunoconjugados y métodos de uso.
(06/04/2016) Anticuerpo anti-CD79b humanizado que comprende:
(a-1) un dominio variable de cadena pesada que comprende las secuencias de HVR1-HC, HVR2-HC y HVR3-HC representadas en SEQ ID NO: 221-223 y un dominio variable de cadena ligera que comprende las secuencias de HVR1-LC, HVR2-LC y/o HVR3-LC representadas en SEQ ID NO: 213-215, que se une al mismo epítopo que un anticuerpo monoclonal que comprende los dominios variables de SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 14; o
(a-2) el dominio variable de cadena pesada representado en SEQ ID NO: 227 y el dominio variable de cadena ligera representado en SEQ ID NO: 226; o
(a-3) el polipéptido de cadena pesada representado en la SEQ ID NO: 310 y el polipéptido de cadena ligera representado en la SEQ ID NO: 309; o
(a-4) un dominio variable de cadena pesada que tiene…
Purificación de anticuerpos mediante cromatografía de intercambio catiónico.
(30/03/2016) Un método para purificar un anticuerpo, que es un anticuerpo anti-CD20, de una composición que comprende el anticuerpo y al menos un contaminante, comprendiendo dicho método las etapas secuenciales de:
(a) cargar la composición en un material de intercambio catiónico en el que la composición está a un pH de 4,5 a 5,5 y tiene una conductividad de 2,5 a 5,5 mS/cm;
(b) lavar el material de intercambio catiónico con un primer tampón de lavado, en donde el pH del primer tampón de lavado es de 7,5 a 8,1, y en donde el primer tampón de lavado comprende HEPES 15 a 35 mM y tiene una conductividad de 0,5 a 1,5 mS/cm;
(c)…
Variante de la proteína Hhip1 y métodos y usos de la misma.
(17/03/2016) Un oligopéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 7, 17-24, 38, 46 y 53-82; en donde dicho oligopéptido se une a un polipéptido Hedgehog e inhibe la unión de dicho polipéptido Hedgehog a una proteína patched y en donde cada posición X en la secuencia de aminoácidos de las SEC ID Nº: 56-72 es o bien idéntica a, o es una sustitución conservadora del aminoácido en la posición correspondiente de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 7 y en donde cada posición X en la secuencia de aminoácidos de las SEC ID Nº: 78-82 es o bien idéntica a, o es una sustitución conservadora…
Compuestos inhibidores de fosfoinositida 3-cinasa y métodos de uso.
(09/03/2016) Un compuesto seleccionado de la Fórmula Ia y la Fórmula Ib:**Fórmula**
y sus estereoisómeros, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables, en donde:
X es O o S;
R1 se selecciona entre F, Cl, Br, I, -C(alquil C1-C6)2NR10R11,-(CR14R15)tNR10R11, -C(R14R15)nNR12C(≥Y)R10, - (CR14R15)nNR12S(O)2R10, -CH(OR10)R10, - (CR14R15)nOR10, -(CR14R15)nS(O)2R10, -(CR14R15)nS(O)2NR10R11, - C(≥Y)R10, -C(≥Y)OR10, -C(≥Y)NR10R11, -C(≥Y)NR12OR10, -C(≥O)NR12S(O)2R10, -C(≥O)NR12(CR14R15)mNR10R11, NO2, -NHR12, -NR12C(≥Y)R11, -NR12C(≥Y)OR11, -NR12C(≥Y)NR10R11, -NR12(O)2R10, -NR12SO2NR10R11, -S(O)2R10, - S(O)2NR10R11, -SC(≥Y)R10,…
Método de LC-MS/MS de monitoreo de múltiples reacciones para detectar anticuerpos terapéuticos en muestras de animales usando péptidos de cambio de marco.
Sección de la CIP Física
(10/02/2016). Inventor/es: KAUR,SURINDER, SAAD,OLA, XU,KEYANG. Clasificación: G01N33/68.
Un metodo de deteccion de anticuerpos humanos o humanizados que comprende las etapas de:
(a) tratar una muestra biologica que comprende un anticuerpo humano o humanizado con una enzima digestiva para formar una muestra de anticuerpo digerida, en donde la muestra biologica es suero, plasma, tejido o celulas de un animal que ha sido tratado con un anticuerpo humano o humanizado; y
(b) analizar la muestra de anticuerpo digerida por espectrometria de masas para detectar uno o mas peptidos presentes en los anticuerpos humanos y no presentes en los anticuerpos animales, en donde los peptidos comprenden una o mas secuencias seleccionadas entre SEQ ID NO: 1-8,**Fórmula**
en donde la enzima digestiva es tripsina.
PDF original: ES-2567276_T3.pdf
Inhibidores de la ruta del complemento que se unen a C5 y C5a sin impedir la formación de C5b.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(10/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: FUNG,MICHAEL,S.,C, SUN,CECILY, LU,MEISHENG, SUN,WILLIAM. Clasificación: C12N5/10, A61K45/00, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/18, C07K19/00, C12P21/08, A61P37/00, A61P7/00, C07K16/46, A61P29/00, A61P31/04, A61P9/10, A61P13/12, C12N5/12, C07K16/36.
Un anticuerpo o uno de sus fragmentos que se une al C5 y C5a, pero no evita la activación de C5 ni evita la formación ni inhibe la actividad de C5b.
PDF original: ES-2283594_T5.pdf
PDF original: ES-2283594_T3.pdf
Inhibición de la angiogénesis.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/01/2016). Inventor/es: FERRARA,NAPOLEON, SHOJAEI,FARBOD, WU,XIUMIN, ZHONG,CUILING. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/24, C07K16/22.
Un anticuerpo anti Bv8 o un fragmento de union a antigeno del mismo para su uso en un metodo de tratamiento de tumor en un sujeto humano que tiene un tumor tratado previamente con un antagonista del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), comprendiendo el metodo administrar (i) el anticuerpo anti Bv8 o el fragmento de union a antigeno del mismo y (ii) un anticuerpo anti VEGF o un fragmento de union a antigeno del mismo.
PDF original: ES-2568881_T3.pdf
Anticuerpos anti CD22, sus inmunoconjugados y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/01/2016). Inventor/es: LIANG,Wei-ching, WU,Yan, EBENS,ALLEN J. JR, GRAY,ALANE M, YU,SHANG-FAN. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61K47/48, A61K45/06, C07K16/30.
Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo unidos covalentemente a un agente citotóxico, en donde el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal que se une a CD22 y (i) comprende una cadena pesada de longitud completa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 88, y una cadena ligera de longitud completa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 87; o (ii) es un anticuerpo de longitud completa en el que las cadenas pesadas tienen la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 88 y las cadenas ligeras tienen la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 87.
PDF original: ES-2567402_T3.pdf
Procedimientos para detectar una enfermedad inflamatoria del intestino.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/01/2016). Inventor/es: DIEHL,Lauri, FLANAGAN,Kenneth, MO,Lian. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento de detección de la respuesta de un fármaco terapéutico en un mamífero tratado con un agente terapéutico para IBD, en el que el procedimiento comprende determinar y comparar los niveles de expresión de LY6 en una muestra de ensayo que comprende tejidos o células gastrointestinales de dicho mamífero antes y después del tratamiento con dicho agente terapéutico para IBD, en el que un nivel menor de la expresión de LY6 en la muestra de prueba después del tratamiento indica una respuesta del mamífero a dicho agente terapéutico.
PDF original: ES-2556380_T3.pdf
Proceso para la extracción de proteínas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: GEHANT,Richard,L. Clasificación: C07K16/22, C07K14/245, C07K1/36.
Proceso para extraer un anticuerpo o fragmento de anticuerpo de células de E. coli, que comprende:
a) disminuir el pH de una solución que contiene células de E. coli que expresan un anticuerpo o fragmento de anticuerpo hasta un pH que no es superior a 4 o de 4,0 a 5,0;
b) añadir por lo menos un potenciador de la solubilidad a la solución, en el que el potenciador de la solubilidad comprende un catión divalente o polietilenimina;
c) disociar las células para liberar el anticuerpo o fragmento de anticuerpo en la solución; y
d) separar la debris celular del anticuerpo o fragmento de anticuerpo liberado para obtener un producto de anticuerpo o fragmento de anticuerpo enriquecido en el anticuerpo o fragmento de anticuerpo, en el que el pH de la solución que contiene células de E. coli se disminuye antes de disociar las células;
en el que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo es un Fab anti-VEGF o un anticuerpo anti-factor tisular.
PDF original: ES-2565781_T3.pdf
Antagonistas anti-beta7 humanizados y utilizaciones para los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/12/2015). Inventor/es: FONG, SHERMAN, DENNIS, MARK, S.. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/18.
Ácido nucleico aislado que codifica un anticuerpo anti-beta7 humanizado que comprende:
una HVR-L1, HVR-L2, HVR-L3, HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que cada una, en orden, comprende RASESVDDLLH (SEC ID NO:9), KYASQSIS (SEC ID NO:2), QQGNSLPNT (SEC ID NO:3), GFFITNNYWG (SEC ID NO: 4), GYISYSGSTSYNPSLKS (SEC ID NO:5), y ARTGSSGYFDF (SEC ID NO:64).
PDF original: ES-2555355_T3.pdf
(30/12/2015) Un método
(i) para determinar el pronóstico de un paciente que tiene un tumor de cáncer pulmonar no microcítico, que comprende determinar en una muestra de dicho tumor la presencia o la ausencia de una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o un gen que codifica una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína EGFR, mediante lo cual la presencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica dicha mutación en la proteína EGFR indica mejor pronóstico en comparación con la ausencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica…
Composiciones de antagonistas de quinasa 1 de tipo receptor de activina y métodos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: YAN, MINHONG, ZHANG,GU. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K38/17, A61P37/00, A61P9/00, C12N9/12, C07K14/71.
Una inmunoadhesina de ALK-1 para su uso en la inhibición de la linfangiogénesis en un método de tratamiento de una afección patológica asociada con la linfangiogénesis, seleccionada de cáncer, metástasis tumoral o cancerosa, trastorno proliferativo celular, degeneración macular, enfermedad inflamatoria, artritis reumatoide, retinopatía diabética y soriasis, que comprende administrar a un sujeto una cantidad eficaz de inmunoadhesina de ALK-1, mediante lo cual se inhibe la linfangiogénesis y comprendiendo la inmunoadhesina de ALK-1 los restos de aminoácido 22-352 de la SEC ID Nº: 2, los restos 22-349 de la SEC ID Nº: 4, los restos 22-347 de la SEC ID Nº: 6, los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 8 o los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 10.
PDF original: ES-2554812_T3.pdf
Formulación de liberación sostenida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CLELAND, JEFFREY, L.. Clasificación: A61P5/50, A61K38/18, A61K38/28, A61K47/12, A61K47/18, A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/10, A61K38/00, A61K47/34, A61K38/27, A61K47/36, A61P5/06, A61K33/30.
Una composición, que comprende:
una proteína, en donde la proteína es una hormona del crecimiento humano recombinante;
un poliol; y
un catión metálico, en donde el catión metálico es cinc divalente;
en la que la relación en masa de poliol a proteína es de 1:1 a 1:100 y la relación molar de cinc a proteína es de 1:1 a 100:1 y en la que el poliol y cinc juntos proporcionan una protección sinérgica de la actividad y conformación de la proteína, y adicionalmente comprende un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2554106_T3.pdf
Anticuerpos anti-Factor D humanizados y usos de los mismos.
(02/12/2015) Un anticuerpo anti-Factor D que comprende un dominio variable de cadena ligera que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 7 y un dominio variable de cadena pesada que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 19, en donde
(i) el dominio variable de cadena ligera comprende HVR-1 que comprende ITSTDIDDDMN (SEC ID Nº: 30), HVR-2 que comprende GGNTLRP (SEC ID Nº: 35) y HVR-3 que comprende LQSDSLPYT (SEC ID Nº: 38); y
(ii) el dominio variable de cadena pesada comprende HVR-1 que comprende GYTFTNYGMN (SEC ID Nº: 39), HVR-2 que comprende WINTYTGETTYADDFKG (SEC ID Nº: 40) y HVR-3 que comprende EGGVNN (SEC ID Nº: 41); y en…
Anticuerpos anti-hedgehog.
(23/11/2015) Un anticuerpo anti-hedgehog que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que la cadena pesada comprende las regiones de unión al antígeno HCHVR1 que comprenden la secuencia de aminoácidos del ID. SEC. Nº: 2, HCHVR2 que comprende la secuencia de aminoácidos del ID. SEC. Nº: 4 y HCHVR3 que comprende la secuencia de aminoácidos del ID. SEC. Nº: 6, y en el que la cadena ligera comprende las regiones de unión al antígeno LCHVR1 que comprenden la secuencia de aminoácidos del ID. SEC. Nº: 10, LCHVR2 que comprende la secuencia de aminoácidos del ID. SEC. Nº: 12 y LCHVR3 que comprende la secuencia de aminoácidos del ID. SEC. Nº: 14.
Uso de inhibidores de la vía del complemento para tratar enfermedades oculares.
(16/11/2015) Un inhibidor del complemento para uso en un método para el tratamiento de una enfermedad ocular asociada con la activación del complemento de un sujeto, en donde el inhibidor del complemento es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo o un ácido nucleico que codifica el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une específicamente a Factor D.
Espectrometría de masas de conjugados de anticuerpos.
(19/08/2015) Un método para detectar compuestos conjugados de anticuerpo-fármaco que comprende:
(i) procesar mediante selección con membrana de inmunoafinidad una muestra biológica que se ha recogido de una fuente biológica en contacto previamente con un compuesto conjugado de anticuerpo-fármaco que tiene la Fórmula I:
Ab-(L-D)p I
en la que
Ab es un anticuerpo que se une a uno o más antígenos asociados a tumores o receptores de superficie celular;
D es un resto de fármaco seleccionado de un maitansinoide o de auristatina;
L es un enlazador unido covalentemente a Ab y unido covalentemente a D, en donde L se forma a partir de un reactivo enlazador seleccionado de 4-(2-piridiltio) propanoato de N-succinimidilo…
Métodos y composiciones para el marcado de proteínas.
(22/07/2015) Un método de marcado de una proteína que comprende hacer reaccionar un reactivo de marcado seleccionado de:**Fórmula**
en el que n y m están seleccionados independientemente de un número entero de 2 a 12; y una proteína seleccionada de un anticuerpo, un interferón, una linfocina, una citocina, una hormona o un factor de crecimiento, por lo cual se forma una proteína marcada.
