61 patentes, modelos y diseños de GEN-PROBE INCORPORATED

  1. 1.-

    Composiciones y métodos para la detección de ácido nucleico del virus de la hepatitis A

    (09/2012)

    Una combinación de al menos dos oligómeros para la amplificación de una región diana de VHA quecomprende: oligómeros de 23 a 26 nt contenidos en la secuencia de SEQ ID NO: 138 que incluyen por lo menos la secuencia deSEQ ID NO: 139 o SEQ ID NO: 140, u oligómeros con un tamaño dentro de un intervalo de 19 a 25 nt contenidos enla secuencia de SEQ ID NO: 141, que contienen al menos una secuencia de SEQ ID NOs 142 a 146, u oligómeroscebadores promotores con un tamaño dentro de un intervalo de 50 a 53 nt, que incluyen porciones específicas deuna diana de VHA de una cualquiera entre SEQ ID NOs 21 a 27.

  2. 2.-

    Análisis de la secuencia de ácidos nucleicos

    (05/2012)

    Un procedimiento para la secuenciación de un polinucleótido, que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar un polinucleótido diana con una enzima polimerasa que se inmoviliza sobre un soporte sólido, y los diferentes nucleótidos, en condiciones suficientes para la reacción de la polimerasa; y (ii) detectar un efecto consecuente a la incorporación de un nucleótido específico complementario al polinucleótido diana, llevándose a cabo la detección mediante medida de la radiación.

  3. 3.-

    Métodos y productos para la captura de ácido nucleico diana

    (03/2012)

    Un método para aislar un ácido nucleico diana de interés a partir de una muestra, que comprende: mezclar una muestra que contiene un ácido nucleico diana con una sonda de captura que se hibrida específicamente con una secuencia diana en el ácido nucleico diana en una fase en solución que contiene imidazol como agente químico desnaturalizante y una sonda inmovilizada que se une específicamente a la sonda de captura, para proporcionar una mezcla de reacción, incubar la mezcla de reacción a una primera temperatura en un intervalo de aproximadamente 60ºC a 95ºC durante 1 a 15 minutos, incubar la mezcla de reacción a una segunda temperatura...

  4. 4.-

    Composiciones, métodos y equipos para la detección de ácidos nucleicos del vih-1 y vih-2

    (03/2012)

    Una composición para amplificar cualquiera de los analitos de los ácidos nucleicos de VIH-1 y cualquiera de los analitos de los ácidos nucleicos de VIH-2 que pueden estar presentes en una muestra biológica, que comprende: (a) un primer cebador que consiste en el Id. de Sec. Nº 59, en el que la posición 14 está ocupada por C o T, y en el que dicho primer cebador comprende de forma opcional una secuencia del primer cebador corriente arriba que no es complementaria a ninguno de los dos ácidos nucleicos de VIH-1 o VIH-2; y (b) un...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA DETECTAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B

    (12/2011)

    Un kit para amplificar ácidos nucleicos dianas del VHB que pueden estar presentes en un muestra biológica, que comprende: un primer cebador seleccionado del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 22 y SEQ ID NO: 26, que compren- den opcionalmente en su extremo 5' una primera secuencia de cebador situada hacia el extremo 5' que no es comple- mentaria de los ácidos nucleicos del VHB; un segundo cebador que consiste en la SEQ ID NO: 23, que comprende opcionalmente en su extremo 5' una segunda secuencia de cebador situada hacia el extremo 5' que no es complementaria de los ácidos nucleicos del VHB; un tercer cebador que consiste en la SEQ ID NO: 15, que comprende opcionalmente en su extremo 5' una tercera...

  6. 6.-

    OLIGONUCLEÓTIDOS MARCADOS Y USO DE LOS MISMOS EN MÉTODOS DE AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS

    (05/2011)

    Un método para la amplificación selectiva de al menos una secuencia de ácido nucleico objetivo a partir de una muestra de ácido nucleico, y dicho método comprende las etapas de: (a) tratar una muestra de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico objetivo con un oligonucleótido marcado que comprende primeras y segundas regiones, y dicha primera región comprende una secuencia de hibridación al objetivo que hibrida a un extremo 3' de dicha secuencia de ácido nucleico objetivo, y dicha segunda región comprende una secuencia marcadora situada en 5' respecto de dicha secuencia de hibridación al objetivo, en la que dicha segunda región no hibrida de...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MUESTRA QUE INCORPORA UN CHOQUE ALCALINO

    (04/2011)

    Procedimiento de tratamiento de una muestra biológica, que comprende las etapas que consisten en: (a) combinar dicha muestra biológica con un tampón pH y un detergente, creándose una primera composición líquida que presenta un primer pH en el intervalo de pH 6,5 a pH 8,0; (b) mezclar con dicha primera composición líquida una composición alcalina, creándose una segunda composición líquida que presenta un segundo pH en el intervalo de pH 8,0 a pH 9,2, en el que dicho segundo pH es por lo menos 0,2 unidades pH superior a...

  8. 8.-

    MECANISMO DE TRANSPORTE PARA UN ANALIZADOR AUTOMATIZADO

    (01/2011)

    Un mecanismo de transporte para transportar un recipiente de reacción entre las estaciones de un analizador automatizado, el recipiente de reacción que incluye una estructura de manipulación , dicho mecanismo de transporte comprende: un transportador de recipientes construido y dispuesto para ser rotativo sobre un eje de rotación y para recibir un recipiente de reacción y transportar al recipiente de reacción mientras dicho transportador de recipientes rota sobre dicho eje de rotación; un gancho de manipulación interrelacionado con dicho transportador de recipientes de forma que sea móvil respecto a éste, dicho gancho de manipulación está construido y dispuesto para engranar con...

  9. 9.-

    COMPOSICIONES, MÉTODOS Y EQUIPOS PARA LA DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS DEL VIH-1 Y VIH-2

    (01/2011)

    Un método para determinar si una muestra de ensayo contiene al menos uno de los ácidos nucleicos de VIH-1 y VIH-2, dicho método comprende los pasos de: (a) combinar dicha muestra de ensayo con un par de los cebadores con reactividad cruzada para formar una mezcla de reacción, en el que dicho par de cebadores con reactividad cruzada es capaz de coamplificar ácidos nucleicos de VIH-1 y VIH-2 y comprende una primera secuencia de cebador que consiste en el Id. de Sec. Nº:14, que comprende opcional-mente una secuencia río arriba que no es complementaria a ningún ácido...

  10. 10.-

    CAPERUZA PERFORABLE

    (04/2010)

    Sistema cerrado que comprende una caperuza (30A, 30B) fijada a un recipiente con acoplamiento de estanqueidad, impidiendo de esta manera que un fluido contenido en el sistema pueda escapar hacia el medio circundante, teniendo dicha caperuza (30A, 30B) un primer cierre estanco (30A, 30B), encontrándose el segundo cierre estanco axialmente alineado con el primer cierre estanco (34A) y dispuesto por debajo del mismo y pudiendo ser perforados el primer y segundo elementos de estanqueidad (34A) pudiendo ser perforados el primer y segundo elementos de estanqueidad (34A, 32) mediante un dispositivo de transferencia de fluido...

  11. 11.-

    DISPOSITIVO DE RECOGIDA QUE CONTIENE UN DISPOSITIVO DE RECUPERACION DE UNA MUESTRA

    (01/2010)

    Dispositivo de recogida estanco que comprende: un recipiente que tiene una pared lateral con la superficie interior , una caperuza que cierra el dispositivo estanco de recogida y que tiene una pared interna con una superficie exterior que se extiende hacia dentro del recipiente opuesto a la superficie interna de la pared lateral del recipiente ; y un dispositivo de retirada de muestra que se extiende hacia dentro del recipiente , pudiendo ser taladrada la caperuza a lo largo de una ruta de transferencia de fluido de un dispositivo de transferencia de fluido , extendiéndose dicha ruta a través de la caperuza y hacia dentro del recipiente...

  12. 12.-

    ANTORCHAS MOLECULARES

    (12/2009)

    Utilización de una antorcha molecular para detectar la presencia de un ácido nucleico diana en una muestra en un procedimiento de amplificación a una temperatura constante, comprendiendo la antorcha molecular: un dominio de unión diana unido a un dominio de cierre diana mediante un vínculo no nucleótido, comprendiendo tanto el dominio de unión diana como el dominio de cierre diana unos grupos de reconocimiento de bases de nucleótidos, en la que el dominio de cierre diana es totalmente complementario a una región del...

  13. 13.-

    PROCESO AUTOMATIZADO PARA AISLAR Y AMPLIFICAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DIANA

    (07/2009)

    Un proceso para aislar y amplificar una secuencia de ácido nucleico diana que puede estar presente en una muestra de fluido. El proceso comprende los siguientes pasos: la combinación de un material de soporte sólido y una muestra de fluido durante un periodo de tiempo y bajo unas condiciones suficientes como para permitir la inmovilización del ácido nucleico diana que contiene la secuencia diana en el material de soporte sólido; el aislamiento del material de soporte sólido de entre otros materiales presentes en la muestra de fluido en una estación de separación; y la purificación...

  14. 14.-

    ANALIZADOR DE DIAGNOSTICO AUTOMATIZADO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: AMMANN, KELLY, G., BURNS, RALPH, E., HANSBERRY, ERNEST, V., HORNER, GLENN, A., JAKUB, CHERYL, A., KLING, JOHN, E., NIEGLOS, DONALD, J., SCHNEIDER, ROBERT, E., SMITH, ROBERT, J.. Clasificación: G01N35/00, B01L7/00.

    Un analizador automatizado para aislar y amplificar una secuencia diana que puede estar presente en una muestra de fluido, el analizador comprende una serie de estaciones dispuestas en una plataforma de procesamiento , en la que la serie de estaciones comprende: una estación de separación construida y dispuesta para aislar un ácido nucleico diana que contiene la secuencia diana, si está presente en la muestra de fluido; y una estación de amplificación que comprende un incubador que define una cámara con temperatura controlada construida y dispuesta para incubar el contenido de un recipiente que contiene el ácido nucleico diana purificado, el analizador que se caracteriza porque almacena los reactivos para realizar la reacción de amplificación en el incubador y un mecanismo de transporte construida y dispuesto para transportar el recipiente entre las estaciones de amplificación y separación.

  15. 15.-

    METODO PARA ELIMINAR UN FLUIDO DE UN RECIPIENTE QUE COMPRENDE UNA CAPERUZA PERFORABLE

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CARTER, NICK M., KACIAN, DANIEL L., KENNEDY, MARK, R. Clasificación: B01L3/00.

    Método para eliminar una sustancia fluida de un sistema cerrado que comprende una caperuza que tiene fijados un primer y un segundo cierres estancos fracturables (32, 34A), estando el primer cierre estanco axialmente alineado con el segundo cierre estanco (34A) y posicionado por debajo del mismo, y un recipiente que contiene fluido, que tiene un extremo abierto en acoplamiento de estanqueidad con la caperuza, comprendiendo el método las siguientes etapas: penetración del primer y segundo cierres estancos (32, 34A) de la caperuza con un dispositivo de transferencia de fluido , de manera que el primer y segundo cierres estancos (32, 34A) se rompen, formando de esta manera pasos de aire entre el dispositivo de transferencia de fluido y el primer y segundo cierres estancos (32, 34A); arrastrando como mínimo una parte de la sustancia fluida hacia adentro del dispositivo de transferencia de fluido y retirando el dispositivo de transferencia de fluido del sistema.

  16. 16.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA DETECCION DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 2 (HIV-2)

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: YANG,YEASING,Y, BURRELL,TERRIE,A. Clasificación: G01N33/58, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, G01N21/77, C12Q1/70, G01N33/60, G01N21/78.

    Un kit para la detección de ácidos nucleicos del HIV-2, el cual comprende (a) un primer oligonucleótido de amplificación que contiene la SEQ ID NO:10 y opcionalmente contiene una secuencia de promotor 5' no complementaria al ácido nucleico del HIV-2; y (b) un segundo oligonucleótido de amplificación que contiene una secuencia de 19-40 bases contiguas de la secuencia SEQ ID NO:1, teniendo dicho segundo oligonucleótido de amplificación una longitud de hasta 100 nucleótidos.

  17. 17.-

    DISPOSITIVO PARA AGITAR EL CONTENIDO LIQUIDO DE UN CONTENEDOR

    (12/2007)

    Un dispositivo para agitar el contenido líquido de al menos un contenedor, que comprende: una estructura de plataforma giratoria construida y dispuesta para pueda girar alrededor de un primer eje de rotación; una o varias sujeciones de contenedores , cada una de las cuales posee un eje geométrico y está construida y dispuesta de forma que sujete un contenedor ; habiendo al menos una de dichas sujeciones de contenedores que sostiene un contenedor con líquido que está abierto en su parte superior y posee un eje geométrico que en general coincide con el eje geométrico del soporte del contenedor ; estando dichos soportes de contenedores montados sobre dicha estructura de plataforma giratoria de modo que puedan girar con ella y de forma que...

  18. 18.-

    SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS Y OLIGONUCLEOTIDOS DE AMPLIFICACION PARA DETECTAR ESPECIES DE NEISSERIA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YANG, YEASING, BEE,GARY, MCDONOUGH,SHERROL. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12Q1/12.

    LA PRESENTE INVENCION REVELA SONDAS DE ENSAYO DE HIBRIDIZACION, INICIADORES DE AMPLIFICACION, COMPOSICIONES DE ACIDO NUCLEICO Y METODOS UTILES PARA DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS DE NEISSERIA.SE REVELAN SONDAS DE ENSAYO DE HIBRIDACION E INICIADORAS DE AMPLIFICACION QUE DETECTAN SELECTIVAMENTE NEISSERIA MENINGITIDIS Y DISTINGUEN ESAS NEISSERIA MENINGITIDIS DE NEISSERIA GONORROHOEAE.TAMBIEN SE DESCRIBEN OTRAS SONDAS DE HIBRIDACION QUE DETECTAN SELECTIVAMENTE NEISSERIA GONORROHOEAE Y NO NEISSERIA MENINGITIDIS.

  19. 19.-

    DETECCION DE TUBERCULOSIS MICROBACTERIANA MEDIANTE AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAMMOND, PHILIP W., MCALLISTER,DIANE L. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, C07H21/04, G01N33/566, C12N15/10, C07K14/35, C12Q1/70.

    La invención se refiere a conjuntos, oligonucleótidos y un procedimiento para amplificar el rARN de M. tuberculosis.

  20. 20.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA DETECCION Y CUANTIFICACION SIMULTANEAS DE MULTIPLES SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (04/2007)
    Inventor/es: NELSON, NORMAN C., WOODHEAD, JAMES S., WEEKS, IAN, CHEIKH, AZZOUZ BEN. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07D219/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA DETECTAR SIMULTANEA O SECUENCIALMENTE MULTIPLES SUSTANCIAS DE ANALISIS DE ACIDO NUCLEICO EN UN SOLO MEDIO MEDIANTE LA UTILIZACION DE SONDAS DE HIBRIDACION DE OLIGONUCLEOTIDOS ACOPLADAS A DIFERENTES REACTIVOS DE ETIQUETADO QUIMICOLUMINISCENTES. LOS METODOS SE PUEDEN UTILIZAR EN UN SISTEMA DE ENSAYO HETEROGENEO, HOMOGENEO O NO HOMOGENEO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMBINACIONES ESPECIFICAS DE REACTIVOS DE ETIQUETADO QUIMICOLUMINISCENTES ADECUADOS, CUANDO SE ACOPLAN A UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDOS, PARA SU USO EN METODOS PARA LA DETECCION DE MULTIPLES SUSTANCIAS DE ANALISIS DE ACIDO NUCLEICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A KITS UTILES PARA ESTOS METODOS.

  21. 21.-

    CAPERUZA PERFORABLE.

    (04/2007)

    Caperuza perforable (30A-E), que comprende: una pared lateral cerrada que tiene una superficie interna , una superficie externa, una superficie superior y una superficie inferior ; medios de fijación para la fijación de la caperuza (30A-E) a un recipiente de extremo abierto en acoplamiento estanco; un reborde que se extiende radialmente hacia adentro desde la superficie interior de la pared lateral de la caperuza (30A-E) y que tiene una superficie superior , una superficie inferior y una superficie extrema , definiendo la superficie extrema del reborde una abertura dimensionada para recibir un dispositivo de transferencia de fluido, de manera que la superficie interna de la pared lateral de la caperuza (30A-E)...

  22. 22.-

    HIBRIDACION EN DOS PASOS Y CAPTURA DE UN POLINUCLEOTIDO.

    (04/2007)
    Inventor/es: MAJLESSI, MEHRDAD, WEISBURG, WILLIAM, G., SHAW, JAY, H., BECKER, MICHAEL, M.. Clasificación: C12Q1/68.

    Un procedimiento para capturar un polinucleótido diana en una muestra sobre un soporte sólido con una sonda inmovilizada unida, mediante la utilización de una sonda de captura y dos estados de hibridación diferentes, que, preferiblemente, sólo se diferencian en temperatura. Los dos estados de hibridación controlan el orden de hibridación, permitiendo el primer estado de hibridación la hibridación de la sonda de captura y el polinucleótido objetivo y el segundo estado de hibridación permite la hibridación de la sonda de captura y la sonda inmovilizada, produciéndose un complejo de sonda inmovilizada, sonda de captura y polinucleótido objetivo. También se describe un procedimiento para determinar la presencia de un polinucleótido objetivo en una muestra, mediante la captura de un polinucleótido objetivo, amplificación del polinucleótido objetivo capturado y detección de secuencias amplificadas.

  23. 23.-

    SONDAS POLINUCLEOTIDICAS PARA LA DETECCION EXCLUSIVA Y CUANTIFICACION DE STAPHYLOCOCCUS.

    (04/2007)
    Inventor/es: HOGAN, JAMES, J., GORDON, PATRICIA. Clasificación: C12Q1/68, C07K14/31.

    Una composición de sonda para detectar ácidos nu- cleicos de bacterias miembros del género Staphylococcus, que contiene: una sonda oligonucleotídica que hibrida con un región diana estafilocócica de rRNA o rDNA correspondiente a las posiciones nucleotídicas 1276-1305 de rRNA 16S de E.coli para formar un dúplex sonda:diana detectable, en la que di- cha sonda oligonucleotídica tiene la longitud y secuencia ID DE SEC NUM: 1 o el complemento de la misma y opcional- mente una secuencia no complementaria que no hibrida con dicha región diana estafilocócica de rRNA o rDNA y en la que dicha sonda oligonucleotídica hibrida específicamente con ácidos nucleicos presentes en Staphylococcus aureus, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphi, Staphylococ- cus epidermis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus hyicus, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulan, Stap- hylococcus warneri.

  24. 24.-

    SOPORTE DE MUESTRAS CON MEDIO BLOQUEADOR DE TUBOS DE MUESTRAS Y PROTECTOR DE GOTEO UTILIZABLE CON EL MISMO.

    (04/2007)

    Un soporte de muestras (10A; 10B; 10C; 10D) para uso en la sujeción y contención de varios tubos de muestras para el acceso a los mismos por un dispositivo de pipeteo ro- bótico, comprendiendo el soporte de muestras (10A; 10B; 10C; 10D) una pared de soporte inferior ; una base unida o en proximidad fija a un extremo inferior de la pared de so- porte inferior ; medio de sujeción de tubos de muestras en proximidad fija a la pared de soporte inferior para recibir y sujetar varios tubos de muestras en orienta- ciones sustancialmente...

  25. 25.-

    METODOS PARA DETECTAR Y AMPLIFICAR SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO UTILIZANDO OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE TIENEN UNA TM ESPECIFICA DE LA DIANA MAS ELEVADA.

    (04/2007)
    Inventor/es: BECKER, MICHAEL, MCCLELLAN, MAJLESSI, MEHRDAD. Clasificación: C12Q1/68.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN UNO O MAS NUCLEOTIDOS MODIFICADOS LO QUE AUMENTA LA AFINIDAD AL ENLACE DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS A ACIDOS NUCLEICOS OBJETIVO QUE TIENEN UNA SECUENCIA BASE DE NUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIA. ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS SE HIBRIDAN A LA SECUENCIA OBJETIVO A UNA VELOCIDAD MAYOR A LA QUE LO HACEN LOS OLIGONUCLEOTIDOS NO MODIFICADOS CON UNA SECUENCIA BASE DE NUCLEOTIDOS IDENTICA. TALES OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS INCLUYEN OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENE AL MENOS UNA FRACCION DE 2' - O METILRIBOFURANOSILO UNIDA A UNA BASE DE NITROGENO. LOS OLIGONUCLEOTIDOS SE PUEDEN MODIFICAR SEGUN LA PRESENTE INVENCION PARA QUE SE UNAN PREFERENTEMENTE A OBJETIVOS DE ARN. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS Y A KITS QUE LOS CONTIENEN.

  26. 26.-

    SONDAS DE POLINUCLEOTIDO PARA LA DETECCION Y CUANTIFICACION DE ACTINOMICETOS.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOGAN, JAMES, J., GORDON, PATRICIA. Clasificación: C12Q1/68.

    Una sonda de oligonucleótido que hibrida específicamente una región diana del ácido nucleico de los actinomicetos, correspondiente a las posiciones de los nucleótidos 1986-2064 del ARNr 23S de E. coli, en condiciones de hibridación altamente restrictivas, para formar un dúplex detectable sonda:diana, teniendo dicha sonda de oligonucleótido una longitud de hasta 100 nucleótidos y comprendiendo por lo menos 17 nucleótidos contiguos contenidos dentro de la secuencia de SEQ ID NO:10 ó el complemento de la misma.

  27. 27.-

    SONDAS INHIBIDORAS REVERSIBLES.

    (02/2007)

    Una sonda señuelo purificada que contiene: una primera región de secuencia de reconocimiento de bases nucleotídicas formada por ácidos nucleicos, región que posee una similitud de secuencia de al menos el 35% con una secuencia promotora de la RNA polimerasa seleccionada del grupo formado por una secuencia promotora de la T7 RNA polimerasa, una secuencia promotora de la T3 RNA polimerasa y una secuencia promotora de la SP6 RNA polimerasa; y una segunda región de secuencia de reconocimiento de bases nucleotídicas unida directamente al extremo...

  28. 28.-

    SONDAS DE ACIDO NUCLEICO PARA CHLAMYDIA PNEUMONIAE.

    (12/2006)
    Inventor/es: HAMMOND, PHILIP, ENDOZO, ANTHONY. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C12P19/34.

    SE DESCRIBEN UNAS SONDAS DE ENSAYO ESPECIFICAS PARA CHLAMIDIA PNEUMONIAE Y NO OTRAS ESPECIES DE CHLAMYDIA.

  29. 29.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE MYCOBACTERIUM KANSASIL.

    (07/2006)
    Inventor/es: BRENTANO, STEVEN, T., ANDRUSZKIEWICZ, IRENE, KNOTT, CAROLINE F. Clasificación: C12Q1/68.

    ESTA INVENCION REVELA Y REIVINDICA SONDAS PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION DE OLIGONUCLEOTIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS COOPERADORES DISEÑADOS PARA SER COMPLEMENTARIOS DE REGIONES ESPECIFICAS DEL RARN DE M. KANSASII O DEL ADN QUE LO CODIFICA, O DE UN OLIGONUCLEOTIDO O ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE, CONSISTE ESENCIALMENTE EN, O CONSISTE EN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO DE RARN O RADN DE M. KANSASII. LAS SONDAS DE HIBRIDACION DE LA PRESENTE INVENCION ESTAN DISEÑADAS PARA HIBRIDAR UN ACIDO NUCLEICO DIANA EN UNA REGION DE LA MOLECULA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO DIANA ESPECIFICO EN CONDICIONES QUE PERMITEN LA DETECCION SELECTIVA DEL ACIDO NUCLEICO DIANA. LAS SONDAS ADEMAS ESTAN DISEÑADAS PARA DETECTAR M. KANSASII TIPICO ASI COMO CEPAS ATIPICAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN REVELA Y REIVINDICA MOLECULAS HIBRIDAS DE ACIDO NUCLEICO DE DOBLE CADENA FORMADAS ENTRE LAS SONDAS DE HIBRIDACION Y SUS ACIDOS NUCLEICOS DIANA ESPECIFICOS.

  30. 30.-

    METODO Y ANALIZADOR DE DIAGNOSTICO AUTOMATIZADO.

    (06/2006)

    Un proceso para aislar y amplificar una secuencia de ácido nucleico diana que puede estar presente en una muestra de fluido. El proceso comprende los siguientes pasos: a) la combinación de un material de soporte sólido y una muestra de fluido en un recipiente de reacción durante un periodo de tiempo y bajo unas condiciones suficientes como para permitir la inmovilización del ácido nucleico diana que contiene la secuencia diana en el material de soporte sólido; b) el aislamiento del material de soporte sólido de entre otros materiales...

  31. 31.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA DETECCION DE ESPECIES DEL COMPLEJO DE MYCOBACTERIUM AVIUM.

    (06/2006)
    Inventor/es: BRENTANO, STEVEN, T., LANKFORD, ROGER, L. Clasificación: C12Q1/68.

    Un método para la detección de una especie del complejo de Mycobacterium avium (MAC), presente en una muestra biológica, que consiste en los pasos siguientes: amplificar el rRNA 16S o el DNA que codifica al rRNA 16S del ácido nucleico de por lo menos una especie de MAC elegida entre el grupo formado por el M. tuberculosis, el M. avium, el M. intracellulare y el M. paratuberculosis, de una muestra biológica empleando una mezcla de amplificación de ácido nucleico “in vitro” que contiene por lo menos una actividad de polimerasa y por lo menos un primer cebador que tiene una secuencia elegida entre el grupo formado por las secuencias de la SEQ ID NO: 1 hasta la SEQ ID NO: 6 y por lo menos un segundo cebador que tiene una secuencia elegida entre el grupo formado por la SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 9, para producir un ácido nucleico amplificado; y detectar el ácido nucleico amplificado.

  32. 32.-

    METODO PARA LA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS, COMPOSICION Y KIT.

    (04/2006)
    Inventor/es: KACIAN, DANIEL LOUIS, MCALLISTER, DIANE LISA, MCDONOUGH, SHERROL HOFFA, DATTAGUPTA, NANIBHUSHAN. Clasificación: C12Q1/68.

    UN METODO, COMPOSICION Y EQUIPO PARA AMPLIFICAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ANTICATODO BAJO CONDICIONES DE TEMPERATURA SUSTANCIALMENTE CONSTANTE, RESISTENCIA IONICA Y PH Y UTILIZANDO SOLO UN PROMOTOR-PRINCIPAL INDIVIDUAL. PARA EFECTUAR LA AMPLIFICACION, UN SUMINISTRO DE UN PROMOTOR-PRINCIPAL TIENE UN PROMOTOR Y UN PRINCIPAL COMPLEMENTARIO AL 3'-FINAL DE LA SECUENCIA ANTICATODO, UNA TRANSCRITASA INVERSA Y UNA POLIMERASA ARN SE OFRECEN A LA MEZCLA INCLUYENDO LA SECUENCIA ANTICATODO Y SE PROCEDE DE ACUERDO A LA AMPLIFICACION. LA INVENCION ES UTIL PARA GENERAR COPIAS DE LA SECUENCIA ANTICATODO DE ACIDO NUCLEICO PARA FUNCIONES QUE INCLUYEN ENSAYOS DE LA CANTIDAD ESPECIFICA DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO EN CASOS CLINICOS, FORENSES Y MEDIOAMBIENTALES Y MUESTREOS SIMILARES, CLONACION Y GENERACION DE MUESTRAS.

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