7 patentes, modelos y diseños de GALEPHAR M/F

  1. 1.-

    Combinaciones ventajosas para la inhalación de nacistelina y broncodilatadores

    (03/2014)

    Composición farmacéutica de polvo seco, que contiene una combinación de: a) un N-acetilcisteinato de L-lisina (NAL); y b) un agente broncodilatador, que es: i. tiotropio; o ii. un ß2-mimético de acción prolongada, para su utilización en el tratamiento de la enfermedad respiratoria inflamatoria u obstructiva, siendo la composición administrada por inhalación.

  2. 2.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE UNA COMBINACIÓN DE PPAR-ALFA, PRAVASTATINA Y GLICÉRIDO POLIGLICOLADO

    (02/2011)

    Composición farmacéutica útil para la administración a un mamífero, comprendiendo dicha composición una cantidad eficaz de por lo menos un agente activado proliferador de peroxisoma (PPAR&945;), y de pravastatina y por lo menos un glicérido poliglicolado que presenta un balance de HLB superior a 10

  3. 3.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA ESTABLES QUE CONTIENEN FENOFIBRATO Y PRAVASTATINA

    (07/2010)

    Composición farmacéutica que comprende cantidades efectivas de: (a)pravastatina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma (b)fenofibrato; y (c)bicarbonato sódico en una cantidad para conferir un pH inferior a 9 cuando se disuelve /o se dispersa en agua

  4. 4.-

    SISTEMA INHALADOR DE POLVO SECO MEJORADO

    (01/2009)

    Sistema de inhalación de polvo seco que comprende: (A) por lo menos un ingrediente activo micronizado, opcionalmente en asociación con excipientes, contenido en un recipiente, ventajosamente una cápsula, presentando dicho recipiente una superficie exterior que se extiende entre dos partes extremas destinadas a ser penetradas o perforadas y (B) un dispositivo inhalador de polvo seco que comprende una boquilla , una cámara (B) en la que se inserta el recipiente, un sistema de penetración, provisto de sistemas de penetración que pueden penetrar o perforar dicho recipiente en dichas dos partes extremas y un mecanismo...

  5. 5.-

    COMPOSICION DE LIBERACION PROLONGADA, QUE CONTIENE CLARITROMICINA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, SERENO, ANTONIO, BAUDIER, PHILIPPE. Clasificación: A61K9/50, A61K31/7048.

    Una composición farmacéutica oral de liberación sostenida de claritromicina que contiene pastillas recubiertas comprendiendo cada una un núcleo que contiene al menos el 50% en peso de claritromicina y una cubierta de liberación sostenida que rodea el núcleo, en la que la cubierta de liberación sostenida comprende al menos un polímero insoluble en agua que es sustancialmente independiente del pH al menos para un intervalo de pH de 2 a 7, según lo cual la cantidad de cubierta de liberación sostenida corresponde del 6 al 20% del peso de la claritromicina que contiene el núcleo y en la que la cubierta de liberación sostenida tiene un grosor comprendido entre 30 y 200 micras.

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE SALMETEROL Y BUDESONIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, DEBOECK, ARTHUR. Clasificación: A61P11/06, A61K31/58.

    Composición farmacéutica en polvo seco para inhalación, que comprende como principio activo cantidades eficaces de salmeterol o de una sal fisiológicamente aceptable de salmeterol o un solvato de la misma, y budesonida o una sal terapéuticamente aceptable de budesonida o un solvato de la misma, junto con al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende lactosa anhidra, en la que la composición se encuentra en forma de una dosis de principio activo que se va a administrar por inhalación a un paciente que la necesita, en la que la cantidad de salmeterol o de la sal fisiológicamente aceptable de salmeterol o un solvato de la misma expresados en forma de salmeterol base es inferior a 50 µg en dicha dosis, y en la que la composición está adaptada para la inhalación sustancialmente simultánea del principio activo con una relación molecular entre el componente de salmeterol y el componente de budesonida del orden de 1:2 a 1:50.

  7. 7.-

    COMPOSICION SEMI-SOLIDA DE ISOTRETINOINA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, SERVAIS, CECILE. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48, A61K31/203.

    Una composición farmacéutica oral semisólida de isotretinoína que contiene al menos dos excipientes lipídicos, siendo uno de ellos hidrófilo y con un valor de EHL superior o igual a 10, siendo el otro un vehículo oleoso, por lo que al menos un(os) excipiente(s) lipídico(s) hidrófilo(s) con un valor de EHL de al menos 10, preferiblemente al menos 12, más preferiblemente al menos 13, se elige del grupo formado por macrogolglicéridos de gliceroílo, derivados de polietilenglicol y mezclas de los mismos.