10 patentes, modelos y diseños de GALENICUM HEALTH, S.L

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas que comprenden un principio activo

    (09/2015)

    Una composición farmacéutica que comprende un granulado y un lubricante extragranular, donde dicho granulado comprende el principio activo racecadotril, y donde al menos el 60% del principio activo de la composición farmacéutica se disuelve en 30 minutos en un test de disolución de cestillos, a 100 rpm con una solución al 3% p/v de lauril sulfato sódico en agua como medio de disolución y un volumen de 900 ml por vaso.

  2. 2.-

    Composiciones farmacéuticas que comprenden anagrelida

    (09/2015)

    Un granulado farmacéutico que comprende un principio activo, donde el principio activo es clorhidrato de anagrelida monohidrato, donde el principio activo tiene un tamaño de partícula con una distribución de volumen con D50 entre 0,5 y 6,0 micras y D90 entre 4,0 y 12,0 micras, medido por análisis de difracción laser; donde dicho granulado tiene un tamaño de partícula con una distribución de volumen con D90 entre 50 y 800 micras, preferiblemente con D90 entre 70 y 700 micras, más preferiblemente con D90 entre 80 y 600 micras, medido por análisis granulométrico; y donde al menos el 85 %, preferiblemente al menos el 90 % del principio activo del granulado farmacéutico se disuelve en 15 minutos en un test de disolución de palas, a 50 rpm...

  3. 3.-

    Composiciones farmacéuticas estables en forma de comprimidos de liberación inmediata

    (10/2014)

    Una composición farmacéutica estable en forma de comprimidos de liberación inmediata que comprende una sal de (R) -N-propargil-1-aminoindano seleccionada entre hemitartrato o fumarato, y ácido cítrico, donde la sal es preferiblemente hemitartrato; o que comprende (R) -N-propargil-1-aminoindano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y manitol con una densidad aparente de entre 0,40 y 0,58 g/ml; o que comprende (R) -N-propargil- 1-aminoindano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y trehalosa.

  4. 4.-

    Composiciones farmacéuticas estables con un inicio rápìdo

    (10/2014)

    Un proceso para la fabricación de una composición farmacéutica oral que comprende dexketoprofeno trometamol en la forma de comprimidos o gránulos, donde la composición farmacéutica comprende entre 3 % y 60 % en peso de dexketoprofeno trometamol con respecto a la cantidad total de la composición farmacéutica, la cantidad total de lubricante o lubricantes presente en la composición farmacéutica oscila entre 0.5 y 6 % en peso con respecto la cantidad total de la composición farmacéutica; donde la cantidad total de disgregante o disgregantes presente en la composición farmacéutica oscila entre 2 y 20 % en peso con respecto la cantidad total de la composición farmacéutica; donde...

  5. 5.-

    Composición farmacéutica que comprende almotriptán malato que tiene una distribución y potencia uniforme

    (09/2014)

    Una composición farmacéutica en forma de comprimido de liberación inmediata que comprende almotriptán malato y manitol, preferiblemente un comprimido recubierto con película, donde el manitol está en forma cristalina y la densidad aparente del manitol es inferior a 0,75 g/ml.

  6. 6.-

    Comprimidos de liberación inmediata de rasagilina hemitartrato

    (08/2014)

    Una composlclon farmacéutica estable en forma de comprimidos de liberación inmediata que comprende hemitartrato de (R)-N-propargil-1-aminoindano, preferiblemente para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

  7. 7.-

    Proceso para preparar una composición farmacéutica estable que comprende dexketoprofeno trometamol

    (08/2014)

    Una composición farmacéutica en forma de stick-pack que comprende dexketoprofeno trometamol, donde la composición farmacéutica comprende al menos las dos porciones siguientes: i) una solución de llenado, donde la solución de llenado comprende dexketoprofeno trometamol y al menos un excipiente o excipientes farmacéuticamente aceptables, donde el dexketoprofeno trometamol se disuelve en la solución de llenado y el pH de la solución de llenado es inferior a 9; ii) un envase de stick, donde el envase de stick comprende al menos una hoja de aluminio laminada y sellada de menos de...

  8. 8.-

    Composiciones farmacéuticas que comprenden una sal de ácido

    (07/2014)

    Una composición farmacéutica en forma de gránulos de liberación inmediata, donde la composición farmacéutica comprende: a) un agente desde 25 a 85 % w/w en relación con la cantidad total de composición farmacéutica; b) hasta un 15.7% w/w de contenido de agua en relación con la cantidad total de composición farmacéutica o el contenido de la relación agua / agente medido como forma anhidra es de hasta 31.5 % w/w; donde el agente es la sal diestróncica del ácido 2-(N,N-di(carboximetil)amino)-3-ciano-4- carboximetil-5-carboxi-tiofeno, un derivado o un homólogo del mismo; y en el que la D50 de los gránulos de liberación inmediata oscila desde 140 hasta 800...

  9. 9.-

    Solución oral de (S)-3-[1-(dimetilamino)etil]fenil N-etil-N-metilcarbamato

    (03/2014)

    Solución oral de (S)-3-[1-(dimetilamino)etil]fenil N-etil-N-metilcarbamato. La presente invención se refiere a una solución oral que comprende (S)-3-[1-(dimetilamino)etil]fenil N-etil-N-metilcarbamato o una sal farmacéuticamente aceptable de (S)-3-[1-(dimetilamino)etil]fenil N-etil-N-metilcarbamato, a un proceso para su preparación, y al uso de dicha solución oral para el tratamiento sintomático de la demencia leve a moderadamente severa en la enfermedad de Alzheimer o para el tratamiento sintomático de la demencia leve a moderadamente severa en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática.

  10. 10.-

    INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE UN INHIBIDOR DE LA FOSOFDIESTERASA TIPO 5

    (01/2010)

    Intermedios para la preparación de un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5. Compuestos borónicos de fórmula II y su procedimiento de preparación, donde Y{sub,1} e Y{sub,2} se seleccionan entre hidroxilo, (C{sub,1} C{sub,4})alcoxilo y fenoxilo opcionalmente sustituido por uno o dos radicales independientemente seleccionados entre(C{sub,1} C{sub,4})alquilo y (C{sub,1} C{sub,4})alcoxilo; o alternativamente Y{sub,1} e Y{sub,2} junto con el átomo de boro pueden formar un sistema cíclico. Procedimiento de preparación de Sildenafilo por reacción de un intermedio de fórmula II con un intermedio de fórmula III, donde X{sub,3} es un grupo saliente y R{sub,1} se selecciona...