25 patentes, modelos y diseños de GALDERMA S.A.

  1. 1.-

    Producto extraído con aceite de índigo natural y proceso de preparación y uso del mismo

    (11/2015)

    Un producto extraído con aceite de índigo natural que es obtenible mediante un proceso que comprende extraer el polvo de índigo natural con un aceite con calentamiento, seguido de un tratamiento de refinado por filtración, en donde en dicho proceso, la extracción del polvo de índigo natural se realiza a una temperatura que oscila de 100 ºC a 155 ºC.

  2. 2.-

    Método para tratar una infección por el virus del herpes usando un compuesto de lactona macrocíclica

    (07/2015)

    Un compuesto de lactona macrocíclica para uso en el tratamiento de infección por el virus del herpes simplex o infección por el virus de la varicela zóster mediante aplicación local, en el que el compuesto de lactona macrocíclica comprende avermectinas, ivermectina, emamectina, doramectina, selamectina, eprinomectina, latidectina, milbemicinas, moxidectina, nemadectina, milbemicina oxima, milbemectina, lepimectina o mezclas de las mismas.

  3. 3.-

    Procedimiento de preparación de una pomada que contiene un principio activo microdosificado

    (01/2015)

    Procedimiento de preparación de una pomada que contiene un principio activo que tiene una concentración comprendida entre 1 y 100 ppm, estando dicho procedimiento caracterizado por las etapas de preparación siguientes: 1) pesada de un principio activo dentro de un receptáculo revestido de vaselina blanca; 2) encapsulación del principio activo con vaselina blanca adicional; 3) introducción del receptáculo que contiene el principio activo y la vaselina en un mezclador que contiene una mezcla de excipientes calentados a una temperatura comprendida entre 70 y 90ºC; y 4) difusión del principio activo en el mezclador, y por que el principio activo...

  4. 4.-

    Composición dermatológica que contiene nanocápsulas de avermectina, su procedimiento de preparación y su utilización

    (08/2014)

    Composición que contiene al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, que comprende nanocápsulas lipídicas dispersas en una fase hidrófila continua, conteniendo dichas nanocápsulas lipídicas una fase interna oleosa en la cual está solubilizada la avermectina, y un surfactante lipófilo sólido a temperatura ambiente seleccionado entre las lecitinas que recubre dicha fase interna oleosa, caracterizada por que comprende en agua, en peso con respecto al peso total de la composición: a) de un 0,1 a un 5% de surfactante lipófilo sólido a temperatura ambiente, b) de un 1 a un 20% de cuerpo...

  5. 5.-

    Composición en forma de gel basada en brimonidina

    (07/2014)

    Una composición en forma de gel para aplicación tópica, que comprende: 0,05 a 0,20% (p/p) del conservante, metilparabeno; 0,3 a 0,5% (p/p) del otro conservante, fenoxietanol; 5 0,80 a 1,50% (p/p) de un carbómero; y 9,0 a 13,0% (p/p) de polioles totales; donde la composición en forma de gel para aplicación tópica tiene un pH de 4,5 a 7,5, y donde, cuando la concentración de metilparabeno es mayor que 0,15% (p/p), la concentración de carbómero es menor que 1,25% (p/p).

  6. 6.-

    Composición dermatológica que comprende nanocápsulas de avermectina, su procedimiento de preparación y su utilización

    (04/2014)

    Composición que comprende al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, que comprende nanocápsulas lípidas dispersas en una fase hidrófila continua, conteniendo dichas nanocápsulas lipídicas una fase interna oleosa en la cual la avermectina está solubilizada, y un tensioactivo lipófilo sólido a temperatura ambiente seleccionado entre lecitinas que tienen de 70 a 99 % en peso de fosfatidilcolina hidrogenada con respecto al peso total de lecitina y que rodea dicha fase interna oleosa

  7. 7.-

    Método de tratamiento de hiperestesia, parestesia, dolor y prurito provocados por picaduras de insectos o plantas o malas hierbas nocivas usando compuesto de avermectina

    (08/2013)

    Uso de un compuesto de avermectina para la fabricación de un medicamento para la aplicación tópica en una zona de piel afectada para tratar hiperestesia, parestesia o dolor provocados por una picadura de abejas, avispas, avispones, chaquetas amarillas u hormigas de fuego en dicha zona, comprendiendo dicho compuesto de avermectina ivermectina, avermectina A1a, avermectina A1b, avermectina A2a, avermectina A2b, avermectina B1a, avermectina B1b, avermectina B2a, avermectina B2b o un compuesto que tiene la siguiente estructura molecular:**Fórmula** en la que R es el grupo 4’- (alfa-L-oleandrosil) -alfa-L-oleandrosa de la siguiente estructura:**Fórmula** en la que...

  8. 8.-

    Gel tópico acuoso de alta estabilidad a base de metronidazol y método de preparación

    (04/2013)

    Método para preparar un gel acuoso estable a base de metronidazol, que comprende las etapas sucesivas queconsisten en: (A) formar un medio M disolvente que comprende agua y propilenglicol; (B) disolver el metronidazol en este medio M disolvente, estando seguida opcionalmente esta disoluciónpor dilución del medio obtenido por adición de agua, según lo cual se obtiene una disolución S demetronidazol y después (C) mezclar la disolución S obtenida con un polímero gelificante con grupos carboxilo libres, que soncompletamente o parcialmente neutralizables en forma de carboxilatos, en una cantidad suficientepara...

  9. 9.-

    Procedimiento para producir bepromolina

    (03/2013)

    Procedimiento para fabricar un compuesto de fórmula (Ia): comprendiendo dicho procedimiento: (i) poner en contacto un compuesto de fórmula (III): con un compuesto de fórmula (IV): en presencia de un catalizador de paladio, metanol e hidrógeno gaseoso, en condiciones básicas,caracterizado porque (ii) una vez ha cesado el consumo de hidrógeno gaseoso, se añade ácido acético.

  10. 10.-

    Utilización de una composición que comprende una asociación de hidroquinona de acetonida, de fluocinolona, y de tretinoina, destinada al tratamiento de los signos cutáneos de fotoenvejecimiento

    (02/2013)

    Utilización de una asociación de acetonida de fluocinolona, de hidroquinona y de tretinoina para la preparación deun medicamento destinado a tratar los signos cutáneos del fotoenvejecimiento, caracterizada porque los signoscutáneos del fotoenvejecimiento se seleccionan entre la queratosis actínica, la hiperpigmentación difusa, el lentigosolar, las verrugas seborreicas pigmentadas planas, las arrugas y pequeñas arrugas, la elastosis solar, la rugosidadcutánea y las efélides.

  11. 11.-

    Procedimiento de solubilización de metronidazol con la ayuda de niacinamida y de dos glicoles, disolución así obtenida

    (05/2012)

    Procedimiento de solubilización del metronidazol, caracterizado porque comprende la etapa que consiste enmezclar en fase acuosa dicho metronidazol con la niacinamida o sus sales, y al menos dos codisolventes glicólicos,en ausencia de tensioactivo.

  12. 12.-

    Aplicador para dispositivo de envasado y distribución de un producto, especialmente de un producto capilar

    (03/2012)

    Aplicador para dispositivo de envasado y distribución de un producto, especialmente de un producto capilar, del tipo que comprende un recipiente de almacenamiento del citado producto, comprendiendo el aplicador una cabeza de distribución provista de al menos dos boquillas de aplicación que comprenden, cada una, al menos un orificio de distribución del producto de eje longitudinal (Y-Y'), y medios en saliente axial con respecto a los orificios de distribución, siendo los citados medios aptos para apoyarse...

  13. 13.-

    FORMULACIÓN TÓPICA DE IVERMECTINA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DERMATOLÓGICAS

    (01/2012)

    Uso de ivermectina para producir una composición farmacéutica tópica destinada al tratamiento de la rosácea, cuya composición está en forma de una emulsión constituida por: a) una fase oleosa que incluye substancias grasas, b) al menos un emulsionante surfactante, c) ivermectina, d) una mezcla de solvente(s) y/o agente(s) propenetrante(s) para el principio activo, que son selecciona- dos entre propilenglicol, etanol, isopropanol, butanol, N-metil-2-pirrolidona o DMSO, polisorbato 80 y fe- noxietanol, y que contiene propilenglicol, e) y agua.

  14. 14.-

    COMPOSICIÓN EN FORMA DE PULVERIZADOR QUE COMPRENDE UNA COMBINACIÓN DE UN CORTICOIDE Y UN DERIVADO DE VITAMINA D EN UNA FASE OLEOSA

    (12/2011)

    Composición que comprende, en un vehículo farmacéuticamente aceptable a) una cantidad terapéuticamente eficaz de propionato de clobetasol en forma solubilizada; b) una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitriol en forma solubilizada; c) una fase oleosa compuesta por uno o más aceites seleccionados entre el grupo que consiste en triglicéridos caprílico/cáprico, isononanoato de cetearilo, ciclometiconas, dimeticonas y aceite de almendra dulce; caracterizado por que la composición es líquida a temperatura ambiente y pulverizable

  15. 15.-

    COMPOSICIÓN DE TIPO EMULSIÓN INVERSA QUE COMPRENDE IVERMECTINA, Y SUS USOS EN COSMÉTICA Y DERMATOLOGÍA

    (12/2011)

    Composición que comprende al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, caracterizada por que la composición es una emulsión inversa que contiene una fase hidrófila dispersa glicólica o hidroglicólica, una fase continua lipófila y un emulsionante con un HLB comprendido entre 2 y 7, no comprendiendo dicha composición DHEA ni/o sus precursores ni/o derivados químicos ni/o biológicos ni/o derivado de vitamina D

  16. 16.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN UNGÜENTO OLEAGINOSO Y DOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN FORMA SOLUBILIZADA

    (06/2011)

    Composición farmacéutica anhidra destinada al tratamiento de la psoriasis, caracterizada por incluir un ungüento oleaginoso que contiene manteca de karité, un constituyente seleccionado dentro del grupo constituido por la vaselina y/o el aceite de parafina y además un emoliente, y, como principios activos, calcitriol y 17-propionato de clobetasol, estando cada uno de dichos principios activos en forma solubilizada en dicha composición y estando dichos principios activos solubilizados en un mismo solvente o en varios solventes seleccionados dentro del grupo constituido por: - el propilenglicol; - los aceites tales como los triglicéridos caprílicos y cápricos, el isononanoato de cetearilo, los aceites vegetales (aceite de almendra dulce, aceite...

  17. 17.-

    COMPOSICIÓN EN FORMA DE SPRAY QUE CONTIENE LA ASOCIACIÓN DE CALCITRIOL Y DE PROPIONATO DE CLOBETASOL, UNA FASE ALCOHOLICA, AL MENOS UNA SILICONA VOLÁTIL Y UNA FASE OLEOSA NO VOLÁTIL

    (04/2011)

    Composición que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de propionato de clobetasol en forma solubilizada, b) una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitriol en forma solubilizada, c) una fase alcohólica, d) al menos una silicona volátil y e) una fase aceitosa no volátil compuesta por uno o más aceites, caracterizada por ser la composición líquida a temperatura ambiente

  18. 18.-

    UTILIZACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE CALCITRIOL Y PROPIONATO DE CLOBETAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS

    (01/2011)

    Composición farmacéutica destinada al tratamiento de la psoriasis, caracterizada por incluir 250 µg de propionato de clobetasol por gramo de composición y 3 µg de calcitriol por gramo de composición para una aplicación una vez al día sobre la o las partes de la piel afectada(s) por la psoriasis

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE SOLUBILIZACIÓN DEL METRONIDAZOL

    (01/2011)

    Procedimiento de solubilización del metronidazol, caracterizado por comprender una etapa consistente en mezclar en fase acuosa dicho metronidazol con niacinamida o sus sales y al menos dos cosolventes glicólicos, en ausencia de ciclodextrina

  20. 20.-

    GEL-CREMA QUE CONTIENE AVERMECTINA

    (09/2010)

    Composición farmacéutica basada en un compuesto de la familia de la avermectina, en forma de un gel crema, que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, una fase oleosa dispersa en una fase acuosa por medio de un emulsionante polimérico no surfactante, cuya fase oleosa está constituida por aceites que tienen un punto de fusión inferior a 30ºC y está libre de grasas sólidas con un punto de fusión superior a 30ºC

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE AMOROLFINA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WEBER, BEAT, ROSENBERGER,STEFAN. Clasificación: C07D295/02.

    Procedimiento de fabricación de un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** cuyo procedimiento consiste en las siguientes etapas: #(i) poner en contacto un compuesto de fórmula (II):** ver fórmula** con FeCl3 como catalizador de Friedel-Crafts a una temperatura de 20 a 30ºC, y #(ii) añadir un equivalente de 2-halógeno-2-metilbutano, caracterizado por enfriar la mezcla de reacción obtenida en la etapa (i) a una temperatura de entre -40 y -60ºC antes de la etapa (ii).

  22. 22.-

    COMPOSICION EN FORMA DE SPRAY QUE CONTIENE LA ASOCIACION DE PROPIONATO DE CLOBETASOL Y DE CALCITRIOL, UNA FASE ALCOHOLICA, AL MENOS UNA SILICONA VOLATIL Y UNA FASE OLEOSA NO VOLATIL

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORSONI, SANDRINE, WILLCOX, NATHALIE, MALLARD,CLAIRE. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/44, A61K31/57, A61K31/593.

    Composición que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de propionato de clobetasol en forma solubilizada, b) una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitriol en forma solubilizada, c) una fase alcohólica, d) al menos una silicona volátil y e) una fase aceitosa no volátil compuesta por uno o más aceites, caracterizada por ser la composición líquida a temperatura ambiente.

  23. 23.-

    COMPOSICION DE TIPO EMULSION INVERSA QUE CONTIENE CALCITRIOL Y 17-PROPIONATO DE CLOBETASOL, Y SU UTILIZACION EN COSMETICA Y EN DERMATOLOGIA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FREDON,LAURENT,CHEMIN DU CAMOUYER, ZANUTTO,LESLIE, ORSONI,SANDRINE,LES JARDINS DE MANDELIEU. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K47/10, A61K47/44, A61K9/107, A61K31/57, A61K31/593.

    Composición que contiene, como principios activos farmacéuticos, calcitriol y 17-propionato de clobetasol, caracterizada por ser la composición una emulsión inversa que contiene una fase hidrófila glicólica o hidroglicólica, una fase continua lipófila y un emulsor de HLB comprendido entre 2 y 7.

  24. 24.-

    COMPOSICION EN FORMA DE UN SPRAY QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE PROPIONATO DE CLOBETASOL Y CALCITRIOL, UNA FASE ALCOHOLICA Y UNA FASE OLEOSA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORSONI, SANDRINE, WILLCOX, NATHALIE. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K9/00, A61K9/12, A61K47/10, A61Q19/00, A61K8/04, A61K47/44, A61K31/57, A61Q17/04, A61Q19/08, A61K8/03, A61K8/63, A61K8/67, A61K31/593.

    Composición consistente en lo siguiente en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) una cantidad terapéuticamente efectiva de propionato de clobetasol en forma solubilizada; b) una cantidad terapéuticamente efectiva de calcitriol en forma solubilizada; c) una fase alcohólica; d) una fase oleosa compuesta por uno o más aceites, caracterizada por ser la composición líquida a temperatura ambiente.

  25. 25.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA DE TINTURA VERDE A BASE DE METRONIDAZOL

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORSONI, SANDRINE, BARTHEZ,NATHALIE, FAUST,JESSICA, MANETTA,VINCENT, FREDON,LAURENT,CHEMIN DU CAMOUYER. Clasificación: A61P17/00, A61K31/4164, A61K47/02.

    Composición farmacéutica tópica que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) metronidazol y b) al menos un tinte, caracterizada por tener la composición un color verde.