23 patentes, modelos y diseños de GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  1. 1.-

    NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 6-(3-(1-ADAMANTIL)-4-METOXIFENIL)-2-NAFTOICO

    (10/2010)

    Método para preparar ácido 6-[3-(1-adamantil)-4-metoxifenil]-2-naftoico de fórmula (I):

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS 7,7-DISUBSTITUIDOS DEL (5H,9H)-6,8-DIOXABENZOCICLOHEPTENO, CON SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y CON SU UTILIZACION EN LA SINTESIS DE ANALOGOS NO ESTEROIDES DE LA VITAMINA D

    (09/2010)

    Compuestos 7,7-disubstituidos del (5H,9H)-6,8-dioxabenzociclohepteno de fórmula general (I):

  3. 3.-

    METODOS CORRECTORES DE TRATAMIENTO DE RESULTADOS DE EXPERIMENTOS TRANSCRIPTOMICOS OBTENIDOS POR ANALISIS DIFERENCIAL

    (06/2010)

    Método corrector llevado a cabo por ordenador de tratamiento de resultados de experimentos transcriptómicos obtenidos por análisis diferencial, consistente en las etapas siguientes: - obtención de los resultados del nivel de expresión de genes en una condición de referencia y cálculo del nivel medio de expresión de cada uno de dichos genes; - obtención de los resultados del nivel de expresión de dichos genes en una condición de tratamiento y cálculo del nivel medio de expresión para cada uno de dichos genes; - cálculo del coeficiente de modulación del nivel de expresión para cada uno de dichos genes; -...

  4. 4.-

    COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE SON ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES ACTIVADOS TIPO PPAR (GAMMA), SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS

    (05/2010)

    Compuesto de fórmula (I):

  5. 5.-

    ANALOGOS DE LA VITAMINA D

    (05/2010)

    Compuestos caracterizados por ser seleccionados, solos o en mezclas, entre el grupo constituido por: - (4E,6E)-7-{3-[2-(3,4-Bishidroximetilfenil)-etil]fenil}-3-etilnona-4,6-dien-3-ol, - (E)-6-[3-(3,4-Bishidroximetilbenciloxi)fenil]-1,1,1-trifluoro-2-trifluorometiloct-5-en-3-in-2-ol, - (3E,5E)-6-[3-(3,4-Bishidroximetilbenciloxi)fenil]-1,1,1-trifluoro-2-trifluorometilocta-3,5-dien-2-ol, - (E)-6-{3-[2-(3,4-Bishidroximetilfenil)-etil]fenil}-1,1,1-trifluoro-2-trifluorometiloct-5-en-3-in-2-ol, - (3E,5E)-6-{3-[2-(3,4-Bishidroximetilfenil)-etil]fenil-1,1,1-trifluoro-2-trifluorometilocta-3,5-dien-2-ol, así...

  6. 6.-

    ANALOGOS DE LA VITAMINA D

    (05/2010)

    Compuestos, caracterizados por que se seleccionan, en solitario o en mezclas, entre el grupo constituido por: 1- {5-[4''-(1-Etil-1-hidroxipropil)-6-metil-2''-propilbifenil-3-iloximetil]-2-hidroximetilfenil}metanol; 2- {5-[6,2''-Dietil-4''-(1-etil-1-hidroxipropil)bifenil-3-iloximetil]-2-hidroximetil-fenil}metanol; 3- {4-[6-Etil-4''-(1-etil-1-hidroxipropil)-2''-propilbifenil-3-iloximetil]-2-hidroximetilfenil}metanol; 4- {4-[6-Etil-4''-(1-etil-1-hidroxipropil)-2''-isopropilbifenil-3-iloximetil]-2-hidroximetilfenil}metanol; 5- (4-{2-[4''-(1-Etil-1-hidroxipropil)-6-metil-2''-propilbifenil-3-il]etil}-2-hidroximetilfenil)metanol; 6-...

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ELASTOMERO DE ORGANOPOLISILOXANO Y UN PRINCIPIO ACTIVO SOLUBILIZADO

    (01/2010)

    Composición farmacéutica anhidra, caracterizada por contener un elastómero de organopolisiloxano y, a modo de principio activo, al menos un derivado de la vitamina D, en forma solubilizada, cuyo derivado de la vitamina D responde a la fórmula general (I) siguiente: **(Ver fórmula)** donde: - X-Y representa una unión seleccionada entre las estructuras siguientes: -CH2-CH2- -CH2-O- -O-CH2- -CH2-N(R4)- teniendo R4 los significados dados a continuación; - R 1 representa un radical metilo o un radical etilo; - R2 representa un radical etilo, un radical propilo o un radical isopropilo; - R3 representa un radical etilo o un radical trifluorometilo;...

  8. 8.-

    COMPUESTOS BIFENILICOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS PARA RECEPTORES GAMMA-RAR

    (01/2010)

    Compuestos bifenílicos de fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde n es un número entero comprendido entre 1 y 3 inclusive, así como las sales de los compuestos de fórmula (I)

  9. 9.-

    PARCHE DE AMOROLFINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ONICOMICOSIS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: FREDON,LAURENT,CHEMIN DU CAMOUYER, ZANUTTO,LESLIE, MALLARD,CLAIRE. Clasificación: A61K9/70E, A61K9/00M3, A61M35/00, A61P31/10, A61K9/70, A61K31/537.

    Dispositivo transungueal que comprende: - un soporte de recubrimiento no oclusivo: y - una capa adhesiva matricial que comprende a) un principio activo presente en una cantidad entre el 20% y el 40% en peso de la capa y seleccionado entre amorolfina y sus derivados, disuelto o dispersado en un adhesivo, y b) exaltolida o al menos dos promotores de absorción seleccionados entre urea, N-acetilcisteína y ácido láctico.

  10. 10.-

    EMPLEO DE ADAPALENO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DERMATOLOGICOS

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CZERNIELEWSKI, JANUSZ, GRAEBER,MICHAEL. Clasificación: A61K9/06, A61P17/06, A61P17/00, A61K9/10, A61K31/192, A61P17/10, A61P17/12.

    Una composición farmacéutica bajo la forma de un gel o una crema que comprende el 0,3% en peso de ácido 6-[3-(1-adamantil)-4-metoxifenil]-2-naftanóico (adapaleno), o de sus sales, respecto al peso total de la composición, para su uso en el tratamiento tópico de enfermedades dermatológicas con un componente inflamatorio o proliferativo, elegidas de acné común, comedones, acné polimorfo, acné noduloquístico, acné conglobata, acné secundario tal como acné solar, relacionado con medicamentos u ocupacional.

  11. 11.-

    NUEVOS LIGANDOS DE LOS ACTIVADORES RAR UTILES EN MEDICINA Y EN COSMETICA

    (10/2009)

    Compuestos caracterizados por corresponder a la fórmula (I) siguiente: **(Ver fórmula)** donde: **(Ver fórmula)** #- Ar representa un radical seleccionado entre los radicales de las fórmulas (a)-(c) siguientes: teniendo R7 e Y los significados dados a continuación; #- R1 representa un radical: #(a) un átomo de hidrógeno, #(b) un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, #(c) un radical de fórmula: #(d) un radical -OR8; teniendo R, R" y R8 los significados dados a continuación; #- R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; #- R3 representa un átomo de...

  12. 12.-

    COMPOSICIONES EN FORMA DE SPRAY QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, AL MENOS UNA SILICONA VOLATIL Y UNA FASE OLEOSA NO VOLATIL

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: FREDON, LAURENT, MALLARD,CLAIRE, PITRE,FRANCK. Clasificación: A61K47/14, A61K31/573, A61K47/44, A61K47/24.

    Composición que contiene, en un vehículo alcohólico farmacéuticamente aceptable y solubilizador del principio activo: #a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un principio activo farmacéutico, que es el 17-propionato de clobetasol, #b) al menos una silicona volátil y #c) una fase oleosa no volátil, siendo dicha composición pulverizable.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO FENILBORONICO Y METODOS PARA LA PREPARACION

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TERRANOVA, ERIC, PASCAL, JEAN-CLAUDE. Clasificación: C07F5/02, C07C401/00.

    Compuestos disubstituidos, derivados del ácido fenilborónico, de fórmula general (I): ** ver fórmula** - R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, - R 2 y R 3, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y - R4 representa el radical -B(OH)2 o el radical de fórmula: ** ver fórmula**.

  14. 14.-

    NUEVO LIGANDO ACTIVADOR DE LOS RECEPTORES RAR-BETA; SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y TAMBIEN EN COSMETICA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: COLLETTE,PASCAL. Clasificación: C07D317/18.

    Compuesto caracterizado por responder a la fórmula (I) siguiente:** ver fórmula** y sus sales, así como los isómeros ópticos y geométricos de dicho compuesto de fórmula (I).

  15. 15.-

    DERIVADOS BIFENILICOS UTILES COMO LIGANDOS QUE ACTIVAN RECEPTORES RAR, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y EN COSMETICOS

    (04/2009)

    Compuestos caracterizados por corresponder a la fórmula (I) siguiente: ** ver fórmula** donde #- Ar representa un radical seleccionado entre los radicales de las fórmulas (a) a (c) siguientes: #- R 1 representa un radical -OR 3 o -NR 4R 5, teniendo R 3, R 4 y R 5 los significados que se dan a continuación; #- R2 representa un átomo de hidrógeno, de flúor o de cloro, un radical metilo o un radical OR6, teniendo R6 los significados que se dan a continuación; #- R 3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de hasta 20 átomos de carbono, un...

  16. 16.-

    NUEVOS COMPUESTOS BIOAROMATICOS QUE ACTIVAN A LOS RECEPTORES DE TIPO PPAR Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS

    (04/2009)

    Compuestos caracterizados por corresponder a la fórmula (I) siguiente: (Ver fórmula) donde: - R1 representa un radical hidroxilo, un radical -OR6 o un radical hidroxilamina, siendo definido R6 a continuación; - R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un radical hidroxilo, un radical alcoxi, un radical poliéter, un radical aralquilo, un radical arilo, un radical amino que puede estar substituido con uno o dos radicales, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados entre un radical alquilo de 1 a 12 átomos de carbono y un radical aralquilo; - R4 representa...

  17. 17.-

    NUEVOS COMPUESTOS BIOAROMATICOS QUE SON ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DEL TIPO PPAR Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS

    (04/2009)

    Compuestos caracterizados por corresponder a la siguiente fórmula (I): (Ver fórmula) donde: - R1 representa un radical hidroxilo, un radical -OR6 o un radical hidroxilamina, siendo definido R6 a continuación; - R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un radical hidroxilo, un radical alcoxi, un radical poliéter, un radical aralquilo, un radical arilo o un radical amino que puede estar substituido con uno o...

  18. 18.-

    COMPOSICION DE TIPO EMULSION INVERSA QUE CONTIENE AL MENOS UN AGENTE ACTIVO SENSIBLE A LA PRESENCIA DE AGUA, Y SUS USOS EN COMESTICA Y EN DERMATOLOGIA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORSONI, SANDRINE, BRZOKEWICZ, ALAIN, ASTRUC,FANNY. Clasificación: A61K47/24, A61K9/113.

    Composición que contiene al menos un agente activo sensible a la presencia de agua, que no es DHEA y/o sus precursores o derivados químicos y/o biológicos, caracterizada porque la composición es una emulsión inversa que contiene una fase hidrófila glicólica o hidroglicólica dispersada, una fase lipófila continua y un emulsionante que tiene un HLB de entre 2 y 7, solubilizándose dicho agente activo en dicha fase hidrófila dispersada glicólica o hidroglicólica, y siendo dicho agente activo un derivado de vitamina D seleccionado entre calcitriol, (4E,6E)-7-[3-(3,4-bishidroximetilbenciloxi)fenil]-3-etilnona-4,6-dien-3-ol y {4-[6-etil-4''-(1-etil-1-hidroxi-propil)-2''-propil-bifenil-3-iloximetil]- 2-hidroximetil-fenil}metanol.

  19. 19.-

    UTILIZACION DE IDROCILAMIDA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ROSACEA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PILGRIM, WILLIAM ROBERT, DOLFI,FABRIZIO. Clasificación: A61P17/00, A61K31/165.

    Utilización de idrocilamida para la preparación de una composición farmacéutica, más particularmente dermatológica, para aplicación tópica, destinada al tratamiento de la primera o de la segunda fase de la rosácea.

  20. 20.-

    LIGANDOS QUE SON INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES RAR

    (12/2008)

    Compuestos caracterizados porque corresponden a la fórmula (I) siguiente: (Ver fórmula) en la cual: - R 1 representa un radical de fórmula (b) siguiente: (Ver fórmula) teniendo R8 los significados dados posteriormente, - cada uno de los radicales R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo conteniendo de 1 a 6 átomos de carbono, - X representa un átomo de Se, - Q representa un átomo de oxígeno, - R4 y R5, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno,...

  21. 21.-

    COMPOSICION PULVERIZABLE DESTINADA A ADMINISTRAR DERIVADOS DE LA VITAMINA D

    (07/2008)

    Composición que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) una cantidad terapéuticamente efectiva de al menos un agente activo farmacéutico, b) al menos una silicona volátil y c) una fase oleosa no volátil, caracterizada por ser la composición pulverizable y por el hecho de que el agente activo farmacéutico deriva de la vitamina D y es seleccionado entre el grupo consistente en: 6-[3-(3,4-bishidroximetilbenciloxi)fenil]-2-metilhepta-3,5-dien-2-ol, 7-[3-(3,4-bishidroximetilfenoximetil)fenil]-3-etiloctan-3-ol, 7-{3-[2-(3,4-bishidroximetilfenil)etil]fenil}-3-etilocta-4,6-dien-3-ol, 6-{3-[2-(3,4-bishidroximetilfenil)etil]fenil}-2-metilhep-ta-3,5-dien-2-ol,...

  22. 22.-

    COMPOSICION DESPIGMENTANTE PARA LA PIEL QUE CONTIENE ADAPALENO Y AL MENOS UN AGENTE DESPIGMENTANTE

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: JOMARD, ANDRE, PELISSON,ISABELLE. Clasificación: A61K38/00, A61K8/34, A61K8/67, A61Q19/02.

    Composición despigmentante para la piel, consistente en adapaleno y 4-hidroxianisol en un vehículo fisiológicamente aceptable.

  23. 23.-

    EMULSION INVERSA QUE CONTIENE DHEA

    (01/2008)

    Composición que contiene DHEA y/o sus precursores seleccionados entre Delta5-pregnenolona, 17 alfa-hidroxipregnenolona, diosgenina, hecogenina, acetato de hecogenina, esmilagenina y sarsapogenina, o sus derivados químicos y/o biológicos seleccionados entre 7-alfa-OH-DHEA, 7-beta-OH-DHEA, 7-ceto-DHEA, Delta5-androsteno-3, 17-diol, Delta4-adrosteno-3, 17-diona, y los derivados de DHEA de fórmula : ** ver fórmula** en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre: #* un grupo alquilo de C1-C12, saturado o insaturado, lineal, ramificado o cíclico que puede contener opcionalmente uno o varios heteroátomos y opcionalmente sustituido con uno o varios grupos seleccionados entre -OR'''' y/o -SR'''' y/o -COOR''''...