14 patentes, modelos y diseños de G.D. SEARLE LLC

  1. 1.-

    USO DE INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2 EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE NEOPLASIA

    (12/2008)

    Uso de un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que A se selecciona de oxazolilo, isoxazolilo, furilo, tienilo, dihidrofurilo, pirrolilo, pirazolilo, tiazolilo, imidazolilo, isotiazolilo, benzofurilo, ciclopentenilo, ciclopentadienilo, fenilo y piridilo; R 1 es al menos un sustituyente seleccionado de heterociclilo, cicloalquilo, cicloalquienilo y arilo, en la que R 1 está opcionalmente sustituido en una posición sustituible con uno o más radicales seleccionados de alquilo, haloalquilo, ciano, carboxilo, alcoxicarbonilo, hidroxilo, hidroxialquilo, haloalcoxi, amino,...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WEIER, RICHARD M., NG, JOHN, S., WANG, PING, T., LIU, CHIN, YONAN, EDWARD, E., ANDERSON, DENNIS, K., LAWSON, JON, P., WIECZOREK, JOSEPH, KUNDA, SASTRY, A., LETENDRE, LEO, J., SING, YUEN-LUNG, L., KOWAR, THOMAS, R., BAEZ, JULIO, A., ERB, BERNHARD, POZZO,MARC J. Clasificación: C07D301/12, C07J41/00, C07J1/00, C07J21/00, C07J31/00, C07J71/00, C12P33/00, C07J53/00, C12P33/10.

    Procedimiento para la formación de un compuesto epoxi que comprende poner en contacto un compuesto de sustrato que tiene un doble enlace olefínico con un compuesto de peróxido en presencia de un activador de peróxido, en donde dicho activador de peróxido corresponde a un compuesto que tiene la fórmula en donde Rp es -(CX4X5)2-; X1, X2, X3, X4 y X5 se eligen independientemente entre halo, hidrógeno, alquilo, haloalquilo, ciano y cianoalquilo; y siempre que al menos uno de X4 y X5 sea halo.

  3. 3.-

    PIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE P38 QUINASA

    (02/2008)

    Un compuesto de **Fórmula**, en la que R1 se selecciona de hidrido, hidroxi, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, heterociclilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, hidroxialquinilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, arilheterociclilo, carboxi, carboxialquilo, alcoxialquilo, alquenoxialquilo, alquinoxialquilo, ariloxialquilo, alcoxiarilo, heterocicliloxialquilo, alcoxialcoxi, mercaptoalquilo, alquiltioalquilo, alqueniltioalquilo, alquiltioalquenilo, amino, aminoalquilo, alquilamino, alquenilamino, alquinilamino, arilamino,...

  4. 4.-

    TERAPIA DE COMBINACION DE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE ANGIOTENSINA Y UN ANTAGONISTA EPOXI-ESTEROIDEO DE ALDOSTERONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (04/2006)
    Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., DESAI, SUBHASH, RONIKER, BARBARA. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06, A61K31/585.

    Una combinación que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista epoxi-esteroideo del receptor de aldosterona, una cantidad terapéuticamente eficaz de un diurético que no es de tipo antagonista del receptor de aldosterona y una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor del enzima convertidor de angiotensina, donde dicho inhibidor del enzima convertidor de angiotensina se selecciona entre el grupo compuesto por alacepril, benazepril, captopril, cilazapril, delapril, enalapril, enalaprilat, fosinopril, fosinoprilat, imidapril, lisinopril, perindopil, quinapril, ramipril, acetato de saralasina, temocapril, trandolapril, ceranapril, moexipril, quinaprilat, spirapril, Bioproject BP1.137, Chiesi CHF 1514, Fisons FPL-66564, idrapril, Marion Merrell Dow MDL-100240, perindoprilat, y Servier S-5590.

  5. 5.-

    USO DE COMPUESTOS (N)-SUSTITUIDOS-1,5-DIDESOXI-1 ,5-IMINO-D-GLUCITOL EN TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CON VIRUS DE HEPATITIS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DWEK, RAYMOND, A., JACOB, GARY, S., BLOCK, TIMOTHY, M. Clasificación: A61K31/70, A61K31/445.

    Una composición farmacéutica para el tratamiento de la infección con el virus de la hepatitis, que comprende una primera cantidad de un compuesto del N- sustituido-1, 5-didesoxi-1, 5-imino-D-glucitol de Fórmula (I): En donde: R es seleccionado del grupo consistente de alquilo de cadena recta teniendo una longitud de cadena de C6 a C12, y W, X, Y, y Z son cada uno independientemente seleccionado del grupo consistiendo de hidrógeno y butanoil; y Una segunda cantidad de compuesto antiviral seleccionado del grupo consistiendo de 2', 3'- didesoxicitidina, -2', 3'-didesoxi-3'-tiacitidina , - 2'-desoxi-3'-tiocitidina-5'-trifosfato , y mezclas de los mismos; y Un transportador aceptable farmacéuticamente, diluyente, excipiente; y Donde dicha primera y segunda cantidades de dichos compuestos juntos comprenden una cantidad efectiva de anti-virus de hepatitis de dichos compuestos.

  6. 6.-

    METODO DE USO DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE NEOPLASIAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SEIBERT, KAREN, MASFERRER, JAIME, GORDON, GARY, B. Clasificación: A61P35/00, A61K31/415, A61K31/18, A61K31/10.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE INHIBIDORES DE LA CICLOGENASA-2 O DE SUS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL PROCESO NEOPLASICO. DESCRIBE, EN PARTICULAR, LA TECNICA DE PREVENCION Y DE TRATAMIENTO DEL PROCESO NEOPLASICO DE LA CELULA EPITELIAL EN UN SUJETO. ESTA TECNICA CONSISTE EN TRATAR AL SUJETO CON UNA CANTIDAD EFICIENTE, DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO, DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL A, R 2 Y R 3 SON TAL COMO SE DESCRIBE EN LA ESPECIFICACION DE ESTA INVENCION.

  7. 7.-

    COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE IBAT Y DE UN INHIBIDOR DE MTP PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., SIKORSKI, JAMES, A., REITZ, DAVID B., TREMONT, SAMUEL, J., KELLER, BRADLEY, T., LAPPE, RODNEY, W. Clasificación: A61K31/55, A61P9/00, A61K45/06, A61K31/575, A61K31/585.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomales, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz anti-hiperlipidémica , una cantidad eficaz anti- aterosclerótica, o una cantidad eficaz anti- hipercolesterolémica de los compuestos.

  8. 8.-

    COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE ESTER DE COLESTERILO Y DE AGENTES SECUESTRANTES DE ACIDOS BILIARES PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIKORSKI, JAMES, A., GLENN, KEVIN, C.. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo y una segunda cantidad de un compuesto secuestrante de ácidos biliares, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz para un estado anti-hiperlipidémico , una cantidad eficaz para un estado anti-aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti-hipercolesterolémico de los compuestos y en donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo está representado por la fórmula (C-12) o sus enantiómeros o racematos.

  9. 9.-

    COMBINACIONES DE INHIBIDIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE ESTER DE COLESTERILO Y DE DERIVADOS DE ACIDO NICOTINICO PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (03/2004)
    Inventor/es: SIKORSKI, JAMES, A., GLENN, KEVIN, C.. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto derivado de ácido fíbrico y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz para un estado anti-hiperlipidémico , una cantidad eficaz para un estado anti-aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti-hipercolesterolémico de los compuestos y en donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo está representado por la fórmula (C-12) o sus enantiómeros o racematos.

  10. 10.-

    COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE ESTER DE COLESTERILO Y DE DERIVADOS DE ACIDO FIBRICO PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (03/2004)
    Inventor/es: SIKORSKI, JAMES, A., GLENN, KEVIN, C.. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto derivado de ácido fíbrico y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz para un estado anti-hiperlipidémico , una cantidad eficaz para un estado anti-aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti-hipercolesterolémico de los compuestos y en donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo está representado por la fórmula (C-12) o sus enantiómeros o racematos.

  11. 11.-

    COMBINACIONES DE INHIBIDORS DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES DEL ILEON E INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE COLESTERIL ESTER PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., SIKORSKI, JAMES, A., GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T., CONNOLLY, DANIEL, T., SMITH, MARK, E. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster (CETP), donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz contra un estado hiperlipidémico, una cantidad eficaz contra un estado aterosclerótico, o una cantidad eficaz contra un estado hipercolesterolémico de los compuestos, y donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster comprende el compuesto C-12 representado por: o enantiómeros o racematos del mismo.

  12. 12.-

    COMBINACION DE INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE OXIDO BILIAR ILEAL Y DE DERIVADOS DE ACIDO FIBRICO PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (03/2004)
    Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T.. Clasificación: A61K31/55, A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácido biliar ileal y una segunda cantidad de un compuesto derivado de ácido fíbrico, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden, de forma conjunta, una cantidad eficaz para un estado anti- hiperlipidémico, una cantidad eficaz para un estado anti- aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti- hipercolesterolémico de los compuestos.

  13. 13.-

    COMBINACIONES DE INHIIDORES PARA EL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES EN EL ILEON Y AGENTES COMPLEJANTES PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (07/2003)
    Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T.. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06, A61K31/785.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto que inhibe el transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto complejante de ácidos biliares, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz contra una afección hiperlipidémica, una cantidad eficaz contra una afección aterosclerótica, o una cantidad eficaz contra una afección hipercolesterolémica de los compuestos.

  14. 14.-

    COMBINACIONES DE INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES ILEALES Y DERIVADOS DE ACIDO NICOTINICO PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (06/2003)
    Inventor/es: GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T., CONNOLLY, DANIEL, T. Clasificación: A61K31/55, A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares ileales y una segunda cantidad de un compuesto derivado de ácido nicotínico, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz contra un estado hiperlipidémico, una cantidad eficaz contra un estado aterosclerótico o una cantidad eficaz contra un estado hipercolesterolémico de los compuestos.