9 patentes, modelos y diseños de FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

  1. 1.-

    Procedimiento para la produccíón de colágeno humano de tipo II

    (07/2014)

    Un método de producción de una proteina que tiene una estructura de triple helice, en el que el método comprende: (a) introducir ADN que codifica una proteina que tiene una estructura de triple helice en el vector pNOW/CMV-AA, en el que el ADN se selecciona de: (i) un ADN que comprende la secuencia de nucleetidos de SEQ ID NO: 7; y (ii) un ADN que se hibrida en condiciones rigurosas con un ADN que comprende la secuencia de nucleetidos de SEQ ID NO: 7; (b) transformar una celula CHO por transferencia del vector genico; y (c) cultivar o reproducir el transformante, y recoger la proteina que tiene una estructura de triple helice de la celula o del sobrenadante del cultivo de la misma, en el...

  2. 2.-

    Genes de toxinas de distensión citoletales como dianas para la detección de bacterias Campylobacter

    (02/2014)

    Método para detectar la presencia de Campylobacter coli, Campylobacter fetus y/o Campylobacter jejuni en una muestra de prueba, que comprende las etapas de: (a) realizar una reacción de amplificación de ácido nucleico con la muestra de prueba usando un par de cebadores comunes que puede amplificar ADN genómicos que codifican para las toxinas de distensión citoletales de Campylobacter coli, Campylobacter fetus y Campylobacter jejuni; y (b) determinar la presencia de una Campylobacter coli, Campylobacter fetus y/o Campylobacter jejuni basándose en la presencia o el peso molecular de un fragmento amplificado a partir del ADN genómico que codifica para las toxinas de distensión...

  3. 3.-

    Procedimientos de producción de proteínas que tienen estructura helicoidal triple

    (05/2012)

    Un método de producción de una proteína que tiene una estructura de triple hélice, en el que el método comprende: (a) introducir AON que codifica una proteína que tiene una estructura de triple hélice en un vector; (b) transformar una células de ovario de hámster chino (CHO) por transferencia del vector génico; y (c) cultivar o reproducir el transformante, y recoger la proteína que tiene una estructura de triple hélice de la célulao del sobrenadante del cultivo de la misma, en el que la proteína que tiene una estructura de triple hélice es colágeno humano de tipo I o un péptido parcial delmismo.

  4. 4.-

    NUEVOS RECEPTORES CAPTADORES

    (12/2009)
    Inventor/es: WAKAMIYA,NOBUTAKA. Clasificación: C07K14/705, C07K14/47, C12N15/12, C12N5/10, C07K16/28, A61K45/00, C12P21/08, A01K67/027, A61P3/06, A61P3/10, A61P9/10, C12P21/02, C12N1/21.

    Una proteína cuya Secuencia de aminoácidos consiste en los 742 aminoácidos mostrados en las posiciones de aminoácidos 1 a 742 del SEQ ID NO:.

  5. 5.-

    NUEVAS COLECTINAS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KISHI, YUICHIRO, SAKAMOTO, TAKASHI, WAKAMIYA,NOBUTAKA, KESHI,HIROYUKI, OHTANI,KATSUKI. Clasificación: C12N15/12, G01N33/53, C07K16/18, C07K14/47, A01K67/027, C12P21/02, C07K14/785.

    Una proteína que comprende una secuencia amino-acídica que consiste en 245 aminoácidos expuestos en la posición aminoacídica 1-245 de la SEQ ID NO: 4.

  6. 6.-

    NUEVA COLECTINA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WAKAMIYA,NOBUTAKA. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, C07K16/18, G01N33/50, C12P21/08, C07K14/47, A01K67/027, C07K14/78, C07K14/785.

    Una nueva colectina humana que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, residuos 206-547.

  7. 7.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UNA SERINA PROTEASA Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (05/2007)
    Inventor/es: KOMINAMI, KATSUYA, OKUI, AKIRA, MITSUI, SHINICHI, YAMAGUCHI, NOZOMI. Clasificación: G01N33/573, G01N33/577, C12P21/08, C12N5/12, C12N15/02, A61K39/395, C07K16/40.

    Un anticuerpo monoclonal que se une selectivamente a la neurosina y/o su precursor, donde dicho anticuerpo monoclonal es producido por la cepa de Hibridoma 2B2-6 (FERM P-16843) o la cepa de Hibridoma S2E5 (FERM P-16844).

  8. 8.-

    ENSAYO FLUOROMETRICO ENZIMATICO DE AMPC Y ADENILATO CICLASA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUGIYAMA, ATSUSHI. Clasificación: C12Q1/48, C12Q1/42, C12Q1/34, C12Q1/06.

    Un método para eliminar los nucleótidos de adenina no cíclicos, componiéndose de ATP, ADP y AMP endógenos, y la glucosa-6-fosfato endógena en una muestra biológica, el cual comprende el tratar dicha muestra con cantidades eficaces de apirasa, fosfatasa alcalina y adenosina desaminasa, con exclusión de la 5’-nucleotidasa, para eliminar dichos nucleótidos de adenina no cíclicos y la glucosa-6-fosfato.

  9. 9.-

    COMPOSICION DE UN MEDIO PARA LA FERTILIZACION EXTERNA.

    (02/2004)
    Inventor/es: NAKAZAWA, TERUKI, ARAKI, HIROMASA, KISHI, YUICHIRO, SHINODA, SANJI, YAMADA, MORIYUKI, OHASHI, KAZUTOMO. Clasificación: C12N5/00, A01K67/02.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A SUMINISTRAR UNA COMPOSICION DE UN MEDIO PARA LA FERTILIZACION IN VITRO, EN PARTICULAR UNA COMPOSICION QUE PUEDE UTILIZARSE EN EL CULTIVO DE OVULOS O DE EMBRIONES TEMPRANOS QUE SON HUEVOS FERTILIZADOS, LA PREPARACION DE UN CULTIVO DE ESPERMA, Y EL PRE - TRATAMIENTO DE OVULOS O ESPERMA. LA COMPOSICION INCLUYE, COMO SUS COMPONENTES ESENCIALES, L FENILALANINA, L - TRIPTOFANO, L - LISINA, L - TREONINA, L VALINA, L - METIONINA, L - ISOLEUCINA, L - LEUCINA, L - PROLINA, GLICINA, L - ALANINA, L - TIROSINA, L - HISTIDINA, L - ARGININA, L - TAURINA, L - ACIDO ASPARTICO, L - SERINA, L - ASPARAGINA, L ACIDO GLUTAMICO, L - GLUTAMINA Y L - CISTINA, SIEMPRE QUE AL MENOS UNA PARTE DE LA L - CISTINA PUEDE SER SUSTITUIDA POR L CISTEINA.