9 patentes, modelos y diseños de FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA

  1. 1.-

    METODO DE MEDIR LIGANDOS DEL TIPO DE SUSTANCIAS MEDICINALES Y CONSTITUYENTES TRAZOS DERIVADOS DE DIVERSAS ENFERMEDADES EN FLUIDOS CORPORALES TALES COMO SUERO SANGUINEO Y ORINA.

    (03/1986)
    Clasificación: G01N33/53.

    METODO DE MEDIR LIGANDOS DEL TIPO DE SUSTANCIAS MEDICINALES Y CONSTITUYENTES TRAZAS DERIVADOS DE DIVERSAS ENFERMEDADES EN FLUIDOS CORPORALES. COMPRENDE LAS OPERACIONES: A) PONER EN CONTACTO UN LIGANDO QUE HA DE SER MEDIO Y UNA ENZIMA, O UNA COMBINACION DE UNA ENZIMA Y UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR, CON UN PRODUCTO COMBINADO DE UN ANTICUERPO CONTRA EL LIGANDO Y UN ANTICUERPO CONTRA LA ENZIMA, O CON UN PRODUCTO COMBINADO DE UN ANTICUERPO CONTRA EL LIGANDO, UN ANTICUERPO CONTRA LA ENZIMA Y UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR, EN UNA SOLUCION ACUOSA COMPRENDIDA DENTRO DE LOS INTERVALOS DE 4 A 8,5 DE PH Y DE 20 A 45JC; Y B) MEDIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PARTICULA MAGNETICA PARA INMOVILIZACION DE PROTEINAS BIOLOGICAS.

    (02/1986)
    Clasificación: C12N3.

    PROCEDIMIENT PARA PRODUCIR UN PRODUCTO MAGNETICO EN PARTICULAS PARA LA INMOVILIZACION DE PROTEINAS BIOLOGICAS. COMPRENDE: A) PREPARAR UNA SOLUCION COLOIDAL ACUOSA QUE CONTIENE GELATINA EN UNA CONCENTRACION ENTRE 0,1 Y 2% EN PESO, POLISACARIDO SOLUBLE EN AGUA EN UNA CONCENTRACION ENTRE 0,01 Y 2% EN PESO, POLIMETAFOSFATO SODICO EN UNA CONCENTRACION ENTRE 0,001 Y 2% EN PESO Y SUSTANCIA FERROMAGNETICA EN UNA CANTIDAD ENTRE 0,01 Y 5% EN PESO DE DICHA SOLUCION COLOIDAL; B) AJUSTAR EL PH DE DICHA SOLUCION COLOIDAL A UN VALOR ENTRE 2,5 Y 6,0 CON UN ACIDO; Y C) FORMAR PARTICULAS INSOLUBLES EN AGUA AÑADIENDO ALDEHIDO EN UNA CANTIDAD ENTRE 5 Y 200% EN PESO DE LA CANTIDAD DE GELATINA EMPLEADA, A TEMPERATURAS DE 5JC A 35JC. SIENDO: EL POLISACARIDO HIDROSOLUBLE, GOMA ARABIGA, CARBOXIMETIL-CELULOSA , ALGINATO SODICO, O AGAR; EL POLIMETAFOSFATO ES (NAPO3)N; LA SUSTANCIA FERROMAGNETICA, M FE2 O4; EL ALDEHIDO, GLUTARALDEHIDO O FORMALDEHIDO; M, FEBB, MNBB, CUBB, NIBB O COBB; Y N, 3, 4, 5 O 6.

  3. 3.-

    UN METODO PARA MEDIR LA FUSION DE MEMBRANAS

    (02/1986)
    Clasificación: G01N21/64.

    METODO PARA MEDIR FUSIONES DE MEMBRANAS. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE FUSIONAR LIPOSOMAS QUE CONTIENEN PORINAS CON LIPOSOMAS CARGADOS CON UN CATION QUE NO TIENEN PORINAS Y EN LOS QUE LA CONCENTRACION DEL CATION ESTA EN EL INTERVALO DE 20 A 200 MM, LLEVANDOSE A CABO DICHA FUSION MEDIANTE INCUBACION DE LOS DOS LIPOSOMAS DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE MAS DE UN MINUTO; MEZCLAR LOS LIPOSOMAS FUSIONADOS CON UN IONOFORO Y CON UN COLORANTE FLUORESCENTE QUE ES SENSIBLE AL POTENCIAL NEGATIVO DE LIPOSOMAS SIN PORINA INDUCIDO POR UN IONOFORO; Y MEDIR EL CAMBIO DE LA INTENSIDAD DE FLUORESCENCIA. LOS DOS TIPOS DE LIPOSOMAS SON GENERALMENTE ESFERICOS, Y SU ESPACIO INTRALIPOSOMICO ESTA LLENO DE SOLUCION ACUOSA, DONDE LA SOLUCION INTERNA DE LIPOSOMAS SIN PORINA DEBE CONTENER EL CATION QUE ES ESPECIFICO PARA EL IONOFORO QUE HA DE EMPLEARSE.

  4. 4.-

    UN METODO DE MEDIR UN LIGANDO BIOLOGICO

    (11/1985)
    Clasificación: G01N33/535.

    METODO DE MEDIDA DE LIGANDOS BIOLOGICOS. CONSISTE EN EMPLEAR UN ANTICUERPO CONTRA UN LIGANDO A QUE HA DE MEDIRSE Y QUE POSEE UNO O MAS DETERMINANTES ANTIGENICOS, UNA ENZIMA CAPAZ DE ACTUAR SOBRE UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR INSOLUBLE EN AGUA Y QUE SE FIJA A DICHO ANTICUERPO O A UN LIGANDO B QUE POSEE AL MENOS EN DETERMINANTE ANTIGENICO COMUN CON EL LIGANDO A, PONER EN CONTACTO EL ANTICUERPO CON EL (LOS) LIGANDO (S) Y PONER EN CONTACTO LA ENZIMA CON LA SUSTANCIA MACROMOLECULAR. DESPUES DE ACABADA LA REACCION SE DETERMINA LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. DE APLICACION PARA CUANTIFICAR COMPONENTES TRAZA EN SANGRE CON EL FIN DE FACILITAR EL DIAGNOSTICO DE DIVERSAS ENFERMEDADES.

  5. 5.-

    UN METODO PARA MEDIR COLORIMETRICAMENTE O ESPECTROFOTOMETRICAMENTE LA ACTIVIDAD DE CARBOXIPEPTIDASA A

    (11/1985)
    Clasificación: C12Q1/36.

    UN METODO PARA MEDIR COLORIMETRICAMENTE LA ACTIVIDAD DE CARBOXIPEPTIDASA A. SE MEZCLA UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN SUSTRATO DERIVADO DE DIPEPTIDOS QUE PUEDE SER, POR EJEMPLO, P-HIDROXIBENZOIL-L-ALANIL-L-FENILALANINA , P-HIDROXIBENZOIL-GLICIL-L-TIROSINA , Y O-HIDROXIBENZOIL-L- ISOLEUCIL-L-FENILALANINA , CONTIENE TAMBIEN HIPURICASA Y 4-AMINOANTIPIRINA, CON UNA DISOLUCION DE CARBOXIPEPTIDASA A, SE AÑADE UN AGENTE OXIDANTE, COMO POR EJEMPLO PERYODATO DE SODIO, PARA PRODUCIR COLORANTE DE QUINONIMINA Y, POR ULTIMO, SE MIDE COLORIMETRICAMENTE LA CONCENTRACION DEL COLORANTE.

  6. 6.-

    UN METODO DE MEDIR UN LIGANDO BIOLOGICO

    (10/1985)
    Clasificación: G01N33/535.

    UN METODO PARA MEDIR UN LIGANDO BIOLOGICO. COMPRENDE PONER EN CONTACTO UN LIGANDO A MEDIR Y UNA COMBINACION DE UN LIGANDO QUE TIENE UN DETERMINANTE ANTIGENO QUE ES COMUN CON UNO DE LOS DETERMINANTES ANTIGENOS DEL ANTERIOR LIGANDO Y UN INHIBIDOR DE ENZIMA DE BIOTINILO CON UN ANTICUERPO CAPAZ DE REACCIONAR CON EL ANTERIOR DETERMINANTE ANTIGENO COMUN EN SOLUCION ACUOSA PERMITIR EL CONTACTO DE LA ANTERIOR COMBINACION CON UNA ENZIMA DE BIOTINILO Y MEDIR LA ACTIVIDAD DE ENZIMA DE BIOTINILO. ESTE METODO ES ADECUADO COMO ENSAYO CLINICO PARA LA DETERMINACION DE SUSTANCIAS FISIOLOGICAS Y TRAZAS DE COMPONENTES EN HUMORES FLUIDOS TAL COMO LA SANGRE.

  7. 7.-

    UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UN POLINUCLEOTIDO

    (08/1985)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO PARA LA DETERMINACION DE UN POLINUCLEOTICO.COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO UN POLINUCLEOTIDO DE CADENA SIMPLE QUE SE VA A DETERMINAR, S-POLINUCLEOTIDO, CON UN POLINUCLEOTIDO DE CADENA SIMPLE INMOVILIZADO UNIDO A UNA SUSTANCIA DE MARCADO; B) HIBRIDAR EL POLINUCLEOTIDO DE CADENA SIMPLE INMOVILIZADO UNIDO A LA SUSTANCIA DE MARCADO CON UN S-POLINUCLEOTIDO EN UNA DISOLUCION ACUOSA PARA PRODUCIR UN POLINUCLEOTIDO DE CADENA DOBLE; C) ROMPER ESTE POLINUCLEOTIDO DE CADENA DOBLE, MEDIANTE UN ENZIMA DE RESTRICCION DE POLINUCLEOTIDOS DE CADENA DOBLE; Y D) DETERMINAR LA SUSTANCIA DE MARCADO EN LA DISOLUCION O EN EL MATERIAL INMOVILIZADO. EL S-POLINUCLEOTIDO INCLUYE S-ADN; Y LA SUSTANCIA DE MARCADO ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR UN RADIOISOTOPO, UN MATERIAL FLUORESCENTE, UN MATERIAL LUMINISCENTE, UN MATERIAL MAGNETICO, UN ENZIMA, UN GRUPO PROSTETICO, UN COENZIMA Y UN INHIBIDOR DE ENZIMAS.

  8. 8.-

    UN METODO DE MEDIR UN LIGANDO BIOLOGICO

    (08/1985)
    Clasificación: G01N33/535.

    METODO DE MEDIR UN LIGANDO BIOLOGICO.COMPRENDE: DEJAR QUE COEXITAN UNA COMPOSICION CON ACTIVIDAD BIOLOGICA, QUE COMPRENDE UNA FASE DE INMOVILIZACION DE UN ANTICUERPO CAPAZ DE REACCIONAR CON EL LIGANDO A MEDIR, O UN LIGANDO BIOLOGICO CAPAZ DE REACCIONAR CON EL ANTICUERPO, Y UNA FASE DE INMOVILIZACION DE UNA ENZIMA BIOTINILADA O UN INHIBIDOR DE ENZIMA BIOTINILADA, UN CONJUGADO SOLUBLE EN AGUA DEL LIGANDO O EL ANTICUERPO, Y UN INHIBIDOR DE ENZIMA BIOTINILADA, Y EL LIGANDO A MEDIR EN SOLUCION ACUOSA; Y MEDIR LA ACTIVIDAD DE ENZIMA BIOTINILADA O LA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE ENZIMA BIOTINILADA, DE LA COMPOSICION CON ACTIVIDAD BIOLOGICA O DE LA SOLUCION ACUOSA.

  9. 9.-

    UN METODO DE DETECTAR UN ANTICUERPO ANTIVIRUS

    (06/1984)
    Clasificación: G01N33/543.

    METODO PARA DETECTAR UN ANTICUERPO ANTIVIRUS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PONEN EN SUSPENSION PARTICULAS SENSIBILIZADAS DE UN REACTIVO CONSTITUIDO POR PARTICULAS DE UN VEHICULO QUE NO SE AGREGAN EN PRESENCIA DE UN VIRUS QUE TIENE ACTIVIDAD HEMOAGLUTINANTE, Y POR UN ANTIGENO VIRICO QUE TIENE ACTIVIDAD HEMOAGLUTINANTE Y QUE ESTA SENSIBILIZADO SOBRE DICHAS PARTICULAS DE VEHICULO; SEGUNDA, SE MEZCLAS UNA SERIE DE DILUCIONES DE UNA MUESTRA CON DICHA SUSPENSION; Y POR ULTIMO, SE DETERMINA LA PRODUCCION DE LA AGLUTINACION DE DICHAS PARTICULAS SENSIBILIZADAS EN CADA MEZCLA.DE APLICACIONEN LA DETECCION DE ENFERMEDADES VIRICAS CONTAGIOSAS, TALES COMO LA RUBEOLA, EL SARAMPION Y LAS PAPERAS.