23 patentes, modelos y diseños de FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  1. 1.-

    FORMULACIONES GALENICAS DE FENOFIBRATO Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.

    (04/2005)
    Inventor/es: LEMUT, JOSIANE, BLOUQUIN, PASCALE, REGINAULT, PHILIPPE. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48, A61K31/215, A61K47/22.

    Composición farmacéutica para la administración por vía oral de fenofibrato en forma de un preconcentrado de microemulsión aceite en agua que comprende: - una fase lipófila; - un sistema emulsionante que comprende un tensioactivo lipófilo y un cotensioactivo hidrófilo; caracterizada porque comprende además acetato de vitamina E en una cantidad suficiente para estabilizar dicho preconcentrado, sin adición de un componente hidrófilo adicional, diferente al agua.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BETA-D-5-TIOXILOSA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARBEROUSSE, VERONIQUE, BOUBIA, BENAISSA, SAMRETH, SOTH. Clasificación: A61K31/70, C07H17/075.

    Compuesto de 4-metil-2-oxo-2H-1-benzopiran-7-il 5-tio-/-D-xilopiranosido caracterizado por que responde a la fórmula I: **(fórmula)** en la cual R representa un grupo alquilo de C1-C5 que es lineal, ramificado o ciclisado, un grupo alqueno de C2-C3 mono insaturado, un grupo hidroxialquilo de C2-C3 o un grupo alcoxialquilo de C3-C6.

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA IL-8.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: PAQUET, JEAN-LUC, BARTH, MARTINE, PRUNEAU, DIDIER, DODEY, PIERRE. Clasificación: C07D209/00.

    Compuesto derivado del indol, caracterizado porque se elige entre el conjunto constituido por: I) los productos de fórmula: en la que X representa un doble enlace -C=C- o un átomo de azufre, R1 representa un halógeno, un grupo nitro, un grupo trifluorometilo o un grupo alquilo en C1-C3, R2, R3 y R4 representan cada uno de manera independiente un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo alquilo en C1-C3, un grupo nitro, un grupo trifluorometilo o un grupo ciano, o R2 y R3 forman conjuntamente, con el núcleo arómatico al que están unidos, un ciclo aromático condensado, y n es igual a 2 ó 3 y II) los ésteres y las sales de adición con una base mineral u orgánica de los compuestos de fórmula I.

  4. 4.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE N-BENCENSULFONIL-L-PROLINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO EN TERAPEUTICA.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARTH, MARTINE, DODEY, PIERRE, BONDOUX, MICHEL, HOUZIAUX, PATRICK, OU, KHAN. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR: (I) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO METILO, A REPRESENTA UN GRUPO - N(R 3 ) - CO - O - CO N(R SU B,3 ) -, B REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, - CH 2 - O - CH SUB,2 - O -, R 1 REPRESENTA H, UN GRUPO ALQUILO EN C 1 - C 3 , O UN GRUPO CF 3 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, H O UN GRUPO ALQUILO EN C1 - C 3 , W REPRESENTA CH O N, N REPRESENTA 2, 3, 4 O 5; Y (II) SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE IGUALMENTE A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU USO EN TERAPIA, PARTICULARMENTE PARA PATOLOGIAS EN QUE INTERVIENE LA BRADIQUININA.

  5. 5.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE N-BENCENOSULFONIL-L-PROLINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO EN TERAPEUTICA.

    (05/2004)
    Inventor/es: BARTH, MARTINE, DODEY, PIERRE, BONDOUX, MICHEL, HOUZIAUX, PATRICK, OU, KHAN. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, C07D471/04, C07D403/12.

    La invención se refiere a compuestos seleccionados entre un grupo que consiste en (i) compuesto de la fórmula (I) en la que X representa un átomo de halógeno; A representa un grupo -NH-(CH{sub,2}){sub,n } -NH-CO-, -NH-CH{sub,2}- ó (a); Q representa un grupo (Het 1), (Het 2), (Het 3), o (Het 4); R{sup,1} es H, halógeno, alquilo C{sub,1}-C{sub,3} ó 1-oxialquilo C{sub,1}-C{sub,5}; R{sup,2} es H ó OH; y n es 2, 3 ó 4; y (ii) sus sales de adición. La invención también se refiere a sus procedimientos de preparación y su empleo en terapia, en particular para tratamiento de patologías en las que interviene la bradiquina.

  6. 6.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUINA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARTH, MARTINE, DODEY, PIERRE, BONDOUX, MICHEL. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12.

    Compuesto heterocíclico de bencenosulfonamida, caracterizado porque es escogido entre el conjunto constituido por: (i) los compuestos de fórmula I: en la que: Het1 representa un heterociclo nitrogenado de 5 miembros, principalmente el imidazol, el pirazol, o el triazol; Het2 representa un heterociclo nitrogenado de 4, 5 ó 6 miembros de estructura (Ver estructura).

  7. 7.-

    BENZOFENONA-A-D.GLICOPIRANOSIDOS , PREPARACION Y USO TERAPEUTICO.

    (04/2004)
    Inventor/es: SAMRETH, SOTH, LEBRETON, LUC, LEGENDRE, CHRISTIANE. Clasificación: A61K31/70, A61P9/10, C07H15/203.

    Compuesto de a-D-glicopiranósido, , caracterizado por seleccionado entre el grupo constituido por (i) los [4-(4-cianobenzoil)fenil]-a-D-glicopiranósidos de fórmula I: donde el grupo a-D-glicopiranosilo R representa un grupo a-D-glucopiranosilo, a-D-galactopiranosilo , a-D-manopranosilo, a-D-arabinopiranosilo , a-D-lixopiranosilo o a-D-ribopiranosilo, y (ii) sus ésteres resultantes de la esterificación de al menos una función OH de cada grupo glicopiranosilo por un ácido alcanoico o cicloalcanoico C2-C4.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.

    (06/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Q REPRESENTA (A) O (B), X ES UN ATOMO DE HALOGENO, A ES CH{SUB,2}-, -CH(OH)-, -CH(NH-COCH{SUB,3}) O S, R ES H, CO{SUB,2}H, CO{SUB,2}B-R{SUB,1} O CO-N(R{SUB,2}-B-R{SUB ,1}, B ES ALQUILENO EN C{SUB,1-10} LINEAL, RAMIFICADO O CICLIZADO, R{SUB,1} ES H, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}-O-CH{SUB,3} , CH{SUB,2}-O-CH{SUB,3} , CH{SUB,2}-NR{SUB,3}R{SUB ,4} O FENILO, R{SUB,2} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-4}, R{SUB,3} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-10} LINEAL, RAMIFICADO O CICLIZADO, R{SUB,4} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-10} LINEAL O RAMIFICADO, NR{SUB,3}R{SUB,4} QUE PUEDE REPRESENTAR UN RESTO...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE N-BENCENOSULFONIL-L-PROLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR B2 DE LA BRADIQUININA.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARTH, MARTINE, DODEY, PIERRE, BONDOUX, MICHEL, HOUZIAUX, PATRICK, OU, KHAN. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR (I) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X 1 Y X 2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN HALOGENO O UN GRUPO ALCOXILO DE C 1 - C SU B,3 , R 1 REPRESENTA H, CF 3 O UN GRUPO ALQUILO DE C1 C 3 , R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO OH, A REPRESENTA UN GRUPO (A), (B) O (C); B REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CO-, -CO - CH 2 -, -CO - CH 2 O-, -CO - CH = CH O -SO 2 -, M REPRESENTA 2 O 3 , N REPRES ENTA 0, 1, 2 O 3, R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, W REPRESENTA CH O N, ESTANDO EL GRUPO AMIDINA C ( =NR 2 ) NH 2 EN POSICION 2, 3 O 4 EN EL NUCLEO AROMATICO Y (II) SUS SALES DE ADICION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION TERAPEUTICA, PARTICULARMENTE RESPECTO A PATOLOGIAS EN LAS QUE SE UTILIZA LA BRADIQUININA.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 1-BENCENOSULFONILPIRROLIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA BRADIQUININA.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARTH, MARTINE, DODEY, PIERRE, BONDOUX, MICHEL, HOUZIAUX, PATRICK, OU, KHAN. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO FORMADO POR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES UN HALOGENO; R 1 REPRESENTA H O UN ALQUILO EN C 1 C 3 ; R 2 REPRESENTA H U OH; R 3 REPRESENTA (A), (B), (C) O (D); A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO - CO (CH 2 ) P - NH -; R 4 REPRESENTA H O C(=NR 5 )NHR 5 ; R 5 Y R 5 REPRESENTAN CADA UNO H O UN GRUPO ALQUILO EN C 1 - C 6 ; R 6 REPRESENTA H O UN GRUPO ALQUILO EN C 1 - C 3 ; M ES 0, 1 O 2; N ES 2, 3 O 4; P ES 1, 2 O 3; Y SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN A SU METODO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.

    (03/2002)
    Inventor/es: PAQUET, JEAN-LUC, BARTH, MARTINE, PRUNEAU, DIDIER, DODEY, PIERRE, BONDOUX, MICHEL, HOUZIAUX, PATRICK, OU, KHAN. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D215/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I) EN LA QUE : X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, R{SUB,1} Y R{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO -H O -A-BR{SUB,3}, A REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO EN C{SUB,1-12} LINEAL O RAMIFICADA, B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, O UN GRUPO DIVALENTE FENILENO O INDOLILO DE ESTRUCTURA (A), R{SUB,3} REPRESENTA -H, -OH, -NR{SUB,4}R{SUB,5} O -COR{SUB,6}, R{SUB,6} REPRESENTA -(CH{SUIB,2}){SUB,N}-N(CH{SUB ,3}){SUB,2} O -COCH{SUB,3}, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO QUE VA 2,3, O 4; Y SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN A SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN APLICACION TERAPEUTICA, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS QUE TIENEN QUE VER CON LA BRADIQUININA.

  12. 12.-

    ANALOGOS DE LA 15-DEOXISPERGUALINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO EN TERAPEUTICA.

    (12/1999)
    Inventor/es: LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE, DUMAS, CHRISTINE. Clasificación: A61K31/155, C07C215/14, C07C279/14, C07C279/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO QUE SE ELIGE ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR: (I) LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO -CO-NH- O UN GRUPO -NHCO-, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, C REPRESENTA, CUANDO R NO ES EL ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBONO ASIMETRICO (R,S) O (R), Y (II) SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE ESTE COMPUESTO.

  13. 13.-

    COMPUESTO PERTENECIENTE A LA FAMILIA DE LOS ANALOGOS DE LA 15-DEOXIESPERGUALINA.

    (03/1999)
    Inventor/es: DURAND, PHILIPPE, LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE. Clasificación: A61K31/16, C07C247/04, C07C271/20, C07C279/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR (I) LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO OH, UN GRUPO OCH{SUB,3} O UN GRUPO CH{SUB,2}OH; *C, EN EL CASO EN QUE R NO ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ES UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO DE CONFIGURACION (R,S), (R) O (S); **C ES UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO DE CONFIGURACION (R,S) O (R)E (II) SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION TERAPEUTICA Y EN EL CAMPO ANALITICO ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.

  14. 14.-

    ANALOGOS DE LA 15-DESOXISPERGUALINA , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES

    (11/1997)
    Inventor/es: SAMRETH, SOTH, LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE, DUTARTRE, PATRICK, DERREPAS, PHILIPPE. Clasificación: A61K31/155, C07C279/24, C07C279/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA EMPARENTADA CON LA DE LA 15DESOXISPERGUALINA DE FORMULA (I): DONDE A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO -CH2-, UN GRUPO -CH2O-, UN GRUPO -CH2NH-, UN GRUPO -CH- (OH)-, UN GRUPO -CHT- O UN GRUPO -CH(OCH3)- Y N ES IGUAL A 6 O 8, Y SUS SALES DE ADICION. ESTOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE BETA,BETA-DIMETIL-4-PIPERIDINOETANAMINA COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.

    (05/1997)
    Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BINET, JEAN, DE FORNEL, DANIEL. Clasificación: A61K31/445, C07D211/26, C07D211/34.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS BE , BE -DIMETIL.-4PIPERIDINO-ETANAMINA (I) (DONDE LOS GRUPO R{SUB,1} A R{SUB,3} ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION). SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARTICULARMENTE DE LA EPOXIESCUALENO CICLASA, UTIL COMO HIPOCOLESTEROLEMINANTES , HIPOLIPEMINANTES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIFUNGICOS.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE 1,2,3,5,6,7,8,8A-OCTAHIDRO-5 ,5,8A-TRIMETIL-(8ABETA)-6-ISOQUINOLEINAMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU EMPLEO EN TERAPEUTICA.

    (05/1997)
    Inventor/es: SAMRETH, SOTH, RENAUT, PATRICE, BINET, JEAN, DE FORNEL, DANIEL, BOUCHER, THIERRY. Clasificación: A61K31/47, C07D405/06, C07D217/02, C07D217/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS 1,2,3,5,6,7,8,8 OCTAHIDRO-5,5,8-TRIMETIL-(BETA)-6-ISOQUINOLINEAMINA , DE FORMULA (I) (DONDE LOS GRUPOS R1 A R3 ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION). SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARTICULARMENTE DE LA EPOXISCUALIENO CICLASA, UTILES COMO HIPOLOCESTEROLEMIANTES , HIPOLIPEMINATES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIFUNGICOS.

  17. 17.-

    ANALOGOS DE LA 15-DEOXIESPERGUALINA , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES

    (11/1996)
    Inventor/es: SAMRETH, SOTH, LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE, DUTARTRE, PATRICK, DERREPAS, PHILIPPE. Clasificación: A61K31/155, A61K31/16, C07C279/12.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE, COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA PARECIDA A LA DE LA 15DEOXIESPERGUALINA. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL: MPLE ENLACE, CH2, CHF, CH(OH), CH(OCH3), CH2NH O CH2O, Y SUS SALES DE ADICION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.

  18. 18.-

    SULFONIL-FENIL-(BETA)-D-TIOXILARIDAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.

    (03/1996)
    Inventor/es: BAJGROWICZ, JERZY, SAMRETH, SOTH, RENAUT, PATRICE, MILLET, JEAN. Clasificación: A61K31/70, C07C323/65, C07H15/203.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN TANTO QUE PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS O COMPUESTOS DE SULFONIL-FENIL-(BETA)-D-TIOXILOSIDAS DE FORMULA: EN LA QUE FRE O UN ATOMO DE OXIGENO, C SUB 1-C SUB 4, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO NR SUB 1R SUB 2 (DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES , REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, R SUB 1 Y R SUB 2 CONSIDERADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIPERIDINILO O MORFOLINILO) O UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN POSICION PARA POR UN GRUPO CIANO O POR UN ATOMO DE HALOGENO; Y HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.

  19. 19.-

    NUEVOS BENZOPIRANONA-BETA-D-TIOXILOSIDOS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

    (03/1995)
    Inventor/es: BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN, RENAUT, PATRICE, 3, RUELLE DE PLOMBIERE. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04, C07D311/22, C07H17/07, C07H17/075, C07D311/16, C07D311/12, C07D311/18, C07D311/14.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE EN CALIDAD DE PRODUCTOS, INUDSTRIALES NUEVOS BENZOPIRANONA-(BETA)-D-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R' REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DOBLEMENTE UNIDO AL CARBONO CICLICO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO R1, EL SIMBOLO -ENLACE CONJUGADO AL GRUPO CO REPRESENTADO POR UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R'; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO, R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTO, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO BENZOPIRANONA AL CUAL ESTAN LIGADOS, UN GRUPO 7, 8, 9, 10-TETRAHIDRODIBENZO (B,D)-PIRAN-6-ONA O UN GRUPO 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-9H-XANTENO-9-ONA; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN CALIDAD DE AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.

  20. 20.-

    NUEVOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.

    (02/1995)
    Inventor/es: BAJGROWICZ, JERZY, BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, RENAUT, PATRICE, MILLET, JEAN. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203, C07C333/04, C07H13/04, C07C321/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS COMPUESTOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMOS DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, -CO-R (DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO), AMINO, ACETAMIDO (NHCOCH3), ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2, CONSIDERADOS JUNTOS, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO FENILO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN GRUPO (BETA)-NAFTALENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.

  21. 21.-

    NUEVOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS , SU METODO DE PREPARACION Y SUS USOS COMO FARMACOS.

    (11/1994)
    Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN. Clasificación: A61K31/70, C07C255/50, C07H15/203, C07C333/04, C07C321/26, C07C39/367, C07C49/825.

    EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE BETA-D-FENILDIOXILOSUROS SELECCIONADOS DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: (I) LOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA CHOH O CO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIL; Y (II)LOS EPIMEROS DEL MISMO CUANDO A ES CHOH. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON UTILES COMO ANTITROMBOTICOS.

  22. 22.-

    NUEVA FORMA GALENICA DE FENOFIBRATO

    (08/1994)
    Inventor/es: REGINAULT, PHILIPPE, TEILLAUD, ERIC, CURTET, BERNARD. Clasificación: A61K9/16, A61K9/48, A61K31/215, A61K47/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA GALEMICA DE FENOFIBRATO CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA FENOFIBRATO Y UN AGENTE TENSIOACTIVO SOLIDO CO - MICRONIZADOS. SE REFIERE IGUALMENTE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA FORMA GALEMICA Y SU USO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD IN VIVO.

  23. 23.-

    NUEVOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (05/1992)
    Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203, C07C323/19, C07C323/31, C07C323/09.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A OXIDOS ELEGIDOS DE ENTRE EL CONJUNTO QUE COMPRENDE: (I) LOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, B REPRESENTA UN GRUPO CH2, CHOH O CO, Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO; Y (II) SUS EPIMEROS CUANDO B ES CHOH. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.