8 patentes, modelos y diseños de FOREST LABORATORIES, INC.

  1. 1.-

    LIBERACION SOSTENIDA DE DOSIS DE DROGA QUE CONTIENEN HIDROXI PROPIULMETIL-CELULOSA Y ALCALIMETAL CARBOXILATOS

    (01/1994)
    Inventor/es: GAYLORD, NORMAN, G., NIGALAYE, ASHOK. Clasificación: A61K9/22.

    UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UNIDADES SOLIDAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS TIENEN UN TRANSPORTADOR MATERIAL COMBINADO CON UN MEDICAMENTO ACTIVO TERAPEUTICAMENTE Y MODELADO Y COMPRIMIDO A UNA FORMA DE UNIDAD SOLIDA DE DOSIFICACION QUE TIENE UN PATRON DE LIBERACION CONTROLADO Y SOSTENIDO SOBRE LA ADMINISTRACION, LA BASE MATERIAL DEL TRANSPORTADOR TIENE UNA MEZCLA DE UNA O MAS ESTERES MONOIONICOS DE CELULOSA Y UN CARBOXILATO ALCALI - METAL, DONDE AL MENOS UNO DE LOS ESTERES DE CELULOSA ES HIDROXIPROPIL METIL CELULOSA QUE TIENE UN NUMERO MEDIO DE PM DE AL MENOS 50000.

  2. 2.-

    UN METODO PARA FORMAR UNA TABLETA NO COMPRIMIDA QUE TIENE UNA DENSIDAD MENOR QUE UNO Y CAPAZ DE FLOTAR EN EL FLUIDO GASTRICO "IN VIVO".

    (07/1988)
    Clasificación: A61K9/20.

    METODO PARA FORMAR UNA TABLETA NO COMPRIMIDA QUE TIENE UNA DENSIDAD MENOR QUE UNO Y CAPAZ DE FLOTAR EN EL FLUIDO GASTRICO , EN EL QUE: 1) SE PREPARA UNA SOLUCION ACUOSA CON 18 A 69,5 PARTES EN PESO DE AGUA Y 0,5 A 2 PARTES EN PESO DE UN AGENTE GELIFICANTE; 2) DICHA SOLUCION SE ENFRIA POR ENCIMA DEL PUNTO DE GELIFICACION; 3) SE PRODUCE UNA EMULSION AÑADIENDO CON AGITACION UNA MEZCLA DE 25 A 50 PARTES EN PESO DE UN AGENTE TERAPEUTICO, PREFERENTEMENTE DEL GURPO TEOFILINA, CAPTOPRIL Y AMPICILINA, Y 5 A 30 PARTES EN PESO DE ACEITE MINERAL LIGERO, MANTENIENDOSE LA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LA DE GELIFICACION; 4) SE VIERTE LA EMULSION EN UN MOLDE PARA TABLETAS A UNA TEMPERATURA DE 50 A 70GC Y SE DEJA ENFRIAR FORMANDO TABLETAS DE GEL; Y 5) DICHAS TABLETAS SE SECAN PARA PRODUCIR TABLETAS SECAS NO COMPRIMIDAS CON: DE 0,5 A 4 PARTES EN PESO DE AGENTE GELIFICANTE, DE 10 A 20 DE ACEITE INERTE, DE 50 A 75 DE AGENTE TERAPEUTICO Y EL RESTO AGUA.

  3. 3.-

    UN METODO PARA FORMAR UNA TABLETA NO COMPRIMIDA QUE TIENE UNA DENSIDAD MENOR QUE UNO Y CAPAZ DE FLOTAR EN JUGO GASTRICO IN VIVO

    (11/1987)
    Clasificación: A61K9/20.

    METODO PARA FORMAR COMPOSICIONES TERAPEUTICAS EN FORMA DE TABLETAS NO COMPRIMIDAS. COMPRENDE: A) DILUIR UN AGENTE GELIFICANTE EN AGUA Y ENTRE 70 Y 100JC PARA FORMAR UNA SOLUCION ACUOSA; B) ENFRIAR LA SOLUCION ACUOSA SIN GELIFICAR; C) AÑADIR UNA MEZCLA DE AGENTE TERAPEUTICO Y ACEITE INERTE TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE A LA SOLUCION DE (B), PARA FORMAR UNA EMULSION; D) VERTER LA EMULSION EN UN MOLDE DE TABLETAS ENTRE 50 Y 70JC; E) ENFRIAR LA EMULSION EN EL MOLDE PARA FORMAR TABLETAS DE GEL; Y F) SECAR LAS TABLETAS DE GEL MOLDEADAS, PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE AGUA Y OBTENER UNA COMPOSICION TERAPEUTICA EN FORMA DE TABLETA. EL AGENTE GELIFICANTE SE ELIGE ENTRE AGAR-AGAR, GOMA KONJAC Y CARRAGENINA. EL AGENTE TERAPEUTICO SE ELIGE ENTRE CLOROTIAZIDA, FENITOINA Y RIBOFLAVINA, Y EL ACEITE INERTE ES ACEITE MINERAL LIGERO O ACEITE VEGETAL. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

  4. 4.-

    UN METODO PARA PREPARAR UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA SOLIDA, TERAPEUTICAMENTE ACTIVA

    (05/1986)
    Clasificación: A61K9/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MATERIAL BASE PARA VEHICULO, QUE AL SER COMBINADO CON UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y SE CONFORMADO EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA CONFORMADA SOLIDA, TIENE, TRAS LA ADMINISTRACION, UN ESPECTRO DE LIBERACION CONTROLADA Y PROLONGADA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AJUSTA EL CONTENIDO DE HUMEDAD DE UNO O MAS ETERES DE CELULOSA NO IONICOS A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 0,1 Y UN 10%; SEGUNDA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR 5 A 95 PARTES DE UNO O MAS ETERES DE CELULOSA NO IONICOS SOLUBLES EN AGUA, POR 0,005 A 3 PARTES DE UN TENSIOACTIVO ANIONICO POR UNA PARTE DE ETER DE CELULOSA NO IONICO, POR UNA DOSIS TERAPEUTICA DE MEDICAMENTO ACTIVO, Y POR EXCIPIENTES EN LA CANTIDAD NECESARIA; Y POR ULTIMO, SE COMPRIME Y CONFORMA LA MEZCLA BAJO UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 140 Y 1.125 KG/CM. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA.

  5. 5.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA POSOLOGICA UNITARIA SOLIDA, TERAPEUTICAMENTE ACTIVA, CON PAUTA DE LIBERACION REGULAR Y PROLONGADA AL SER ADMINISTRADA.

    (11/1984)
    Clasificación: A61K9/20.

    METODO PARA LA PREPARACION DE FORMAS POSOLOGICAS SOLIDAS CONTORNEADAS Y COMPRIMIDAS, UNITARIAS, QUE AL ADMINISTRARSE TIENEN LIBERACION PROLONGADA Y REGULAR PROGRESIVA DE UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UN MATERIAL DE VEHICULO BASE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AJUSTA EL CONTENIDO DE HUMEDAD DE UN MATERIAL DE VEHICULO BASE, QUE CONTIENE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , HASTA UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 0,1 Y UN 1,0; SEGUNDA, SE MEZCLA HASTA UN 33 EN PESO DE DICHO MATERIAL DE VEHICULO BASE, CON HASTA UN 67 EN PESO DE UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UN EXCIPIENTE; Y POR ULTIMO, SE COMPRIME Y CONFORMA LA MEZCLA FORMADA.

  6. 6.-

    UN METODO PARA PRODUCIR FORMAS POSOLOGICAS UNITARIAS SOLIDAS QUE AL ADMINISTRARSE SIGUEN UNA PAUTA DE LIBERACION REGULAR Y PROLONGADA.

    (01/1984)
    Clasificación: A61K9/20.

    METODO PARA OBTENER FORMAS POSOLOGICAS UNITARIAS SOLIDAS QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA TRATAMIENTOS CON LIBERACION REGULAR Y PROLONGADA. CONSISTE EN LA COMBINACION DE UN FARMACO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO CON UN VEHICULO BASE TAL COMO LA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA O LA MEZCLA DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y HASTA EL 30 POR CIEN DE ETILCELULOSA,A LA QUE SE DA FORMA Y SE COMPRIME HASTA OBTENER UNA FORMA POSOLOGICA UNITARIA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION TERAPEUTICA DE LIBERACION RETARDADA, CONFORMADA Y COMPRIMIDA, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA INCORPORADA EN UN MATERIAL EXCIPIENTE DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA.

    (05/1981)
    Clasificación: A61K9/20.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION RETARDADA, CONFORMADA Y COMPRIMIDA, UTILIZANDO COMO EXCIPIENTE HIDROXIPROPILMETIL-CELULOSA PREVIAMENTE TRATADA, O ESTE PRODUCTO MEZCLADO CON 0-30 POR 100 DE ETILCELULOSA Y/O 0-30 POR 100 DE CARBOXIMETILCELULOSA SODICA. SE SOMETE EL MATERIAL EXCIPIENTE, CONTENIENDO 0,1-1 POR 100 DE UN ESTABILIZADOR REDUCTOR, A HIDROLISIS Y OXIDACION DE MODO SUCESIVO O CONCURRENTE HASTA QUE SU CONTENIDO EN CARBONILO ESTA ENTRE 0,2 Y 3 G/100 G. Y SU CONTENIDO EN CARBOXILO ESTA ENTRE 0,37 Y 2,6 G./100 G. LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO POR HUMIDIFICACION EN UNA CAMARA CON NO MENOS DE 85 POR 100 DE HUMEDAD, A 30-100GC. LA OXIDACION SE REALIZA CON AIRE U OXIGENO. EL EXCIPIENTE ASI PREPARADO SE MEZCLA CON EL MEDICAMENTO ACTIVO Y LA MEZCLA SE CONFORMA Y COMPRIME A UNA PREPARACION FARMACEUTICA. SE APLICA A LA PREPARACION DE PASTILLAS, TABLETAS O SUPOSITORIOS QUE TIENEN UNA LIBERACION DEL MEDICAMENTO REGULAR Y PROLONGADA.

  8. 8.-

    UN PROCESO PARA EL PREPARADO DE UN PRODUCTO DE FORMA COMPRIMIDA

    (11/1974)
    Clasificación: A61K9/22.

    Resumen no disponible.