23 patentes, modelos y diseños de FLAMEL TECHNOLOGIES

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas flotantes de liberación controlada

    (11/2014)

    Composición farmacéutica que comprende una pluralidad de micropartículas revestidas de liberación controlada que comprenden cada una un núcleo flotante, en la superficie del que se deposita una capa que contiene al menos un principio activo, estando dicha capa revestida con un revestimiento de liberación controlada, caracterizada por el hecho de que dicho núcleo flotante comprende al menos un 50 % en peso de acetato ftalato de celulosa y presenta una densidad aparente después de la sedimentación tal como se describe en la Farmacopea Europea, edición...

  2. 2.-

    Forma farmacéutica oral que comprende un sistema contra el uso incorrecto

    (07/2014)

    Una forma farmacéutica sólida oral que comprende - una primera población de micropartículas para la liberación modificada de un principio activo analgésico, comprendiendo cada micropartícula individualmente un núcleo y un revestimiento sobre dicho núcleo, donde el núcleo comprende al menos una sal de un principio activo analgésico y el revestimiento controla la liberación modificada de dicho principio activo, - una segunda población de micropartículas que contiene un agente de inactivación rápida que induce la complejación de dicho principio activo analgésico con dicho agente de inactivación rápida en al menos un disolvente seleccionado entre el grupo de sistemas acuosos y sistemas...

  3. 3.-

    Poliaminoácidos funcionalizados por alfa-tocoferol y sus aplicaciones, especialmente, terapéuticas

    (10/2013)

    Poliaminoácidos que incluyen unidades aspárticas y/o unidades glutámicas, caracterizados porque al menos unaparte de estas unidades son portadoras de injertos que incluyen al menos un resto de alfa-tocoferol.

  4. 4.-

    Formulación farmaceútica oral de suspensión acuosa de microcápsulas que permiten la liberación modificada de principio(s) activo(s)

    (02/2013)

    Suspensión de microcápsulas en una fase líquida, acuosa, que permite la liberación modificada de al menos un principio activo, con exclusión de la amoxicilina y destinada a ser administrada por vía oral, caracterizada: porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que consta de al menos un principio activo (con exclusión de la amoxicilina) y por una película de recubrimiento: - aplicada sobre el corazón, - que rige la liberación modificada del (o de los) principio(s) activo(s) - y que tiene una composición que corresponde a una de las tres familias A, B, C siguientes: - Familia A: - 1A - al menos un polímero filmógeno (P1) insoluble en los líquidos del tracto...

  5. 5.-

    Formulaciones farmacéuticas para la liberación prolongada de interleucinas y sus aplicaciones terapéuticas

    (04/2012)

    Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de interleucina (s), comprendiendo dicha formulación, como mínimo, una interleucina, eventualmente, como mínimo, otro principio activo (PA), preferentemente en solución acuosa, y una suspensión coloidal, acuosa, de baja viscosidad, a base de partículas submicrónicas de polímero (PO) biodegradable, hidrosoluble seleccionado del grupo que consiste en poliaminoácidos, polisacáridos, gelatinas o sus mezclas y portador de grupos hidrófobos (GH), estando...

  6. 6.-

    FORMA FARMACÉUTICA ORAL, SÓLIDA Y CONCEBIDA PARA EVITAR EL USO INCORRECTO

    (01/2011)

    Forma medicamentosa oral y sólida, caracterizada porque comprende: al menos un principio activo (PA) farmacéutico, estando contenida la totalidad o parte del principio activo de esta forma medicamentosa en micropartículas, perlas insolubles en medio acuoso o hidroalcohólico, incompresibles e inertes, de diámetro medio superior o igual a 1,25 veces, de preferencia 1,5 veces y aún más preferentemente 2 veces, el diámetro medio de las micropartículas de principio activo, así como A) al menos un agente aglomerante, y B) al menos un agente viscosificante, de manera que se evita el uso incorrecto

  7. 7.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE INTERFERONES ASI COMO SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (05/2010)

    Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de interferón o interferones, cuya formulación comprende, como mínimo, un interferón, eventualmente al menos otro principio activo (PA), preferentemente en solución acuosa, y una suspensión coloidal, acuosa, de baja viscosidad, a base de partículas submicrónicas de polímero (PO) biodegradable, hidrosoluble y portador de grupos hidrófobos (GH), estando dichas partículas asociadas de manera no covalente con dicho interferón y eventualmente dicho otro principio activo (PA), caracterizada porque: ? el medio de dispersión de la suspensión...

  8. 8.-

    POLIAMINOACIDOS RAMIFICADOS, FUNCIONALIZADOS POR LOS GRUPOS HIDROFOBOS Y SUS APLICACIONES PARTICULARMENTE TERAPEUTICAS

    (04/2010)

    Poliaminoácido que comprende unas unidades de ácido aspártico, y/o unas unidades de ácido glutámico, de las cuales algunas son portadoras de uno o varios grupos hidrófobos (GH), idénticos o diferentes entre sí, caracterizado porque comprende por lo menos un tipo de cadena principal Cp de poliaminoácido que presenta unas unidades de ácido aspártico y/o unas unidades de ácido glutámico y que presenta una o varias ramificaciones B de poliaminoácido, idénticas o diferentes entre sí, que presentan unas unidades de ácido aspártico y/o unas unidades de ácido glutámico

  9. 9.-

    FORMA FARMACEUTICA ORAL ANTIDIABETICA "UNA TOMA AL DIA" QUE COMPRENDE UNA BIGUANIDA Y POR LO MENOS OTRO PRINCIPIO ACTIVO

    (11/2009)

    Forma farmacéutica oral que asocia: un principio activo A constituido por una biguanida, a saber, la metformina, y por lo menos otro principio activo B diferente de A y seleccionado de entre los antidiabéticos, preferentemente los antihiperglicemiantes, cuyo régimen de administración es de una o varias tomas al día, caracterizada porque comprende: * una pluralidad de cápsulas constituidas cada una por un núcleo a base de metformina y por una película de revestimiento aplicada sobre el núcleo y que permite la liberación prolongada in vivo de la metformina; y eventualmente en el caso en el que el régimen de administración del principio activo B es igual a varias tomas al día, una pluralidad de cápsulas...

  10. 10.-

    MEDICAMENTO A BASE DE MICROCAPSULAS DE ANTI-HIPERGLUCEMIANTE DE LIBERACION PROLONGADA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (08/2009)

    Medicamento a base de por lo menos un anti-hiperglucemiante administrable por vía oral, seleccionado de entre las biguanidas, preferentemente de entre el grupo de biguanidas que comprende la metformina y la buformina y sus sales, siendo la metformina y sus sales particularmente preferidos, caracterizado: #porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un núcleo que comprende por lo menos un anti-hiperglucemiante y por una película de recubrimiento aplicada sobre el núcleo y que permite la liberación prolongada in vivo del(de los) anti-hiperglucemiante(s), con la exclusión de las películas de recubrimiento constituidas por unas composiciones entéricas y unas películas de recubrimiento de composición siguiente:...

  11. 11.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ORAL DE SUSPENSION ACUOSA DE MICROCAPSULAS QUE PERMITEN LA LIBERACION MODIFICADA DE PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

    (05/2009)

    Suspensión de microcápsulas en una fase líquida, acuosa, que permite la liberación modificada de al menos un principio activo, con exclusión de la amoxicilina y destinada a ser administrada por vía oral, caracterizada: porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que consta de al menos un principio activo (con exclusión de la amoxicilina) y por una película de recubrimiento: #- aplicada sobre el corazón, #- que rige la liberación modificada del (o de los) principio(s)...

  12. 12.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ORAL EN FORMA DE SUSPENSION ACUOSA DE MICROCAPSULAS QUE PERMITEN LA LIBERACION MODIFICADA DE AMOXILICINA

    (03/2009)

    Suspensión de microcápsulas en una fase líquida acuosa, siendo dicha suspensión destinada a ser administrada por vía oral y que permite la liberación modificada de amoxicilina, caracterizada: * porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que contiene la amoxicilina y por una película de revestimiento: - aplicada sobre el corazón, - que regula la liberación modificada de la amoxicilina, - que tiene una composición que corresponde a una de las tres siguientes familias A, B, C: - - Familia A: a) 1A - al menos un polímero filmógeno (P1)...

  13. 13.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ORAL EN FORMA DE UNA PLURALIDAD DE MICROCAPSULAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) POCO SOLUBLE(S)

    (05/2008)

    Dispositivo de entrelazado (10, 10'''') para máquina de paletización de productos alargados destinados a ser depositados en hileras superpuestas sobre por lo menos un palet de transporte , caracterizado porque comprende por lo menos un pórtico de entrelazado (11, 11'''') destinado a externderse sustancialmente paralelamente a dichos productos en por lo menos una parte de su longitud, comprendiendo este pórtico de entrelazado (11, 11'''') por lo menos una guía (20, 20'''') alimentada por lo menos por una bobina...

  14. 14.-

    SUSPENSION COLOIDAL DE PARTICULAS SUBMICRONICAS DE VECTORIZACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y SU MODO DE PREPARACION

    (09/2007)

    Suspensión coloidal estable de partículas estructuradas submicrónicas susceptibles de utilizarse, especialmente para la vectorización de principio(s) activo(s) PA, siendo estas partículas disposiciones supramoleculares individualizadas (discretas): * a base de poliaminoácidos (PAA) anfífilos, lineales, con cadenas peptídicas y que comprenden al menos dos tipos diferentes de aminoácidos recurrentes hidrófilos AAI e hidrófobos AAO, siendo los aminoácidos de cada tipo idénticos o diferentes entre sí; * aptas...

  15. 15.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION CONTROLADA Y ABSORCION PROLONGADA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASTAN, CATHERINE, LEGRAND, VALERIE, MEYRUEIX, REMI, SOULA, GERARD. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/62.

    Composición farmacéutica oral que incluye al menos un principio activo (PA) y excipientes aptos para conferir a esta composición propiedades de liberación controlada y de absorción prolongada del PA en el tracto gastrointestinal, siendo esta composición del tipo de las que llevan: por una parte, una pluralidad de partículas individualizadas que contienen PA y excipientes y, por otra, una fase continua externa de excipientes donde está dispersa esta pluralidad de partículas individualizadas y recubiertas; caracterizada por: - a - incluir dos sistemas de liberación controlada del PA asociados en serie, a saber: las partículas individualizadas y recubiertas, por una parte, y la fase continua externa, por la otra; - b - el hecho de que las partículas individualizadas y recubiertas de PA son microcápsulas.

  16. 16.-

    PEPTIDO COLAGENICO RETICULADO PARA LA PREVENCION DE LAS ADHERENCIAS POST-QUIRURGICAS.

    (05/2006)
    Inventor/es: MEYRUEIX, REMI, CONSTANCIS, ALAIN. Clasificación: A61L31/06.

    Medio para la prevención de las adherencias post-quirúrgicas, caracterizado por contener al menos un péptido colagénico modificado por injertación de funciones tiol libres o substituidas, entrecruzable y/o al menos en parte entrecruzado y cuyas funciones tiol son aportadas por restos mercaptoaminados exclusivamente injertados sobre los ácidos aspártico y glutámico de las cadenas colagénicas por medio de uniones amida.

  17. 17.-

    PARTICULAS A BASE DE POLIAMINOACIDO(S) Y SUS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION.

    (04/2006)

    Partículas susceptibles de poderse utilizar, especialmente, para la vectorización (PV) de principio(s) activo(s), del tipo de aquéllas: - a base de poliaminoácidos (PAA) anfífilos, lineales, de eslabonamientos á-peptídicos; - aptas para formarse espontáneamente, mediante la puesta en contacto de los PAA, con un medio líquido, de una forma preferente, con agua, en el cual, la parte hidrófila de los PAA, se solubiliza más que la parte hidrófoba de los citados PAA, de manera que, éstos últimos, precipiten, organizándose en órdenes de disposición supra-moleculares discretos; - de un tamaño medio inferior a 200 ìm, de una forma preferente, inferior a 100 ìm y, de una forma todavía más preferente, de un tamaño comprendido...

  18. 18.-

    PEPTIDOS DE COLAGENO MODIFICADOS POR INJERTADO DE FUNCIONES MERCAPTO, UNO DE SUS PROCEDIMIENTOS DE OTENCION Y SUS APLICACIONES COMO BIOMATERIALES.

    (06/2005)
    Inventor/es: NICOLAS, FLORENCE, BRYSON, NATHAN. Clasificación: C07K1/107, A61L27/24, C07K14/78, A61L24/10, A61L15/32.

    Péptido colagénico modificado por injertación de funciones tiol libres o substituidas portadas por restos mercaptoaminados, caracterizado: • por ser estos restos marcaptoaminados idénticos o diferentes entre sí y estar exclusivamente injertados sobre los ácidos aspártico y glutámico de la cadena colagénica por medio de uniones amida, y • por ser soluble en medio acuoso y/o en solventes polares.

  19. 19.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE POLIAMINOACIDOS.

    (07/2002)
    Inventor/es: CASTAN, CATHERINE, SOULA, GERARD, GROSSELIN, JEAN-MICHEL, JORDA, RAFAOL. Clasificación: C08G69/10.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE POLIAMINOACIDOS, CON CONTROL DE SU PESO MOLECULAR, POR POLIMERIZACION DE N-CARBOXIANHIDRIDOS (NCA) DE AL MENOS UN AMINOACIDO, MEDIANTE ALMENOS UN INICIADOR DEL TIPO DE BASE FUERTE Y EN MEDIO LIQUIDO, CARACTERIZADO EN QUE CONSISTE EN INCLUIR CANTIDADES DADAS DE AGUA Y/O DE ALCOHOL EN EL MEDIO LIQUIDO DE REACCION. APLICACION: SINTESIS DE POLIAMINOACIDOS DE CARACTERISTICAS Y REOLOGIAS ADAPTADAS A APLICACIONES COMO BIOMATERIALES.

  20. 20.-

    MICROPARTICULAS DE GEL COMPUESTO COMO VECTORES DE PRINCIPIOS ACTIVOS.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEYRUEIX, REMI, SOULA, GERARD, HUILLE, SYLVAIN, LEMERCIER, ALAIN. Clasificación: A61K9/16, A61K9/51.

    LA INVENCION SE REFIERE A VECTORES DE TRANSPORTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS (PA) MEDICAMENTOSOS, NUTRICIONALES, FITOSANITARIOS O COSMETICOS. UNO DE LOS OBJETIVOS ESENCIALES DE LA INVENCION ES OBTENER PARTICULAS DE VECTORIZACION (PV) DE PA DE BAJA GRANULOMETRIA, CONTROLABLE Y AJUSTABLE, PROTECTORAS DEL PA, BIOCOMPATIBLES, BIODEGRADABLES, NO INMUNOGENAS, ESTABLES, EXENTAS DE DISOLVENTE, NO DESNATURALIZADORAS DEL PA Y QUE PERMITAN LA LIBERACION DE ESTE ULTIMO. LA INVENCION CUMPLE DICHO OBJETIVO CON UNAS MICROPARTICULAS DE ESTRUCTURA COHESIVA REALIZADAS EN UN GEL COMPOSITE, ESTABLE E INTEGRO DESDE EL PUNTO DE VISTA FISICO Y QUIMICO, Y QUE COMPRENDE ACEITE (I), POR EJEMPLO ACEITE DE COCO, UNA FASE ACUOSA (II) Y UN COPOLIAMINOACIDO LINEAL NO RETICULADO DE TIPO LEU/GLU (ESTADISTICO O DIBLOQUE). ESTAS PV TIENEN UN TAMAÑO CONTROLABLE Y AJUSTABLE ENTRE 0,05 Y 500 MI . APLICACION: VECTORIZACION DE MEDICAMENTOS, NUTRIENTES Y PRODUCTOS FITOSANITARIOS O COSMETICOS.

  21. 21.-

    PARTICULAS A BASE DE POLIAMINOACIDO(S) Y SUSCEPTIBLES DE SER UTILIZADAS COMO VECTORES DE PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

    (12/2000)
    Inventor/es: SOULA, GERARD, HUILLE, SYLVAIN, LEMERCIER, ALAIN. Clasificación: A61K9/16, A61K9/51.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS VECTORES UTILES PARA LA ADMINISTRACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS (PA), PREFERENTEMENTE MEDICAMENTOSOS O NUTRITIVOS, PARTICULARMENTE POR VIA ORAL O PARENTERAL. EL PROBLEMA TECNICO RESUELTO POR LA INVENCION ES EL CONSISTENTE EN LA PROVISION DE VECTORES FORMADOS POR {(}NANO{)} O {(}MICRO{)} PARTICULAS A BASE DE POLIAMINOACIDOS Y QUE SEAN INERTE RESPECTO DEL PA {(}PROTEINAS{)}, DE GRANULOMETRIA CONTROLABLE, RESISTENTES Y ECONOMICAS. SEGUN LA INVENCION, LAS PARTICULAS TIENEN UNA DIMENSION MEDIA INFERIOR A 200(MU)M Y ESTAN CONSTITUIDAS POR UN POLIAMINOACIDO DEL TIPO LEU/GLU, EN EL QUE LEU/GLU + LEU ES SUPERIOR O IGUAL A 3% Y LA M{SUB,W} ES SUPERIOR O IGUAL 4000 D.

  22. 22.-

    COMPOSICION AEROSOL APTA PARA FORMAR UNA MEMBRANA, DE PREFERENCIA HIDRATADA, MEMBRANA, DE PREFERENCIA HIDRATADA, ASI OBTENIDA Y SUS APLICACIONES, PARTICULARMENTE A TITULO DE APOSITO.

    (12/1999)
    Inventor/es: CASTAN, CATHERINE, SOULA, GERARD, GROSSELIN, JEAN-MICHEL, JORDA, RAFAEL. Clasificación: A61L25/00, A61K9/12, A61K9/70.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION AEROSOL APTA PARA FORMAR UNA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, TRAS LA VAPORIZACION, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: AL MENOS UNA FASE HIDROFOBA QUE CONTIENE AL MENOS UN POLIMERO FILMOGENO: AL MENOS EN PARTE SOLUBILIZADO EN UN SISTEMA AL MENOS ELEGIDO ENTRE DE LOS POLIAMINOACIDOS HIDROFOBOS, PREFERENTEMENTE, ENTRE LOS POLIAMINOACIDOS OBTENIDOS A PARTIR DE AL MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS O LOS SIGUIENTES DERIVADOS: ALANINA, VALINA, LUCINA, ISOLEUCINA, PROLINA, METIONINA, FENILALANINA, TRIPTOFANO, LOS ESTERES DE LOS ACIDOS ASPARTICOS Y GLUTAMICOS; AL MENOS UNA FASE HIDROFILA, PREFERENTEMENTE ACUOSA, Y AL MENOS UN PROPULSOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, SUSCEPTIBLE DE SER PRODUCIDA POR VAPORIZACION DE ESTA COMPOSICION. LA APLICACION DE ESTA COMPOSICION Y DE ESTA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, COMO APOSITO FORMA TAMBIEN PARTE DE LA INVENCION.

  23. 23.-

    POLIESTERIMIDAS UTILIZABLES EN OPTICA LINEAL Y/O EN OPTICA NO LINEAL Y UNO DE SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

    (01/1999)
    Inventor/es: MEYRUEIX, REMI, CHAN, YOU-PING, LECOMTE, JEAN-PIERRE, DICKENS, MICHAEL, TAPOLSKY, GILLES. Clasificación: C08G63/685, G02F1/35, C08G73/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO POLIESTERIMIDA DEL TIPO QUE COMPRENDE FUNCIONES ESTERES REPETITIVAS E = -CO-O-, FUNCIONES IMIDAS REPETITIVAS I Y AL MENOS UN CROMOFORO, CARACTERIZADO POR QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE FUNCIONES AMIDAS RECURRENTES CICLIZABLES EN IMIDAS INFERIOR O IGUAL A 5% MOLAR RESPECTO DE LA SUMA DE LAS FUNCIONES IMIDAS Y FUNCIONES AMIDAS CICLIZABLES EN IMIDAS PRESENTES, Y POR QUE LAS FUNCIONES DE POLIMERIZACION ESTAN ESENCIALMENTE COSTITUIDAS POR FUNCIONES E. ESTA POLIESTERIMIDA ESTA, PREFERENTEMENTE EXENTA DE FUNCIONES AMIDAS CICLIZABLES EN IMIDAS. UNO DE LOS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE ESTA POLIESTERIMIDA CONSTITUYE OTRO OBJETO DE LA INVENCION. TAL POLIMERO ES VENTAJOSAMENTE APTO PARA COMPORTARSE COMO UN MATERIAL TRANSPARENTE Y/O ACTIVO EN OPTICA NO LINEAL. CONSTITUYE ENTONCES UNA MATERIA PRIMA DE ELECCION PARA REALIZAR DISPOSITIVOS OL Y/O ONL: FILTROS, POLARIZADORES, GUIAS DE ONDA, MODULAR , ACOPLADOR DIRECCIONAL, BIESTABLE OPTICO, PELICULA FOTOCONDUCTORA.