57 patentes, modelos y diseños de FISONS PLC

  1. 1.-

    DISPOSITIVO Y METODO DE INHALACION.

    (09/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHEPHERD, MICHAEL, TREVOR. Clasificación: A61M15/00.

    SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE INHALACION QUE COMPRENDE UNA ENTRADA Y UNA SALIDA; Y UN DEPOSITO DE SUSTANCIA ACTIVA; EN EL QUE EL DISPOSITIVO INCLUYE ADICIONALMENTE MEDIOS PARA FORMAR UN VACIO EN LA CAMARA Y MECANISMOS DE VALVULAS DISPUESTOS PARA LIBERAR EL VACIO, DE MODO QUE LA SUSTANCIA CONTENIDA EN EL RESERVORIO SE DISPERSA EN LA CAMARA AL LIBERAR EL VACIO.

  2. 2.-

    DISPOSITIVO DE INHALACION.

    (02/2000)

    DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE UN MEDICAMENTO DE INHALACION EN POLVO CONTENIDO INICIALMENTE EN UNA CAPSULA QUE TIENE AL MENOS UNA APERTURA FORMADA EN LA MISMA, QUE INCLUYE UNA CAMARA DE TURBULENCIA ADAPTADA PARA RECIBIR LA CAPSULA DE MEDICACION; UNA PIEZA BUCAL QUE SE COMUNICA CON LA CAMARA DE TURBULENCIA Y SE SEPARA DE ELLA MEDIANTE UNA REJILLA ; AL MENOS UNA ENTRADA DE AIRE EN COMUNICACION TANGENCIAL CON LA CAMARA DE TURBULENCIA DE FORMA QUE EL AIRE PUEDE DESPERDIGARSE A TRAVES DEL DISPOSITIVO MEDIANTE LA PIEZA BUCAL PARA DAR LUGAR A UNA CIRCULACION DE AIRE EN MOVIMIENTO A TRAVES DE LA CAMARA DE TURBULENCIA ; Y UN ELEMENTO DE COBERTURA QUE TIENE CONTINUA UNA SUPERFICIE INTERIOR BASICAMENTE...

  3. 3.-

    INHALADOR CON REGULACION DEL CAUDAL DE AIRE.

    (12/1998)

    SE SUMINISTRA UN DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE UN INSTRUMENTO DE INHALACION QUE INCLUYE UN CUERPO QUE DEFINE UN CONDUCTO PARA EL PASO DEL AIRE QUE TIENE UN EJE LONGITUDINAL, UNA ENTRADA DE AIRE, UNA SALIDA DE AIRE QUE FORMA UNA BOQUILLA, MEDIOS PARA LA DISPENSACION DEL MEDICAMENTO AL INTERIOR DEL CONDUCTO PARA EL AIRE Y MEDIOS PARA LA REGULACION DEL FLUJO DE AIRE, EL DISPOSITIVO SE CARACTERIZA EN QUE LOS MEDIOS DE REGULACION DEL FLUJO DE AIRE INCLUYEN UN MEDIO DE OBSTRUCCION MOVIL PARA REDUCIR EL AREA DE SECCION DE CORTE DEL CONDUCTO EN UNA UBICACION ENTRE LA ENTRADA DE AIRE Y LOS MEDIOS PARA LA DISPENSACION DEL MEDICAMENTO Y MEDIOS DE DESVIACION, MEDIANTE...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE FORMULACIONES PARA MEDICAMENTOS.

    (02/1998)
    Inventor/es: LIVESLEY, DAVID, JOHN, GAYLOR, IAN MICHAEL DAINES. Clasificación: B30B15/02, B30B11/00.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CUERPOS COMPACTADOS DE MEDICAMENTOS EN POLVO, COMPRENDIENDO DICHO PROCESO LOS PASOS DE: A) POSICIONADO DE ELEMENTOS EXPANSIBLES A LO LARGO DEL EJE LONGITUDINAL DEL MOLDE; B) COLOCACION DEL MEDICAMENTO EN FORMA DE POLVO SUELTO EN EL MOLDE, Y C) EXPANSION DE LOS ELEMENTOS EXPANSIBLES PERPENDICULARMENTE AL EJE LONGITUDINAL DEL MOLDE. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN APARATO PARA USO EN EL PROCESO DE ACUERDO DE ACUERDO CON LA INVENCION Y MEDICAMENTOS COMPACTOS FORMADOS POR DICHO PROCESO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS.

    (01/1998)
    Inventor/es: SLEATH, CLIVE R., ANSON, PAUL M., DYSON, HUGH W. Clasificación: A61M15/00, B30B11/02.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMULACION COMPACTA DE UN MEDICAMENTO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: A) COLOCAR EL MEDICAMENTO EN FORMA DE POLVO SUELTO EN UN MOLDE QUE TENGA UN EJE LONGITUDINAL, B) POSICIONAR UN MANDRIL A LO LARGO DEL EJE LONGITUDINAL DEL MOLDE Y C) COMPRIMIR EL MEDICAMENTO MEDIANTE LA APLICACION DE UNA FUERZA PARALELA AL EJE LONGITUDINAL DE MANERA QUE DURANTE LA COMPRESION LA FUERZA FRICCIONAL ENTRE EL MEDICAMENTO Y EL MOLDE Y LA FUERZA FRICCIONAL ENTRE EL MEDICAMENTO Y EL MANDRIL SEAN DE DIRECCIONES OPUESTAS PARALELAS AL EJE LONGITUDINAL.

  6. 6.-

    ENVASE PARA MEDICAMENTOS.

    (07/1997)
    Inventor/es: CHAWLA, BRINDRA PAUL SINGH. Clasificación: B65D75/36, B65D83/04, A61J1/03.

    UN ENVASE PARA UNA MEDICINA, COMPRENDE UN MIEMBRO BASE QUE TIENE UNA SERIE DE ALOJAMIENTOS FORMADOS EN LA BASE, ESTANDO ADAPTADO CADA ALOJAMIENTO PARA ACOMODAR UNA CAPSULA QUE CONTIENE UNA MEDICINA, ESTANDO PROVISTA CADA CAPSULA CON AL MENOS UNA ABERTURA PARA PERMITIR QUE LA MEDICINA SALGA DE LA CAPSULA. EL MIEMBRO BASE COMPRENDE ELEMENTOS DE SELLADO APROPIADOS PARA SELLAR LAS ABERTURAS.

  7. 7.-

    DISPOSITIVO PARA INHALACION.

    (07/1997)
    Inventor/es: DROUGHT, NICHOLAS, ANDREW, MURRAY. Clasificación: A61M15/00.

    UN DISPOSITIVO DE INHALACION DE UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE UN RECEPTACULO QUE TIENE UN CONDUCTO DE PASO A SU TRAVES QUE CONECTA UN ORIFICO DE ADMISION DE AIRE A UN ORIFICIO DE DESCARGA DEL AIRE , UN DEPOSITO PARA EL MEDICAMENTO ADAPTADO PARA RECIBIR UN CUERPO COMPACTO DE UN MEDICAMENTO EN POLVO Y UN ELEMENTO DE MEDICION PARA SUMINISTRAR UNA DOSIS PREDETERMINADA DEL MEDICAMENTO QUE SE ENCUENTRA EN EL DEPOSITO AL CONDUCTO DE PASO , EN DONDE EL ELEMENTO DE MEDICION INCLUYE UN ELEMENTO PARA DESGASTAR POR ROZAMIENTO EL CUERPO COMPACTO ; EL DISPOSITIVO TIENE UN OBTURADOR QUE SE PUEDE MOVER ENTRE UNA PRIMERA POSICION EN LA QUE EL CUERPO COMPACTO QUEDA SEPARADO DEL CONDUCTO DE PASO Y UNA SEGUNDA POSICION EN LA QUE EL CUERPO COMPACTO SE ENCUENTRA EN COMUNICACION CON EL CONDUCTO DE PASO DE MODO QUE SE PUEDA SUMINISTRAR UNA DOSIS DEL MEDICAMENTO DEL DEPOSITO AL CONDUCTO DE PASO.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHALACION

    (05/1997)
    Inventor/es: BASKEYFIELD, LEWIS JAMES, JAY, GRAHAM FREDERICK, WRIGHT, PAUL. Clasificación: A61K9/00.

    SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA DISFUNCION NASAL Y DE SENO QUE TOPICAMENTE COMPRENDE DE LA APLICACION DE UNA PREPARACION DE RABANO PICANTE, SINIGRINA O DE ISOTIOCIANATO DE ALILO PARA MUCOSAS AFECTADAS. SE PRESENTAN TAMBIEN PREPARACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCION NASAL O DE SENO, QUE INCLUYEN PREPARACIONES DE RABANO PICANTE, SINIGRINA E ISOTIOCIANATO DE ALILO.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES DE AEROSOL PRESURIZADO.

    (03/1997)
    Inventor/es: SOMANI, ASIT, BOOLES, CLIVE. Clasificación: A61K9/72, A61K9/12.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA AEROSOLES A PRESION QUE COMPRENDEN UN MEDICAMENTO, UN PROPELENTE DE HIDROFLUOROCARBONO Y UN SURFACTANTE POLIETOXILADO, LAS COMPOSICIONES NO CONTIENEN SUBSTANCIALMENTE OTRO DISOLVENTE QUE EL PROPELENTE, INCREMENTANDOSE LA SOLUBILIDAD DEL SURFACTANTE EN EL PROPELENTE. LAS COMPOSICIONES DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENEN LA VENTAJA DE QUE LA SOLUBILIDAD DEL SURFACTANTE ES TAL QUE ASEGURA UNA BUENA DISPERSION DEL MEDICAMENTO Y UN FUNCIONAMIENTO SUAVE DE LA VALVULA DEL AEROSOL.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES DE AEROSOL PRESURIZADO.

    (03/1996)
    Inventor/es: MISTRY, SURESH NAGARBHAI, GIBSON, MARK. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12.

    UNA COMPOSICION DE AEROSOL PRESURIZADA QUE COMPRENDE UN HIDROFLUOROALCANO LICUADO, UN MEDICAMENTO EN POLVO DISPERSABLE EN EL Y UN POLIMERO SOLUBLE EN EL HIDROFLUOROALCANO LICUADO, EN DONDE EL POLIMERO INCLUYE UNIDADES ESTRUCTURALES PERIODICAS, ESTANDO LAS UNIDADES SELECCIONADAS ENTRE UNIDADES QUE CONTIENEN AMIDA Y UNIDADES QUE CONTIENEN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO.

  11. 11.-

    COMPOSICIONES PROPELENTES.

    (10/1995)
    Inventor/es: STEELE, GERALD, SOMANI, ASIT, LIM, JOSEPH, GEOK, PAAN. Clasificación: A61K9/72, A61K9/12.

    UNA COMPOSICION DE AEROSOL PRESURIZADO QUE COMPRENDE UN PROPULSOR HIDROFLUORCARBONADO LICUADO QUE CONTIENE BASICAMENTE DISOLVENTE NO HIDROFLUORCARBONADO, QUE HA DISPERSADO DENTRO UN MEDICAMENTO Y UN AGENTE SUPERFICIATIVO FLUORADO. LOS AGENTES SUPERFICIATIVOS PREFERENTES INCLUYEN FC 430 Y FC 431.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES DE AEROSOL PRESURIZADAS.

    (09/1995)
    Inventor/es: GIBSON, MARK, MISTRY, SURESH NAGARB. Clasificación: A61K9/12.

    COMPOSICIONES DE AEROSOL PRESURIZADAS, QUE COMPRENDEN UN HIDROFLUORALCANO LICUADO, UN MEDICAMENTO EN POLVO DISPERSABLE EN EL MISMO Y UN POLIMERO SOLUBLE EN EL HIDROFLUORALCANO LICUADO, DONDE EL POLIMERO INCLUYE UNIDADES ESTRUCTURALES RECURRENTES, ESTANDO LAS UNIDADES SELECCIONADAS ENTRE UNIDADES QUE CONTIENEN AMIDA Y UNIDADES QUE CONTIENEN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, PREPARANDOSE ESTAS COMPOSICIONES POR EL PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE DISPERSAR EL MEDICAMENTO EN POLVO Y EL POLIMERO EN EL HIDROFLUORALCANO LICUADO.

  13. 13.-

    COMPUESTOS MACROCICLICOS.

    (07/1995)

    Un procedimiento para producir un compuesto de la fórmula I, **fórmula** en donde cada par vecino de sustituyentes [R1 y R2], [R3 y R4] y [R5 y R 6 ], independientemente: a) representan dos átomos de hidrógeno vecinos o b) forman un segundo enlace entre los átomos de carbono vecinos a los que están unidos; R7 representa H, OH u O - alquilo C1-6 o, junto con R1 , puede representar = O; R8 representa H u OH; R10 representa alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más grupos hidroxi, alquenilo C2-6, alquenilo C2-6 sustituido con uno o más grupos hidroxi, o alquilo C1-6 sustituido con = O; X representa O, (H,OH) ó - CH2O -; Y representa O, (H,OH), N - NR11 R12 ó N- OR13 ; R11 y...

  14. 14.-

    INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA.

    (06/1995)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): Z(CH2)NCHR1COOCHR2COOH , EN LA QUE Z ES -SR3, -COCHR4NHCOR5, (A) O -NHCHR7COOH; R4, R5. R6 Y R7, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA FENIL O ALQUILFENIL C7-C12; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, NHR8 O (CH2)PR9; R2 ES (CH2)MXR10, ALQUIL C1-C6 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SATURADO, ALQUILHALO C1-C6, ALQUILCIANO C1-C6 O ALQUILFENIL C7-C12, EL FENIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR NO2 O NH2; X ES O, S(O)Q, C=O O NR11, Y R10 ES ALQUIL C1-C6, ALQUILHALO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6 SUBSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOIL C1-CV6, S(O)RR12, NR13R14,...

  15. 15.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA

    (02/1995)
    Inventor/es: BROWN, KENNETH. Clasificación: A61K31/47, A61K9/72.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO ACIDO 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO[3 ,2-G] QUINOLINA-2,8-DICARBOXILICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, UN GAS PROPELENTE PRESURIZADO O LICUADO, Y UN AGENTE DE SABOR Y/O AGENTE EDULCORANTE SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS REVERSIBLES. LA COMPOSICION CONTIENE PREFERIBLEMENTE NEDOCOMIL SODICO COMO INGREDIENTE ACTIVO. AGENTES DE SABOR LOS CUALES SE PUEDEN USAR INCLUYENDO MENTOL Y ACEITE DE MENTA. AGENTES EDULCORANTES LOS CUALES SE PUEDEN USAR INCLUYENDO AZUCAR, AZUCARES DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO, CICLAMATOS Y SACARINA O SALES E ELLOS. LA COMPOSICION INCLUYE PREFERIBLEMENTE UN AGENTE DE SABOR Y UN AGENTE EDULCORANTE. SE PUEDE USAR CUALQUIER AEROSOL PROPELENTE CONVENCIONAL, P.EJ. UNA MEZCLA DE PROPELENTE 12 Y PROPELENTE 114, Y LA COMPOSICION SE EMPAQUETA PREFERIBLEMENTE EN UN BIDON AEROSOL PRESURIZADO CONVENCIONAL ACOPLADO CON UNA VALVULA MEDIDORA DE LAS DOSIS.

  16. 16.-

    DISPOSITIVO Y FORMULACION DE INHALACION DE MEDICAMENTO

    (11/1994)
    Inventor/es: DROUGHT, NICHOLAS, ANDREW, MURRAY, CLARK, ANDREW REGINALD, HART, JOHN LECK. Clasificación: A61M15/00.

    UN DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION MEDIANTE LA INHALACION DE UN MEDICAMENTO EN FORMA DE POLVO COMPRENDE UN DEPOSITO DE MEDICAMENTO Y MEDIOS DE MEDIDA PARA DISPENSAR UNA DOSIS DE MEDIACAMENTO DESDE EL DEPOSITO , CARACTERIZADO PORQUE EL DEPOSITO COMPRENDE UN CUERPO COMPACTADO DE MEDICAMENTO EN POLVO Y LOS MEDIOS DE MEDIDA INCLUYE MEDIOS PARA RASCAR EL CUERPO COMPACTADO.

  17. 17.-

    COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN DERIVADO DE PIRANOQUINOLEINA.

    (11/1994)
    Inventor/es: WRIGHT, PAUL, CLARK, ANDREW REGINALD, RATCLIFFE, JULIA HELENA. Clasificación: A61K31/47.

    USE DE ACIDO 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H- PIRANO G QUINOLEIN-2,8-DICARBOXILICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UNA SOLUCION ACUOSA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ALTERACION SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR: CONJUNTIVITIS, QUERATITIS, "OJOS ALERGICOS", INFECCIONES POR ADENOVIRUS, RECHAZO AL HOMOINJERTO DE CORNEA, UVEITIS ANTERIOR, POLIPOS NASALES, RINITIS VASOMOTORA, MANIFESTACIONES ALERGICAS NASOFARINGEAS, ENFERMEDAD ABSTRUCTIVA REVERSIBLE DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, ENFERMEDAD DE CROHN, COLITIS DISTAL Y PROCTITIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS FORMULACIONES FARMACOLOGICAS Y METODOS PARA SU FABRICACION.

  18. 18.-

    DISPOSITIVO DESECHABLES DE INHALACION DE MEDICAMENTOS.

    (12/1993)
    Inventor/es: CHAWLA, BRINDRA PAUL SINGH, CLARK, ANDREW REGINALD. Clasificación: A61M15/00.

    SE PROPORCIONA UN DISPOSITIVO DISPONIBLE PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO DE INHALACION EN POLVO, QUE COMPRENDE UN DEPOSITO RIGIDO DEL MEDICAMENTO, MANTENIENDO UNA DOSIS UNIDAD DEL MEDICAMENTO Y TENIENDO MEDIO DE ENTRADA DE AIRE Y MEDIO DE SALIDA DEL MEDICAMENTO; Y MEDIO DE CIERRE, REMOVIBLE EN USO; DONDE EL MEDICAMENTO MANTENIDO EN EL DEPOSITO ESTA EN FORMA DE POLVO SUELTO.

  19. 19.-

    DISPOSITIVOS DE INHALACION CON UN REDUCIDO RIESGO DE BLOQUEO.

    (12/1993)
    Inventor/es: HART, JOHN LECK, BLOWER, ANDREW WILLIAM, CHIPPENDALE, KEVAN ERNEST, CORBETT, JOHN STUART, WALKLEY, GERALDINE, YOUNG, DAVID MACKAY. Clasificación: A61M15/00, B65D83/34.

    UN DISPOSITIVO DE INHALACION DE AEROSOLES QUE COMPRENDE UNA PIEZA BUCAL Y UN CARTUCHO DE MEDICAMENTO HIGROSCOPICO PRESURIZADO, TENIENDO EL CARTUCHO ACOPLADO EN UN EXTREMO UNA VALVULA DE MEDICION DE LA DISTRIBUCION; EN EL QUE SE PROPORCIONA UN OBSTACULO DE PROTECCION ENTRE LA VALVULA DE MEDICION DE LA DISTRIBUCION Y LA PIEZA BUCAL PARA ELIMINAR O REDUCIR SUSTANCIALMENTE EL BLOQUEO DEL DISPOSITIVO.

  20. 20.-

    DISPOSITIVO DE INHALACION EN AEROSOL.

    (10/1993)
    Inventor/es: CLARKE, MICHAEL JOHN, BLOWER, ANDREW WILLIAM, CORBETT, JOHN STUART. Clasificación: A61M15/00, B65D83/14.

    UN DISPOSITIVO DE INHALACION EN AEROSOL ADECUADO PARA EL USO COMBINADO CON UN CONTENEDOR DE MEDICAMENTO PRESURIZADO QUE TIENE UN VASTAGO DE VALVULA CUENTA CON UNA BOQUILLA ROCIADORA ADAPTADA PARA RECIBIR EL VASTAGO DE VALVULA . LA BOQUILLA ROCIADORA TIENE UN ORIFICIO DE SALIDA QUE SE PROPORCIONA CON UNA ESPITA . EL DISPOSITIVO ES ESPECIALMENTE UTIL EN LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS HIGROSCOPICOS, POR EJEMPLO CROMOGLICATO SODICO O SODIO DE NEDOROMILO.

  21. 21.-

    MEZCLA FARMACOLOGICA QUE CONTIENE NEDOCROMIL O UNA SAL DEL MISMO EN COMBINACION CON UN BRONCODILATADOR O UN ESTEROIDE.

    (10/1993)
    Inventor/es: CAIRNS, HUGH. Clasificación: A61K31/535.

    SE DESCRIBE UNA MEZCLA FARMACOLOGICA QUE CONTIENE NEDOCROMIL O UNA SAL DEL MISMO EN COMBINACION CON UN AGENTE DE INHALACION SELECCIONADO ENTRE UN BRONCODILATADOR O UN ESTEROIDE. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA SAL DE NEDOCROMIL CON AGENTES DE INHALACION BASICOS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LA SAL Y LA MEZCLA. LAS MEZCLAS, SALES Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

  22. 22.-

    Un procedimiento para preparar 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4h pirano(3,2 g) quinolina 2,8 dicarboxilato cálcico.

    (08/1993)
    Inventor/es: NASSIM, MICHAEL ARNOLD, RAPHAEL, RICHARD ANTHONY. Clasificación: A61K31/47, A61K9/12, C07D491/052.

    Un procedimiento para la producción de 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4H pirano[3, 2 g] quinolina 2,8 dicarboxilato cálcico que comprende: a) hacer reaccionar una solución de una sal apropiada de ácido 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4H pirano[3,2 g] quinolina 2,8dicarboxílico con una solución apropiada que contiene cationes de calcio en forma disponible, o b) hacer reaccionar el ácido 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4H pirano[3,2 g] quinolina 2,8dicarboxílico o un éster o amida apropiados del mismo, con una base que contiene el catión de calcio en forma disponible.

  23. 23.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (07/1992)
    Inventor/es: EDWARDS, ALAN MARTIN, ROCCHICCIOLI, KAREN MARY SHANNON. Clasificación: A61K31/47.

    UNA MEZCLA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS A) Y B) QUE SE DETALLAN EN LAINVENCION. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MEZCLAS SALES Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE VIAS RESPIRATORIAS OBSTRUCTIVA REVERSIBLE UTILIZANDO ESTAS COMPOSICIONES.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NODOCROMIL SONIDO EN PARTOCULAR.

    (11/1991)
    Inventor/es: CLARK, ANDREW REGINALD, HOLLINGWORTH, ANNE MARGARET. Clasificación: A61K31/47, A61K9/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NEDOCROMIL SODIO EN PARTICULAS. COMPRENDE MOLER NEDOCROMIL SODIO EN PARTICULAS GRANDES, A UNA VELOCIDAD DE HASTA 10.000 RPM, HASTA QUE SE OBTENGA UN DIAMETRO MEDIO MASICO DE LAS PARTICULAS DE 5 A 10 MICRA/M, LLEVANDOSE A CABO LA MOLIENDA A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE -50 A 100 C Y UNA HUMEDAD RELATIVA DE 5 A 75F5. PREFERIBLEMENTE, SE EMPLEA PARA LA MOLIENDA UN MOLINO DE MARTILLOS Y EL DIAMETRO MEDIO MASICO DE LAS PARTICULAS SE AJUSTA EN EL INTERVALO DE 5 A MICAR/M. EL NEDOCROMIL SODIO ASI PREPARADO PUEDE MEZCCLARSE CON UN VEHICULO SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROPORCIONANDO UN MEDICAMENTO DE INHALACION APLICABLE AL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

  25. 25.-

    UN METODO PARA FABRICAR UN DOSIFICADOR HERMETICAMENTE CERRADO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE CROMOGLICATO DE SODIO Y CLORBUTOL.

    (04/1990)
    Inventor/es: CHAWLA, BRINDA P.S., CLARK, AMDREW R., DEAN, ANDREW A. Clasificación: A61K9/72, A61K47/00.

    METODO PARA FABRICAR UN DOSIFICADOR HERMETICAMENTE CERRADO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE CROMOGLICATO DE SODIO Y CLORBUTOL. EL METODO COMPRENDE INTRODUCIR EN EL DOSIFICADOR PRIMERO UNA SOLUCION ESTERIL DE UN MEDICAMENTO DE INHALACION Y SEGUIDAMENTE UN GAS PRESURIZADO A UNA PRESION DE 30 A 100 KPA, INTRODUCIENDOSE LA SOLUCION EN CONDICIONES ESTERILES Y/O ESTERILIZANDOSE EL DOSIFICADOR DESPUES DE HABER INTRODUCIDO EN EL LA SOLUCION Y EL GAS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DISOLVER CLORBUTOL EN AGUA DESTILADA A UNA TEMPERATURA DE 20 A 60GC, EN UN RECIPIENTE HERMETICAMENTE CERRADO O SIMPLEMENTE TAPADO, Y MEZCLAR LA SOLUCION RESULTANTE CON CROMOGLICATO DE SODIO SOLIDO. EL INVENTO ES UTIL PARA TRATAR LA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA REVERSIBLE DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

  26. 26.-

    SISTEMA Y METODO DE FRACCIONAMIENTO DE SANGRE.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: BURRETT, KENNETH FREDERICK, MOLLOY, JAMES OSCAR, ROYFFE, DAVID GEORGE, WATERS, ANTHONY PAUL CHARLES, WRIGG, JAMES. Clasificación: A61M1/36, B04B5/04.

    SISTEMA Y METODO DE FRACCIONAMIENTO DE SANGRE, EN DONDE EL SISTEMA COMPRENDE PREFERIBLEMENTE UN APARATO DE FRACCIONAMIENTO DE SANGRE QUE INCLUYE UNA CAMARA DE ROTOR CENTRIFUGO, UNAS BOMBAS Y UNOS MEDIOS DE CONTROL, ASI COMO UNA VIA DESECHABLE DE FRACCIONAMIENTO DE SANGRE QUE INCLUYE UNA CAMARA DE SEPARACION Y UNAS CAMARAS DE RECOGIDA DE COMPONENTES DE SANGRE . EL FRACCIONAMIENTO DE LA SANGRE SE EFECTUA DESCOMPONIENDOLA EN COMPONENTES PRIMERO Y SEGUNDO EN UNA CAMARA DE SEPARACION Y RECOGIENDO ESTOS EN AL MENOS UN CICLO DE RECOGIDA DURANTE EL CUAL SE EXTRAE CONTINUAMENTE SANGRE DE UN DONANTE, COMPRENDIENDO ESTE CICLO TRANSPORTAR PRIMERO UN COMPONENTE DE SANGRE Y LUEGO EL OTRO A RESPECTIVAS CAMARAS PRIMERA Y SEGUNDA DE RECOGIDA DE DICHOS COMPONENTES.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXADIAZOLES, TIADIAZOLES, TRIAZOLES, OXADIAZINAS,TIADIAZINAS Y TRIAZINAS.

    (06/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: DIXON, JOHN, BROWN, ROGER CHARLES, ROBINSON, DAVID HULME. Clasificación: C07D285/04, C07D285/18, C07D273/04, C07D253/04.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXADIAZOLES, TIADIAZOLES, TRIAZOLES, OXIDIAZINAS, TIADIAZINAS Y TRIAZINAS DE FORMULA: DONDE Y ES S, O O UN RADICAL ORGANICO, N ES 0 O 1, R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, R ES HIDROGENO O ALQUILO Y Z ES R2CH(COOH)NH- O R1SCH2-, SIENDO R1 HIDROGENO O ACILO Y R2 ALQUILO O FENILALQUILO, EN CUYO PROCEDIMIENTO SE ELIMINA UN GRUPO PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA I EN QUE UNO O MAS DE LOS GRUPOS AMINO O ACIDO CARBOXILICO ESTAN PROTEGIDOS, MEDIANTE HIDROLISIS BASICA O ACIDA O MEDIANTE HIDROGENACION UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE METAL DE TRANSICION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, ASI COMO SUS SALES, ESTERES O AMIDAS, PUEDEN OBTENERSE SIGUIENDO OTRAS VIAS DE SINTESIS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

  28. 28.-

    UN METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CROMOGLICATO DISODICO Y UN PROPULSOR LICUADO.

    (04/1988)
    Clasificación: A61K31/045.

    METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION CON CROMOGLICATO DISODICO (DSCG) Y UN PROPULSOR LICUADO EN EL QUE SE MICROMIZA, MUELE O TRITURA EL DSCG HASTA UN DIAMETRO MEDIO INFERIOR A 20 MICRAS Y SE SECA SOMETIENDOLO A UNA COMBINACION DE CALOR Y VACIO HASTA UN CONTENIDO DE AGUA ENTRE 0,05 Y 3% EN PESO DE AGUA. SE MEZCLA EL DSCG Y EL PROPULSOR, IMPIDIENDO EL ACCESO DE HUMEDAD AMBIENTAL Y A TEMPERATURA ENTRE C100JC Y 20JC, EN PROPORCIONES TALES QUE LA COMPOSICION CONTENGA DE 1 A 20% EN PESODE DSCG Y MENOS DE 1% EN PESO DE AGUA. PUEDE CONTENER TAMBIEN UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO LIQUIDO O SOLIDO. TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS.

  29. 29.-

    UN METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHALACION QUE CONTIENE LA SAL DISODICA DE 1,3-BIS (2-CARBOXICROMON 5-ILOXI) PROPAN-2-OL.

    (04/1988)
    Clasificación: A61K31/35.

    METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHALACION QUE CONTIENE LA SAL DISODICA DE 1,3-BIS (2-CARBOXICROMON-5-ILOXI) PROPAN-2-OL, EN EL CUAL UNA CANTIDAD DE 0,4 A 400 PARTES EN PESO DE DICHA SAL DISODICA SE COMBINA CON 1 PARTE EN PESO DE UNO O MAS DE ENTRE 2-(T-BUTILAMINO)-1(4-HIDROXI-3-HIDROXIMETILFENIL) ETANOL, 1-(3,5-DIHIDROXIFENIL)1-HIDROXI-2-(4-HIDROXIFENIL)-SIOPROPILAMINO ETANO Y OTROS PREFERIBLEMENTE, 1-(3,5-DIHIDROXIFENIL)-2-(TEROBUTILAMINO) ETANOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE CUALQUIERA DE ELLOS, EN FORMA SOLIDA, Y UN PROPULSOR DE GAS COMPRIMIDO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION EN FORMA DE AEROSOL PRESURIZADA QUE CONTIENE DE 1 A 20% EN PESO DEL INGREDIENTE O INGREDIENTES ACTIVOS FINAMENTE DIVIDIDOS Y QUE COMPRENDE MENOS DE 5% EN PESO DE AGUA. ES UTIL COMO BRONCODILATADOR EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS ALERGICOS DE LOS PULMONES.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE PIRIDINO-DICARBOXILATO

    (02/1988)
    Clasificación: C07C45/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINO-DICARBOXILATO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI COMPUESTOS DE FORMULAS: R4CHO; R5OOCCH2COR6; R3OOCCH2COR2 Y R1NH2 O SUS CONDENSADOS PARCIALES, EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R3 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN UN RADICAL; Y R4 ES UN GRUPO FENILO QUE LLEVA 3 O 4 SUSTITUYENTES O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 140 GRADOS Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION RENOVASCULAR, HIPERTENSION MALIGNA, HIPERTENSION PULMONAR Y ANGINA VASOESPASTICA.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO-(3 ,2-G)QUINOLEIN-2,8 DICARBOXILATO DISODICO SOLIDO CRISTALINO

    (02/1988)
    Clasificación: C07D491/052.

    METODO DE PREPARAR 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO-3 ,2-G-QUINOLEIN-2,8-DICARBOXILATO DISODICO SOLIDO CRISTALINO. CONSISTE EN: A) MEZCLAR UNA SOLUCION ACUOSA DE 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO-3 ,2-G-QUINOLEIN-2,8-DICARBOXILATO DISODICO, QUE, ANTES DE MEZCLARLO ESTA A TEMPERATURA ELEVADA DE 55 A 85JC, CON UN DISOLVENTE DE PRECIPITACION MISCIBLE CON AGUA, QUE, ANTES DE MEZCLARLO, ESTA A 25JC, EFECTUANDOSE LA MEZCLA DURANTE 20 MINUTOS Y ESTANDO LA RELACION DE 1 PARTE EN PESO DE 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO-2 ,3-G-QUINOLEIN-2,8-DICARBOXILATO DISODICO POR 2 A 5 PARTES EN VOLUMEN DE AGUA Y 10 A 25 PARTES EN VOLUMEN DE DISOLVENTE DE PRECIPITACION; B) AGITAR LA MEZCLA Y ENFRIARLA A 25JC-40JC DURANTE 1 A 5 HORAS; Y C) AISLAR DE LA SOLUCION ACUOSA EL PRODUCTO DESEADO. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  32. 32.-

    UN METODO PARA PREPARAR UNA MEZCLA FARMACEUTICA DE UN BENCENODIOL O UNA SAL DEL MISMO Y UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

    (01/1988)
    Clasificación: A61K31/045.

    METODO PARA PREPARAR UNA NUEVA FORMULACION. COMPRENDE: A) DISOLVER EN AGUA AL INGREDIENTE ACTIVO HASTA UNA CONCENTRACION ENTRE 0,5 Y 10% EN PESO Y VOLUMEN; B) AÑADIR A LA DISOLUCION UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, PARA AJUSTAR EL PH DE LA DISOLUCION A UN VALOR DE 3,5; C) FILTRAR LA DISOLUCION DE B) EN CONDICIONES ESTERILES; Y D) LIOFILIZAR EL FILTRADO. EL INGREDIENTE ACTIVO ES BENCENODIOL ELEGIDO ENTRE 4-2-6-(2-FENILETIL-AMINO)HEXALAMINOETIL-1 ,2-BENCENO Y 4-2-6-2-(4-CLOROFENIL)ETILAMINOHEXILAMINOETIL-1 ,2-BENCENODIOL Y EL AICOD FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE SE ELIGE ENTRE ACIDO FORMICO, ACIDO ACETICO O LACTICO. SE UTILIZAN PARA TRATAR LOS FALLOS CARDIACOS, FALLOS RENALES Y ANGINA DE PECHO.

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