84 patentes, modelos y diseños de FISONS LIMITED

  1. 1.-

    DISPOSICION DE RELLENO INTEGRADA POR UNA MULTIPLICIDAD DE TIRAS PARA TRATAR FLUIDOS EN, POR EJEMPLO, CUBAS DE REFRIGERACION, LAVADO O DESTILACION.

    (01/1984)

    Disposición de relleno integrada por una multiplicidad de tiras para tratar fluidos en por ejemplo, cubas de refrigeración, lavado o destilación, la cual tiene una pluralidad de caminos de flujo generalmente paralelos para fluido a su través y comprende una disposición en tres dimensiones de una multiplicidad de tiras, cada una alargada a lo largo del sentido del eje X del relleno y dispuesta en general paralela al eje X del relleno teniendo al menos algunos de las tiras unos lomos transversales en ellas, estando montadas...

  2. 2.-

    UN DISPOSITIVO DE INHALACION.

    (12/1983)
    Clasificación: A61M15.

    Válvula de salida y desde el cual puedo ser descargado material mediante la depresión de una parte del mecanismo de válvula del mismo, caracterizado porque el dispositivo comprende una c na, a para recibir dicho recipiente bajo presión; medios actuadores destinados a apoyar sobre el mecanismo de válvula del recipiente; y primeros y segundos medios de carga destinados ambos a cargar el recipiente hacia los medios, actuadores siendo cada uno de dichos medios primeros y segundos de carga de fuerza insuficiente para deprimir por sí solos la parte del mecanismo de válvula del recipiente, poro teniendo juntos fuerza suficiente para hacer lo así, ea saldo sujetos dichos segundos medios de carga en una posición en la cual no apoyan sobre el recipiente y siendo liberables al producirse la inhalación a través del dispositivo, a una posición en lo, cual apoyan sobre el recipiente.

  3. 3.-

    UN DISPOSITIVO DE INHALACION PARA UN MEDICAMENTO EN FORMA DE POLVO.

    (10/1983)
    Ver ilustración. Clasificación: A61M15.

    Un dispositivo de inhalación para un medicamento en forma de polvo contenido inicialmente en un recipiente, cuyo dispositivo comprende una cámara de turbulencia destinada a recibir un recipiente de medicamento y que tiene entradas de aire a su interior y una boquilla en comunicación con ella; una cavidad de recepción de recipiente en comunicación también con dicha cámara de turbulencia; y medios perforadores capaces de funcionar para perforar un recipiente de medicamento, cuando está en la cavidad, y para retirarse del recipiente perforado, estando provista dicha cavidad de medios obstructores para impedir que el recipiente vuelva a entrar en la cavidad después de haber sido perforado.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BICICLICOS

    (04/1982)
    Clasificación: C07C211/30, C07C217/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE A, B Y D ES HIDROGENO Y LOS OTROS DOS PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, LO MISMO QUE R2 Y R3. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION O DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE UNO DE A1, B1 Y D1 ES HIDROGENO Y LOS OTROS DOS SON IGUALES A B Y D, RESPECTIVAMENTE, O SON GRUPOS DE BLOQUEO; Q ES -CH2NR2R3, -CN O -CONR2R3, SIENDO R2 Y R3 LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE PUEDE LLEVAR A CABO CON UN HIDRURO METALICO O CON HIDROGENO CATALITICO, Y LA HIDROLISIS SE EFECTUA EN MEDIO ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS

    (03/1981)
    Clasificación: A01N37/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS DE FORMULA (I) DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 PUEDEN SER HIDROGENO, ALCOHILO, CICLOALCOHILO O BENCILO; R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 6 PUEDEN SER DISTNTOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA QUE PUEDE ADOPTAR LAS SIGUIENTES FORMULAS: R ELEVADO A 3 R ELEVADO A 4 NH O R ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2 NH, DONDE R ELEVADO A 12 Y R ELEVADO A 13 PUEDEN SER - NR ELEVADO A 3 R ELEVADO A 4 O - R ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2 N, RESPECTIVAMENTE. TAMBIEN SE REIVINDICAN OTROS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20G Y 160GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS Y HERBICIDAS. *FORMULA* R.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CARBAMOIL-PIRAZOL

    (12/1980)
    Clasificación: C07C149/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CARBOMOIL-PIRAZOL DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 SON DISTINTOS RADICALES. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR REACCIONAR UN PIRAZOL DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R ELEVADO A 4 R ELEVADO A 5 NR, DONDE Q Y R REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES. ESTE COMPUESTO SE UTILIZA COMO PLAGICIDA Y FERTILIZANTE. *FORMULA*.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA AMONIAR ACIDO FOSFORICO

    (12/1980)
    Clasificación: C01B25/28.

    PROCEDIMIENTO PARA AMONIAR ACIDO FOSFORICO. SE HACE REACCIONAR AMONIACO CON ACIDO FOSFORICO EN UN REACTOR CON AGITACION, FORMANDOSE UNA MEZCLA DE REACCION DE FOSFATO AMONICO. SE DEJA QUE ESTA MEZCLA FORME UNA ESPUMA, LA CUAL ESTA COMPRENDIDA POR VAPOR DE AGUA Y FOSFATO AMONICO. LA MEZCLA ANTERIOR SE DESCARGA DEL RECIPIENTE DE REACCION A TRAVES DE UNA SALIDA COMUN. LA AMONIACION SE EFECTUA A UNA PRESION DETERMINADA.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZINA

    (09/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D241/44.

    Un procedimiento para preparar derivados de pirazina de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** donde R1 es fenilo sustituido por halógeno, alcoxi, alcohilo, carboxialcohilo, -NR4R5, carboxilo o alcoxicarbonilo, R3 es hidrógeno, alcohilo, mono- o di-carboxialcohilo, halo, alcoxi, fenilo, halofenilo, hidroxilo, fenoxi, tiol, tioalcoxi, fenilo, halofenilo, hidroxilo, fenoxi, tiol, tioalcoxi, tiofenoxi, -NR4R5, ciano, -COOH, carboxiureido, -CF2, -COR6, hidroxialcohilo, aminoalcohilo, o alcoxi sustituido por NR4R5, el anillo A es un anillo de benceno o de piridina que opcionalmente lleva hasta 4 sustituyentes R3, que pueden ser iguales o diferentes, R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, representan individualmente hidrógeno, fenilo, halofenilo o alcohilo.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE NITROGENO.

    (09/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C101/28.

    Nuevos derivados heterocíclicos de nitrógeno, composiciones que los contienen y métodos para su preparación. Según nuestras invención, proveemos compuestos de formula I, **(formula)** en la que un par adyacente de R5, R6, R7 y R8 froman una cadena -CZC (G1)=c(G2)-Z, R4, R9 y el resto de R5, R6, R7, R8, que pueden ser iguales o diferentes, cada uno representa hidrógeno, alquilo halógeno, alquenilo-NO2, -NR1 R2-OR 3- S n R3; o alquilo substituido por hidroxi, amino, alcoxi, u oxígeno carbonilo, n es 0, 1 o 2, R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, cada uno representa hidrógeno, alquilo- CONHR3, fenilo o fenilo substituido por alquilo o halógeno ó R1 y R2 conjuntamente con el átomo de nitrogeno al que van ligados, forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TETRAZINAS SUSTITUIDAS.

    (08/1980)

    Un procedimiento de preparación de tetrazinas sustituidas de la fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** o de la fórmula-02 (II): **(Fórmula-02)** (en donde R1, R2 y R4 que pueden ser iguales o diferentes representan cada uno hidrógeno, fenilo, alcohilo de 1 a 6 átomos de carbono o alquenilo o alquinilo de 3 a 6 átomos de carbono, cada uno de cuyos grupos fenilo, alcohilo, alquenilo o alquinilo puede estar sin sustituir o sustituido por uno o más átomos de halógeno, grupos hidroxi, grupos ciano, grupos carboxi, grupos alcoxicarbonilo de 2 a 5 átomos de carbono o grupos alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; o R1 y R2 conjuntamente representan un enlace sencillo; R3 representa alcohilo...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO CROMON-2-CARBOXILICO.

    (08/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D311/66.

    Procedimiento para preparar un ácido cromon-2-carboxílico , que comprende hacer reaccionar una 2'-hidroxi-2-alcohil-sulfinilaceto-fenona , siempre que su resto alcohilo no tenga átomos de hidrógeno libre en el átomo de carbono en Beta (si está presente), o una 2'-hidroxi-2- fenil-sulfinilaceto-fenona , con ácido glioxílico en presencia de una base o con un éster de ácido glioxílico en un medio disolvente adecuado y en presencia de un catalizador adecuado, seguido por ciclisación y, si es necesario, por hidrólisis del éster formado, para dar el compuesto deseado.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS

    (01/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D311/24.

    Compuestos de la fórmula I **fórmula** , y sus derivados farmacéuticamente aceptables, y en particular las sales, por ejemplo las sales sódicas, de los mismo, son utilizables para el tratamiento de ciertos estados, en los que las reacciones anticuerpo-antígeno son responsables de la enfermedad, por ejemplo, en el asma alérgico.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 5-ISOOXAZOLIL-UREA

    (01/1980)
    Clasificación: A01N47/36.

    La invención proporciona un método de combatir plagas en un lugar infestado o propenso a resultar infestado por ellas o de regular el crecimiento de una planta deseada e un lugar en el que está creciendo o ha de crecer la planta, método que comprende aplicar al lugar una cantidad del compuesto capaz de combatir la plaga o capaz de regular el crecimiento de la planta.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SULFONANILIDA

    (11/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C311/30, A01N41/06.

    Esta invención se refiera a compuestos nuevos y a su producción, y a los métodos y composiciones para combatir plagas y para regular el crecimiento de una planta. Por consiguiente, la invención provee un método para combatir las plagas en un lugar infestado o propenso a ser infestado por éstas o para regular el crecimiento de una planta en el lugar en el cual la planta está creciendo o ha de crecer, método que comprende la aplicación en el lugar, de una cantidad combatiente de plaga o reguladora del crecimiento de la planta, de un compuesto que es una sulfonanilida de fórmula **fórmula** o la sal de la misma , en donde R1 representa alquilo, alquilo substituido, cicloalquilo, aralquilo, aralquilo substituido , arilo arilo substituido, un grupo heterocíclico un grupo heterocíclico substituido.

  15. 15.-

    UN DISPOSITIVO DE INHALACION.

    (11/1979)
    Clasificación: A61M15/00.

    Un dispositivo de inhalación para medicamentos en polvo contenidos inicialmente en un recipiente, cuyo dispositivo está provisto de medios para situar el recipiente en una posición para ser abierto y medios de apertura apropiados para el recipiente, estando normalmente dichos medios de apertura en una posición de no apertura pero siendo móviles sucesivamente a y fuera de una posición de apertura de recipiente por movimiento en un sentido de una superficie de leva que actúa sobre ellos, estando provista dicha superficie de leva de un escalón o escalones para evitar el movimiento inverso de la misma cuando los medios de apertura están en una posición de no apertura después de pasar a través de una posición de apertura del recipiente.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRANOQUINOLINONA

    (10/1979)
    Clasificación: C07C97/10.

    Un procedimiento para preparar derivados de piranoquinolinona de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual un par adyacente de R5, R6, R7 y R8, forman una cadena -COCH=CE-0-, y el resto de los R5, R6, R7 y R8, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos, hidrógeno, hidroxi, alcohilo, halógeno, alquenilo, alcoxi o - NR1R2, donde R1 y R2, que son iguales o diferentes, son cada uno de ellos hidrógeno o alcohilo, Rg es hidrógeno, alcohilo, alquenilo o fenil-alcohilo, Rg es hidrógeno, alcohilo, alquenilo o fenil-alcohilo, y E es -COOH, un grupo 5-tetrazolilo o un grupo (N-tetrazol-5-il) carboxamido, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo.

  17. 17.-

    UN METODO DE PREPARAR UNA FORMULACION DE TABLETA FARMACEUTICA.

    (06/1979)

    Un método de preparar una formulación de tableta farmacéutica, que comprende un medicamento anti alérgico que tiene actividad similar al cromoglitato de sodio, como ingrediente activo, en combinación con un lubricante, comprendiendo el lubricante desde 0,2 a 4,o% en peso de la composición y un diluyente tal como celulosa micro cristalina, un éter de celulosa , bicarbonato sódico o fosfato cálcico di básico, no conteniendo el lubricante ni el diluyente ningún material, tal como material proteínico, capaz...

  18. 18.-

    UN METODO DE PREPARAR UN COMPUESTO DE UREA.

    (05/1979)

    Un método de preparar un compuesto de urea con sal, óxido y/o hidróxido de un metal que tenga un índice de oxidación de 2, por lo menos, y que se caracteriza por tener el metal en la proporción mínima de una parte mola por 40 partes molares de urea y que sea capaz de formar partículas coloidales de una sal hidrolizada o parcialmente hidrolizada o de un óxido o un óxido hidratado al elevar el pH de una solución acuosa de 0,2M de un compuesto o una sal de metal a un valor situado entre 2 y 5, método que incluirá el poner en contacto la urea con la sal de metal, el óxido y/o hidróxido, seleccionándose de preferencia el metal entre el hierro y el aluminio y se emplee en la forma de una sal de los mismos, teniendo una solubilidad...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA SAL DE 2,8-DICARBOXI-4,6-DIOXO-10-PROPIL-4H ,6H-BENZO (1,2-B: 5,4-B') DIPIRANO CON UN CATION ORGANICO O INORGANICO

    (04/1979)
    Clasificación: C07D493/04.

    Procedimiento para obtener una sal de 2, 8-dicarboxi-4,6-dioxo-10-propil-4H , 6H-benzo (1,2-b:5,4-b’)-dipirano con un catión orgánico o inorgánico aceptable en farmacia, teniendo la sal una solubilidad menor de 3% en peso/peso en agua a 20,5ºC, que comprende convertir 2,8-dicarboxi-4,6-dioxo-10-propil-4H ,6H-benzo (1,2-b:5,4-b’)dipirano , o un derivado del mismo, en la sal deseada.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA HACER FUNCIONAR UN SISTEMA DE TECNICA DE PELICULA NUTRIENTE

    (01/1979)
    Clasificación: C05G3/00, A01G31/02, A01C21/00.

    Un procedimiento para hacer funcionar un sistema de técnica de película nutriente(NFY) caracterizado porque la alimentación de sustancias químicas nutrientes al sistema se dispone de modo que se minimice la acumulación de una de las sustancias químicas en la disolución nutriente circulante sin una acumulación correspondiente de las otras sustancias químicas.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CUMARINA.

    (10/1978)
    Clasificación: C07D311/16.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL CON UN AMINOAZUCAR BASICO O UN AMINOACIDO BASICO, DE UN DERIVADO DE BENZOPIRANO.

    (10/1978)
    Clasificación: C07D311/24.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PIRAZOLOPIRIMIDINA.

    (08/1978)
    Clasificación: C07D487/04.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-OXO-BEUZOPIRANO.

    (07/1978)
    Clasificación: C07D311/92, C07D311/24.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CROMON-2-CARBOXILICOS.

    (07/1978)
    Clasificación: C07D311/24.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    UN METODO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO MEDICINAL, TAL COMO UNA SAL DE 1,3-BIS (2-CARBOXI-5-ILOXI) PROPAN-2-OL, EN FORMA DE PILDORAS O GRANULOS BLANDOS.

    (04/1978)
    Clasificación: A61K9/16.

    Un método mejorado para la producción de un compuesto medicinal, tal como una salde 1,3-bis(2-carboxi-cromon-5-iloxi) propan-2-01, en forma de píldoras o gránulos blandos, en el cual la píldora o gránulo blando tiene un diámetro de 10 a 1.000 micras, y comprende un aglomeración de partículas de medicamento individuales, el 90% de las cuales, por lo menos, tiene un diámetro inferior a 10 micras, caracterizado porque las píldoras o gránulos tienen (i) una "Reducción de Carga Transmitida Total" de más de 100 gramos, y/o (ii) un producto de "Reducción de Carga Transmitida Total" y de "Retardo de Respuesta" de más de 30 gramos/cm, y/o (iii) un "Retardo de Respuesta" de por lo menos 0,3cm.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE S-TRIAZOLO(1,5-A)PIRIDINA.

    (02/1978)
    Clasificación: C07D471/04.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    UN METODO DE PREPARAR CROMOGLICATO DISODICO QUE CONTIENE MENOS DEL 5 POR 100 EN PESO DE AGUA.

    (02/1978)
    Clasificación: A61K9/72.

    Un método de preparar cromoglicato disódico que contiene menos de 5% en peso de agua, que comprende secar cromoglicato disódico que contiene una proporción mayor de agua.

  29. 29.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE HERBICIDA DE BENZOFURANO SUSTITUIDO.

    (02/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: A01N43/08, A01N25/04.

    Un método para la preparación de una suspensión acuosa de un herbicida de benzofurano sustituido que comprende de 0,05 a 700 g/l de dicho herbicida de benzofurano sustituido, que tiene la fórmula: **(Fórmula)** (en la que: R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son hidrógeno o alcohilo, o bien R1 y R2 juntos o R2 y R3 juntos forman una cadena de alcohileno; R4 es hidroxi, alcoxi, alcoxi sustituido, alqueniloxi, alcohiltio, alqueniloxi sustituido, alquiniloxi, alquiniloxi sustituido, ariloxi, ariloxi sustituido, el grupo NR6R7 donde R6 y R7 son alcohilo o alcohilo sustituido o junto con el átomo de nitrógeno forman un anillo heterocíclico que puede estar sustituido o insustituido.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE PIROGALOL.

    (01/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C37/07.

    Por tanto, la invención proporciona un procedimiento para preparar un compuesto de pirogalol de fórmula: **(Fórmula)** donde R1, R2 y R3 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo de 1-6 átomos de carbono, o una sal del mismo.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOPIRANO.

    (12/1977)
    Clasificación: C07D311/24.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    UN PROCESO PARA REALIZAR UNA REACCION.

    (12/1977)
    Clasificación: B01J10/00.

    Resumen no disponible.

1 · > · >>