23 patentes, modelos y diseños de FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.

  1. 1.-

    Taxanos unidos covalentemente a ácido hialurónico

    (05/2015)

    Un taxano ligado covalentemente a ácido hialurónico, en el que el enlace covalente se forma indirectamente entre el taxano y ácido hialurónico mediante un espaciador, estando seleccionado dicho espaciador entre el grupo que consiste en cadenas lineales alifáticas sustituidas con uno o más grupos amino y más de un grupo carboxilo, en el que el enlace covalente entre el grupo amino del espaciador y los grupos carboxilo del ácido hialurónico es un enlace amida, y el enlace covalente entre los grupos hidroxilo del taxano y el grupo carboxilo del espaciador es un enlace de éster, en el que el porcentaje de enlace entre el ácido hialurónico y el taxano está...

  2. 2.-

    Un proceso para la preparación de tazaroteno

    (05/2015)

    Un proceso para la preparación de etil 6-[2-(4,4-dimetiltiocroman-6-il)etinil]nicotinato (tazaroteno) de la fórmula , en la cual el etil 6-[2-(4,4-dimetiltiocroman-6-il)etinil]nicotinato S-óxido correspondiente de la fórmula se somete a desoxigenación, de acuerdo con el Esquema más abajo:**Fórmula**

  3. 3.-

    Ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de la osteoartritis degenerativa

    (02/2015)

    Composiciones farmacéuticas que contienen como el ingrediente activo ácido hialurónico sulfatado de peso molecular entre 50.000 y 800.000 D que tiene un grado de sulfatación entre 0.5 y 3.5 para usar en la prevención y/o tratamiento de daño del cartílago causado por osteoartritis degenerativa y/o desgaste debido al envejecimiento de la estructura de la articulación, en donde la composición se administra oralmente.

  4. 4.-

    Apósitos absorbentes con actividad analgésica

    (01/2015)

    Composiciones farmacéuticas que comprenden croscarmelosa de sodio, ácido hialurónico y un fármaco antiinflamatorio no esteroide en forma de ácido para el tratamiento tópico de lesiones exudativas de la pie, en donde la croscarmelosa representa al menos 90% p/p de la composición.

  5. 5.-

    Hialuronidasa extracelular de Streptomyces koganeiensis

    (10/2014)

    La hialuronidasa de Streptomyces koganeiensis ATCC 31394 que comprende la secuencia de aminoácidos Nterminal mostrada en SEQ ID Nº 1 y que tiene un peso molecular de 21,6 kDa, un punto isoeléctrico (pI) que oscila de 4,4 a 4,8 y una actividad enzimática igual o mayor que 40.000 U.I./mg.

  6. 6.-

    Uso terapéutico de preparaciones farmacéuticas que contienen fármacos antitumorales unidos a ácido hialurónico en el tratamiento de neoplasias

    (10/2014)

    Bioconjugados que consisten en ácido hialurónico unido a fármacos antitumorales para uso como un agente diferenciante de célula neoplásica hacia un fenotipo no tumoral no transformado para tratar patologías neoplásicas, dichos bioconjugados que consisten en ácido hialurónico unido a fármacos antitumorales, en donde el fármaco se selecciona de: - SN38, metabolito activo de Irinotecan, covalentemente unido a través de un espaciador que consiste en ácido 4-bromobutírico que forma un enlace éster con ácido hialurónico, con un grado de sustitución de SN-38 en el carboxilo del ácido hialurónico igual a 3.5 y hasta 8%; - doxorrubicina, covalentemente unida a través de un espaciador seleccionado...

  7. 7.-

    Geles viscoelásticos como nuevos agentes de relleno

    (07/2014)

    Biomateriales que se pueden obtener mezclando - el derivado autorreticulado de ácido hialurónico (ACP) con - el derivado (HBC) de ácido hialurónico reticulado con 1,4-butanodiol diglicidiléter (BDDE) en una relación ponderal de entre 10:90 y 90:10 como nuevos agentes de relleno y/o como productos para el modelado del cuerpo.

  8. 8.-

    Procedimiento de preparación y purificación de fosfatidilserina

    (07/2014)

    Procedimiento de separación y purificación de fosfatidilserina (PS) de fórmula en la que R1 y R2 representan independientemente un acilo C10-C30, saturado, mono-insaturado o poliinsaturado, X≥OH u OM, en la que M ≥ metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio (incluyendo la sal interna) de serina en forma D, L o racémica, a partir de un compuesto de fórmula en la que R1 y R2 y X tienen los significados especificados anteriormente, R3≥CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+(CH3)3 y de una enzima fosfolipasa D (PLD) que queda en un medio en el que la reacción de transfofatidilación ha tenido lugar, estando dicho medio seleccionado de: -un medio hidroalcohólico...

  9. 9.-

    Geles viscoelásticos en cirugía oftálmica

    (06/2014)

    Geles viscoelásticos e hidrogeles hechos de ácido hialurónico autoreticulado (ACP) mezclado con ácido hialurónico reticulado con 1,4-butanodiol diglicidil éter, BDDE (HBC) en una relación de peso desde 5:95 hasta 50:50, para usar en cirugía oftálmica como geles antifibróticos.

  10. 10.-

    Derivados de amida del ácido hialurónico en osteoartrosis

    (09/2013)

    Hexadecilamidas de ácido hialurónico caracterizadas porque la hexadecilamida del ácido hialurónico tiene ungrado de amidación entre 0.1 y 5% para usar en el tratamiento de articulaciones afectadas por osteoartrosis,trauma, inflamación y/o desgaste debido al envejecimiento de la estructura de la articulación.

  11. 11.-

    Material biológico adecuado para la terapia de la osteoartrosis, el daño de ligamento y para el tratamiento de trastornos articulares

    (08/2013)

    Un material biológico que comprende: a) un vehículo líquido compuesto por una solución viscosa que contiene al menos un polisacárido natural y/o semisintético y que tiene una viscosidad dinámica medida a 20 °C y a una velocidad de cizallamiento de D ≥ 350 s-1, comprendida entre 0.1 y 0.25 Pa.s (100 y 250 cPoise) y/o una viscosidad cinemática comprendida entre 0.99 x 10-4 y 2.48 x 10-4 m2/s (99 y 248 cSt) medida en las mismas condiciones; b) un cultivo o una preparación extemporánea de células madre mesenquimales, y/o c) un hemoderivado rico en plaquetas donde dicha solución viscosa del componente (a) se selecciona del grupo que consiste en: I) una solución acuosa de un ácido hialurónico o de una de sus sales farmacéuticamente...

  12. 12.-

    Formulaciones tópicas antivíricas en la forma de un gel bio-adhesivo

    (03/2013)

    Formulaciones tópicas en la forma de geles bioadhesivos hidrófilos que contienen aciclovir como ingredienteactivo en un porcentaje en peso de entre 1 y 10%, hialuronato de sodio de peso molecular bajo preparado a partir deácido hialurónico con un peso molecular de entre 80.000 y 300.000 Da o derivados del mismo en un porcentaje enpeso de entre 0,1 y 1% y el carbómero de polímero acrílico en un porcentaje en peso de entre 1 y 5%.

  13. 13.-

    Uso de conjugados del ácido hialurónico en el tratamiento local de enfermedades hiperproliferativas de la piel

    (01/2013)

    Uso de un conjugado entre el ácido hialurónico, o un derivado del mismo, y fármacos antitumorales seleccionadosde paclitaxel o 5-fluorouracilo, en el que el derivado del ácido hialurónico se selecciona de sales con basesorgánicas y/o inorgánicas, ésteres del ácido hialurónico con alcoholes de la serie alifática, aralifática, cicloalifática,aromática, cíclica y heterocíclica, amidas del ácido hialurónico con aminas de la serie alifática, aralifática,cicloalifática, aromática, cíclica y heterocíclica, derivados O-sulfatados, ésteres...

  14. 14.-

    Procedimiento de preparación y aislamiento de fosfátidos

    (06/2012)

    Procedimiento de preparación de fosfatidilserina de fórmula en la que R1 y R2 representan, independientemente, un acilo C10-C30, saturado, mono-insaturado o poliinsaturado, X=OH o OM, en la que M = metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio (incluyendo la sal interna), incluyendo la reacción de transfosfatidilación entre un compuesto de la fórmula general en la que R1 y R2 y X tienen los significados especificados anteriormente, R3 = CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+ (CH3) 3 y serina en forma D, L o racémica catalizada por la enzima fosfolipasa D (PLD), caracterizado porque dicha reacción es llevada a cabo en un medio hidroalcohólico que contiene un alcohol...

  15. 15.-

    NUEVAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ÁCIDO HIALURÓNICO O SUS DERIVADOS Y COLAGENASA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS, QUEMADURAS Y ÚLCERAS

    (02/2011)

    Composición para uso tópico que contiene derivados del ácido hialurónico junto con la enzima proteolítica colagenasa, en la que los derivados del ácido hialurónico son sus sales con bases orgánicas y/o inorgánicas, ésteres, amidas, derivados sulfatados, ésteres internos, derivados desacetilados y percarboxilados

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE UN INTERMEDIO ÚTIL PARA LA SINTESIS ASIMETRICA DE (+) DULOXETINA

    (12/2010)

    Un procedimiento para la preparación de (+)duloxetina o una sal de adición de ácidos de la misma que comprende: i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II), con un compuesto de fórmula (III) en un disolvente adecuado, proporcionando (±)N-metil duloxetina racémica de fórmula (ii) resolver la (±)N-metil duloxetina racémica de fórmula (IV) con una cantidad inferior que la estequiométrica de un ácido quiral en combinación con cantidades adecuadas de un ácido halohídrico en un disolvente adecuado dando una sal del ácido quiral y (+)N-metil dulotexina, sustancialmente exenta de N-metil dulotexina; (iii) desmetilar la (+)N-metil dulotexina preparada en la etapa (ii) dando (+)dulotexina u otra sal de adición de ácidos en...

  17. 17.-

    RELLENOS BIORREABSORBIBLES CONSTITUIDOS POR LIPOSOMAS DE FOSFOLIPIDOS Y ACIDO HIALURONICO Y/O SUS DERIVADOS

    (09/2009)
    Inventor/es: CALLEGARO,LANFRANCO C/O FIDIA FARMACEUTICI S.P.A, GALESSO,DEVIS C/O FIDIA FARMACEUTICI S.P.A, TAGLIENTI,ANNA. Clasificación: A61K8/73, A61Q19/00, A61Q19/08, A61K8/14, A61K9/133, A61F2/10.

    Derivados del ácido hialurónico, siendo dichos derivados seleccionados de entre un grupo que incluye ésteres, ésteres internos, derivados O-sulfatados de amidas, derivados percarboxilados y derivados desacetilados, estructurados con/en liposomas unilaminares, de manera que parte del polisacárido se incorpora en los liposomas y parte permanece fuera, para la aplicación mediante inyección, como un relleno para tejidos blandos y/o para la corrección de defectos de la piel.

  18. 18.-

    MICROEMULSIONES DE RETINOIDES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ESPOSITO, ELISABETTA, MENEGATTI, ENEA, CORTESI,RITA, BELLATO,PIERANGELO, GENNARI,GIOVANNI. Clasificación: A61P35/00, A61K31/167, A61K9/10, A61K31/07.

    Microemulsiones de agua en aceite (W/O) tópicas que contienen un retinoide y un emulsionante fosfolipídico como principio activo, en las que la fase oleosa consiste en ésteres alquílicos de ácidos grasos C10-C2.

  19. 19.-

    TAXANOS UNIDOS COVALENTEMENTE AL ACIDO HIALURONICO O A DERIVADOS DEL ACIDO HIALURONICO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DE LUCA,GILDA, MARINI BETTOLO,RINALDO, MIGNECO,LUISA,MARIA. Clasificación: A61P35/00, C08L5/08, C08B37/00, A61K47/36.

    Un taxano unido covalentemente al ácido hialurónico o a un derivado del ácido hialurónico, en el que el enlace covalente, mediante un separador, está formado entre los grupos hidroxilo del taxano y los grupos carboxilo del ácido hialurónico o de un derivado del ácido hialurónico, y el enlace entre los grupos carboxílicos del ácido hialurónico o el derivado del mismo y el separador, es un enlace éster.

  20. 20.-

    DERIVADOS ESTER DEL ACIDO HIALURONICO PARA LA PREPARACION DE MATERIALES DE HIDROGEL MEDIANTE FOTOCURADO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BELLINI, DAVIDE, ZANELLATO,ANNA,MARIA. Clasificación: A61K9/06, A61P43/00, A61K9/00, A61L27/00, A61F2/16, C12N5/06, A61L31/04, A61P27/02, A61P17/02, A61K47/36, A61P41/00, A61F2/24, C08B37/08, A61K31/728, A61L27/20, C08J3/075, C08J3/28, A61J1/10, A61L29/04, A61F2/84.

    Derivados éster del ácido hialurónico o de derivados del ácido hialurónico en los que parte de los grupos carboxílicos del ácido hialurónico o de los derivados del ácido hialurónico están esterificados con los derivados de propiofenona de fórmula (I) en la que R se selecciona entre el grupo constituido por hidroxi, alquiloxi con una cadena alquilo C1-C20 que lleva uno o más grupos hidroxi, y heterociclo que lleva uno o más grupos hidroxi; y R1, R2 y R3, iguales o diferentes entre sí, se seleccionan entre el grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C20 posiblemente sustituido con uno o más grupos hidroxi y alquiloxi C1-C20, posiblemente sustituidos con uno o más grupos hidroxi.

  21. 21.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AL COUMARINA Y SALES DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

    (03/2006)

    Nuevos derivados de cumarina y sales de los mismos, procedimiento para su preparación y su uso en el campo farmacéutico. La presente invención se refiere a nuevos derivados de cumarina, a las sales de dichos compuestos, particularmente aquellas obtenidas con bases o ácidos aceptables farmacéuticamente y a los procedimientos para la preparación de las mismas. Los nuevos derivados de cumarina y las sales de acuerdo con la presente invención tienen propiedades farmacológicas interesantes y por lo tanto pueden usarse para mejorar el tratamiento de patologías importantes tales como isquemia periférica e isquemia de órganos, alteraciones eléctricas del miocardio y otros órganos que se producen por la liberación de moléculas proinflamatorias...

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFATIDOS PUROS Y SU UTILIZACION EN LOS SECTORES COSMETICO, FARMACEUTICO Y ALIMENTICIO.

    (03/2005)
    Inventor/es: MENON, GIAMPAOLO, KIRSCHNER, GUENTER, VACCARO, SUSANNA. Clasificación: C07F9/10.

    Proceso para la preparación de fosfátidos con la fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R es un diacilglicerol y R1 es un grupo alcohólico, cuyo proceso comprende: la reacción de un fosfátido de la fórmula (II): R-O-PO(OH)-O-R2, en la que R representa lo mismo que antes y R2 es CH2-CH2-NH2 y/o CH2-CH2-N(CH3)3, con un alcohol primario o secundario con una longitud de cadena de C2 a C4, posiblemente sustituido por uno o más grupos polares seleccionados del grupo formado por amino, hidroxilo y carboxilo, en una fase únicamente acuosa en presencia de fosfolipasa D con una actividad de transfosfatidilación producida a partir de una cepa de Streptomyces hachijoense.

  23. 23.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA BASE 8-CLORO-3(BETA-DIETILAMINOETIL)-4-METIL-7-ETOXICARBONIL-METOXI CUMARINA Y SUS SALES CON ACTIVIDAD REDUCTORA DE COLESTEROL.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DI SANTE, GIUSEPPE, FINESSO, MARIO, BEVILACQUA, CARLA. Clasificación: A61P9/00, A61K31/37.

    Uso de base cloricromeno y sales de la misma para la preparación de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de niveles de colesterol elevados.