51 patentes, modelos y diseños de FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.

Procedimiento para la preparación y purificación de la sal de sodio de ácido hialurónico.

(01/07/2020) Un procedimiento para la preparación y purificación de la sal de sodio de ácido hialurónico (HA) a partir del caldo de fermentación de Streptococcus o Bacillus o a partir de crestas de gallo que comprende las siguientes etapas: B. extracción, que comprende las siguientes etapas: B1. adición de Celite a un medio que contiene HA no purificado y formación de complejos de HA con Cloruro de Cetil Piridinio (CPC), bajo agitación durante al menos 30 minutos y seguida de sedimentación durante al menos 30 minutos adicionales; B2. eliminación de la fase líquida formada en la etapa B1; B3. solubilización del HA presente en la fase sólida en una solución…

Composiciones farmacéuticas para uso tópico basadas en ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2020). Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K38/47, A61P11/06, A61K8/73, A61P31/00, A61Q19/00, A61K45/06, A61P17/02, A61Q1/06, A61K31/737, A61P31/22, A61K31/136.

Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel de diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos, en la que dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena de polisacárido (HA) y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se prepara a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 150.000 a 250.000 Da y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se formula con diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos.

PDF original: ES-2808575_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden colágeno e hialuronato de sodio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/11/2019). Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, PANFILO,SUSI, SCALESCIANI,JUAN FRANCISCO. Clasificación: A61K31/00, A61K9/06, A61K47/42, A61K8/00, A61K47/02, A61K9/70, A61Q19/08, A61K47/36.

Composiciones farmacéuticas en forma de un hidrogel o pulverización seca que comprenden colágeno de tipo I de origen equino y ácido hialurónico en forma de sal de sodio, en las que el colágeno tiene una concentración de 3% p/p y el ácido hialurónico tiene un peso molecular que varía de 160 a 230 kDa y MW medio de 200 kDa y una concentración de 2.5% p/p.

PDF original: ES-2772718_T3.pdf

Procedimiento mejorado de producción de ácido hialurónico (AH) sulfatado de alta pureza.

(14/08/2019) Un procedimiento mejorado de producción de ácido hialurónico sulfatado (AH), derivados de AH sulfatados y/o sus mezclas, que tienen una alta pureza y un grado de sulfatación que varía de 1 a 3, en el que dicho procedimiento comprende las siguientes etapas: a) solubilización de AH-Na o derivado de AH-Na, en un disolvente aprótico preferiblemente seleccionado entre dimetilsulfóxido, N,N-dimetilformamida o N-metilpirrolidona, más preferiblemente dimetilsulfóxido, en presencia de un ácido sulfónico orgánico en una cantidad que varía de 4,5 a 5,5 moles/mol equivalentes con respecto a la unidad repetitiva de disacárido de AH o derivado de AH; b) sulfatación de la solución obtenida al final de la etapa…

Formulaciones farmacéuticas que comprenden sulfato de condroitina y derivados de ácido hialurónico.

(17/04/2019) Lubricantes viscosos que comprenden sulfato de condroitina (SC) en combinación con derivados de ácido hialurónico (HA) seleccionados de las siguientes clases consistentes en: a) amidas de AH con aminas de la serie alifática, aralifática, cicloalifática, aromática, cíclica y heterocíclica, con un porcentaje de amidación en el intervalo de 0,1 a 10%; b) ésteres internos o autorreticulados de ácido hialurónico con un porcentaje de esterificación no superior a 10%; c) derivados de ácido hialurónico consistentes en una mezcla de (i) éster interno o autorreticulado y (ii) el derivado de AH obtenido por reticulación con diglicidiléter de 1,4-butanodiol (BDDE) en una proporción en peso (i):(ii) de 10:90 a 90:10, para uso en el tratamiento intraarticular o locorregional de trastornos y/o enfermedades seleccionadas del grupo…

Medicamentos para uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/03/2019). Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K38/47, A61P11/06, A61P31/00, A61K45/06, A61P17/02, A61K31/737, A61P31/22, A61K31/136.

Ácido hialurónico sulfatado para uso tópico para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos que se forman a nivel de la piel, en donde el ácido hialurónico sulfatado es para uso en la fibrinolisis/desbridamiento de coágulos y trombos y en donde dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacáridos, siendo preparado dicho ácido hialurónico sulfatado a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da o de 150,000 a 250,000 Da o de 500,000 a 750,000 Da, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena del polisacárido (HA).

PDF original: ES-2704921_T3.pdf

Ácidos hialurónicos sulfatados como agentes antivirales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/02/2019). Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GALESSO,DEVIS. Clasificación: A61P31/14, A61K31/737, A61P31/22.

Ácido hialurónico sulfatado para uso en la prevención y/o tratamiento del herpes simple labialis HSV-1, herpes simplex genitalis HSV-2, virus VSV de la estomatitis vesicular, citomegalovirus del CMV, en donde dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) tiene un grado de sulfatación, destinado como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, igual a 1 o 3, estando dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) preparado a partir de un HA que tiene un peso molecular que varía de 150,000 a 250,000 Da, involucrando la sulfatación solamente a los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena de polisacárido (HA).

PDF original: ES-2722436_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden colágeno y hialuronato de sodio.

(14/01/2019) Composiciones farmacéuticas en forma de una almohadilla que comprenden colágeno de tipo I de origen equino y ácido hialurónico en forma de sal de sodio, en la que el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio que varía desde 130 a 500 kDa y una concentración que varía desde 0.1 y 4% p/p, y el colágeno está presente en cantidades no inferiores al 90% p/p, siendo dichas composiciones obtenidas por un procedimiento que comprende: a) homogeneización de colágeno de origen equino en un gel al 1% p/p a pH ≈ 3.5 en presencia de un ácido orgánico, b) preparación de una solución acuosa de ácido hialurónico en forma de sal de sodio con un peso molecular medio que varía…

Bioconjugados antitumorales de ácido hialurónico o sus derivados obtenidos por conjugación química indirecta.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/12/2018). Inventor/es: RENIER, DAVIDE, BETTELLA,FABIO. Clasificación: A61P35/00, A61K47/61.

Conjugados químicos farmacéuticos de ácido hialurónico y/o sus derivados obtenidos a través de una unión indirecta entre el polisacárido y un fármaco con una acción antitumoral, a través de un espaciador molecular que forma un enlace éster con el grupo carboxílico del HA y/o su derivado, con la condición que dicho espaciador no sea una hidracida o un polipéptido, el fármaco es doxorrubicina; dichos derivados de ácido hialurónico se seleccionan de HA salificado con bases orgánicas y/o inorgánicas que tienen un peso molecular de 50-730 KDa o un alto peso molecular de 750-1 230 KDa y el espaciador se selecciona de ácido bromopropiónico o ácido bromobutírico.

PDF original: ES-2692619_T3.pdf

Bioconjugados antitumorales de ácido hialurónico o sus derivados obtenidos por conjugación química indirecta.

(17/05/2017) Conjugados químico-farmacéuticos de ácido hialurónico y/o sus derivados obtenidos a través de un enlazamiento indirecto entre el polisacárido y un fármaco con una acción antitumoral, a través de un espaciador molecular que forma un enlace éster con el grupo carboxílico de HA y/o su derivado, con la condición de que dicho espaciador no es una hidrazida o un polipéptido, siendo el fármaco seleccionado de antimetabolitos, el grado de sustitución en el carboxilo del ácido hialurónico y/o uno de sus derivados que varía entre 1 y 20%; siendo dichos derivados del ácido hialurónico seleccionados de - HA salificado con bases…

Bioconjugados antitumorales de ácido hialurónico o sus derivados obtenidos por conjugación química indirecta.

(10/05/2017) Conjugados químico-farmacéuticos de ácido hialurónico y/o sus derivados obtenidos a través de un enlazamiento indirecto entre el polisacárido y un fármaco con una acción antitumoral, a través de un espaciador molecular que forma un enlace éster o amida con el grupo carboxílico de HA y/o su derivado, con la condición de que dicho separador no es una hidrazida o un polipéptido, siendo el fármaco un alcaloide seleccionado de vincristina, vinblastina y el metabolito activo de irinotecan SN38; en donde el grado de sustitución en el carboxilo de ácido hialurónico y/o uno de sus derivados varía entre 1 a 20%; siendo dichos derivados del ácido hialurónico seleccionados de - HA salificado con bases orgánicas y/o inorgánicas que tiene un peso molecular de 50-730 KDa o un alto peso molecular de 750-1230 KDa; - ésteres de HA con…

Liposomas que contienen ácido di-homo-gamma linolénico (DGLA), formulaciones que los contienen y uso de los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/03/2017). Inventor/es: BROTZU,GIOVANNI, BROTZU,GIUSEPPE. Clasificación: A61P17/14, A61K31/202, A61K9/127, A61K31/353.

Los liposomas de fosfolípidos que comprenden ácido dihomo-gamma-linolénico (DGLA) a una concentración que varía de 0,05% a 0,3% de la cantidad de fosfolípido usada, el estrógeno vegetal equol a una concentración comprendida entre 0,1% y 2% de la cantidad de fosfolípido usada; un compuesto capaz de aumentar la capacidad catiónica del liposoma seleccionado de carnitina y su derivado L-propionilcarnitina; un estabilizador seleccionado de colesterol, colesterol sulfato y estearilamina.

PDF original: ES-2673627_T3.pdf

Ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de la osteoartritis degenerativa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2017). Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, RENIER, DAVIDE. Clasificación: A61K45/06, A61K9/48, A61K38/39, A61P19/02, A61K31/726, A61K31/737.

Composiciones farmacéuticas que contienen como el ingrediente activo ácido hialurónico sulfatado de peso molecular entre 50.000 y 800.000 D que tiene un grado de sulfatación entre 0.5 y 1.5 para usar en la prevención y/o tratamiento de daño del cartílago causado por formas crónicas de osteoartritis degenerativa, Sin secuelas inflamatorias, en donde la composición se administra por inyección intraarticular.

PDF original: ES-2619309_T3.pdf

Derivados de ácido hialurónico obtenidos a través de entrecruzamiento de "química clic".

(22/02/2017) Un procedimiento para la preparación de derivados entrecruzados de polisacáridos que tienen varios grupos carboxilo, en el que por lo menos una de las cadenas de polisacáridos consiste en ácido hialurónico o un derivado del mismo, entrecruzado por medio de reacción de cicloadición 1,3 dipolar, donde dicho proceso comprende los siguientes pasos: i) síntesis de derivados parciales seleccionados de entre ésteres, amidas, tioésteres o anhídridos de ácido hialurónico, y opcionalmente síntesis de otro polisacárido que tiene varios grupos carboxilo o las respectivas sales o derivados; ii) reacción de cicloadición entre los derivados obtenidos en el paso i) con la formación…

Composiciones farmacéuticas con actividad hidratante y lubricante.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/10/2016). Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GENNARI,GIOVANNI, PILOTTO,LAURA. Clasificación: A61K9/06, A61K9/12, A61K9/08, A61K9/02, A61K47/36, A61K31/728, A61P15/02.

Composiciones farmacéuticas en forma de gel, óvulos, duchas vaginales, espuma, mousse, que comprenden ácido hialurónico, en donde el 50% de los grupos carboxilo del ácido hialurónico están esterificados con alcohol bencílico, para usar en el tratamiento local de la sequedad vaginal y/o la vaginitis atrófica.

PDF original: ES-2658047_T3.pdf

Procedimiento para la síntesis de conjugados de glicosaminoglicanos (GAG) con moléculas biológicamente activas, conjugados poliméricos y sus usos relativos.

(28/09/2016) Un procedimiento para la síntesis de conjugados de glicosaminoglicanos (GAG) con moléculas biológicamente activas, que comprende las siguientes fases: a) la formación de derivados del GAG con al menos un grupo aldehído (CHO), por la reacción del GAG con una molécula espaciadora (SP), en donde dicha molécula espaciadora comprende, como primer grupo funcional, uno o más grupos aldehído (SP-CHO), estando dichos grupos aldehído (SP-(CHO)) opcionalmente protegidos y, como segundo grupo funcional, un grupo nucleofílico apto para conjugación con el GAG; a1) hidrólisis del compuesto intermedio activado con ácidos acuosos cuando dichos uno o más grupos aldehído están protegidos; b) reacción del aducto obtenido en la fase a) o a1) con al menos una molécula biológicamente activa (TA), caracterizado porque dicha molécula biológicamente…

Bioconjugados antitumorales de ácido hialurónico o sus derivados obtenidos por conjugación química indirecta, y su uso en el campo farmacéutico.

(21/09/2016) Conjugados químico-farmacéuticos de ácido hialurónico y/o sus derivados obtenidos a través de un enlazamiento indirecto entre el polisacárido y un fármaco con una acción antitumoral, a través de un espaciador molecular que forma un enlace éster con el grupo carboxílico de HA y/o su derivado, con la condición de que dicho separador no es una hidrazida o un polipéptido, siendo el fármaco una nitrosourea, y el derivado de ácido hialurónico siendo seleccionado de - HA salificado con bases orgánicas y/o inorgánicas que tiene un peso molecular de 50-730 KDa o un alto peso molecular de 750-1230 KDa; - ésteres de HA con alcoholes de las series alifática, aralifática, cicloalifática, aromática, cíclica y heterocíclica, con un porcentaje de esterificación que varía dependiendo del tipo y la longitud del alcohol…

Ácidos hialurónicos sulfatados como agentes reguladores de la actividad de citoquinas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GALESSO,DEVIS. Clasificación: A61P35/00, A61P17/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P31/18, A61P19/02, A61K31/737, A61P31/22.

Ácido hialurónico sulfatado para su uso en la prevención y/o tratamiento del asma asociada con la activación de IL-1, IL-2, IL-6, IL-7, IL-8, IL-12 y TNF, dicho ácido hialurónico (HA) sulfatado, que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da, 150,000 a 250,000 Da y 500,000 a 750,000 Da y un grado de sulfatación igual a 1 o a 3.

PDF original: ES-2602498_T3.pdf

Nuevos medicamentos de uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado como agente de activación o inhibición de la actividad de las citoquinas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P17/00, A61P11/06, A61P31/00, A61K45/06, A61K31/737, A61P31/22, A61K31/136.

Ácido hialurónico sulfatado de uso tópico para el tratamiento de hidratación de patologías de la piel caracterizadas por sequedad, liquenificación, dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) que tiene un peso molecular en el intervalo de 150.000 a 250.000 Da y un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, la sulfatación que implica a los hidroxilos del alcohol presentes en la cadena del polisacárido.

PDF original: ES-2601681_T3.pdf

Proceso para la producción de ácido hialurónico en Escherichia coli o Bacillus subtilis.

(31/08/2016) Proceso para la producción de ácido hialurónico en Bacillus subtilis, que comprende los siguientes etapas: (a) cultivar células bacterianas huésped de Bacillus subtilis transformadas con el sistema grac-lac, en condiciones adecuadas para la producción de ácido hialurónico, y en presencia de isopropil-ß-tiogalactopiranósido (IPTG) como inductor, en donde dichas células bacterianas huésped se caracterizan por estar transformadas con: (i) al menos un vector de plásmido episómico que comprende una secuencia que codifica para la enzima hialuronano sintasa, una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa en tándem, bajo el control del promotor fuerte inducible Pgrac que usa el represor lac, o (ii) al menos un vector de plásmido episómico que comprende una secuencia que codifica…

Composiciones con actividad antibacteriana y de curación de heridas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/07/2016). Inventor/es: MENON, GIAMPAOLO, GENNARI,GIOVANNI, PANFILO,SUSI. Clasificación: A61K9/12, A61P17/02, A61K31/728, A61K33/38.

Una composición que comprende ácido hialurónico y plata, en donde el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio ponderado entre 130 y 230 kDa y en donde la plata está en forma metálica micronizada con una estructura porosa "esponjosa" con un tamaño de partícula medio entre 2 y 18 micrómetros y un área superficial no inferior a 5 m2/g o en forma metálica coloidal y la concentración de plata en forma metálica micronizada con una estructura porosa "esponjosa" o en forma coloidal, está comprendida entre 1 y 3% en peso de la composición total.

PDF original: ES-2588397_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas tópicas que comprenden aciclovir y ácido hialurónico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/07/2016). Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, GENNARI,GIOVANNI. Clasificación: A61K9/06, A61K31/522, A61P31/22, A61K31/728.

Composiciones farmacéuticas analgésicas tópicas en forma de una barra sólida, emulsión O/W o pesarios vaginales que comprenden aciclovir a una concentración de entre 2 y 8 % p/p y hialuronato sódico que tiene un peso molecular promedio en el intervalo de 160 a 200 kDa a una concentración de entre 0.1 y 1 5 % p/p para el uso en la prevención y/o el tratamiento del dolor asociado con infecciones por Herpes simplex labialis y genitalis.

PDF original: ES-2585839_T3.pdf

Hialuronidasa bacteriana y proceso para su producción.

(27/04/2016) Un método para la producción de hialuronidasa a partir de Streptomyces koganeiensis ATCC 31394 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ. ID. Nº 21 que comprende las siguientes etapas: a) inocular un medio de cultivo bacteriano en un biorreactor con un inóculo de células recombinantes que contienen al menos un vector que comprende la secuencia mostrada como SEQ ID NO: 41; b) someter el contenido del biorreactor de la etapa a) a fermentación a un pH entre 6,7 y 7,1 en presencia de una solución nutritiva; c) añadir un inductor de los genes lac a la mezcla de la etapa b); d) someter la mezcla…

Nuevo proceso para la producción y purificación de la enzima colagenasa de Vibrio alginolyticus.

(13/04/2016) Un proceso para la producción y purificación de colagenasa de Vibrio alginolyticus quimiotipo iophagus, que comprende las siguientes etapas: Etapa A: La inoculación de Vibrio alginolyticus quimiotipo iophagus en un matraz Erlenmeyer y la fermentación con caldo de cultivo de origen animal no bovino; Etapa B: Clarificación del caldo fermentado así obtenido por ultrafiltración de flujo tangencial (TFF1) con casetes de corte de peso molecular de 100-500 kD (MWCO), preferiblemente de 300 kD; Etapa C: Diálisis y concentración del medio clarificado obtenido en la etapa B, por ultrafiltración de flujo tangencial con casetes de MWCO de 5-30 kD, preferentemente MWCO de 10 kD; Etapa D: Purificación de la solución que contiene colagenasa obtenida…

Proceso para la producción de ácido hialurónico en Escherichia coli o Bacillus megaterium.

(06/04/2016) Proceso para la preparación de ácido hialurónico en Bacillus megaterium, que comprende las siguientes etapas: (a) cultivo de células huésped bacterianas de Bacillus megaterium transformadas de manera estable con el sistema de la ARN polimerasa T7, bajo condiciones apropiadas para la producción de ácido hialurónico en presencia de xilosa como inductor, en donde dichas células huésped bacterianas se caracterizan por ser transformadas adicionalmente con: (i) al menos un vector plásmido episomal que comprende una secuencia que codifica la hialuronano sintasa de la enzima y una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa…

Geles viscoelásticos como nuevas cargas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(11/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: RENIER, DAVIDE, D\'ESTE,MATTEO. Clasificación: C08L5/08, C08B37/00, A61L27/26, A61L27/52, A61L27/58.

Biomateriales que se pueden obtener mezclando • hexadecilamida del ácido hialurónico (HYADD) con • el derivado (HBC) de ácido hialurónico reticulado con 1,4-butanodiol diglicidiléter (BDDE) en una relación ponderal de entre 10:90 y 90:10 como nuevas cargas y/o como productos para el modelado del cuerpo.

PDF original: ES-2563160_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen ácido hialurónico para su uso en el tratamiento de una discopatía degenerativa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/03/2016). Inventor/es: BELLATO,PIERANGELO, GIORDAN,NICOLA. Clasificación: A61L27/52, A61L27/20.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una "discopatía degenerativa", que comprende un hidrogel de la hexadecilamida del ácido hialurónico.

PDF original: ES-2638659_T3.pdf

Derivados fotorreticulados del ácido hialurónico y el procedimiento de preparación y uso de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: DE LUCCHI,OTTORINO, CAMPISI,MONICA, BENINATTO,RICCARDO, BORSATO,GIUSEPPE. Clasificación: A61L27/36, A61L27/38, C08B37/08, A61K31/728, A61L27/20.

Derivados fotorreticulados del ácido hialurónico (AH) que consisten en AH, un espaciador bifuncional de polietilenglicol (PEG), que es trietilenglicol, y un compuesto fotorreactivo seleccionado de derivados de cumarina.

PDF original: ES-2614742_T3.pdf

Taxanos unidos covalentemente a ácido hialurónico.

(06/05/2015) Un taxano ligado covalentemente a ácido hialurónico, en el que el enlace covalente se forma indirectamente entre el taxano y ácido hialurónico mediante un espaciador, estando seleccionado dicho espaciador entre el grupo que consiste en cadenas lineales alifáticas sustituidas con uno o más grupos amino y más de un grupo carboxilo, en el que el enlace covalente entre el grupo amino del espaciador y los grupos carboxilo del ácido hialurónico es un enlace amida, y el enlace covalente entre los grupos hidroxilo del taxano y el grupo carboxilo del espaciador es un enlace de éster, en el que el porcentaje de enlace entre el ácido hialurónico y el taxano está entre un 0,1 % y un 35 %, y en el que el ácido hialurónico tiene un peso molecular de entre 400 y 230.000 Dalton.

Un proceso para la preparación de tazaroteno.

(06/05/2015) Un proceso para la preparación de etil 6-[2-(4,4-dimetiltiocroman-6-il)etinil]nicotinato (tazaroteno) de la fórmula , en la cual el etil 6-[2-(4,4-dimetiltiocroman-6-il)etinil]nicotinato S-óxido correspondiente de la fórmula se somete a desoxigenación, de acuerdo con el Esquema más abajo:**Fórmula**

Ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de la osteoartritis degenerativa.

(25/02/2015) Composiciones farmacéuticas que contienen como el ingrediente activo ácido hialurónico sulfatado de peso molecular entre 50.000 y 800.000 D que tiene un grado de sulfatación entre 0.5 y 3.5 para usar en la prevención y/o tratamiento de daño del cartílago causado por osteoartritis degenerativa y/o desgaste debido al envejecimiento de la estructura de la articulación, en donde la composición se administra oralmente.

Apósitos absorbentes con actividad analgésica.

(21/01/2015) Composiciones farmacéuticas que comprenden croscarmelosa de sodio, ácido hialurónico y un fármaco antiinflamatorio no esteroide en forma de ácido para el tratamiento tópico de lesiones exudativas de la pie, en donde la croscarmelosa representa al menos 90% p/p de la composición.

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